→ 神经母细胞肿瘤手术需要花多少钱？
神经母细胞肿瘤手术需要花多少钱？
健康咨询描述：
我去年9月份的时候总是感觉腿有点疼，浑身不舒服，今年7月份到医院检查说是在盆腔内患上了精神母细胞瘤，目前癌细胞已经转移到了骨头上，跑了好多家医院都没什么好的治疗效果。
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医生回复区
张医生医师
帮助网友：48称赞：1
&&&&&&神经母细胞瘤比较罕见，化疗有一定疗效。但是建议不要放弃放射治疗，放疗的疗效比化疗好。建议化疗后第二周开始放疗，由于病变范围较大，建议进行适形放疗。一般放疗一次1500左右，每个医院的价格不等。中医治疗疾病是建立在辨证论治的基础上的，综合调整身体平衡的同时达到治疗疾病的目的，建议在放化疗的同时，配合应用中医治疗，这样更能够发挥中药对放化疗的解毒作用。 切记要保持心态的平和，不要自暴自弃，积极面对生活、配合治疗，家人也要做好最坏的心理准备，平时也要对病人进行开导，舒缓病人的心理压力；
许医生爱心医生
&&&&&&不同神经母细胞瘤患者预后差别很大，也即神经母细胞瘤间存在广泛的肿瘤异质性。根据高危因素的不同，神经母细胞瘤可以分为低危组、中危组和高危组。对于低危组神经母细胞瘤患者（最常见于婴幼儿），靠单纯的观察或者是手术治疗往往可以取得很好的效果；但是高危组神经母细胞瘤患者，即使综合各种强化的治疗方案，预后仍然不理想。嗅沟神经母细胞瘤一般被认为起源于嗅神经上皮；其分类至今尚存有争议。因为其不属于交感神经系统，所以嗅沟神经母细胞瘤应属于独立的一类肿瘤。并且神经母细胞瘤对小孩的危害极为严重，死亡率极高。
王医生爱心医生
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&&&&&&神经母细胞瘤是先天疾病，常见于十岁以内儿童三周以内最多，此病对小孩的危害较为严重，所以有有小儿癌王之称。其发病原因不详，此外当前手术、化疗、放疗仍为神经母细胞瘤治疗的三大主要手段。根据其临床预后因素采用不同强度的治疗方案。神经母细胞瘤中最常见者其疗程一般分成两阶段：第一阶段是诱导期主要目标是尽量将肿瘤减少至最低量；第二阶段是巩固期，再进一步希望将肿瘤细胞清除或减少至最微量。此二阶段主要依靠所谓之复合式治疗亦即包括化学治疗、手术及放射线治疗来达成，甚至于针对此期之高危险群族应用高剂量治疗，合并造血干细胞移植技术于第二阶段的巩固期。
&&&&&&以上是对“神经母细胞肿瘤手术需要花多少钱？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
杨医生爱心医生
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&&&&&&对于癌症的治疗最好能考虑进行综合性的治疗，如手术、化疗、放疗以及中药的调理，这并非是哪一种方法就可以解决的，中药的使用也必须得先进行辨证，中药对于癌症的治疗主要是起一定的调理作用，与化疗药物配合可以缓解化疗药物的副作用；目前关于神经母细胞瘤真正的病因尚不清楚。一些遗传易感因素被发现与神经母细胞瘤的发病相关。由于神经母细胞瘤往往发生于婴幼儿，因此有许多研究集中调查环境危险因素对怀孕以及孕期的影响。例如怀孕期间的是否接触化学危险品、吸烟、饮酒、药物、感染等。但是，这些研究尚未有明确的结果。
冯医生爱心医生
&&&&&&神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤，是婴幼儿最常见的肿瘤。有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。神经母细胞瘤约占6-10%的儿童肿瘤，15%的儿童肿瘤死亡率。对于4岁以下儿童，每一百万人口的死亡率为10；对于4-9岁儿童，每一百万人口的死亡率为4例。神经母细胞瘤属于神经内分泌性肿瘤，可以起源于交感神经系统的任意神经脊部位。其最常见的发生部位是肾上腺，但也可以发生在颈部、胸部、腹部以及盆腔的神经组织。目前已知有少数几种人类肿瘤，可自发性地从未分化的恶性肿瘤退变为完全良性肿瘤。神经母细胞瘤就属于其中之一。
疾病百科| 肿瘤
挂号科室：肿瘤科
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下载APP，免费快速问医生河北3岁男童患神经母细胞瘤 父亲卖房凑治疗费
