蒲地兰口服液儿童剂量输液果糖剂量

注射用果糖二磷酸钠_百度百科
注射用果糖二磷酸钠
注射用果糖二磷酸钠,适应症为本品适用于低磷酸血症。低磷酸血症可在急性情况,如输血,在体外循环下进行手术、胃肠外营养时出现,也与一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、长期营养不良、慢性呼吸道衰竭中碳酸的耗竭有关。
注射用果糖二磷酸钠成份
化学名称:果糖-1,6-二磷酸果糖三钠盐八水合物。化学结构式为:
分子式:C6H11O12P2Na3o8H2O分子量:550.17
注射用果糖二磷酸钠性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。
注射用果糖二磷酸钠适应症
本品适用于低磷酸血症。低磷酸血症可在急性情况,如输血,在体外循环下进行手术、胃肠外营养时出现,也与一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、长期营养不良、慢性呼吸道衰竭中碳酸的耗竭有关。
注射用果糖二磷酸钠规格
(4)10g(均按无水物计)
注射用果糖二磷酸钠用法用量
剂量:建议剂量为每日 5~l0g,治疗低磷酸血症的剂量,应根据磷酸缺乏的程度,以免磷酸超负荷。较大剂量建议每天分两次给药。 儿童剂量应根据体重 (70~160mg/kg),不要超过建议剂量。给药方式:每lg粉末用灭菌注射用水l0ml 溶解,将混匀后的溶液静脉输注(大约10ml/min)混匀后的溶液必须单次给药,如没有输完,余量不再使用。
注射用果糖二磷酸钠不良反应
静脉输入速度超过 l0ml/min 时,病人可出现脸红、心悸、手足蚁感。 如果发现不良反应,病人应该告知医生。过敏反应及过敏性休克的报道很少。如发生过敏反应立即停药,予抗过敏治疗。过敏性休克的抢救措施:停止用药,监测血压;进行休克相关治疗:静脉注射肾上腺素、抗组胺药等。
注射用果糖二磷酸钠禁忌
遗传性果糖不耐症患者,对本品过敏者、高磷酸血症及肾衰患者,对果糖过敏者禁用。
注射用果糖二磷酸钠注意事项
给药前应肉眼观察一下有无特殊情况,轻微发黄并不影响药效。 用药注意事项:注射过程中药液外渗到皮下时会造成疼痛和局部刺激。特别警告:肌酐清除率小于50ml/min 的病人应监测血液磷酸盐水平。幼儿只在必要时并需在严格的医生指导下使用。置于儿童不能触及处。
注射用果糖二磷酸钠孕妇及哺乳期妇女用药
怀孕期最后三个月的妇女接受 FDP 治疗无不良作用。
注射用果糖二磷酸钠儿童用药
取决于医生对儿童临床状态的评价,医生应该权衡利弊。
注射用果糖二磷酸钠老年用药
未进行该项试验且无可靠参考文献。
注射用果糖二磷酸钠药物相互作用
本品不能与PH在3.5-5.8之间不溶解的药物共用,也不能与高钙盐碱性溶液共用。
注射用果糖二磷酸钠药物过量
尚无药物过量的报道。
注射用果糖二磷酸钠药理毒理
药理学右旋l,6-二磷酸果糖(FDP)是糖酵解中间产物,在细胞中通过激活磷酸果糖激酶,丙酮酸激酶及乳酸脱氢酶来调节几个酶促反应。FDP在不同细胞的浓度是不一样的,人红细胞中 FDP的浓度为6-10mg/L细胞。体内外生化学研究显示药理剂量的FDP可作用于细胞膜。促进细胞对循环中钾的摄取及刺激细胞内高能磷酸和2,3-二磷酸甘油的产生。另外,FDP可减少机械创伤引起的红细胞溶血和抑制化学刺激引起的氧自由基的产生。 慢性阻塞性肺病(COPD)的病人在疾病进展期会出现营养不良,从而影响呼吸肌功能。在COPD病人,低磷酸血症与肾磷酸盐再吸收障碍之间有较高的相关性。呼吸肌和外周肌中磷酸盐缺乏是由于营养不良或使用茶碱类、利尿药、糖皮质激素及β受体激动药所致肾磷酸盐的消耗。磷是细胞的组分( 膜磷脂、核酸、2,3-二磷酸甘油酸、磷蛋白 ),磷的消耗诱导神经肌肉和心肌的改变,还可解释恶液质COPD病人的呼吸肌无力和疲乏。用实验性饮食诱导磷盐消耗可降低呼吸肌功能,纠正磷盐水平又可改善其功能。给恶液质COPD病人补充磷盐的效能虽然未确切,但临床实验已显示FDP是有益于治疗的,特别是加强呼吸强度,表现为 Pimax,PaO2和耐受性的提高。 毒理学胃肠外给药的 LD50为: 属种
腹腔内注射(mg/kg)
静脉注射(mg/kg)小鼠
874(837~913) 大鼠
~1230) 亚急性毒性研究显示,兔和狗静脉注射l00mg/kg或200mg/kg本品,连续30天,没有任何功能和组织学的病理学改变。 致畸性 致畸性研究显示给家兔常规注射l00mg/kgFDP,没有发现怀孕期有病理改变及胎儿畸形。
注射用果糖二磷酸钠药代动力学
给健康志愿者注入250mg/kgFDP,5分钟后,血浆FDP浓度为770mg/L,注射后80分钟,血浆中FDP已不可测得。血浆半衰期为10~15分钟。血浆中FDP的消除是由于其组织分布以及被红细胞膜和血浆中激活的磷酸酶将其水解产生无机磷和果糖所致。
注射用果糖二磷酸钠贮藏
密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。
注射用果糖二磷酸钠包装
