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即送15丁当
【统计方法欠佳】为大家解决统计与研究设计中问题，特开一贴，留言必回，共同进步
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不好意思，新手，我重发了结果，请指教。
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这个我还真回答不上来，不过不管你的样本量多少，和你的分布类型，用非参数检验总不会错，因为非参数检验适合于任何分布类型，你说的对，你这种可以算，图4应该是散点图，做的相关分析谢谢楼主，感谢有这个组织，希望能学到更多东西。
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老师您好，我需要比较2组的纤维束，每组100个数据，对每组进行正态分布检查时，D'Agostino & Pearson omnibus normality test显示yes, 而KS和SW normality test 都显示no，这样算符合正态分布吗？期待您的指点。
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楼主，我要做一个伤害的程度（分为0级、1级、2级、3级）与年龄、性别、所在科室、发生伤害的地点、发生伤害的时间做一个相关程度的分析，因变量是有序变量，是做多项logistic回归？还是别的？
谢谢楼主！
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1、等级资料需用两独立样本的秩和检验？是需要使用Wilcoxon符号秩和检验嘛？在文章罗列出的表格中，统计量是用Z表示嘛？ 其中Z=3.84是作为P&0.05de临界值吗？2、 建议用重复测量的方差分析，可说明治疗时间与处理（组）是否有交互作用，若无交互作用可单独说明治疗时间与处理是否有差异。这是指需要采用重复测量数据单因素方差分析嘛？意见中描述是否有交互作用，这在论文中的表格该采取什么方式体现呢？统计量是采取F嘛？F=1.96，是作为P&0.05的临界值吗？3、绝对潜伏期（1-3期是否是累加的即2期时间在是1期的基础上增加了多少ms？）与峰间潜伏期具体是什么变量请给出详细说明以便于确定用哪种统计学检验方法更合适？具体数据见图如下，该1~3期的绝对潜伏期数据，均是相互独立的数据，不是在前1期数据基础上叠加的，请问该用何种统计学方法。而峰间潜伏期的Ⅰ ~Ⅲ、Ⅲ~Ⅴ是各阶段波长叠加的，请问该用何种统计学方法呢?
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祁东县的黄花菜 是说两个人的测量结果变异性不大？ 是的，应该是说精确性好
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claudiamf 谢谢老师。如果我把样本量加到100， 那用什么方法来验证是否正态分布呢（KS/SW/还是D'Agostino & Pearson omnibus normality test）？ 你如果把样本量加大100可以看成是正态分布了，检验正态分布的方法有K-S法，pp图，qq‘图等等。
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liudan1 您好，我是新手，请您帮忙解读一下SHEsis软件分析结果。D': Site2 Site3 Site4 Site5Site1
0.622Site2
0.668Site3
0.031Site4
0.719r2: Site2 Site3 Site4 Site5Site1
0.021Site2
0.055Site3
0.000Site4
0.285-------------------------------------Haplotype analysis(All those frequency&0.03 will be ignored in analysis.)Loci chosen for hap-analysis: Site1, Site2, Site3, Site4, Site5
Case(freq)
Control(freq)
MonteCarlo p
Fisher's p
Pearson's p
Odds Ratio [95%CI]A A T C C
1.72(0.007)
3.82(0.025)
-A G C C C
1.88(0.008)
1.49(0.010)
-A G T C C
5.69(0.024)
1.69(0.011)
-G A C C C
1.28(0.005)
2.06(0.014)
-G A T C C*
14.04(0.058)
20.12(0.134)
0.426 [0.208~0.874]G G C C A*
2.82(0.012)
9.00(0.060)
0.198 [0.051~0.767]G G C C C*
17.38(0.072)
4.45(0.030)
2.741 [0.946~7.945]G G T C A*
30.29(0.126)
23.54(0.157)
0.832 [0.463~1.495]G G T C C*
87.05(0.363)
42.83(0.286)
1.597 [1.017~2.509]G G T T A*
27.40(0.114)
32.46(0.216)
0.496 [0.283~0.870]G G T T C*
8.64(0.036)
8.54(0.057)
0.659 [0.250~1.740]A A C C A
0.83(0.003)
0.00(0.000)
-A A C C C
4.41(0.018)
0.00(0.000)
-A A T C A
1.20(0.005)
0.00(0.000)