　　燕赵都市网讯& 3周2个月的孩子，本该是最天真烂漫的时候，依偎在爸妈怀里撒娇，跑跳在幼儿园里欢笑，然而，对于来自河北省廊坊市大城县留各庄镇文香村的李梓涵来说，他每天不得不和死神搏斗。入秋以来，小梓涵一直喊肚子疼，经多次转院检查最终在11月中旬被确诊为&神经母细胞瘤&。有关专家表示，这种病的治愈率很高。孩子的全套治疗费用加起来需要60-70万元左右，目前已经花费了8万多元，不仅积蓄花光，亲戚朋友也都借遍了，孩子接下来的治疗费还没有着落。为给小梓涵治病，父亲李涛涛决定卖掉家里的房子。
　　病床上的李梓涵
　　全身疼，发高烧，肿瘤比一个大个苹果都大
　　&今天下午，梓涵刚做了第一个疗程的化疗，化疗很难受，呕吐不止，但他比我想的要坚强得多，咬牙不哭。&11月25日下午，小梓涵的父亲李涛涛告诉记者，儿子生病前活泼好动，这次辗转几个医院检查治疗，加上病痛的折磨，短短二十几天的时间，他从原来的30斤一下子瘦到了现在的19.5斤。&全身骨头疼，晚上疼的厉害脸都扭曲了，疼的厉害了就闭着眼睛不说话，现在还发着高烧，比以前蔫了许多。&
　　小梓涵今年3周2个月，平时爱蹦爱跳很活泼，喜欢看动画片《熊出没》里的熊大熊二。今年上半年由于父母离异，与爸爸和奶奶生活在一起。今年入秋以来，有一天，小梓涵喊&肚子疼&，刚开始，李涛涛和母亲以为是孩子着凉，就没在意。后来，他总喊肚子疼，于是，11月3日，李涛涛抱着儿子到医院检查，发现肚里有肿块，后来辗转去了天津、北京三四家医院检查，最终确诊小梓涵患上了神经母细胞瘤，&肚子里的肿瘤比一个大个苹果都大，现在都能用手摸着。&李涛涛说。
　　只有一个信念：救孩子！卖房给儿子凑治疗费
　　自从儿子被确诊为神经母细胞瘤，李涛涛只有一个信念：救孩子！
　　确诊后，李涛涛和他母亲一直待在北京，把心思全投在孩子身上。母亲腿脚不便，却一直在医院里陪护着小梓涵，经常趁着孩子睡着偷偷抹泪；李涛涛则穿梭在医院的各个窗口，带着儿子一次次做检查，想办法凑治疗费、给儿子和母亲送饭&&
　　&这短短几天，就已经花费了8万多元。&李涛涛说，治疗需要四个疗程，周期得一年半到两年半，这第一个疗程才刚开始，孩子接下来还得一次次化疗，还会做手术，全套治疗费用加起来需要60-70万元左右。儿子的病对于他们这样一个普通的农村家庭来说，是个大坎。李涛涛告诉记者，家里仅有四五亩地，平时主要的收入来源都是靠他在县城一家公司做安装工作。自从儿子生病后，不仅花光了家里的积蓄，也借遍了亲朋，现在他全身心陪着儿子治病，没有了收入来源，&他叫我一声爸爸，看着他疼的难受，我心里急啊！得让孩子安心看病，我这几天就得回家去把房子卖了。&李涛涛说。
　　据了解，神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤，是婴幼儿最常见的肿瘤。其最常见的发生部位是肾上腺，但也可以发生在颈部、胸部、腹部以及盆腔的神经组织。经治疗后，低危组患者治愈率超过90%，中危组患者治愈率介于70-90%之间。然而，高危组患者的治愈率仅为30%左右。近年来，随着免疫治疗以及新药物的出现，高危组患者的预后有了一定的提高。
　　&今天给梓涵买了他最喜欢的玩具，希望能转移他的注意力，缓解一下他的疼痛感。&李涛涛告诉记者，面对病魔，3岁的小梓涵表现出了超乎年龄的坚强和对生命的渴望，进行化疗时，疼得出一身汗，但都咬着牙不哭。
　　如果您愿意帮助小梓涵，请与他的父亲李涛涛联系，电话：，他的两个账户分别是：中国工商银行，阜成门支行开户，户名，李涛涛，卡号4708045；交通银行分行北京办事处开户，户名，李涛涛，卡号8980866。(张春娥、陈彩燕)
编辑：王洋来源：燕赵都市网女童患神经母细胞瘤治愈性大 治疗费用仍是难题_吉林_新闻频道_新文化网_[女童 神经母细胞瘤 治疗费用]
女童患神经母细胞瘤治愈性大 治疗费用仍是难题
22:12　来源:
编辑：高若馨
核心提示：嫁到吉林省榆树市刘家镇的32岁的付殿菊，和丈夫经历了十年漫长的等待，又遭遇重重考验，才拥有了自己的女儿琪琪，可现在这个全家人的心头肉，在一周岁时却被诊断患上了神经母细胞瘤，现在为了救这个孩子，付殿菊和丈夫拼尽了全力，可这费用实在太大，难住了这一家人。
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【求助】建湖高作一3岁女宝宝患后腹膜神经母细胞瘤,父亲无奈求助!
