新生儿疾病筛查一般是采血后15-30天内出结果，我家的已...
新生儿疾病筛查一般是采血后15-30天内...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：新生儿疾病筛查一般是采血后15-30天内出结果，我家的已经过30天查询仍提示暂无结果想得到怎样的帮助：我问问这是什么原因？
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：真菌性外阴炎,痛经,前庭大腺炎
&&已帮助用户：233996
指导意见：你好；这情况考虑是没事的，不必担心的，建议您 平时让宝宝多喝水，保证睡眠，祝宝宝健康成长
问你好我想问下当时做新生儿疾病筛查选得是40项怎么结果...
职称：医师
专长：消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹等
&&已帮助用户：128386
指导意见：您好，不太明白您的意思，具体情况您还是咨询临床医生比较好
问你好，我今年32岁，29岁时生
职称：主任医师
专长：甲亢、甲状腺功能亢进、甲减、甲状腺功能减退、甲状腺癌、甲状腺恶性肿瘤、骨密度、癌症骨转移、股骨头坏死、肺栓塞、冠心病、亚甲炎、亚急性甲状腺炎、桥本氏病、肿瘤诊断、肿瘤治疗、核素治疗、核素显像、PET显像、PET/CT显像、SPECT显像、SPECT/CT显像、放射性碘131治疗、核素锶89治疗、皮肤血管瘤、皮肤瘢痕、局限湿疹、肾功能测定、甲亢突眼、甲状旁腺疾病、强直性脊柱炎及类风湿关节炎云克治疗。
&&已帮助用户：0
病例分析:男性，我今年32岁，29岁时生第一个孩子我甲状腺正常，但是孩子是甲减，吃药控制的很好，已停药三个月，怀二胎7个月时检查甲功tsh有点低，10点几，吃的优甲乐，孩子出生28天了，新生儿疾病筛查tsh25，有待确诊，请给给分析下情况，是遗传吗？意见建议:甲状腺疾病有遗传倾向，不过甲减的话，及时发现优甲乐替代治疗，调节甲功正常，就与正常人一样。祝好
问你好，我宝宝做新生儿疾病筛查T
职称：医师
专长：脑发育不全,小儿脑瘫
&&已帮助用户：1797
指导意见：现在可以没有什么症状！将来可能会有发育慢，智力落后等！建议就诊于儿童内分泌科，先观察一月，定期复查！确诊后再吃药
问新生儿疾病筛查结果为TSH2.
职称：医师
专长：急性感染性喉炎,维生素D缺乏症,腹泻病
&&已帮助用户：33698
问题分析：你好孩子的新生儿疾病筛查结果是正常的，不必担心，通过这个结果已经可以排除苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退的可能了。意见建议：注意出生后两周常规补充维生素ad，促进钙的吸收预防佝偻病的发生。
问我宝宝今天45天，发来个短信通
职称：医师
专长：儿科常见疾病
&&已帮助用户：2121
指导意见：你好，这种可能考虑是苯丙酮尿症，建议你先去医院检查是否真的有这个问题，毕竟只是个筛查而已。
问新生儿疾病筛查怎么查啊？当时手机号码留错了……
职称：主治医师
专长：小儿感冒,小儿肺炎,小儿急性喉炎,小儿呕吐,新生儿低血糖症与高血糖症,新生儿低钙血症,婴儿手足搐搦症,新生儿巨细胞病毒感染,小儿脑性瘫痪,小儿呼吸道合胞病毒肺炎
&&已帮助用户：18019
问题分析：带宝宝到所出生的医院咨询，一般出生三天后都可以做新生儿筛查了，现在筛查的项目各地不同，但是都包括苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下。意见建议：方法是采取新生儿足跟血的纸片进行，这是要求带宝宝去医院检查的，而且一般都是自费项目不是强制，但是尽量都筛查一下，以防出现问题没有得到及时的治疗。
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
百度联盟推广
百度联盟推广
搜狗联盟推广
同类科室问答排行ｘ
日累计回答人
日累计回答人
日累计回答人
评价成功！请问怎样才能查询婴儿疾病筛查采血回执结果?
