唐筛21三体综合症1：970医生说临界风险，发个悬赏帖，咨询雅晴宝宝-播种网论坛
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唐筛21三体综合症1：970医生说临界风险，发个悬赏帖，咨询雅晴宝宝
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本帖最后由 终生美丽℃ 于
14:34 编辑 雅晴宝宝，你好
我是82年10月出生的，今年30岁。末次月经是8月10号。
我12周整时NT筛查结果是胎儿颈项透明层厚度为0.14CM，当时B超显示胎儿大小相当于13周+0天
16周+2天左右吧，抽血做唐氏筛查。早上出门时喝了杯水，到医院找医生确认可以吃东西后，吃了点东西，然后马上抽血。
今天拿到唐氏筛查结果：
21三体综合症：1：970
18三体综合症：1：32000
开放性神经血管缺陷：低风险
医生说我的21三体综合症是临界风险，1：1000以上才算低风险，建议我做羊穿或者无创。医院的协议上写着羊穿流产比例为1/300.
我想问下医生，这个数字需要做吗。
我已经预约25周时做四维彩超。但是听医院说做羊穿或者无创都要在25周之前。
亲，这个做不做是需要看你自己的。孩子是你自己生的，如果是唐宝宝，那么没有姐们帮你承担的。只能你自己把她养大。
每个人都是这样建议的。如果你还是不放心，建议还是去做羊水穿刺吧。
但其实数值也是比较低的，该没什么大问题。
亲，这个做不做是需要看你自己的。孩子是你自己生的，如果是唐宝宝，那么没有姐们帮你承担的。只能你自己把她养大。
每个人都是这样建议的。如果你还是不放心，建议还是去做羊水穿刺吧。
但其实数值也是比较低的，该没什么大问题。
十一级宝宝, 积分 1662, 距离下一级还需 338 积分
亲，不要轻易穿刺，对宝宝很不好的 ，唐氏筛查只能做为参考，等三维或者四维的时候好好做做，看看胎儿发育的怎么样，到时候在做决定，我个人觉得不要做穿刺。
十级宝宝, 积分 1205, 距离下一级还需 395 积分
小红苹果 发表于
亲，不要轻易穿刺，对宝宝很不好的 ，唐氏筛查只能做为参考，等三维或者四维的时候好好做做，看看胎儿发育 ...
嗯，谢谢亲。我没打算做羊穿。医院没让做三维，直接预约的四维，在25周时，我担心那个时候做无创就太早了。
十一级宝宝, 积分 1662, 距离下一级还需 338 积分
终生美丽℃ 发表于
嗯，谢谢亲。我没打算做羊穿。医院没让做三维，直接预约的四维，在25周时，我担心那个时候做无创就太早了 ...
不要做穿刺，好多医院都不建议做唐氏筛查了 ，没事的 ，宝宝会很健康的 ，你要保持好的心情奥，还有如果允许 少吃一点巧克力吧，我听说生出的宝宝爱笑，我吃了 我闺女爱笑 不怎么哭 ，只是传说啊 。
十五级宝宝, 积分 4806, 距离下一级还需 194 积分
270以下不才是高风险吗 我那个单子写着低于800建议超声检查 估计就是彩超的意思吧 30岁970不是很低啊 而且中唐貌似准确率不是很高 要结合这个值那个值的 nt不是过了吗 你要是实在担心 就无创吧 我觉得没什么事 你才30而已 又不是40
十级宝宝, 积分 1205, 距离下一级还需 395 积分
凤凰垂翼 发表于
270以下不才是高风险吗 我那个单子写着低于800建议超声检查 估计就是彩超的意思吧 30岁970不是很低啊 而且 ...
