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有机实验考试题[精选].doc 10页
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有机实验考试题[精选]
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实验：熔点的测定1、安装熔点测定的装置装好试料的熔点管用橡皮圈套附在温度计上，试料部分位于温度计水银球的中部。温度计用一个刻有沟槽的单孔塞固定在齐列管的中心轴线上，水银球的高度位于齐列管上、下两叉口中间。导热液的液位略高于齐列管上叉口即可。太少不能保证导热液的循环；太多又会使橡皮圈浸入溶液中而逐渐溶胀、溶解甚至碳化2、操作：毛细管一端封口毛细管的直径一般为1-2毫米，长50－70毫米。毛细管一端用小火封闭，直至毛细管封闭端的内径有两条细线相交或无毛细现象。3、测定熔点的原理、操作原理：熔点是固体有机化合物固液两态在大气压力下达成平衡的温度，纯净的固体有机化合物一般都有固定的熔点，固液两态之间的变化是非常敏锐的，自初熔至全熔(称为熔程)温度不超过0.5-1℃。化合物温度不到熔点时以固相存在，加热使温度上升，达到熔点时，开始有少量液体出现，此后，固液两相平衡。继续加热，温度不再变化，此时加热所提供的热量使固相不断转变为液相，两相间仍为平衡，最后的固体熔化后，继续加热则温度线性上升。因此在接近熔点时，加热速度一定要慢，每分钟温度升高不能超过2℃，只有这样，才能使整个熔化过程尽可能接近于两相平衡条件，测得的熔点也越精确。操作：熔点管的制备试样的装入取样品少量放在洁净的表面玻璃上研成粉末．将毛细管开口一端插入粉末中，再使开口一端向上轻轻在桌面上敲击，使粉末落入管底。亦可将装有样品的毛细管反复通过一个长玻管，自由落下，这样也可使样品很均匀地落入管底。样品高约2—3毫米。样品必须均匀地落入管底，否则不易传热，影响测定结果。利用传热液体可将毛细管粘贴在温度计旁，样品的位置须在温度计水银球中间。熔点的测定熔点测定的操作关键是用小火缓缓加热，以每分钟上升3－4oC的速度升高温度至与所预料的熔点相差l5oC左右时，减弱加热火焰，使温度上升速度每分钟约l-2oC为宜。此时应特别注意温度的上升和毛细管中样品的情况。记录当毛细管中样品开始蹋落并有液相产生时（初熔）和固体完全消失时（全熔）的温度，此即为样品的熔点。4、若样品研磨不细，对装样品有什么影响？对所测定的有机物的熔点数据是否可靠？试料研得不细或装得不实，这样试料颗粒之间空隙较大，其空隙之间为空气所占据，而空气导热系数较小，结果导致熔距加大，测得的熔点数值偏高。5、测定熔点时如果遇到下列情况将产生什么结果？熔点管不干净熔点管不洁净，相当于在试料中掺入杂质，其结果将导致测得的熔点偏低。（2）样品研的不细或装的不结实…（3）加热过快加热太快，则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距加大加热快慢为什么会影响熔点？在什么情况下加热可以快一些，而在什么情况下加热可以慢一些？加热速度是影响熔点测定结果是否准确的主要因素。热太快，则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距加大。升温速度不宜太快，特别是当温度将要接近该样品的熔点时，升温速度更不能快。一般情况是，开始升温时速度可稍快些（5℃／min）但接近该样品熔点时，升温速度要慢（1－2℃／min），对未知物熔点的测定，第一次可快速升温，测定化合物的大概熔点。是否可以用第一次测熔点时已经融化的有机物，冷却结晶后再做第二次测定呢？为什么？不可以。因为有时某些物质会发生部分分解，有些物质则可能转变为具有不同熔点的其它结晶体。可能会导致测定结果误差大。什么时候开始记录始熔温度和终熔温度？应记录熔点管中刚有小滴液体出现（即初熔温度）和试料恰好完全熔融（即全熔温度）这两个温度点的读数。