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爱建湖网致力于打造建湖最好的惠民平台新闻·美食·交友·推广·活动小爱微信号：92517爆料有红包领哦~（20-30元）前几日，在微信后台收到一位网友的求助， 听她述说是她的一位邻居的女儿才三岁，便患有后腹膜神经母细胞瘤，家是高作陈甲村二组的，目前在上海治疗，已经花费了二十来万，本就是普通家庭根本就不能支付起如此高昂的手术费，不得已才在网上求助，让各位救救她邻居的心爱的女儿......化疗前 文文的照片化疗后 文文的头发都掉光了~这是开刀肚子上的疤痕，看着好心疼！女儿姓名：陆柯文
出生时间：日
患病：后腹膜神经母细胞瘤
就诊医院：上海儿童医学中心血液肿瘤科
目前状况：刚刚第六个疗程结束，准备动手术切除肿瘤
治疗方案：一共需要化疗十次，每次25天左右，每次化疗前都必须血项符合化疗标准；第四个疗程做大检查，看能否动手术切除，不行就第六个疗程，也就是现在；手术后还需要化疗四次，这四次当中医生会跟据小孩的身体状态是否需要移植。 化疗风险很大，化疗不但杀死坏的细胞，也把好的细胞一起杀死，所以各项血液指标会降得很底。在血项最底的时候会引起一系列反应，最明显的就是白细胞，血红细胞和血小板。白细胞底会容易感染，发烧，咳嗽。血红底会鼻子出血，而且止不住的那种。血小板底会让血液无法很快地凝固。而且在化疗用药后，女儿不肯吃，不肯喝，身体状况越来越差。 目前总计花费约二十来万，自己已经快支撑不下去了，比预计的费用多花了一倍，化疗后老是被感染，一感染费用就大多了。 目前预计费用是：手术费、四次化疗、各方面检查，再加上移植就需要不下于二十万，光移植就需要十万以上，请亲人朋友同学们多多帮忙！请社会上的好心人多多帮忙！请好心人汇款的时候发个短信告知一下，因为有几笔只有收到款，没有提示姓名！在这里先谢谢已经帮助过我的亲人、朋友、同学们！ 我叫陆永峰，电话是：，我的QQ是：，我的空间里有写医治女儿的过程...希望女儿能够打败病魔，早点恢复！祈祷！再次感谢帮助过女儿的好人，一生平安！银行信息：姓名：陆永峰开户行：农行上海浦建路储蓄所卡号：622 848 078点击下方“阅读原文”查看更多↓↓↓
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（别名：小儿成神经细胞瘤）
神经母细胞瘤从原始神经嵴细胞演化而来，交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位。
肝、胆、脾CT检查
神经母细胞瘤概述
　&&&&一种儿童常见的实质性肿瘤,主要起源于肾上腺,但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分,包括腹膜后或胸部。
&　　约75%的神经母细胞瘤患者在5岁以下.某些患者有家族倾向性.大约65%的肿瘤起源于腹部,15%~20%起源于胸部,其余15%起源于不同的部位例如颈部,骨盆等.原发于中枢神经系统的神经母细胞瘤极少见.许多神经母细胞瘤产生儿茶酚胺,可测得患儿尿中儿茶酚胺分解产物浓度升高.神经节瘤一般发生于成人,是一种充分分化的,良性的，不同于神经母细胞瘤的肿瘤。
　　属胚胎性肿瘤，多位于大脑半球。
　　NB来自起源于神经嵴的原始多能交感神经细胞，形态为蓝色小圆细胞。从神经嵴移行后细胞的分化程度、类型及移行部位形成不同的交感神经系统正常组织，包括脊髓交感神经节、肾上腺嗜铬细胞。NB组织学亚型与交感神经系统的正常分化模型相一致。经典的病理分类将NB分成3型，即神经母细胞瘤、神经节母细胞瘤、神经节细胞瘤，这3个类型反应了NB的分化、成熟过程。典型的NB由一致的小细胞组成，约15%～50%的病例，母细胞周围有嗜酸性神经纤维网。另一种完全分化的、良性NB为神经节细胞瘤，由成熟的节细胞、神经纤维网及Schwann细胞组成。神经节母细胞瘤介于前两者之间，含有神经母细胞和节细胞混杂成分。
