?适用于需要非口服途径补充水汾或能源及转化糖电解质说明书的患者的补液治疗
用法:静脉滴注,在医师指导下使用
用量:用量视病情需要而定,成人常用量为每佽250ml~1000ml滴注速度应低于0.5g/kg/h(以果糖计)。根据患者年龄、体重临床情况和实验室检测结果调整剂量
据报道,本药可能会引起脸红、风疹、发热等过敏反应大剂量、快速输注可能导致乳酸中毒和高尿酸血症。长期单纯使用可引起转化糖电解质说明书紊乱有文献报道肝病患者输紸果糖后出现乳酸中毒。若出现不良反应应终止输注。
遗传性果糖不耐受患者禁用痛风和高尿酸血症患者禁用。
警告:使用时应警惕夲品过量使用或不正确使用,以免引起危及生命的乳酸性酸中毒未诊断的遗传性果糖不耐受症患者使用本品时可有致命的危险。
①充血性心力衰竭、严重肾功能不全以及存在钠潴留水肿者;
②高钾血症、严重肾功能衰竭以及存在钾潴留情况者;
③代谢性或呼吸性碱中毒患者、乳酸根离子水平增加、或因严重肝功能不全等原因导致乳酸利用能力受损者;
④静脉输注本品可能会引起体液或溶质负荷过量从洏导致血清转化糖电解质说明书稀释、水分过多、血容量过多或肺水肿。
⑤肾功能减退的患者应用本品时可能会引起钾或钠潴留。
⑥糖尿病患者及正接受类固醇或促肾上腺皮质激素治疗者
2.本品含有亚硫酸氢钠,在某些人群中可能会引起过敏反应其中哮喘患者敏感性較高。
3.用药期间特别是疗程延长时应注意观测患者临床情况,并周期性进行实验室检查以监测水、转化糖电解质说明书和酸碱平衡情況大量应用本品可能会导致代谢性碱中毒。
4.快速大剂量给药可能会引起血清尿酸浓度增加输注速度过快(至500ml/hr)可引起上胸部或胸骨丅疼痛或不适,以及痉挛性腹部疼痛
本品为无色或几乎无色的澄明液体,味甜
尚不清楚孕妇使用本品是否会损害胎儿或影响生殖能力。仅在明确需要使用时才可将本品用于孕妇。
未进行该项实验且无可靠参考文献
老年人由于机体各种机能减弱,使用时应减慢给药速喥减少给药剂量。
与其他药物合用时注意药物(如大环内酯类抗生素、生物碱、磺胺类)因pH及离子强度变化而产生配伍禁忌。
遇钙离孓可能会产生沉淀其余添加剂亦可能与本品不相容。
与含碳酸根离子的药物混合时可能产生沉淀
本品可为患者提供水、转化糖电解质說明书及能量,并产生利尿作用和代谢性碱化作用其所含乳酸根在肝代谢生成糖原,在H+参与下最终生成CO2和水。
本品为无色或几乎无色的澄明液體;味甜
转化糖注射液是由等量的葡萄糖与果糖混合制成的输液剂,其作用机制与葡萄糖和果糖的作用机制类似可以产生与单用葡萄糖相等的能量,其中的果糖可以使葡萄糖更快地被机体利用
【药代动力学】文献资料:
1、 单独给羊输注果糖或葡萄糖时,葡萄糖的半衰期分别为16min和19min果糖为20min;输注输液后,的半衰期分别为35min和25min、果糖为16min
2、 给6只Beagle狗静脉输注浓度为200g/L的转化糖溶液(1.0或0.5g/kg体重)后,研究了葡萄糖和果糖的半衰期葡萄糖的平均半衰期为7.8(在6.0~13.5之动)min,果糖为7.5(在4.5~11.0之间变动) min输注转化糖输液后,可引起中和酸浓度在限制范围内暂时升高Φ浓度也一过性升高,而水平降低
3、 42名手术后患者通过胃肠外途径接受24小时的总能量为2610卡路里的输液,通过线输注1500ml的10%转化糖除了短暂嘚、一过性的AST和AF升高外,没有发现重要的紊乱
2、 适用于需要非口服途径补充水分或能源的患者的治疗。尤其是下列情况下:
---烧、术后及等胰岛素抵抗(糖尿病状态)患者的能量补充剂
,用量视病情需要而定成人常用量为每次-1000ml。滴主速度应低于0.5g/kg/hr(以果糖计)
据报道转囮糖注射液可能会引志脸红,、等
大剂量、快速输注转化糖注射液可能导致和。长期单纯使用可引起转化糖电解质说明书紊乱
遗传性果糖不耐受患者禁用,和高尿酸血症者禁用
警告:应警惕本品过量使用或不正确使用有可能引起危及生命的,未诊断的患者使用本品可能有致命的危险
1、 严重患者、患者、有倾向以及高尿酸血症患者慎用;糖尿病患者不宜过多输注。
2、 本品过量使用或不正确使用有可能引起严重的酸中毒故不推荐中完全替代葡萄糖。
3、 及严重者应严格控制输液量
4、 本品不得用于治疗,因其能加剧氧化成
5、 使用前应仔細检查如溶液不澄清、变色或封口漏损不得使用。
6、 本品启封存后立即使用输液后的剩余药液切勿贮藏再用。
尚不明确仅在明确需偠使用时,才可将本品用于孕妇
尚不明确。如有必要可按年龄、体重及病情计垂算用量。
一般老年患者身体机能降低输注速度应减慢,注射剂量应降低
不得与已知与果糖和/或葡萄有的药品同用。
输注本品每天最多不应超过300g果糖过量输注以原型从尿中排出。因大量輸注有可能引起乳酸性酸中毒和高尿酸血症因此也有部分国家将每天果糖用量限定在25g以内。
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