唉，汗一个。我的报告单上写的是低风险，但是医生说现在科学进步了，270到970都属于临界，1000以上才是低风险。。。。。。
谢谢亲的安慰。我准备周末找熟人医生问一下。如果实在不行，我就准备去做无创了。做无创的医院我都问好了。哈哈。就是不在同一个城市，挺麻烦的。
十五级宝宝, 积分 4806, 距离下一级还需 194 积分
终生美丽℃ 发表于
唉，汗一个。我的报告单上写的是低风险，但是医生说现在科学进步了，270到970都属于临界，1000以上才是低 ...
你理他呢 医生说的话要是都信 咱们就都别活了 就会吓唬人 他反正上嘴唇一碰下嘴唇说话轻松 科学进步了 值就越来越高了 那三五年后是不是一万才是低风险啊
七级宝宝, 积分 528, 距离下一级还需 72 积分
我是950:1 下面那个也是32000:1&&我没有做羊穿和无创的 我直接约的三维~~没有问题 我86年的
十级宝宝, 积分 1205, 距离下一级还需 395 积分
精靈oo 发表于
我是950:1 下面那个也是32000:1&&我没有做羊穿和无创的 我直接约的三维~~没有问题 我86年的 ...
我也奇怪呢，我们这医院，就是我12周去建卡时做了次B超，然后就直接是预约四维了。从头到尾没提过三维的事。我还在想，论坛里经常看到的大排畸啊啥的，都是怎么做的呢。
谢谢亲的安慰哦。我觉得我现在还算淡定了。
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瞪谁谁好孕21三体综合症1;196显示临界风险，怎么办_百姓问医生
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21三体综合症1;196显示临界风险，怎么办
【万里】晴空
来自：北京市 北京 浏览 401 次
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最佳回答百姓健康网 53894 位专家为您在线解答
病情分析： 这属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.治疗唐氏综合症主要以启导为主
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按症状查找唐氏筛查21三体综合症为临界风险，风险值为1：340
唐氏筛查21三体综合症为临界风险，风险值...
唐氏筛查21三体综合症为临界风险，风险值为1：340医生你好！您说是低风险那我的报告上面写的怎么是临界风险？产科医生还让我去妇幼保健医院去复查。还有临界风险是啥意思？
共4条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主任医师&
专长：女性不孕症、内分泌系统疾病的诊治和研究，专注妇产科...
问题分析：您好，唐筛就是“唐氏综合症筛查”的简称，一般是在孕16周到孕20周之间做的一种检查，主要是筛查一种先天性染色体异常，唐氏患儿一般智力严重低下，发育迟缓，容易产生各种胃肠道畸形等，一般家族没有类似的疾病，可以不做筛查的意见建议：您好，孕妇在孕期产检过程中，都会做一项唐氏筛查的检查，那么很多孕妇就有疑问，唐氏筛查有必要做吗?其实这个检查主要是为了筛查出唐氏综合症的患儿，因为唐氏患者会有严重的智力障碍，会给家庭造成极大的精神及经济负担，所以唐氏筛查还是有必要做的。
职称：主治医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：50560
问题分析：您这种情况，临界风险就是属于不是高风险，但是和风险值很接近。意见建议：唐氏筛查21三体综合症风险截断值是1：270，如果低于1:270可能是属于低风险，如果高于1:270可能是属于高风险，您的结果是1;340虽然是低于1:270的，但是和1;270还是很接近的，所以属于临界风险，说明也是有一定风险的，建议您及时复查，排除后才可以继续妊娠的。
职称：医生会员
专长：内科
&&已帮助用户：55433
指导意见：唐氏筛查21三体综合症风险截断值是1：270，如果低于1:270可能是属于低风险，如果高于1:270可能是属于高风险，您的结果是1;340虽然是低于1:270的，但是和1;270还是很接近的，所以属于临界风险，说明也是有一定风险的，建议您及时复查，排除后才可以继续妊娠的。
问21三体综合症正常比例是多少
职称：医生会员
专长：妇产科常见疾病
&&已帮助用户：1068
病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问21三体综合征1：500，显示临界风险，怎么办
职称：医生会员
专长：高血压心血管疾病
&&已帮助用户：653
病情分析： 你好，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。建议你可以去做个羊水穿刺，才可以最大限度的排除唐氏症的可能。意见建议：唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。建议你可以去做个羊水穿刺，才可以最大限度的排除唐氏症的可能。
问21三体综合征1：500，显示临界风险，怎么办
职称：医师
专长：妇科产科
&&已帮助用户：1124
