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(1)伯醇氧化标准生成焓醛(緩慢氧化)进一步氧化标准生成焓羧酸。
(2)仲醇氧化标准生成焓酮
被氧化的能力:伯醇>仲醇>叔醇
醛可以被一些弱氧化剂氧化成羧酸,可利用这一性
多伦试剂(AgNO3的氨水溶液):可以被醛还原产生
(2)裴林试剂(CuSO4溶液和酒石酸甲钠的碱性溶液):可以被醛还原产生红色的Cu2O沉淀
取代反应:有机化合物中氢原子被其他原子或原子团代替的化学反应。
烷烃和芳烃在光、热或催化剂的作用下易发生取
1.烷烃的取代反应例如:
(1)几种重要的取代反应例如:
(2)取代基的定位效应:苯环上原有的取代基对新进入的取代基有定位作用
邻对位取代基—使苯环活化:-NH2、-OH、-CH3(-R) 、-X(-Cl、-Br)
间位取代基—使苯环钝化:-NO2、-CN、-SO3H、-CHO、-COOH
(三)消去反应:从有机化合物分子中消去一个小汾子化合物(如HX、H2O等)的反应。
(1)标准生成焓无机酸酯的反应
反应速度:叔醇>仲醇>伯醇可用卢卡斯试剂(HCl +ZnCl)与醇作用,产生卤代烃絀现浑浊的速度来区别三
(2)标准生成焓醚的反应(分子间脱水)
(3)标准生成焓烯的反应(分子内脱水)
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