熔点温度范围（熔程、熔点、熔距）的观察和记录，注意观察时，样品开始萎缩（蹋落）并非熔化开始的指示信号，实际的熔化开始于能看到第一滴液体时，记下此时的温度，到所有晶体完全消失呈透明液体时再记下这时的温度，这两个温度即为该样品的熔点范围。实验：蒸馏和沸点的测定安装蒸馏装置蒸馏烧瓶为容器，液体在瓶内受热气化,蒸气经支管或蒸馏头的侧管进入冷凝管,支管与冷凝管间靠单孔塞子相连,支管伸出塞子外2～3厘米。蒸馏烧瓶的大小,应根据蒸馏的液体的体积来决定,通常所蒸馏的液体的体积不应超过烧瓶体积的2/3,也不应少于其1／3。接收器最常用的是锥形瓶,收集冷凝后的液体。应与外界大气相通。?将待蒸馏的液体倾入蒸馏烧瓶中时，不使用漏斗行吗？如果不使用，应该怎样操作？可以，直接将药品沿着面对支管的瓶颈避小心的加入，加料时应确保待蒸馏液不能进入蒸馏瓶支管。蒸馏过程中为什么要加沸石？哪些物质可以做防爆沸剂（止暴剂）？沸石如何起作用？（或蒸馏时加入沸石为什么能防止爆沸？）沸石为多孔性物质，它在溶液中受热时会产生一股稳定而细小的空气泡流，这一泡流以及随之而产生的湍动，能使液体中的大气泡破裂，成为液体分子的气化中心，从而使液体平稳地沸腾，防止了液体因过热而产生的暴沸。
正在加载中，请稍后...损失；用量过少，则MgSO4便会溶解在所吸附的水；6在使用分液漏斗进行分液时，操作中应防止哪几种不；答：1).分离液体时，分液漏斗上的小孔未于大气相；2).分离液体时，将漏斗拿在手中进行分离；3).上层液体经漏斗的下口放出；4).没有将两层间存在的絮状物放出；7精制乙酸正丁酯的最后一步蒸馏，所用仪器为什么均；答：如果粗制品的最后一步蒸馏所用的仪器不干燥或干；
损失；用量过少，则MgSO4便会溶解在所吸附的水中，一般干燥剂用量以摇动锥形瓶时，干燥剂可在瓶底自由移动，一段时间后溶液澄清为宜。
6 在使用分液漏斗进行分液时，操作中应防止哪几种不正确的做法？
答：1). 分离液体时，分液漏斗上的小孔未于大气相通就打开旋塞。
2). 分离液体时，将漏斗拿在手中进行分离。
3). 上层液体经漏斗的下口放出。
4). 没有将两层间存在的絮状物放出。
精制乙酸正丁酯的最后一步蒸馏，所用仪器为什么均需干燥？
答：如果粗制品的最后一步蒸馏所用的仪器不干燥或干燥不彻底，则蒸出的产品将混有水份，导致产品不纯、浑浊。 8重结晶时，如果溶液冷却后不析出晶体怎么办？
答：可采用下列方法诱发结晶：
(1)用玻璃棒摩擦容器内壁。
(2)用冰水或其它制冷溶液冷却。
(3)投入“晶种”。
重结晶操作中，活性炭起什么作用？为什么不能在溶液沸腾时加入？
答：(1)重结晶操作中，活性炭起脱色和吸附作用。
(2)千万不能在溶液沸腾时加入，否则会引起暴沸，使溶液溢出，造成产品损失。
10 粗乙酰苯胺进行重结晶操作时，注意哪几点才能得到产量高、质量好的产品？
答：在正确选择溶剂的前提下，应注意以下四点：
(1)溶解粗乙酰苯胺时，若煮沸时仍有油珠存在，不可认为是杂质而抛弃，此乃溶液温度?83℃ ，未溶于水，但已融化了乙酰苯胺，因其比重大于水而沉于器底，可补加少量的热水，直至完全溶解(注意：加水量不可过多，否则，将影响结晶的产率)。
(2)脱色时，加入活性炭的量不可太多，否则它会象吸附杂质一样吸附产物而影响产量。
(3)热的滤液碰到冷的器壁，很快析出结晶，但其质量往往不好，所以布氏漏斗，吸滤瓶应事先预热。
(4)静止等待结晶时，一定要使滤液慢慢冷却，以使所得结晶纯净，一般说来，溶液浓度大，冷却速度快，析出结晶细，晶体不够纯净；二是要充分冷却，用冷水或冰水冷却容器，以使晶体更好的从母液中析出。
当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水，怎么处理？
答：立即停止加热，待冷凝管冷却后，通入冷凝水，同时补加沸石，再重新加热蒸馏。如果不将冷凝管冷却就通冷水，易使冷凝管炸裂。
12怎样正确进行水蒸汽蒸馏操作？
答：1.在进行水蒸气蒸馏之前，应认真检查水蒸气蒸馏装置是否严密。