-A A T T A
2.69(0.011)
0.00(0.000)
-A G C C A
0.70(0.003)
0.00(0.000)
-A G C T A
0.20(0.001)
0.00(0.000)
-A G T C A
0.01(0.000)
0.00(0.000)
-A G T T A
1.68(0.007)
0.00(0.000)
-G A C T A
1.24(0.005)
0.00(0.000)
-G A T C A
2.70(0.011)
0.00(0.000)
-G A T T C
1.90(0.008)
0.00(0.000)
-G G C T A*
24.25(0.101)
0.00(0.000)
-G G C T C
0.01(0.000)
0.00(0.000)
--------------Global result:Total control=150.0, total case=240.0Global chi2 is 39.905773 while df=7 (frequency&0.03 in both control & case has been dropped.)Fisher's p value is 1.39e-006Pearson's p value is 1.31e-006这里哪几个基因存在LD，是否存在LD，才能做他们的单倍型分析。Pearson's p value is 1.31e-006，这个里的e是什么意思。1.每个位点的pearson P value，小于0.05有些价值。 （或者fisher P value, 如果样本量少）2.每个位点的HWE test， 如果p&0.05的点也要重点研究。可能genotype错误，也可能有生物学意义。LD 分析的结果：代表输入位点之间的连锁度。D'及R square越接近1，连锁越紧密。这是一位战友的解答，PS，那个e是E是指数的意思，比如7.823E5=782300 这里E5表示10的5次方，是因为后面的小数位数比较多，采用这种表示方法
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claudiamf 老师您好，我需要比较2组的纤维束，每组100个数据，对每组进行正态分布检查时，D'Agostino & Pearson omnibus normality test显示yes, 而KS和SW normality test 都显示no，这样算符合正态分布吗？期待您的指点。 一般少于100的数据用Sharpir效率高，D检验法适用于10-2000的数据，可以按照D检验的结果
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aa考拉 楼主，我要做一个伤害的程度（分为0级、1级、2级、3级）与年龄、性别、所在科室、发生伤害的地点、发生伤害的时间做一个相关程度的分析，因变量是有序变量，是做多项logistic回归？还是别的？
谢谢楼主！ 可以做多元Logistic回归分析
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沙漏流年 1、等级资料需用两独立样本的秩和检验？是需要使用Wilcoxon符号秩和检验嘛？在文章罗列出的表格中，统计量是用Z表示嘛？ 其中Z=3.84是作为P&0.05de临界值吗？2、 建议用重复测量的方差分析，可说明治疗时间与处理（组）是否有交互作用，若无交互作用可单独说明治疗时间与处理是否有差异。这是指需要采用重复测量数据单因素方差分析嘛？意见中描述是否有交互作用，这在论文中的表格该采取什么方式体现呢？统计量是采取F嘛？F=1.96，是作为P&0.05的临界值吗？3、绝对潜伏期（1-3期是否是累加的即2期时间在是1期的基础上增加了多少ms？）与峰间潜伏期具体是什么变量请给出详细说明以便于确定用哪种统计学检验方法更合适？具体数据见图如下，该1~3期的绝对潜伏期数据，均是相互独立的数据，不是在前1期数据基础上叠加的，请问该用何种统计学方法。而峰间潜伏期的Ⅰ ~Ⅲ、Ⅲ~Ⅴ是各阶段波长叠加的，请问该用何种统计学方法呢?你是把审稿意见搞过来了吗任何资料都可以用非参数检验，只是效率高低的问题，你这里是计量资料，那个z检验也叫U检验，是用正态近似法，不知你说的什么临界值，统计量和p值一起出来。2重复测量分析的结果会展现，单个因素的作用和交互作用。3可以把绝对潜伏期和峰间潜伏期，分开计算，析因设计的方差分析
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丁香园中级站友
唉，网上一搜一大把，非让我掰开嘴喂你不行，唉，/link?url=DwtOQseWelNehzEyuhr1YHBnOxwGQTxf35VHrmSOGP8aQCdm4KYLwuk8IMFu5bv8a4E87fdf5trwUnKRAD8OT_y2EFfBYics_ZnaZTK7MaW 坛中常如此
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，您好！这样一组数据，您看怎么办？入院1h
D-聚体 0.84±0.05入院24h
D-聚体 0.89±0.02入院48h
D-聚体 0.99±0.08入院72h
D-聚体 1.11±0.03入院120h
D-聚体 1.04±0.02入院168h
D-聚体 0.98±0.03样本量：14名患者想知道D二聚体与时间的相关性、相关系数如何统计？谢谢！
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sjgtg2008 ，您好！这样一组数据，您看怎么办？入院1h
D-聚体 0.84±0.05入院24h
D-聚体 0.89±0.02入院48h
D-聚体 0.99±0.08入院72h
D-聚体 1.11±0.03入院120h
D-聚体 1.04±0.02入院168h
