新生儿脐带血与静脉血G6PD定量结果的比较;;;
　　目的探讨新生儿脐带血与静脉血G6PD定量结果的相关性。方法留取2010年07月在我院产科出生的新生儿脐带血112例,(其中男婴65例,女婴47例),同步抽取静脉血,用日立7180全自动生化仪测定HB及G6PD活性,以Ug/HB单位结果进行比较。结果 112例脐带血G6PD活性为10.08±3.27 U/gHB,(其中男婴为10.10±3.33U/gHB,女婴为10.05±3.23U/gHB);112例静脉血G6PD活性为8.75±2.96 U/gHB,(其中男婴为8.72±3.03U/gHB,女婴为8.80±2.89U/gHB)。男婴与女婴G6PD结果无统计学意义(P&0.05),脐带血与静脉血G6PD结果有统计学意义U=3.19,(P&0.01)。脐带血G6PD活性与静脉血G6PD活性具有高度正相关(r=0.974)。结论新生儿脐带血G6PD定量结果稍高于静脉血,但两者具有高度正相关,且脐带血取材方便、快捷、无创伤,更适宜在南方高发区开展G6PD缺乏症的新生儿早期筛查和早期诊断。……
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[文献类型]：期刊
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新生儿脐带血G6PD检测的临床意义
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时间：日 16:46
　　[摘要]& 目的& 检测的意义。方法& 采用回顾性的方法分析我院儿科年出生的1000例足月健康新生儿脐带血进行G6PD测定分析。根据G6PD缺乏程度将其分为I组(严重缺乏)、II组(中度缺乏)、III组(轻度缺乏)，对新生儿的高胆红素血症发生率进行比较分析。结果& G6PD活性缺乏的患儿高胆红素血症的发生率显著高于G6PD活性正常的新生儿(P&0.01)。G6PD活性缺乏程度与患儿高胆红素血症的发生率呈明显正相关(r=0.514，P&0.05)。结论& 通过脐带血检验早期新生儿G6PD缺陷尤为重要，对G6PD缺陷的患儿在新生儿期诱发病因素，对降低患儿高胆红素血症的发生率具有重要的意义。　　[关键词]& 新生儿；脐带血G6PD　　新生儿高胆红素血症可由多种病因所致，红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏是广东、广西、海南、贵州、四川等部分地区新生儿发生高胆红素血症的主要病因之一[1]。为了探讨新生儿脐带血G6PD检测的临床意义，我院对年1000例足月健康新生儿脐带血进行G6PD测定分析，现报道如下。　　1& 资料与方法　　1.1& 临床资料& 对象为我院产科的足月健康新生儿1000例，从中选择无TORCH感染(巨细胞病毒抗体、单纯疱疹病毒抗体、风疹病毒抗体、弓形虫抗体)、地中海贫血(地贫)筛查正常的G6PD活性缺乏的患儿作为研究对象(组)，共计350例，其中男181例，女169例。选取650例G6PD正常的足月健康新生儿作为对照组。两组男女比例无明显差异，具有可比性。　　1.2& 方法& 新生儿出生后取其肝素抗凝的断脐带血送检，按文献方法，用全自动生化分析仪在340nm波长处测定其G6PD活性。新生儿期G6PD缺陷患儿和对照组的新生儿一旦发生黄疸，立即采血，用全自动生化分析仪测定血清总胆红素。　　1.3& 足月儿高胆红素血症诊断标准& (1)24h&102.61μmol／L；(2)48h&154μmol／L；(3)3d以上&220.6μmol／L；以间接胆红素为主。　　1.4& G6PD活性参考范围& 在资料收集前对1000例足月健康新生儿脐带血进行G6PD定量测定，经统计处理后为(22.45±4.09)U/g·Hb，确定本实验室新生儿脐带血G6PD活性正常值参考范围为10.39～32.1U／g·Hb，酶活性测定结&10.39U/g·Hb的患儿诊断为G6PD缺陷。　　1.5& G6PD缺陷分组& 对G6PD缺陷的患儿按其酶活性的测定值范围(0～10.39U/g·Hb)平均分为三组，I组为显著缺陷组(0～3.46U/g·Hb)；II组为中度缺陷组(3.46～6.92U/g·Hb)；III组为轻度缺陷组(6.92～10.39U/g·Hb)。　　1.6& 统计学处理& 采用统计学软件SPSS11.5建立数据库，通过卡方检验和直线相关分析，P&0.05差异有统计学意义。　　2& 结果　　2.1& 观察组与对照组高胆红素血症发生率的比较(表1)1&0.01　　2.2& 观察组对照组高胆红素血症发生率的比较(表2)观察组与对照组高胆红素血症发生率的比较&0.01　　2.3& 相关性分析& 观察组G6PD缺乏程度与高胆红素血症发生率呈明显的正相关(r=0.514，P&0.05)。　　3& 讨论　　红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷病是临床上最常见的遗传性代谢性疾病，G6PD基因定位于X染色体长臂末端，其遗传方式为x连锁不完全显性遗传。发病的主要表现为溶血性贫血和由此而产生的高胆红素血症，尤其在新生儿期发病，病情多凶险，易引起核黄疸，其核黄疸的发生率比ABO新生儿溶血病更高，且可在血清胆红素较低的水平上发生，是新生儿的急症之一[2]。本研究发现，G6PD活性缺乏的患儿高胆红素血症的发生率显著高于G6PD活性正常的新生儿(P&0.01)。另外G6PD活性缺乏的患儿按酶活性缺乏程度进行分组发现，G6PD活性缺乏程度越重的患儿高胆红素血症发生率越高，这可能与酶活性越低，其催化反应生成的NADPH越少，导致还原型谷胱甘肽(GSH)降低，在、口服或接触氧化剂(如水溶性维生素K、磺胺等)、缺氧、代谢障碍(低血糖、酸中毒)等诱发下，使红细胞溶血性破坏增多有关[3]，提示G6PD活性缺乏是高胆红素血症发生率增高的重要。因此，通过脐带血检验早期诊断新生儿G6PD缺陷尤为重要，对G6PD缺陷的患儿在新生儿期预防诱发病因素，对降低患儿高胆红素血症的发生率具有重要的意义。&参考文献[1]&林朝明,新生儿葡萄糖6磷酸脱氢酶缺陷早期诊断的研究[J].海南医学,):159-160.[2]&李锡福,林杏娟.新生儿葡萄糖6磷酸脱氢酶缺陷早期诊断的研究[J].中国输血杂志,):402.[3]&毛江洪,汪青山.葡萄糖6磷酸脱氢酶缺陷的研究现状[J].江西医学检验,):41-43.