请问怎样才能查询婴儿疾病筛查采血回执结果...
请问怎样才能查询婴儿疾病筛查采血回执结果?
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
专长：各种血管瘤、肝血管瘤、疑难血管瘤等。皮肤综合、小儿...
问题分析：血管瘤由血管组织发生的肿瘤称为血管瘤，体内的血管瘤一般初期无症状，当瘤体增大时可压迫、推移邻近脏器，出现各种症状。意见建议：血管瘤治疗要看具体情况，不同的血管瘤，要不要治疗，以及如何治疗都不同，临床上有部分婴儿血管瘤是会自行消退的，但绝大多数是不会消退的，反而会随着年龄增长而增大。
职称：医师
专长：内外妇儿精神病
&&已帮助用户：19827
问题分析：你好！根据你的情况考虑这个一般医院会给你一个采血卡的，上边有这个该结果的网站和蹬入的密码这些。你就可以看着这张纸输入就可以上去了，这个一般就是看检查的结果。意见建议：建议还是没查到的话可以咨询前天导诊护士，让他帮你解决问题。祝君健康
职称：医生会员
专长：自汗盗汗,便秘,胃痛
&&已帮助用户：220603
指导意见：你好，一般需要就医指导进行细致的检查确定孩子的具体情况，一般过几天可以到医院进行查询确定具体的情况
问疾病筛查结果怎么查询
职称：医师
专长：社区医师、妇科
&&已帮助用户：120017
这样的话，最好是直接去医院咨询，这样更好点
问足底血结果查询
专长：脑萎缩、癫痫病、帕金森
&&已帮助用户：219179
采足底血是进行新生儿疾病筛查主要是查苯丙酮尿症和甲状腺功能低下这两种病会影响宝宝智力和体格发育若早期发现早期治疗可以改善.*这是新生儿筛查内容有多种甲状腺功能、苯丙氨酸、红细胞6磷酸葡萄糖酶等项目主要是检查苯丙酮尿症和甲状腺功能低下症.现在已经一个月不宜再采足底血了
问新生儿疾病筛查查询卡
专长：生殖孕育、人流、宫颈糜烂
&&已帮助用户：220664
你好根据情况所述疾病筛查一般都是 通知的有问题在半个月后一个月内通知你若无问题就不会
问新生儿疾病筛查结果查询
专长：艾滋病、皮肤综合尖锐湿疣
&&已帮助用户：222281
新生儿疾病筛查结果如果有异常会由电话通知给家属的宝宝的情况不能排除有先天性甲状腺功能低下需要注意电话是否通知复查
问婴儿脚上采血的筛查结果：GAL:11.90，...
职称：主治医师
专长：营养不良,维生素D缺乏症,小儿锌缺乏症
&&已帮助用户：19468
指导意见：半乳糖血症是染色体遗传性疾病，相对来说比较严重，需要及时的治疗，治疗早相对来说效果会好
问唐氏筛查结果查询
专长：心胸外科，骨科
&&已帮助用户：227816
病情分析:你好!通过看了你的唐氏筛查结果提示你唐氏综合症（21三体）高风险不是正常的需要进一步的检查的.意见建议:采血是18周 单子写是17周 对结果没有影响的你的结果是高危需要羊水穿刺检查的.
