摘 要 本论文的工作分为两大部分第一部分的工作是cepacinA的全合成研究。 CepacinaA是一种含联烯一双炔一环氧结构的新型抗生素对其进行全合成是基于其 独特的结构和生理活性。以D┅阿拉伯糖为手性源合成了目标分子的联烯一环氧一 内醋部分，但是在尝试用Sonogashira偶联连结双炔片断的时候没有成功调整路线， 得到含联烯一双炔一内醋片断后的高级中间体在尝试形成环氧的时候又失败了，得 到的是含累积三炔一单烯结构的化合物在用Sonogashira偶联连结手性联烯、炔形成 联烯一炔时，我们发现联烯的轴手性会消旋于是我们就对如何得到手性的联烯一炔 结构进行了探索。 第二部分的工作包括 (+)-pyloricidins的铨合成研究及路易斯酸催化的环氧氢化 开环反应(一卜Pyloricidins具有很好的药用前景，为了以后能开展其结构和药效的关 系方面的研究我们对其對映体及异构体的合成作了一些尝试。我们以D一半乳搪为手 性源合成了epi-氨基的(+)-pyloricidins高级中间体。在开展主要工作的同时我们还 进行了一些其他小课题的研究，其中路易斯酸促进末端环氧化合物的区域选择性氢化