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Fruit-specific RNAi-mediated Lcy Gene Silencing Enhances Content of Lycopene in Tomatoes果实特异性RNAi介导的Lcy基因沉默来增加番茄中番茄红素的含量
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根据GenBank中番茄的番茄红素β-环化酶（Lcy）基因序列和八氢番茄红素去饱和酶基因（Pds）启动子序列设计特异引物从番茄基因组DNA中分别扩增出了Lcy基因的高度保守的长302bp的DNA片段和长1790的Pds启动子片段。根据RNAi的原理，将Lcy基因的DNA片段以正反两个方向通过一段内含子序列连接在一起形成RNAi片段，将该片段与Pds启动子一起插入到pVCT2020的表达载体中，通过农杆菌介导的方法转化番茄，获得转基因植株5棵，PCR检测证实外源片段已成功导入番茄基因组中。收获转色期后20d左右的完全成熟的番茄果实提取番茄红素进行含量分析，结果显示：转基因番茄果实中番茄红素的含量极大的增加了。上述结果表明：通过RNAi果实特异性的抑制类胡萝卜素代谢途径中生物合成酶基因的表达能够极大的增加番茄果实中番茄红素的含量。这为通过基因工程手段提高番茄果实中的营养价值提供了参考
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Live SupportAsk us anything增强子结合蛋白家族的新基因HP8的部分cDNA克隆--《中华医学杂志》1996年01期
增强子结合蛋白家族的新基因HP8的部分cDNA克隆
【摘要】：探讨人的增强子结合蛋白（Ｃ／ＥＢＰ）相关基因。方法以大鼠Ｃ／ＥＢＰｃＤＮＡ为探针，筛选人胎盘ｃＤＮＡ文库。结果得到一个含有１９７５碱基命名为ＨＰ８的ｃＤＮＡ克隆，其中１～６０４位碱基属编码区。经基因数据库查对未发现同源基因。该基因编码的蛋白Ｃ－末端含有亮氨酸拉链结构（ｌｅｕｃｉｎｅ ｚｉｐｐｅｒ ｓｔｒｕｃｅｕｒｅ）和Ｃ／ＥＢＰ功能区（Ｃ－末端６０个氨基酸）同源性高达９７％，而上游编码区则与Ｃ／ＥＢＰ及其已知家族同源性很低，表明该基因属Ｃ／ＥＢＰ基因家族新成员。基因组Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证实该基因为单拷贝基因。在１４种胎儿组织中显示小肠、皮肤高表达，肾上腺中度表达，肝、肺、肾、甲状腺、胆囊低表达。在３例正常成人肝组织中仅１例低表达，而在５对肝癌及癌旁肝组织中显示２例癌组织及１例癌旁组织高表达。结论以上结果提示该基因可能与细胞增殖有关。
【作者单位】：您的位置： &
p16、脆性组氨酸三联体基因在子宫颈癌中的表达及其临床意义
优质期刊推荐阅读下面的文字．完成5—7题。 用通用方法治疗所有癌症的治疗方法已经时日不多：大量新研究指出，应该根据肿瘤的基因采取针对性化疗和其他疗法。现在，结肠癌晚期患者在接受两种主要的治疗方法之前应该进行基因检测。这是上个月一项研究发现艾比特思（Erbitux）和维克替比（Vectibix）等昂贵的药物对40％的患者不起作用之后，肿瘤学家-的治疗方法发生的重大变化。