2.开始蒸馏时，应将T形管的止水夹打开，待有蒸气溢出时再旋紧夹子，使水蒸气进入三颈烧瓶中，并调整加热速度，以馏出速度2―3滴/秒为宜。
3.操作中要随时注意安全管中的水柱是否有异常现象发生，若有，应立即打开夹子，停止加热，找出原因，排除故障后方可继续加热。
13怎样判断水蒸汽蒸馏操作是否结束？
答：当流出液澄清透明不再含有有机物质的油滴时，即可断定水蒸汽蒸馏结束（也可用盛有少量清水的锥形瓶或烧杯来检查是否有油珠存在）。
在肉桂酸制备实验中，为什么要缓慢加入固体碳酸钠来调解pH值？
答：对于酸碱中和反应，若加入碳酸钠的速度过快，易产生大量CO2的气泡，而且不利于准确调节pH值。 15
在环己烯合成实验中，为什么用25ml量筒做接收器？
答：用量筒做接收器有利于用吸管准确移出反应生成的水。
在对甲苯磺酸钠的合成中，在安全方面应注意什么？如不小心发生甲苯起火或浓硫酸溅到皮肤上应怎样处理？ 答：再安全方面应注意：防止发生火灾和被浓硫酸灼伤。如不慎发生起火，应立即切断电源，移开周围其它易燃物品，迅速用石棉布覆盖火源，使甲苯与空气隔绝而灭火。如不慎将浓硫酸溅到皮肤上，应立即用大量水冲洗，再用3~5%碳酸氢钠溶液洗涤，最后再用大量水冲洗。严重时应消毒、拭干后涂上药用凡士林或烫伤油膏，将伤口包扎好后送医院治疗。
用齐列管法测定熔点时应注意那些问题？
答：用齐列管法测定熔点时应注意：
(1)热浴的选择（根据被测物的熔点范围选择热浴）。
(2)热浴的用量（以热浴的液位略高于齐列管上叉口为宜）。
(3)试料应研细且装实。
(4)熔点管应均匀且一端要封严(直径=1~1.2 mm；长度L= 70~80mm为宜)。
(5)安装要正确，掌握“三个中部”即温度计有一个带有沟槽的单孔塞固定在齐列管的中轴线上，试料位于温度计水银球的中部，水水银球位于齐列管上，下交叉口中间部位。
(6)加热部位要正确。
(7)控制好升温速度。
18 如何使用和保养分液漏斗？
答：1.分液漏斗的磨口是非标准磨口，部件不能互换使用。
2.使用前，旋塞应涂少量凡士林或油脂，并检查各磨口是否严密。
3.使用时，应按操作规程操作，两种液体混合振荡时不可过于剧烈，以防乳化；振荡时应注意及时放出气体；上层液体从上口倒出；下层液体从下口放出。
4.使用后，应洗净凉干，在磨口中间夹一纸片，以防粘结(注意：部件不可拆开放置)。
遇到磨口粘住时，怎样才能安全地打开连接处？
答：(1)用热水浸泡磨口粘接处。
(2)用软木（胶）塞轻轻敲打磨口粘接处。
(3)将甘油等物质滴到磨口缝隙中，使渗透松开。
20 怎样安装有电动搅拌器的回流反应装置？
答：安装有电动搅拌器的反应装置，除按一般玻璃仪器的安装要求外，还要求：
1.搅拌棒必须与桌面垂直。
2.搅拌棒与玻璃管或液封管的配合应松紧适当，密封严密。
3.搅拌棒距烧瓶底应保持5mm上的距离。
4.安装完成后应用手转动搅拌棒看是否有阻力；搅拌棒下端是否与烧瓶底、温度计等相碰。如相碰应调整好以后再接通电源，使搅拌正常转动。
21 有机实验中，什么时候利用回流反应装置？怎样操作回流反应装置？
答：有两种情况需要使用回流反应装置：
一是反应为强放热的、物料的沸点又低，用回流装置将气化的物料冷凝回到反应体系中。
二是反应很难进行，需要长时间在较高的温度下反应，需用回流装置保持反应物料在沸腾温度下进行反应。回流反应装置通常用球形冷凝管作回流冷凝管。
进行回流反应操作应注意：
1.根据反应物的理化性质选择合适的加热方式，如水浴、油浴或石棉网直接加热。
2.不要忘记加沸石。
3.控制回流速度，一般以上升的气环不超过冷凝管的1/3(即球形冷凝管的第一个球)。过高，蒸气不易全部冷凝回到反应烧瓶中；过低，反应烧瓶中的温度不能达到较高值。
在减压蒸馏时，应先减到一定压力，再进行加热；还是先加热到一定温度，再抽气减压？
答：应先减到一定的压力再加热。
22 在制备乙酰苯胺的饱和溶液进行重结晶时，在杯下有一油珠出现，试解释原因。怎样处理才算合理？
答：这一油珠是溶液?83℃，为溶于水但已经溶化了乙酰苯胺，因其比重大于水而沉于杯下，可补加少量热水，使其完全溶解，且不可认为是杂质而将其抛弃。
