如何制定一个合理的免疫程序_抗体_中国百科网
如何制定一个合理的免疫程序
    &&&&&& 首先谈一谈制定免疫程序的依据
　　一、当地疫病流行情况；当地疫病流行情况是制定免疫程序的第一依据。
　　1、当地流行的重大疫病应该是免疫的重中之重，特别是禽流感、新城疫、法氏囊、传支的流行往往给养殖业造成重创，必须格外重视!在当地和周围没有的疫病，完全可以不防！
　　2、应随时了解禽厂周围疫情变化，随时做出调整
　　应定期对平常不进行免疫的几种危害禽业疾病如传染性贫血、肺病毒、传染性鼻炎等，进行监测，以确定环境中是否有此种病毒存在，下一批雏鸡入舍是否应该接种疫苗
　　二、雏鸡母源抗体状况；
　　1、各种疾病的母源抗体水平是确定首免时间的主要依据。
　　了解雏鸡的母源抗体的水平、抗体的整齐度和抗体的半衰期及母源抗体对疫苗不同接种途径的干扰，有助于确定首免时间。如传染性法氏囊病（IBD）母源抗体的半衰期是6天。新城疫（ND）为4－5天。母源抗体水平的获得可以通过种鸡场以及实际检测的方式获取。
　　2、通过已有的检测数据推测数据怎样确立首免日龄。
　　不同疫病依据不太一样，如新城疫一般情况要用血凝抑制试验检测１ｄ雏鸡的母源抗体，再推算出合适的首免日龄：首免日龄＝４．５&（１日龄ＨＩ滴度－４）＋５。一般对鸡群抽样时，采取０．５％的雏鸡样品来测ＨＩ的均值，平均监测ＨＩ&１：１６，就应免疫。
　　3、无条件的鸡场只能凭经验。一般新城疫的首免时间大约在1-10日令，法氏囊的首免时间大约在4-6天（种鸡未免疫鸡群）或12-16日令（种鸡免疫鸡群），传支的首免在1-10日令，禽流感灭活苗（包括H5和H9）的首免一般在7-20日令。
　　三、疫苗的选择及其不同疫苗的免疫原性；
　　有的疫病由于存在毒株众多，所以，会制作出不同毒株的疫苗；由于佐剂可以增强免疫原性，所以可以制作出不同的灭活苗。要了解不同疫苗的特点和优势，合理的选用疫苗，以达到更好的防病效果。因此，我们在制定免疫程序时应该根据当地疾病流行情况而选用相对应毒株的疫苗 。
　　四、疫苗之间的干扰情况；
　　不同疫苗之间存在着互相干扰现象，如新城疫和传支、法氏囊与新城疫和传支、新城疫和鸡痘等都存在着一定的干扰现象，所以，不同疫苗之间一般应间隔5-7天以上才可以免疫。
　　五、各种疫苗不同接种方法对于机体的免疫力的影响；
　　不同的免疫方法对提高机体的免疫力有着不同的效果。如对于新城疫的免疫效果依次为气雾法-点眼法-滴鼻法-注射法-饮水法。因不同的免疫方法其优点和缺点不同，所以应根据实际情况和目的选用不同的免疫方法。对呼吸道类传染病首免最好是滴鼻、点眼和喷雾免疫，这样即能产生较好的免疫应答又能避免母源抗体的干扰。
&& 　1、不同疫病引起感染门户和免疫门户不同所采用的免疫方法不同，具有一定的固定性。如呼吸道病一般采用气雾、滴鼻、点眼方法进行，法氏囊病一般采用消化道免疫方法如滴口和饮水，鸡痘一般采取刺种法，传喉一般采用滴眼、滴鼻和滴肛法。雏鸡传支主要依靠局部粘膜免疫作用，来获得对传支的免疫力，蛋鸡传支还需要较高的体液免疫作用来支持。
　　2、不同疫苗所采取的免疫方法是有一定的固定性。如一般情况下，弱毒苗可以采用气雾、点眼、滴鼻、注射、饮水、刺种等，而油苗只能采取注射法。
　　六、不同形式的抗体在体内的消长规律；
　　1、疫苗免疫后，会在一定的时间内产生相应的抗体，并不断增高，达到高峰后再逐渐下降，到一定时间后降到保护范围以下，这个时候就需要重新进行免疫。所以应根据抗体的消长规律，来确定疫苗免疫的间隔时间。一般情况下，首免属于基础免疫，主要刺激机体产生识别和应答的能力，产生的抗体较少，维持时间较短，所以间隔时间也短，二免和再免产生的抗体维持时间逐渐延长；油苗产生抗体较多，维持时间较长，间隔时间可以延长。