科学家们正努力试验对乳腺癌和肺癌进行适合特定基因的此类治疗。大量研究显示：当前的大多数药物最多只对约一半的患者有效，但通常需要进行反复的试验才能作出确切判断。这意味着很多人会无缘无故饱受副作用之苦，而且这些药物还贵得惊人。美国临床肿瘤学会建议对结肠癌患者KRAS基因进行费用300美元的检测。该机构估计，通过使患者不再服用价格高达每月1万美元却对他们无效的药物，这样每年能够节省惊人的6亿美元。
这对消费者来说有一个重要的问题：由于急需这种个性化的药物，基因检测没有受到严格的规范。实验室经常刚有行得通的希望就推出新的检验方法，而不是等待最终的证据。迄今为止，很少有检测能够赢得像癌症治疗专家机构美国临床肿塘学会这样的大型医学团体的支持。这种检测不是为了确定人们是否携带使他们容易患病的所谓癌症基因，而是为了寻找肿瘤基因的一个特征——一种基因和蛋白质活动的模式，这种模式预示着癌症发展的快慢、复发的可能性大小以及是否对治疗敏感。圣路易斯华盛顿大学的马修·埃利斯博士是一种不同以往的乳腺癌基因疗法的发明者之一。他解释说，进行基因检测的最终目标是确定“对这些患者来说，适合的药方是什么”。一项不太精确的检测已经能够确定某些乳腺癌患者旧病复发的风险高低，帮助医生作出是否进行化疗的决定。但是采取哪种化疗方法呢?社克大学的凯利·马克姆博士．对即将接受术前化疗的近300名刚确诊的乳腺癌患者进行了乳腺组织活检。其中一些患者接受了两种标准鸡尾酒疗法之中的传毒一种；其他患者则接受适合她们的肿瘤类型的鸡尾酒疗法。现在确定根据基因决定治疗方法有助于肿瘤缩小还为时过早。上周公开进行的试验性检测没有采取专n的基因识剐，而是检测了50名乳腺癌患者的基因以确定该妇女患上的是4种亚型中的哪一种。如果成功了——而且计划进行更大规模的研究——这种乳腺生物分类检验法会改变乳腺癌的多称。。小组在《临床肿瘤学杂志》发表的报告中指出，在对保存的以往肿瘤样本进行研究之后，小组成员发现，一些女性可以安全地避开化疗，她们的亚型对术后激素疗砖响应较好。一种发展较快的肿瘤对大多数化疗敏感，但是对激素疗法不敏感。还有一组患者采用两种疗法都没有效果，这组患者迫切需要新的选择。
下一步是治疗肺癌。全国各地的医院正在招募1200名患者，研究他们是否携带引发肿瘤的基因EGFR的额外副本。他们将接受特罗凯（Tarceva）或力岿素（AIimta）这两种主要疗法的其中一种，看看哪种疗法最适合哪种基因状况。（选自2008年2月《参考消息》）小题1:下列对“根据肿瘤基因采取针对性疗法”的解说，准确的一项是
）A．用通用方法治疗所有癌症的治疗方法将发生重大变化，用基因检测方法进行针对性治疗将成为新的方式。B．通过基因检测确定人们是否携带癌症的基因。并且确定这种基因的一个特征一种基因和蛋白质活动的模式。C．从患者身上采集基因，寻找肿瘤基因的特定模式，从而确定对该患者使用最适当的治疗方式。D．检测乳腺癌患者的基因，确定该患者患上的是4种亚型中的哪一种，从而安全地避开化疗。小题2:下列理解和分析，不符合原文意思的一项是
）A．当前治疗乳腺癌和肺癌的大多数药物最多只对约一半的患者有效，且要经过反复的试验才能作出确切的判断。B．基因检测研究人员的最终目标是减轻癌症病人的经济负担．并且使他们免受药物的副作用之苦。C．尽管通过基因检测已经能够确定某些乳腺癌患者旧病复发的风险高低，但说基因检测已规范成熟还为时过早。D．手术后使用激素疗法还是化疗，或是其他新的选择，都取决于该乳腺癌患者肿瘤所属的种类。小题3:根据原文的内容，下列推断不正确的一顼是