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慧聪行业联盟今天东莞妇幼保健院来信息和电话，说我宝验血怀疑有G6PD缺乏症，俗称蚕豆病，要满月后去复查，请问这病有什么大问题吗？
不能吃蚕豆和很多药也不能吃，是一种溶血性疾病。宝妈要问清医生，不能吃的药千万不要给宝宝吃哦，会有危险的。
不能吃蚕豆和很多药也不能吃，是一种溶血性疾病。宝妈要问清医生，不能吃的药千万不要给宝宝吃哦，会有危险的。
哦，谢谢，等满月再去看看。我是O型血，估计也是患这病或携带者，传给我儿子了。我妈说我4岁的时候得过一次急型黄疸，差点就活不了。每次验血就是有一点贫血，也没说有这病。
蚕豆病挺严重的 如果确诊 医生提到的东西切记不可以给孩子吃 会出人命的
我女儿也是这个病，据说不吃蚕豆就没事
宝妈，先放宽心，先查查要注意的东西，自己先注意一下。我那时出了月子也收到信息说怀疑我宝宝是这个病，当时吓得我们都不行。后来带宝宝去抽血复查，看到宝宝哭又心里难受死。但是，还好，结果出来，没事。我们拿结果去问医生了，医生说，新生儿假阳性也是有的，复查结果没事就行。总之宝妈，还没去复查前，该注意的先注意，一定要去医院复查哦！没去医院复查前，金银花水是千万千万不能给宝宝喝的哦！
#5 曾小米1986
宝妈，先放宽心，先查查要注意的东西，自己先注意一下。我那时出了月子也收到信息说怀疑我宝宝是这个病，当时吓得我们都不行。后来带宝宝去抽血复查，看到宝宝哭又心里难受死。但是，还好，结果出来，没事。我们拿结果去问医生了，医生说，新生儿假阳性也是有的，复查结果没事就行。总之宝妈，还没去复查前，该注意的先注意，一定要去医院复查哦！没去医院复查前，金银花水是千万千万不能给宝宝喝的哦！
嗯，谢谢！希望不是，现在宝宝还好，只有一点黄，他们说一般刚出生的宝都这样。
我宝也像你这样，后来去复查还是有，蚕豆病也就不能乱吃，其他都还好
我宝也有,遗传病。爸爸遗传给女儿,妈妈遗传给半数子女。
#2 SarahYang
哦，谢谢，等满月再去看看。我是O型血，估计也是患这病或携带者，传给我儿子了。我妈说我4岁的时候得过一次急型黄疸，差点就活不了。每次验血就是有一点贫血，也没说有这病。
宝妈,跟血型没有关系吧。
#6 SarahYang
嗯，谢谢！希望不是，现在宝宝还好，只有一点黄，他们说一般刚出生的宝都这样。
我宝宝出生没有黄疸。总之先注意，然后一定去复查！祝好运！
我的也有，在月子里我们不知道，好多说不能吃的都有吃过，也没有事，还特意去问过医生也说没什么问题的。放宽心，不用太紧张的
#11 he美诗
我的也有，在月子里我们不知道，好多说不能吃的都有吃过，也没有事，还特意去问过医生也说没什么问题的。放宽心，不用太紧张的
那就好。希望宝宝健康成长！
我以前都不知道有这种病，我怀孕时想吃蚕豆，吃了蛮多，后来不敢吃了，怕对宝宝不好！生了还好没有！不过我家宝宝怀疑有轻微地贫，复查了一直没时间去拿结果！也不知道到底有没有！当时也吓死我了！
去复查通过没？我家的也叫去复查。我一直担心着。
我宝宝也有，但医生说半岁复诊的！
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