造血器官(造血器官,骨髓,红细胞,衰老) - 生物医学 - 生物秀
第一节　总论造血器官正常人体血细胞是在骨髓及淋巴组织内生成。造血细胞均发生于胚胎的中胚层，随胚胎发育过程，造血中心转移，出生前的造血分为三个阶段：①卵黄囊造血期始于人胚第3周，停止于第9周。卵黄囊壁上的血岛是最初的造血中心。②肝造血期肝脏造血始于人胚第6周，至第4－5个月达高峰，以红、粒细胞造血…… [关键词:造血器官 骨髓 红细胞 衰老 血细胞 淋巴细胞 淋巴]">
标题: 造血器官(造血器官,骨髓,红细胞,衰老)
摘要: [造血器官(造血器官,骨髓,红细胞,衰老)]《血液病学》 > 第一节　总论造血器官
正常人体血细胞是在骨髓及淋巴组织内生成。造血细胞均发生于胚胎的中胚层，随胚胎发育过程，造血中心转移，出生前的造血分为三个阶段：①卵黄囊造血期始于人胚第3周，停止于第9周。卵黄囊壁上的血岛是最初的造血中心。②肝造血期肝脏造血始于人胚第6周，至第4－5个月达高峰，以红、粒细胞造血…… [关键词:造血器官 骨髓 红细胞 衰老 血细胞 淋巴细胞 淋巴]……
《血液病学》 > 第一节　总论造血器官
正常人体血细胞是在骨髓及淋巴组织内生成。造血细胞均发生于胚胎的中胚层，随胚胎发育过程，造血中心转移，出生前的造血分为三个阶段：①卵黄囊造血期始于人胚第3周，停止于第9周。卵黄囊壁上的血岛是最初的造血中心。②肝造血期肝脏造血始于人胚第6周，至第4－5个月达高峰，以红、粒细胞造血为主，不生成淋巴细胞。此阶段还有脾、肾、胸腺和淋巴结等参与造血。脾脏自第5个月有淋巴细胞形成，至出生时成为淋巴细胞的器官。6－7周的人胚已有胸腺，并开始有淋巴细胞形成，胸腺中的淋巴干细胞也来源于卵黄囊和骨髓。③骨髓造血期开始于人胚第4个月，第5个月以后始成为造血中心，从此肝脾造血渐减退，骨髓造血功能迅速增加，成为红细胞、粒细胞和巨核细胞的主要生成器官，同时也生成淋巴细胞和单核细胞。淋巴结参与红细胞生成时间很短，从人胚第4个月以后成为终生造淋巴细胞和浆细胞的器官，其多能干细胞来自胚胎肝脏和骨髓，淋巴干细胞还来自于胸腺。刚出生时全身骨髓普遍造血，5岁以后由四肢远侧呈向心性退缩，正常成人红骨髓主要见于全身扁平骨，肱骨及股骨近端骨髓中尚残留有红骨髓组织，其余为黄骨髓。黄骨髓平时无造血功能，但在生理需要时，黄骨髓、肝、脾、甚至淋巴结可恢复造血功能，称为髓外造血（extramedullary hemopoiesis）。造血细胞生成，调控与破坏通过脾集落的研究方法证实，现已公认各种血细胞均起源于共同的骨髓造血干细胞（hemopoietic stem cell），自我更新与多向分化是造血干细胞的两大特征。血细胞的发育共分为5个阶段：①初级多能干细胞（pluripotent stem cell），为最原始未分化干细胞；②次级多能干细胞（mu ltipotent stem cell），部分分化，如CFU－S，淋巴性干细胞；③定向组细胞（commitedprogenitor cell），自我复制能力有限或消失，仅具有一系或2系分化潜能；④前体细胞（prec u rsor cell），如骨髓中形态已可辩认的各系幼稚细胞；⑤各系血细胞，成熟血细胞。血细胞生成除需要造血干细胞外，尚需有正常造血微环境及正、负造血调控因子的存在。造血组织中的非造血细胞成分，包括微血管系统、神经成分、网状细胞、基质及其他结缔组织，统称为造血微环境。造血微环境可直接与造血细胞接触或释放某些因子，影响或诱导造血细胞的生成。调控造血功能的体液因子，包括刺激各种祖细胞增殖的正调控因子，如促红细胞生成素（erythropoietin），集落形成刺激因子（colony-stimulatingfactor CSF）及白细胞介素3（IL－3）等，同时亦有各系的负调控因子，二者互相制约，维持体内造血功能的恒定，血细胞的起源与分化见（图5－1－1）图5－1－1 血细胞起源与分化模式图红细胞的生存时间为100－120天，因此体内每天约有1／120红细胞被破坏，6.25g血红蛋白分解，同时又有相应量的红细胞及血红蛋白生成，以保持动态平衡。红细胞的生理性破坏主要是由于衰老所致。红细胞衰老时，细胞内已糖、磷酸葡萄糖异构酶等逐渐失去活力，ATP酶含量亦渐降低，因而导致依赖于能量代谢(energy metabolism)的过程产生障碍，此外磷酸已糖旁路的衰竭也导致血红蛋白结构和功能的改变。衰老的红细胞渗透脆性增加，可变形性减小，变成球形。衰老的红细胞10％在血管内破坏，但绝大部分在血管外破坏，其中脾脏起重要作用，衰老而变形性小的红细胞在脾循环中被阻留并被单核巨噬细胞所吞噬。肝脏也是破坏衰老红细胞的重要场所之一。其它器官的单核－巨噬细胞也有清除异常红细胞的能力，但效率较小。由于骨髓造血的代偿能力为正常造血的6－8倍，当红细胞的生存时间短至10天（正常的1／12），每天约有75g血红蛋白破坏，此时红细胞破坏超过了骨髓的代偿程度，而出现贫血。由于脾脏是识别、破坏异常红细胞主要器官，因此临床上采用脾切除治疗某些溶血性贫血。粒细胞在骨髓中成熟后即进入血液中，在循环中停留时间短，半存留期为6－7小时，然后进入组织内再重往血管内，成熟中性粒细胞存活期为9天。主要被单核－巨噬细胞破坏，亦可随各器官的分泌物排出体外。单核细胞在骨髓中成熟后立即进入循环，其半衰期为71小时，以后进入组织成为组织巨噬细胞。淋巴细胞可分为短寿及长寿两群，前者存活4－5天，后者经数月或数年未分裂而存活。二者功能上的意义还不清楚。淋巴细胞可在静脉－淋巴间进行循环，在其寿期内可往返循环达数百次之多。血小板的寿命为7－10天，衰老的血小板为单核巨噬系统所清除。血小板与粒细胞不同，在骨髓中并无储备，如血小板被大量破坏，则恢复较慢，至少3－5天始能恢复正常，这正是巨核细胞成熟至产生血小板所需要的时间。因此，当骨髓功能发生严重障碍时，首先出现的症状为粒细胞缺乏所致的感染，随之为血小板减少所致的出血倾向，最后出现贫血，而淋巴细胞减少所致的免疫功能低下则十分隐袭而且迟缓。