）A．对乳腺癌、结肠癌等部分癌症的基因检测研究已经有了一定突破，预示着对其他癌症的基因检测也有望问世。B．肿瘤基因的一种模式预示着癌症发展白的快慢、复发可能性大小以及是否对治疗敏感，那么准确地寻找到它就能治愈癌症。C．当前出现的刚有行得通的希望就推出新的检验方法而不待最终证据的作法，也是科研中一种急功近利的表现。D．根据美国临床肿瘤学会能够节省6亿美元的估计，可知全世界癌症患者服用价格昂贵、作用无效药物的花费会达到一个天文数字。 - 跟谁学
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在线咨询下载客户端关注微信公众号&&&分类：阅读下面的文字．完成5—7题。 用通用方法治疗所有癌症的治疗方法已经时日不多：大量新研究指出，应该根据肿瘤的基因采取针对性化疗和其他疗法。现在，结肠癌晚期患者在接受两种主要的治疗方法之前应该进行基因检测。这是上个月一项研究发现艾比特思（Erbitux）和维克替比（Vectibix）等昂贵的药物对40％的患者不起作用之后，肿瘤学家-的治疗方法发生的重大变化。
科学家们正努力试验对乳腺癌和肺癌进行适合特定基因的此类治疗。大量研究显示：当前的大多数药物最多只对约一半的患者有效，但通常需要进行反复的试验才能作出确切判断。这意味着很多人会无缘无故饱受副作用之苦，而且这些药物还贵得惊人。美国临床肿瘤学会建议对结肠癌患者KRAS基因进行费用300美元的检测。该机构估计，通过使患者不再服用价格高达每月1万美元却对他们无效的药物，这样每年能够节省惊人的6亿美元。
这对消费者来说有一个重要的问题：由于急需这种个性化的药物，基因检测没有受到严格的规范。实验室经常刚有行得通的希望就推出新的检验方法，而不是等待最终的证据。迄今为止，很少有检测能够赢得像癌症治疗专家机构美国临床肿塘学会这样的大型医学团体的支持。这种检测不是为了确定人们是否携带使他们容易患病的所谓癌症基因，而是为了寻找肿瘤基因的一个特征——一种基因和蛋白质活动的模式，这种模式预示着癌症发展的快慢、复发的可能性大小以及是否对治疗敏感。圣路易斯华盛顿大学的马修·埃利斯博士是一种不同以往的乳腺癌基因疗法的发明者之一。他解释说，进行基因检测的最终目标是确定“对这些患者来说，适合的药方是什么”。一项不太精确的检测已经能够确定某些乳腺癌患者旧病复发的风险高低，帮助医生作出是否进行化疗的决定。但是采取哪种化疗方法呢?社克大学的凯利·马克姆博士．对即将接受术前化疗的近300名刚确诊的乳腺癌患者进行了乳腺组织活检。其中一些患者接受了两种标准鸡尾酒疗法之中的传毒一种；其他患者则接受适合她们的肿瘤类型的鸡尾酒疗法。现在确定根据基因决定治疗方法有助于肿瘤缩小还为时过早。上周公开进行的试验性检测没有采取专n的基因识剐，而是检测了50名乳腺癌患者的基因以确定该妇女患上的是4种亚型中的哪一种。如果成功了——而且计划进行更大规模的研究——这种乳腺生物分类检验法会改变乳腺癌的多称。。小组在《临床肿瘤学杂志》发表的报告中指出，在对保存的以往肿瘤样本进行研究之后，小组成员发现，一些女性可以安全地避开化疗，她们的亚型对术后激素疗砖响应较好。一种发展较快的肿瘤对大多数化疗敏感，但是对激素疗法不敏感。还有一组患者采用两种疗法都没有效果，这组患者迫切需要新的选择。
下一步是治疗肺癌。全国各地的医院正在招募1200名患者，研究他们是否携带引发肿瘤的基因EGFR的额外副本。他们将接受特罗凯（Tarceva）或力岿素（AIimta）这两种主要疗法的其中一种，看看哪种疗法最适合哪种基因状况。（选自2008年2月《参考消息》）小题1:下列对“根据肿瘤基因采取针对性疗法”的解说，准确的一项是