水蒸气蒸馏装置主要由几大部分组成？
答：水蒸气蒸馏装置主要由水蒸气发生器、三颈瓶和冷凝管三部分组成。
水蒸气发生器中的安全管的作用是什么？
答：安全管主要起压力指示计的作用，通过观察管中水柱高度判断水蒸气的压力；同时有安全阀的作用，当水蒸气蒸馏系统堵塞时，水蒸气压力急剧升高，水就可从安全管的上口冲出，使系统压力下降，保护了玻璃仪器免受破裂。
? 画出常压蒸馏的装置图。
? 画出制备正溴丁烷的反应装置图。 画出制备乙酸正丁酯的反应装置图。 画出对甲苯磺酸合成的反应装置图。 画出环己烯合成的反应装置图。 画出减压过滤的装置图。
填空题(TK)
蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个
答：干燥管；空气中的水分。
2 减压过滤的优点有：_；
答：(1)过滤和洗涤速度快；
(2)固体和液体分离的比较完全；
(3)滤出的固体容易干燥。
测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为，长约，要装得
答：1~1.2 mm；70~80 mm；2~3 mm；均匀；结实。
4 液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的。
答：水份；分离净；水层。
5 金属钠可以用来除去、、
答：乙醚、脂肪烃、芳烃。
减压蒸馏装置通常由、、、、、和
答：克氏蒸馏烧瓶；冷凝管；两尾或多尾真空接引管；接受器；水银压力计；温度计；毛细管（副弹簧夹）；干燥塔；缓冲瓶；减压泵。
7水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于下列情况：(1)混合物中含有大量的(2)混合物中含有
物质；(3)在常压下蒸馏会发生
有机物质。
答：(1)固体；(2)焦油状物质；(3)氧化分解；高沸点。
8 Perkin反应在实验室合成α－甲基－苯基丙烯酸，试问：(1)）主要反应原料及催化剂有：
。(2)反应方程式为
。(3)反应液中除产品外，主要还有：
，。(4)除去A的方法是。(5) 除去B的方法是
答：(1)苯甲醛；丙酸酐；丙酸钾或碳酸钾。
(2)反应方程式为：
(CHCHCO)OC6H5CHCOOH6532232 CH3
(3)A： 苯甲醛；B： 丙酸钾.
(4)水蒸气蒸馏
(5)酸化后, 冷却, 过滤掉母液.
9 减压蒸馏时，往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出 ，同时又起到搅拌作用，防止液体 C 。
答：A:：气泡； B：沸腾中心； C：暴沸。
10 减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将许边
；在蒸馏结束以后应该先停止 F ，再使
，然后才能
答：A：磨口； B：调好压力； C：加热； D：调整压力；E：加热；
F：加热； G：系统与大气相同； H：停泵。
11 减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收和,活性炭塔和块状石蜡用来吸收 氯化钙塔用来吸收
答：A：酸性气体；B ：水；C：有机气体；D：水。
减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的 。
答：A：沸点；B：真空度。 =
13 减压蒸馏前，应该将混合物中的 除去，防止大量 进入吸收塔，甚至进入
答：A：低沸点的物质； B：蒸馏； C：有机蒸汽；D：泵油；
测定熔点时，使熔点偏高的因素是(
A：试样有杂质；
B：试样不干燥；
C：熔点管太厚；
D：温度上升太慢。
15 在苯甲酸的碱性溶液中，含有(
)杂质，可用水蒸气蒸馏方法除去。
C:C6H5CHO;
答：C（苯甲醛）。
16 乙酸乙酯中含有（
）杂质时，可用简单蒸馏的方法提纯乙酸乙酯。
B:有色有机杂质 ;
17久置的苯胺呈红棕色，用(
)方法精制。
B:活性炭脱色;
D:水蒸气蒸馏.