病情分析： 一般而言，唐筛结果只是表明胎儿患唐氏综合征的风险。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的，可能引起误差。意见建议：你这个结果只是临界，孩子应该没问题，如果不放心可以做羊水穿刺。
问唐氏筛查21三体综合症正常值是多少？
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：63180
问题分析：唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.意见建议：唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.祝健康
问21三体综合症正常值
职称：医师
专长：先兆流产,前置胎盘,异位妊娠
&&已帮助用户：29342
问题分析：你好，21-三体综合征临界值在1/242,根据你所提供的信息属于低风险，放松心情。意见建议：注意休息及卫生，保持心情愉快，定期到医院进行产检，加强营养。
问21三体综合征正常值，临界值
职称：医生会员
专长：股骨头
&&已帮助用户：16153
病情分析：您好，临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。低危一般可以认为是正常的，您这个比较接近临界值，孩子患病风险还是较大的意见建议：以上信息供您参考希望对您有所帮助，可以考虑做羊水穿刺检查
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唐筛中21三体综合症临界风险1:1000...
唐筛中21三体综合症临界风险1:1000严重吗
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：外科
&&已帮助用户：125320
指导意见：您好，就您的唐氏检测结果显示是低危，可不做羊穿检查的，继续妊娠就好，做好常规检查如血常规,心电图,尿样,体重,量腹围,骨盆测量和宫高,听胎心胎动 等.整个孕期至少要接受3次B超,大约分别在12周后,24或25周和36周后。
职称：医生会员
专长：妇产科
&&已帮助用户：82573
指导意见：您好，就您的唐氏检测结果显示是低危，可不做羊穿检查的，继续妊娠就好，做好常规检查如血常规,心电图,尿样,体重,量腹围,骨盆测量和宫高,听胎心胎动等.
问唐氏筛查21三体综合症为临界风险，风险值为1：340
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专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析：您好，一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿，因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行，胎儿的每一个位子都可以看得清清楚楚，所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇，随孕周的增加，羊水中胎儿细胞比较老化很难培养出结果了，孕周太小羊水中胎儿细胞数量少，同样很难培养出足够的细胞供显微镜观察。妊娠早淤16周不主张抽羊水，因为比较 容易导致流产。意见建议：所以羊水穿刺对胎儿是有影响的，如膜早破或感染等问题所致的流产或早产，这些风险大约在0.5-1%左右，但是相对于唐氏儿几辈子的问题，穿刺只是一过性的。
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专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析：您好，一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿，因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行，胎儿的每一个位子都可以看得清清楚楚，所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇，随孕周的增加，羊水中胎儿细胞比较老化很难培养出结果了，孕周太小羊水中胎儿细胞数量少，同样很难培养出足够的细胞供显微镜观察。妊娠早淤16周不主张抽羊水，因为比较 容易导致流产。意见建议：所以羊水穿刺对胎儿是有影响的，如膜早破或感染等问题所致的流产或早产，这些风险大约在0.5-1%左右，但是相对于唐氏儿几辈子的问题，穿刺只是一过性的。
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&&已帮助用户：27401
病情分析：这是唐氏筛查的检查的结果了。您的检查的结果的，这是有临界高危的情况的，提示宝宝有这种先天畸形的可能性是很大的。意见建议：这种情况从优生优育的角度来说，是应该通过做个羊水穿刺的检查来进一步排查的。
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指导意见：您好，21三体风险的参考值为1:275，您的情况21三体是1:670属于低危，也就是生出唐氏儿的可能性要小些，唐氏筛查是不能确诊的，您的情况最好是做个羊水穿刺来确诊一下，祝您好孕！
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