　　2、影响抗体消长的原因：应激状态下产生抗体较少，营养不足产生抗体较少，亚健康状态产生抗体较少，有免疫抑制因素存在时产生抗体较少，反之较多。
　　七、不同类型疫苗的免疫机制不同；
　　大家知道，机体的免疫作用主要有两种，一种是细胞免疫作用，另一种是体液免疫作用。弱毒苗能够启动细胞免疫作用和体液免疫作用，其免疫作用比较全面，且刺激机体产生抗体所需要的时间较短，能很快产生作用，而且其刺激产生的的细胞免疫作用是局部免疫作用的主要力量，所以，一定要重视弱毒苗的免疫。但是，弱毒苗刺激产生的体液免疫作用较弱，产生的抗体较低，维持时间较短，单纯依靠弱毒苗的免疫有时不能彻底抵抗病原的攻击；灭活油苗主要启动体液免疫作用，且其体液免疫作用很强，使用油苗能够刺激机体产生足够的循环抗体，且其抗体在身体的维持时间较长，可以抵抗病原的在全身的扩散和影响。但是，油苗缺乏细胞免疫功能，且油苗免疫产生抗体所需要的时间较长，所以往往会出现较长的免疫空白期，在免疫空白期内如果有病原的攻击就会出现发病。而弱毒苗和油苗的配合使用，能够互相弥补对方的缺点，并突出对方的优势，而且兼顾了细胞免疫作用和体液免疫作用，使动物产生很好的免疫保护。
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&&&&B淋巴细胞对抗原的识别及应答
&&&&Introduction
&&&&? Ag ：TD-Ag
B细胞活化需要Th2细胞辅助
B细胞活化不需要T细胞辅助
&&&&? HI：初次应答
初次应答APC是巨噬细胞
&&&&再次应答
再次应答APC是Bm，有类别
&&&&转换和亲和力成熟
&&&&一、B细胞TD-Ag的免疫应答
&&&&信号1：B细胞经由BCR识别抗原 (Igα、Igβ将信号1传入细胞中)(CD19/CD21/CD81/Leu 13)
&&&&信号2：
&&&&ICAM-1，2，3
&&&&细胞因子：IL-4、5、6
&&&&初次应答与再次应答的比较
&&&&二、B细胞TI-Ag的免疫应答
&&&&? TI-1： LPS
&&&&高浓度时，作为丝裂原与B细胞上丝裂原受体结合
&&&&低浓度时，作为B细胞的抗原决定簇与B细胞上的BCR结合
&&&&TD、TI-1和TI-2抗原的异同
&&&&临床意义
&&&&? 某些病原体所带的TI-Ag浓度低，可诱导机体产生特异性抗体，这种HI不需要Th细胞参与，故早于TD-Ag诱导的免疫应答。
&&&&? 大多数细菌有胞壁多糖，或荚膜多糖，这些TI-2抗原可抵抗吞噬细胞的吞噬和消化，由TI-2Ag诱导的抗体能迅速与多糖抗原结合而利于吞噬细胞的吞噬消化。
&&&&体液免疫的效应:
&&&&? 激活补体
&&&&? ADCC
&&&&? 调理
&&&&? 中和作用
&&&&? 诱导病理性免疫应答
&&&&三、粘膜免疫
&&&&1、SIgA产生的部位：粘膜伴随淋巴组织
&&&&2、抗体的产生：
&&&&抗原→粘膜上皮→M细胞摄取颗粒性抗原→传递给DC、Mφ/Bm→活化Tm细胞→辅助Bm细胞活化→浆细胞产生IgA
&&&&3、SIgA的产生：
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aβ&,-15&肽疫苗接种老年性痴呆患者体液免疫效应及临床疗效.pdf79页
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