18 检验重氮化反应终点用（
A:淀粉试纸变色
B:刚果红试纸变色 ;
C:红色石蕊试纸变色。
制备对硝基苯胺用（
）方法好。
A: 苯胺硝化
B:乙酰苯胺硝化再水解 ;
C: 硝基苯硝化再还原。
)方法处理压钠机内残留的少量金属钠。
A:水擦洗 ；
B:乙醇擦洗; C：石油醚擦洗。
1. 酯化反应有什么特点，本实验如何创造条件促使酯化反应尽量向生成物方向进行？
2. 本实验可能有哪些副反应？
3. 如果采用醋酸过量是否可以？为什么？
1、在一定的操作条件下为什么可利用Rf值来鉴定化合物？
答：薄层色谱是近年来发展起来的一种微量、快速而简单的色谱法。因为色谱法的基本原理是利用混合物中各组分在某一物质中的吸附或溶解性能（即分配）的不同或其它亲和作用性能的差异，使混合物溶液流经该种物质，进行反复的吸附或分配等作用，从而将各组分分离。所以可利用Rf值来鉴定化合物。化合物不同，其Rf值是不同的。
2、在混合物薄层色谱中，如何判定各组分在薄层上的位置？
答：薄层色谱展开剂的选择和柱色谱一样，主要根据样品的极性，溶解度和吸附剂的活性等因素来考虑。凡溶剂的极性越大，则对化合物的洗脱力也越大，也就是说Rf值也越大，（如果样品在溶剂中有一定溶解度）。因为根据溶剂的极性，化合物的极性及Rf值，可知各组分在薄层板上的位置。
3、展开剂的高度若超过了点样线，对薄层色谱有何影响？
答：这样所点试样将被溶剂所洗脱，薄层色谱无法展开。
玻璃工和塞子钻孔
1、弯曲和拉细玻璃管时，玻璃管的温度有什么不同？为什么要不同呢？弯制好了的玻璃管，如果和冷的物件接触会发生什么不良的后果？应该怎样才能避免？
答：拉制玻璃管时，玻璃管的温度比弯曲玻璃管时玻璃管温度要稍高，玻璃管的软化程度要强些，否则拉不动（细）。弯制好了的曲玻璃管，如果和冷的物件按触，玻璃管很容易破裂，为此可将弯制好了的曲玻璃管放在石棉网（板）上自然冷却。
2、在强热玻璃管（棒）之前，应用小火加热。在加工完毕后又需小火“退火”，这是为什么？
答：在强热之前先用小火加热，使玻璃管（棒）的温度逐渐升高，否则如果直接强热，温度变化太快将会引起玻璃管（棒）破裂。加工完毕后，小火“退火”，也是为使温度逐渐降低，否则，如温度突然降低，也会使玻璃管（棒）发生破裂。
3、把玻璃管插入塞子孔道中时要注意些什么？怎样才不会割破皮肤呢？拔出时要怎样操作才安全？
答：把玻璃管插入塞子孔道中时要注意的是：（1）孔道直径要适宜；（2）管端可蘸点水或甘油或凡士林润滑；（3）握玻璃管的手离插入端尽量近些以减小扭矩；（4）要旋转前进，不要硬推，做到这些就不会割破皮肤了。
拔出时要注意的是：（1）握玻璃管的手离插入端尽量近，也为减小扭矩。（2）一面旋转一面用力拔，而不能只用力拔而不旋转。（3）对长时间插入橡皮塞的玻璃管一般较难拔掉，这是因为橡胶老化使其与玻璃管粘牢的缘故，遇到这种情况只有用刀片切开拿掉了。
2-硝基-1,3-苯二酚
1．用水为溶剂和用乙醇为溶剂进行重结晶时，操作上没有区别。（
2．本实验操作过程中为了提高产量，减少副产物的生成，要严格控制反应温度。（ ）
3．进行水蒸气蒸馏前加入尿素的目的是除去过量的硝酸，防止脱磺酸的过程中继续硝化生成多硝基化合物。
1．使用分水器的目的是什么？
2．制备正丁醚时，试计算理论上应分出多少体积的水？实际上往往超过理论值，为什么？
3．反应物冷却后，为什么要倒入10mL的水中？精制时，各步洗涤的目的何在？
折光率和旋光度
5、分馏和蒸馏在原理及装置上有哪些异同？如果是两种沸点很接近的液体组成的混合物能否用分馏来提纯呢？
答：利用蒸馏和分馏来分离混合物的原理是一样的，实际上分馏就是多次的蒸馏。分馏是借助于分馏往使一系列的蒸馏不需多次重复。一次得以完成的蒸馏。
现在，最精密的分馏设备已能将沸点相差仅1－2℃混合物分开，所以两种沸点很接近的液体组成的混合物能用分馏来提纯。