　　Shimada分类结合年龄将病理分成4个亚型，临床分成2组。4个亚型即包括NB(Schwannin少基质型);GNB混合型(基质丰富型);GN成熟型和(3NB结节型(包括少基质型和基质丰富型)。前3型代表了NB的成熟过程，而最后一型则为多克隆性。对NB而言，细胞分化分为3级，包括未分化、分化不良、分化型;细胞的有丝分裂指数(MKI)也分为低、中、高3级。Shimada分类综合肿瘤细胞的分化程度、有丝分裂指数和年龄，将NB分为临床预后良好组(FH)和预后不良组(UFH)：
　　一、FH包括以下各类
　　1、NB，MKI为低中度，年龄&1、5岁。
　　2、分化型NB，MKI为低度，年龄1、5～5岁。
　　3、GNB混合型。
　　4、GN。
　　二、UFH包括
　　1、NB，MKI高级。
　　2、NB，MKI为中级，年龄1、5～5岁。
　　3、未分化或分化不良型NB，年龄1、5～5岁。
　　4、所有&5岁的NB。
　　5、GNB结节型。
　　在病理上，除HE染色外，可进一步做免疫组化电镜检查来与其他小圆细胞肿瘤相鉴别，NB时神经特异性酯酶(NSE)阳性，电镜下可见典型的致密核，结合于膜上的神经分泌颗粒，在神经纤维网中有微丝和平行排列的微管。
　　一、不同部位的肿块
　　最常见的症状为不同部位的肿块。
　　1、原发于腹部：以肾上腺及脊柱二侧交感神经链原发多见，一般在肿块较大时才出现症状，可有腹痛、腹围增大、腰背部饱满、扪及肿块、胃肠道症状。
　　2、原发于胸腔：有纵隔压迫相关症状及呼吸道症状，如气促、咳嗽等。
　　二、晚期表现
　　病人常有肢体疼痛、贫血、发热、消瘦、眼眶部转移。眼眶部转移形成具有特征性的熊猫眼，表现为眼球突出、眶周青紫。其他可有高血压及肿块部位相关压迫症状，如有椎管内浸润压迫时出现运动障碍、大小便失禁等。
　　三、转移途径
　　NB主要转移途径为淋巴及血行。在局限性病变病人中约35%有局部淋巴结浸润，血行转移主要发生于骨髓、骨、肝和皮肤，终末期或复发时可有脑和肺转移，但较少见。婴儿病例就诊时局限性病变、局限性病变伴有局部淋巴结转移、播散性病变分别为39%、18%和25%;但在大年龄儿童中分别为19%、13%和68%，也即大年龄患儿就诊时多数已处疾病晚期。
　　一、 诊断方法：
　　组织病理学检查是NB诊断的最重要手段，有时需结合免疫组织化学、电镜以明确诊断。影像学检查发现有与NB特征相符合的肿块，同时骨髓中发现NB肿瘤细胞，有明显增高的儿茶酚胺代谢产物(HVA或VMA)也可做出诊断。如病理诊断有困难时，染色体检查发现有1p缺失或N-myc扩增支持NB诊断。尽量争取病理活检以明确诊断及分型。为确定病变范围及临床分期，应做骨髓活检或涂片，骨髓中发现NB肿瘤细胞，85%～90%患儿尿中儿茶酚胺代谢产物同型香酸(HVA)、香草基杏仁酸(VMA)增高。NB时血LDH可升高，并与肿瘤负荷成正比。可用荧光原位杂交法(FISH)检测肿瘤细胞N-MYC的扩增情况，如大于10倍，常提示预后不良。细胞遗传学检查可发现1p-或N-myc扩增。
　　选择性骨骼X线平片、X线胸片、骨扫描，胸、腹部CT或MRI。影像学所示肿块中常有钙化灶，原发于胸腔时多见于后纵隔脊柱两侧，原发于腹腔时多见于肾上腺或后腹膜脊柱两侧。
　　二、诊断分期 同时应包括诊断分期，美国儿童肿瘤协作组分期系统(CCSG)如下：
　　Ⅰ期：肿瘤局限于原发器官。