）A．用通用方法治疗所有癌症的治疗方法将发生重大变化，用基因检测方法进行针对性治疗将成为新的方式。B．通过基因检测确定人们是否携带癌症的基因。并且确定这种基因的一个特征一种基因和蛋白质活动的模式。C．从患者身上采集基因，寻找肿瘤基因的特定模式，从而确定对该患者使用最适当的治疗方式。D．检测乳腺癌患者的基因，确定该患者患上的是4种亚型中的哪一种，从而安全地避开化疗。小题2:下列理解和分析，不符合原文意思的一项是
）A．当前治疗乳腺癌和肺癌的大多数药物最多只对约一半的患者有效，且要经过反复的试验才能作出确切的判断。B．基因检测研究人员的最终目标是减轻癌症病人的经济负担．并且使他们免受药物的副作用之苦。C．尽管通过基因检测已经能够确定某些乳腺癌患者旧病复发的风险高低，但说基因检测已规范成熟还为时过早。D．手术后使用激素疗法还是化疗，或是其他新的选择，都取决于该乳腺癌患者肿瘤所属的种类。小题3:根据原文的内容，下列推断不正确的一顼是
）A．对乳腺癌、结肠癌等部分癌症的基因检测研究已经有了一定突破，预示着对其他癌症的基因检测也有望问世。B．肿瘤基因的一种模式预示着癌症发展白的快慢、复发可能性大小以及是否对治疗敏感，那么准确地寻找到它就能治愈癌症。C．当前出现的刚有行得通的希望就推出新的检验方法而不待最终证据的作法，也是科研中一种急功近利的表现。D．根据美国临床肿瘤学会能够节省6亿美元的估计，可知全世界癌症患者服用价格昂贵、作用无效药物的花费会达到一个天文数字。阅读下面的文字．完成5—7题。 用通用方法治疗所有癌症的治疗方法已经时日不多：大量新研究指出，应该根据肿瘤的基因采取针对性化疗和其他疗法。现在，结肠癌晚期患者在接受两种主要的治疗方法之前应该进行基因检测。这是上个月一项研究发现艾比特思（Erbitux）和维克替比（Vectibix）等昂贵的药物对40％的患者不起作用之后，肿瘤学家-的治疗方法发生的重大变化。
科学家们正努力试验对乳腺癌和肺癌进行适合特定基因的此类治疗。大量研究显示：当前的大多数药物最多只对约一半的患者有效，但通常需要进行反复的试验才能作出确切判断。这意味着很多人会无缘无故饱受副作用之苦，而且这些药物还贵得惊人。美国临床肿瘤学会建议对结肠癌患者KRAS基因进行费用300美元的检测。该机构估计，通过使患者不再服用价格高达每月1万美元却对他们无效的药物，这样每年能够节省惊人的6亿美元。
这对消费者来说有一个重要的问题：由于急需这种个性化的药物，基因检测没有受到严格的规范。实验室经常刚有行得通的希望就推出新的检验方法，而不是等待最终的证据。迄今为止，很少有检测能够赢得像癌症治疗专家机构美国临床肿塘学会这样的大型医学团体的支持。这种检测不是为了确定人们是否携带使他们容易患病的所谓癌症基因，而是为了寻找肿瘤基因的一个特征——一种基因和蛋白质活动的模式，这种模式预示着癌症发展的快慢、复发的可能性大小以及是否对治疗敏感。圣路易斯华盛顿大学的马修·埃利斯博士是一种不同以往的乳腺癌基因疗法的发明者之一。他解释说，进行基因检测的最终目标是确定“对这些患者来说，适合的药方是什么”。一项不太精确的检测已经能够确定某些乳腺癌患者旧病复发的风险高低，帮助医生作出是否进行化疗的决定。但是采取哪种化疗方法呢?社克大学的凯利·马克姆博士．对即将接受术前化疗的近300名刚确诊的乳腺癌患者进行了乳腺组织活检。其中一些患者接受了两种标准鸡尾酒疗法之中的传毒一种；其他患者则接受适合她们的肿瘤类型的鸡尾酒疗法。现在确定根据基因决定治疗方法有助于肿瘤缩小还为时过早。上周公开进行的试验性检测没有采取专n的基因识剐，而是检测了50名乳腺癌患者的基因以确定该妇女患上的是4种亚型中的哪一种。如果成功了——而且计划进行更大规模的研究——这种乳腺生物分类检验法会改变乳腺癌的多称。。小组在《临床肿瘤学杂志》发表的报告中指出，在对保存的以往肿瘤样本进行研究之后，小组成员发现，一些女性可以安全地避开化疗，她们的亚型对术后激素疗砖响应较好。一种发展较快的肿瘤对大多数化疗敏感，但是对激素疗法不敏感。还有一组患者采用两种疗法都没有效果，这组患者迫切需要新的选择。