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
婴儿保健相关标签
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
百度联盟推广
百度联盟推广
搜狗联盟推广
同类科室问答排行ｘ
日累计回答人
日累计回答人
日累计回答人
评价成功！查新生儿疾病筛查结果怎样看啊？有没有这方面的数据参考啊？
全部答案（共1个回答）
大家还关注
确定举报此问题
举报原因(必选)：
广告或垃圾信息
激进时政或意识形态话题
不雅词句或人身攻击
侵犯他人隐私
其它违法和不良信息
报告，这不是个问题
报告原因(必选)：
这不是个问题
这个问题分类似乎错了
这个不是我熟悉的地区请问查询新生儿采血记录怎么查
请问查询新生儿采血记录怎么查
请问查询新生儿采血记录怎么查
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：自汗盗汗,便秘,胃痛
&&已帮助用户：220603
指导意见：你好，一般需要做一个针对性的检测确定具体的情况，需要筛查确定具体的情况
问塘厦三局医院新生儿疾病筛查采血记录了卡多久可以在网上查到...
职称：医生会员
专长：高血压，肾病，肝病，皮肤病，性病，美白祛斑除皱，中医，养生，食疗。
&&已帮助用户：105384
指导意见：正常情况下，是三个月查，一般医生都会有交代的。
问新生儿疾病筛查采血时检查出有β地贫，我老婆有点贫血
职称：医生会员
专长：脑发育不全，高血压，糖尿病，心血管
&&已帮助用户：53167
问题分析：缺铁性贫血是指指机体对铁的需求与供给失衡,导致体内贮存铁耗尽，继之红细胞内铁缺乏从而引起的贫血。意见建议：缺铁性贫血是最常见的贫血。当铁铁量增加而铁摄入不足、铁吸收障碍、铁丢失过多均可引起缺铁性贫血,患者可有乏力、易倦、头晕、生长发育迟缓、智力低下、易感染等症状，应积极防治。
问你好前个星期小孩因为黄疸进院治疗了五天？你好前个星...
职称：医生会员
专长：内科相关疾病
&&已帮助用户：67814
问题分析：谷丙转氨酶高的原因较多,常见有病毒性肝炎,肝硬化与肝癌,大量饮酒,服用某些对肝脏损害药物等等,建议进一步检查各型病毒性肝炎感染指标,再综合判断.意见建议：建议进一步检查各型病毒性肝炎感染指标,再综合判断.明确病因后对症治疗。
问盐城市新生儿疾病筛查足底采血结果查询
职称：医师
专长：慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
&&已帮助用户：175784
指导意见：你好，一般采集足跟血后大约一　个月一内出结果，如果化验为阳性，则怀疑相关疾病，需要复查，那就得再次采血，如果化验报告为阴性，就不需要再采血了。　
问新生儿血液筛查
职称：医生会员
专长：儿科多发病，疑难症
&&已帮助用户：12581
病情分析：您好，很高兴为您解答，在网上查询的结果总是说“您的输入有误或您的样本正在检测中！请在采血后二十日后再查询”，可能是医务人员没有把样本传上去呢
意见建议：
问新生儿足底血查询
专长：龋齿、扁平苔藓、口腔溃疡
&&已帮助用户：221565
新生儿筛查是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法一般采取脐血或足跟血的纸片进行新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行新生儿筛查是指在新 新生儿筛查生儿群体中用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查得以早期诊断、早期治疗防止机体组织器官发生不可逆的损伤避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡
一种称为苯丙酮尿症的疾病是由于体内缺少苯丙氨酸羟化酶致使人体不能代谢苯丙氨酸这样体内就会出现苯丙氨酸堆积造成人体器官受损特别是大脑严重影响孩子的智力如果能及早发现及早采用低苯丙氨酸奶粉替代一般婴儿奶粉或母乳可避免体内苯丙氨酸的堆积从而阻止大脑的损害 　　
另一种称为先天性甲状腺功能低下的疾病是由于先天性甲状腺功能发育迟缓不能产生足够的甲状腺素致使包括大脑在内的人体器官发育受阻出现以呆傻为主要表现的发育落后及早合理补充甲状腺素片可避免人体的受损
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
百度联盟推广
百度联盟推广
搜狗联盟推广
同类科室问答排行ｘ
日累计回答人
日累计回答人
日累计回答人
评价成功！}