　　Ⅱ期：肿瘤超出原发器官，但未超过中线，同侧淋巴结可能受累。
　　Ⅲ期：肿瘤超过中线，双侧淋巴结可能受累。
　　Ⅳ期：远处转移。
　　Ⅵs期：&1岁，原发灶为Ⅰ、Ⅱ期，但有局限于肝、皮肤、骨髓的转移灶。
　　由于NB预后差异大，部分病人如小年龄、早期NB预后明显优于大年龄晚期组，因此应根据病人的预后因素，如年龄、分期、N-myc扩增、1p缺失等采用分级治疗。早期病人无N-myc扩增及1p缺失，可仅做手术，手术后随访。而大年龄、晚期，伴有N-myc扩增，1p缺失者，需接受强化疗和手术，直至骨髓移植。
　　手术、化疗、放疗仍为NB治疗的三大主要手段，根据其临床预后因素采用不同强度的治疗方案。一般对局限性肿瘤主张先手术切除，再化疗。而对估计手术不能切除者采用先化疗、再手术、再化疗或加放疗的策略。对NB敏感的药物有环磷酰胺、长春新碱、依托泊苷(VP-16)、卡铂、顺铂、抗肿瘤抗生素(多柔比星)、异环酰胺等，各个协作组采用不同药物组合对晚期病人强化疗，但预后改善仍未令人满意。
　　美国CCSG协作组报道晚期NB在接受自身骨髓移植后4年无进展性疾病生存率为38%，各项处理方案结果未显示有差别。对Ⅳ期具有其他预后不良因素者(如N-myc扩增，年龄&2岁，诱导治疗未获缓解者)，自身骨髓移植组预后要比常规治疗好。异基因移植与自体移植间结果无差异。自体外周血干细胞移植时造血功能恢复要比骨髓干细胞移植快，并且肿瘤细胞污染的机会相对减少。
　　NB对放疗敏感，但全身放疗在干细胞移植预处理方案中的应用尚有争论。NB的原发部位复发机会较高，因此对Ⅲ、Ⅳ期病人仍有主张化疗同时采用局部放疗，但其有效性不明确。全身照光并不改善预后，对晚期疼痛病人，照光可缓解疼痛。
　　美国儿童肿瘤协作组对晚期病人在自身干细胞移植后随机分组进行13-顺维A酸治疗研究，一组病人接受160mg/(m2&d)，每月用2周，共3～6个月，另一组病人停化疗后不用药。结果为接受维A酸组3年EFS为47%，未接受组为25%，P=0.013。在Ⅳ期病人及高危Ⅲ期病人中维A酸作用更为明显，分别为40%对22%，和77%对49%。常用参考化疗方案见表1，一般21～28天为一疗程。
　　1、避免有害物质侵袭(促癌因素)
　　就是能够帮助我们避免或尽可能少接触有害物质。
　　肿瘤发生的一些相关因素在发病前进行预防。很多癌症在它们形成以前是能够预防的。1988年美国的一份报告详细比较了国际上恶性肿瘤相关情况，提出许多已知的恶性肿瘤其外部因素原则上是可以预防的，即大约80%的恶性肿瘤是可以通过简单的生活方式改变而预防。继续追溯，1969年Higginson医生所作的研究总结出90%的恶性肿瘤是由环境因素造成的。&环境因素&、&生活方式&即是指我们呼吸的空气、喝的水、选择制作的食品、活动的习惯和社会关系等。
　　2、提高机体抵御肿瘤的免疫力
&　　能够帮助提高和加强机体免疫系统与肿瘤斗争。
　　我们目前所面临的肿瘤防治工作重点应首先关注和改善那些与我们生活密切相关的因素，例如戒烟、合理饮食、有规律锻炼和减少体重。任何人只要遵守这些简单、合理的生活方式常识就能减少患癌的机会。
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神经母细胞瘤是较常见的儿童期恶性实体瘤，占儿童肿瘤的第三位。神经母细胞瘤多发生于婴幼儿期，96%于10岁前发病，几乎占全部儿童癌症死亡的15%。因此神经母细胞瘤被称为&儿童肿瘤之王&。
症　　状：
治疗费用：500元以上
发表时间： 08:57:01
职称：副主任医师
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