D-聚体 0.98±0.03样本量：14名患者想知道D二聚体与时间的相关性、相关系数如何统计？谢谢！1可以做个随机区组设计的方差分析，2把时间和每小时的均数做个相关性分析，考虑到只有六个数据，可以做个秩相关
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您好！还有问题请教入院第1天的数据：血浆D-二聚体0.21±0.2124h APACHE2评分 3.77±2.0848h Ranson评分 0.77±0.67如何计算血浆D-二聚体与24h APACHE2评分，48h Ranson评分的相关系数有人计算得出血浆D-二聚体与24h APACHE2评分，48h Ranson评分的相关系数分别为0.694和0.740，P值均为0.000.不得其解，请指教！
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sjgtg2008 您好！还有问题请教入院第1天的数据：血浆D-二聚体0.21±0.2124h APACHE2评分 3.77±2.0848h Ranson评分 0.77±0.67如何计算血浆D-二聚体与24h APACHE2评分，48h Ranson评分的相关系数有人计算得出血浆D-二聚体与24h APACHE2评分，48h Ranson评分的相关系数分别为0.694和0.740，P值均为0.000.不得其解，请指教！ 没有原始数据吗，没有原始数据怎么计算
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楼主，我想问，我如果有一百个病人，而没有对照组。每个病人的6个指标都列出来，我想知道哪一个指标是和疾病有关系的，用哪一种统计方法呢
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愤怒的小越 楼主，我想问，我如果有一百个病人，而没有对照组。每个病人的6个指标都列出来，我想知道哪一个指标是和疾病有关系的，用哪一种统计方法呢 那么你可以把疾病按照轻重分组，比较不同程度的病情之间进行比较，可以找到与疾病轻重相关的指标
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那么你可以把疾病按照轻重分组，比较不同程度的病情之间进行比较，可以找到与疾病轻重相关的指标 谢谢，那具体用哪一种方法呢，是logistic回归吗，如果是，那是logistic回归里的哪一种呢
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楼主，我有一篇文献里的统计看不懂，我能不能把文献发给你，你只要大概告诉我用的是具体的哪一种方法，我再自己上网查，可以吗
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就是table-3里的结果，我不明白
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愤怒的小越 就是table-3里的结果，我不明白 就是普通的logistic回归，里面有交互项。
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就是普通的logistic回归，里面有交互项。 老师，你帮我看看文献，他这样做合适吗。他将两组的年龄进行相比较。我怎么感觉怪怪的。说不出来的怪。就像我选病例组，来一个病人，测一个病人。但对照组就是一群健康人，但年龄比病例组大，我感觉我就不能说年轻人易得病吧
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还有一个问题，我在做疾病的易感基因的时候，对照组平均年龄比病例组大，在没有调整年龄的情况下，没有意义。但调整年龄后，就有意义了。但我想说的是，对照组年龄越大，比年龄小好，因为可能将来会患病。所以就不想调整年龄了。但是好多统计都调整年龄了，为什么呢
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老师您好，我想请教您，多组间的比较做的是方差分析，q小于0,05，提示方差是齐的，但是F值却很大，几十，成百，甚至几千，我想问这样的结果是不是有问题？问题出在哪里，还是这样的结果是可以接受的。谢谢老师。
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愤怒的小越 还有一个问题，我在做疾病的易感基因的时候，对照组平均年龄比病例组大，在没有调整年龄的情况下，没有意义。但调整年龄后，就有意义了。但我想说的是，对照组年龄越大，比年龄小好，因为可能将来会患病。所以就不想调整年龄了。但是好多统计都调整年龄了，为什么呢 一般一开始选对照与病例的时候都会考虑组间可比性，或者匹配的方法，一般是性别、年龄匹配较为常见，想你这种，一开始设计时没有匹配，又没有考虑组间可比性，如果不调整年龄的话是说不过去的。
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凡辉 老师您好，我想请教您，多组间的比较做的是方差分析，q小于0,05，提示方差是齐的，但是F值却很大，几十，成百，甚至几千，我想问这样的结果是不是有问题？问题出在哪里，还是这样的结果是可以接受的。谢谢老师。你说的是P值吧，P值小于0.05是方差不齐的表现，一般统计量和p值是相反的，统计检验量越大，p值越小，反过来依然。
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不好意思，我给说反了，做方差分析时算出来的F值很大，几十，成百，甚至上千都有，P值都是小于0.05的，就是想问这样的F值的结果存不存在问题？虽然是P小于0.05，这样的结果是不是对的？谢谢。