下一步是治疗肺癌。全国各地的医院正在招募1200名患者，研究他们是否携带引发肿瘤的基因EGFR的额外副本。他们将接受特罗凯（Tarceva）或力岿素（AIimta）这两种主要疗法的其中一种，看看哪种疗法最适合哪种基因状况。（选自2008年2月《参考消息》）小题1:下列对“根据肿瘤基因采取针对性疗法”的解说，准确的一项是
）A．用通用方法治疗所有癌症的治疗方法将发生重大变化，用基因检测方法进行针对性治疗将成为新的方式。B．通过基因检测确定人们是否携带癌症的基因。并且确定这种基因的一个特征一种基因和蛋白质活动的模式。C．从患者身上采集基因，寻找肿瘤基因的特定模式，从而确定对该患者使用最适当的治疗方式。D．检测乳腺癌患者的基因，确定该患者患上的是4种亚型中的哪一种，从而安全地避开化疗。小题2:下列理解和分析，不符合原文意思的一项是
）A．当前治疗乳腺癌和肺癌的大多数药物最多只对约一半的患者有效，且要经过反复的试验才能作出确切的判断。B．基因检测研究人员的最终目标是减轻癌症病人的经济负担．并且使他们免受药物的副作用之苦。C．尽管通过基因检测已经能够确定某些乳腺癌患者旧病复发的风险高低，但说基因检测已规范成熟还为时过早。D．手术后使用激素疗法还是化疗，或是其他新的选择，都取决于该乳腺癌患者肿瘤所属的种类。小题3:根据原文的内容，下列推断不正确的一顼是
）A．对乳腺癌、结肠癌等部分癌症的基因检测研究已经有了一定突破，预示着对其他癌症的基因检测也有望问世。B．肿瘤基因的一种模式预示着癌症发展白的快慢、复发可能性大小以及是否对治疗敏感，那么准确地寻找到它就能治愈癌症。C．当前出现的刚有行得通的希望就推出新的检验方法而不待最终证据的作法，也是科研中一种急功近利的表现。D．根据美国临床肿瘤学会能够节省6亿美元的估计，可知全世界癌症患者服用价格昂贵、作用无效药物的花费会达到一个天文数字。科目:最佳答案小题1:C小题2:B小题3:B解析
知识点:&&基础试题拔高试题热门知识点最新试题
关注我们官方微信关于跟谁学服务支持帮助中心肿瘤抑制基因在敏感与耐药膀胱肿瘤细胞株中的表达情况--《第十二届全国、第七届全球华人泌尿外科学术会议论文汇编（上册）》2005年
肿瘤抑制基因在敏感与耐药膀胱肿瘤细胞株中的表达情况
【摘要】：正研究目的:多药耐药(multidrug resistance,MDR)是恶性肿瘤存在的普遍现象,其耐药机制复杂,主要原因在于多种基因共同参与其耐药物性的形成。肿瘤抑制基因与肿瘤耐药性是否有关还不十分清楚。为探讨多药耐药新的分子机制,对顺铂(cDDP)敏感CL7和耐药CD6R膀胱肿瘤细
【作者单位】：
【分类号】：R737.14【正文快照】：
研究目的:多药耐药(multidrug resistance，MDR)是恶性肿瘤存在的普遍现象，其耐药机制 复杂，主要原因在于多种基因共同参与其耐药物性的形成。肿瘤抑制基因与肿瘤耐药性是否有关还 不十分清楚。为探讨多药耐药新的分子机制，对顺铂(cDDP)敏感cL7和耐药cD6R膀胧肿瘤细 胞株
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