(1)2.5g(30ml钠钙玻璃模制瓶),1瓶/彩盒,附50ml灭菌注射用水一瓶及一次性输液器(含双通)一套(2)5g(60ml输液瓶),1瓶/彩盒,附50ml灭菌注射用水一瓶及一次性输液器(含双通)一套(3)7.5g(100ml输液瓶),1瓶/彩盒,附50ml灭菌注射用水一瓶及一次性输液器(含双通)一套(4)10g(100ml输液瓶),1瓶/彩盒,附50ml灭菌注射用水一瓶及一次性输液器(含双通)一套
注射用果糖二磷酸钠有效期
注射用果糖二磷酸钠执行标准
国家药品标准WS1-(X-064)-
.用药参考[引用日期]
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合理使用果糖二磷酸钠注射液及含果糖制剂
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官方公共微信注射用转化糖_百度百科
注射用转化糖
注射用转化糖,适应症为适用于需要非口服途径补充能量的患者。尤其是下列情况:1)糖尿病患者的能量补充。2)烧创伤、术后及感染等胰岛索抵抗(糖尿病状态)患者的能量补充。3)药物中毒。4)酒精中毒。
注射用转化糖成份
本品为复方制剂,其组份为:(1)果糖6.2g与葡萄糖6.25g:每瓶含果糖6.25g与葡萄糖6.25g:(2)果糖12.5g与葡萄糖12.5g:每瓶含果糖12.5g与葡萄糖12.5g。
注射用转化糖性状
白色结晶性粉末。
注射用转化糖规格
(1)果糖6.25g与葡萄糖6.25g;(2)果糖12.5g与葡萄糖12.5g
注射用转化糖用法用量
静脉滴注,用前每支用注射用水250ml溶解稀释、成人常用量为每次250~1000ml,滴注速度应低于0.5g/kg/hr(以果糖计)。用量视病情需要而定。
注射用转化糖不良反应
据报道,可能会引起脸红;风疹、发热等过敏反应。大剂量、快速输注可能会导致乳酸中毒和高尿酸敏血症。长期单纯使用可引起电解质紊乱。
注射用转化糖禁忌
遗传性果糖不耐受患者禁用,痛风和高尿酸血症患者禁用。警告:应警惕本品过量使用或不正确使用有可能引起危及生命的乳酸性酸中毒,未诊断的遗传性果糖不耐受症患者使用本品时能有致命的危险。
注射用转化糖注意事项
1、严重肝病患者、肾功能不全患者、有酸中毒倾向以及高尿酸血症患者慎用;糖尿病患者不宜过多输注。2、本品过量使用或不正确使用有可能引起严重的酸中毒,故不推荐肠外营养中完全替代葡萄糖。3、水肿及严重心功能不全者应严格控制输液量。4、本品不得用于甲醇中毒的治疗,因其能加剧甲醇的氧化成甲醛。5、本品启封后立即使用,输液后的剩余药液切勿贮藏再用。
注射用转化糖孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。仅在明确需要使用时,才可将本品用于孕妇。
注射用转化糖儿童用药
尚不明确。如有必要,可按年龄、体重及病情计算用量。
注射用转化糖老年用药
一般老年患者身体机能降低,输注速度应减慢,注射剂量应降低。
注射用转化糖药物相互作用
不得与已知与果糖和/或葡萄糖有配伍禁忌的药品同用。
注射用转化糖药物过量
输注本品每天最多不应超过300g果糖,过量输注以原型从尿中排出。因大量输注有可能引起乳酸性酸中毒和高尿酸血症,因此也有部分国家将每天果糖用量限定在25g以内。
注射用转化糖药理毒理
注射用转化糖是由等量的葡萄糖与果糖混合制成的无菌粉末,其作用机制与葡萄糖和果糖的作用机制类似,可以产生与单用葡萄糖相等的能量,其中的果糖可以使葡萄糖更快地被机体利用。
注射用转化糖药代动力学
文献资料:1、单独给羊输注果糖或葡萄糖时,葡萄糖的半衰期分别为16min和19min,果糖为20min;静脉输注转化糖输液后,葡萄糖的半衰期分别为35min和25min、果糖为16min。2、给6只Beagle狗静脉输注浓度为200g/L的转化糖溶液(1.0或0.5g/kg体重)后,研究了葡萄糖和果糖的半衰期。葡萄糖的平均半衰期为7.8(在6.0~13.5之间变动)min,果糖为7.5(在4.5~11.0之间变动)min。输注转化糖输液后,可引起血液中乳酸和丙酮酸浓度在生理限制范围内暂时升高,血浆中胰岛素浓度也一过性升高,而游离脂肪酸水平降低。3、42名手术后患者通过胃肠外途径接受24小时的总能量为2610卡路里的输液,通过中央静脉线输注1500ml的10%转化糖,除了短暂的、一过性的血清AST和AF升高外,没有发现重要的代谢紊乱。
注射用转化糖贮藏
遮光,密封保存
注射用转化糖包装
玻璃瓶装,1瓶/盒,1瓶/盒(配250ml灭菌注射用水1瓶)
注射用转化糖有效期
注射用转化糖执行标准
国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH
.用药参考[引用日期]
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第二人民医院&&&儿科
建议:病情分析:只要检查心电图正常,就说明没有存在心肌炎,是不严重的。指导意见:可以根据宝宝体重计算果糖口服液的剂量,先测量体重。
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