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凡辉 不好意思，我给说反了，做方差分析时算出来的F值很大，几十，成百，甚至上千都有，P值都是小于0.05的 ...没问题。
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你好，请问一下，这张表里面Z值 4.293和6.679是用什么统计方法算的？
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一般一开始选对照与病例的时候都会考虑组间可比性，或者匹配的方法，一般是性别、年龄匹配较为常见，想你这种，一开始设计时没有匹配，又没有考虑组间可比性，如果不调整年龄的话是说不过去的。老师，如何证明组间是否可比呢，用什么方法呢
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楼主姐姐，帮我解答下疑虑呗。本人最近在做数据统计和分析，想请教一个问题。手头上有3年前后的n个指标的数据，想做3年前后这几个指标的对比研究看是否和某病的发病率有关。可以单独做各个指标的t检验吗？或者有什么检验效能更高的方法吗？（这几个指标相互可能有关联。）在线等。。。
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版主您好，本人最近正在做一篇系统评价，但在数据合并方面出现了一个问题，还望版主给予帮助，万分感谢。数据分为干预组，对照组。共纳入两项研究，暂称为A研究和B研究干预组 对照组A研究术前结果 582±144 522±97B研究术前结果 314±79 306±87A研究术后结果 474±106 422±84B研究术后结果 189±48 217±67以上是两组数据，但由于基线不可比，就想可不可以对术前术后的差值进行比较，均数如果可以直接加减，那么标准差怎么合并计算呢？望版主帮帮忙，我也查阅了相关资料，上面没有具体描述计算方法，学生在此谢过。
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愤怒的小越 老师，如何证明组间是否可比呢，用什么方法呢控制混杂因素的方法有多种，随机对照、纵向研究更常用组间可比性，即是基线资料之间无差别，多因素分析也是控制混杂的一种
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用vba统计分析学生成绩(三率)
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你可能喜欢用VBA计算累加和_百度知道Excel VBA在考核统计中的应用--《办公自动化》2016年13期
Excel VBA在考核统计中的应用
【摘要】：本文借助Excel VBA编程工具,采用化整为零和逆向编程的思路,将员工考核统计问题逐步简单化,并设计出合理的操作窗体,使得执行程序更加便捷,最终实现了核算工作的高效性和可靠性。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：TP391.13【正文快照】：
一、引言工资核算是每个单位的日常要务,该工作要求及时、准确,然而,考核太多却成为众多核算工作中的拦路虎。比如黄陵一号煤矿选煤厂,每月仅员工考核就达300多项,如果只靠手工整理,往往要忙上几天,不但效率低,还容易出错。而VBA作为Office应用程序内嵌的编程工具,为提高办公
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菜鸟求助。VBA怎么同时实现自动累加和数据有效性
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a1单元格中是必须是，1-38的整数。a1起始数字是1，我想设置俩个按钮，
按一下按钮1，a1自动加6，按一下按钮2，a1自动减6.
当a1的数字不是1-38之间弹出警告窗口。
当我用VBA按钮时候，或者在a1中写函数时，再对a1设置数据有效性就不起作用。求高手赐教。
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哥们给个附件，别人才会帮你的，
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Sub lqxs1()
n = [a1].Value + 6
If n & 38 Then
& & MsgBox &超出38&: [a1] = 38
Else
& & [a1] = n
End If
End Sub
Sub lqxs2()
n = [a1].Value - 6
If n & 1 Then
& & MsgBox &小于1&: [a1] = 1
Else
& & [a1] = n
End If
End Sub
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蓝桥玄霜 发表于
出差在外一直没看帖子，没想到大师亲自为我解答。太荣幸了，非常感谢
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请教大师，如果在此基础上，要a1数据不大于sheet2 的A列中最大数。如果累加后a1大于最大数，使a1等于上一个正确的数，停止。怎么写这句。
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蓝桥玄霜 发表于
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请教大师，如果在此基础上，要a1数据不大于sheet2 的A列中最大数。累加到a1大于最大数，使a1等于上一个正确的数，停止。怎么写这句。
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