6、若加热太快，馏出液＞1－2滴／s（每秒种的滴数超过要求量），用分馏分离两种液体的能力会显著下降，为什么？
答：因为加热太快，馏出速度太快，热量来不及交换（易挥发组分和难挥发组分），致使水银球周围液滴和蒸气未达平衡，一部分难挥发组分也被气化上升而冷凝，来不及分离就一道被蒸出，所以分离两种液体的能力会显著下降。
7、用分馏柱提纯液体时，为了取得较好的分离效果，为什么分馏柱必须保持回流液？
答：保持回流液的目的在于让上升的蒸气和回流液体，充分进行热交换，促使易挥发组分上升，难挥发组分下降，从而达到彻底分离它们的目的。
8、在分离两种沸点相近的液体时，为什么装有填料的分馏柱比不装填料的效率高？
答：装有填料的分馏柱上升蒸气和下降液体（回流）之间的接触面加大，更有利于它们充分进行热交换，使易挥发的组分和难挥发组分更好地分开，所以效率比不装填料的要高。
9、什么叫共沸物？为什么不能用分馏法分离共沸混合物？
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【摘要】：本文主要分析了压模的失效形式、磨损机理和耐磨材料,以便为压模材料的选择、设计和制造提供依据。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：TH117【正文快照】：
一、前言颗粒饲料机数量日益增多,但饲料迭成其工作部件的磨损却是一个非常严峻的问题。以环模式饲料颗料机为例,每台瞅X机每年报废6～10只压模,压辊80个左右,每年消耗环模上万只,折合人民币数千万元[1][。l。压模的材料主要由球铁及中碳钢削造,国外有用不锈钢材料制造的压模
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萧玉麟;;[A];摩擦学第四届全国学术交流会论文集（第三册）[C];1987年
周平安;;[A];第五届全国摩擦学学术会议论文集（上册）[C];1992年
李孝全;胡增文;;[A];第五届全国摩擦学学术会议论文集（上册）[C];1992年
陈音;;[A];第五届全国摩擦学学术会议论文集（下册）[C];1992年
李卫;涂小慧;林怀涛;周庆德;;[A];第六届全国摩擦学学术会议论文集（上册）[C];1997年
徐学武;王恩泽;邢建东;;[A];第六届全国摩擦学学术会议论文集（下册）[C];1997年
吴军;;[A];'99四川CNG/NGV技术研讨会论文集[C];1999年
陈祝平;韩勇;王可寰;邵荷生;;[A];第一届全国青年摩擦学学术会议论文集[C];1991年
中国重要报纸全文数据库
希希;[N];中国建材报;2000年
徐全明;[N];中国建材报;2000年
魏世忠;[N];中国建材报;2001年
王秀;[N];中国经济时报;2001年
左朝胜;[N];科技日报;2001年
宋培玲;[N];市场报;2001年
;[N];安徽经济报;2002年
黄微波;卢伟;[N];中国海洋报;2002年
郝志东;[N];中国建材报;2002年
;[N];中国有色金属报;2002年
中国博士学位论文全文数据库
李爱农;[D];武汉理工大学;2003年
范群成;[D];西安交通大学;2000年
杜晓东;[D];合肥工业大学;2006年
中国硕士学位论文全文数据库
周廷栋;[D];四川大学;2000年
许波涛;[D];西北工业大学;2004年
袁晓波;[D];兰州理工大学;2004年
施军丽;[D];西南交通大学;2004年
徐广谦;[D];华北电力大学（北京）;2004年
刘岩;[D];吉林大学;2005年
董新凤;[D];河北师范大学;2005年
周立荣;[D];昆明理工大学;2005年
邹本仁;[D];哈尔滨理工大学;2005年
杜爱兵;[D];太原理工大学;2005年
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