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电话：021-造血干细胞分化形成红细胞时抗体基因为什么关闭
杨伊凡843fOz
在胚胎时期没有红细胞的存在,因此体内的会将红细胞当做异物（即抗原）,抗体基因不关闭,就会产生抗红细胞的抗体,影响氧的传递.要想了解的更详细可以参考一下免疫禁忌
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因为变成红细胞它就不需要产生抗体啊，抗体基因是奢侈基因。
这个叫做免疫赦免，机制目前不清楚。
你的意思是指成红干细胞的抗体基因关闭吧，红细胞没有细胞核，所以没有基因表达（包括抗体）。细胞分化的规律都是类似的。成红干细胞也一样。由于受到外环境的影响，上游转录因子被激活，开放激活下游一级的转录因子，再激活其下游基因。而没有被激活的基因染色体区域则发生DNA甲基化，紧密折叠。导致基因关闭。...
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说明细菌感染，有的人感冒后也会这样的，也有的血液毛病（白血病）也会这样，最好去医院做血涂片或骨髓检查（对我的回答满意点有用）
答: 您好，从您的精液常规来看，应该有细菌感染。我认为是前列腺炎的可能性最大。您最好是做个前列腺液常规检查、细菌培养和药物敏感试验，然后在考虑如何治疗。
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红细胞造血衰弱。造血低严重不严
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红细胞造血衰弱。造血低严重不严重
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主治医师
专长：其他
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指导意见：你好，根据你的描述，这种情况比较严重，应该积极的到医院的血液科进行治疗。
问白细胞低，红细胞低，中性粒细胞低 有没有可能是白血病？
职称：医生会员
专长：内科，尤其擅长肺炎等疾病
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这种情况考虑不是白血病引起，建议积极遵医嘱对症治疗。
问是白细胞低引起的甲亢吗？
专长：女性不孕、子宫肌瘤、宫颈疾病
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白细胞低不会引发甲亢.你的两千多的白细胞也够用也不至于有多么严重的感染即使有身体也会迅速产生大量白细胞.所以不治疗也可以.
问身体无力、乏力、恶心、心慌、胸闷。
职称：医生会员
专长：针灸推拿
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你好，你描述的情况建议做一下心电图的检查，是需要排除由于心脏疾病引起的上述症状。
问急！技术精湛的大夫快来救命啊！！！（有关肿瘤，腹水的病症）
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病情分析：你好，对于你的情况考虑是由于肿瘤转移至肝脏造成了胆管堵塞造成胆汗排出受阻造成了胆道感染，同时由于受肿瘤影响造成肝功能损伤，造成腹水
意见建议：
肝癌晚期如何治疗好？
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专长：不孕不育，人流，
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晚期癌症病人不能进食水时，在治疗上要加强静脉营养，应用有效镇痛药物，努力减轻病人痛苦。
问好好大夫！我爸心脏衰弱衰弱ef
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专长：心血管疾病，糖尿病
&&已帮助用户：37141
问题分析：目前情况是严重心脏瓣膜损害，主要是二尖瓣关闭不全引起的，而且已经引起严重心脏结构和功能损害，引起严重心功能不全，射血分数39，可能心功能不全3-4级，是心脏疾患终末期，目前不适合手术治疗，需要纠正心功能不全为主意见建议：建议低盐饮食，积极控制摄入水量，量出而入，注意休息，请在心血管内科进一步检查确诊治疗
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补血类食物有滋补人体之血的作用，宜于治疗血虚证。此类食物多味甘质腻，容易碍胃，故应用时多配用行气健脾的食物，如砂仁、萝卜等。湿证、脘腹胀满者及便稀者忌食。
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龙眼肉 味甘、性温，归心、脾经。作用：补益心脾，养血安神。宜于脾虚证兼有心悸、失眠、健忘等。湿证、热证、气滞证、胃腹胀满、食少便稀者忌食。
荔枝 味甘酸、性温，归脾、肝经。作用：补脾养血，生津止渴，理气止痛。宜于虚寒胃痛，腹痛、腹泻；气滞胃痛、腹痛，呃逆。热证、阴虚火旺...
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