杂环羟基变溴的方法_百度文库
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杂环羟基变溴的方法
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苯环上的溴怎么转变成羟基？？？？？？？？？急呀。。。。。。。
最近在做苯酚临位上的溴转变成羟基，用了好多方法了,首先碱性条件下水溶液中需要高温高压的，此法不合适。
(1)PEG：H2O=4:1，碱性条件下CuO催化
(2)离子液体溴化1,3-二甲基咪唑：水=3:1，CuO催化
这两个方法都试过了，而且比例、温度都尝试了N多条件了，求租大侠们奉献更好的方法，谢谢。
谢谢你的建议，可以必须用到溴转变。。。。希望有好的方法
Pd作催化剂是怎么回事？？是Pd/C先拔氢，再上羟基吗？？还有为什么要用苄醇？？谢谢啦
酚羟基怎么保护？？还有-78度用的正丁基锂吧，很不好控制的，有文献吗？？？
准确的说应该是制备苯硼酸衍生物后再氧化。
http://orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV5P0918.pdf
是一种方法，就是步骤多了点，但是挺感谢的。
确实是菜鸟，chemkarl 多多帮助呀。。。。。希望能在这个论坛上经常见到你的精彩回帖。。。。。。。:hand:
好的，谢谢啦。。。。。。。
-78用乙醇液氮不就可以达到了吗
苄醇上去的话，掉了一个HBr，剩下就是一个苄醚的结构了，醚好去除吗？？
兄弟，一些基本的反应你都不知道啊，赶紧看看有机化学去。
好的。。。。。。。。;)
也就是催化加氢除Bn基保护，同样cbz保护基是Bn酯也可以这样除去，机理都一样。
碱性条件下要求高温高压200度呢，伤不起呀，亲。
你试过吗？没试过怎么知道？至于产品怎么弄出来，我就不知道了
有机课本就有这个反应，不过是硝基的临位和对位的溴是在碱性条件下130度水解就可以，因为硝基的拉电子作用使溴与苯的共轭减弱，而我的是羟基的临位，条件比较苛刻，这个真的有，建议你看一下课本，谢谢。
那你说说二羟基体系怎么鉴定吧，建议你认为那么简单，方便给大家说说清楚吧，谢谢。
谢谢您，我要的不是上羟基的方法，而是怎么把溴变成羟基，谢谢你啊，这是遇到的不能回避的问题。
谢谢，路径不同了，实现了也没有意义，还是十分感谢。
难道我告诉你的不是变羟基的方法？什么时候告诉你是上羟基了？一个重氮化过程一个水解 刚好把Br变成OH我说的不对吗？
你是学有机化学的吗pd催化剂一定是pd/C?人家说的Pd催化剂是做偶联用的 你的明白？别人给你的建议都是从Br变到OH 只不过是两步反应 刚学有机化学？本科生还是大专生？研究生不至于是这个水平
上了Bn之后一个氢化反应就把Bn变成甲苯了 你纠结啥呢这是
真的是小学生呢，很高兴见到这么多有机的牛逼人物，真的相见恨晚呀。
确实可以的，谢谢。
溴变氨基我也见过的，针对这个 反应，选择重氮化是在水解变羟基是可以的，但我已走上先上溴的不归路，再氨基化再水解有点绕远了；还有，知识跟学历是没有关系的，就像智商跟年龄没有关系一样，谢谢你的建议。
一共两步的反应 还绕远？做错了多做两步也是很正常啊 想一步完成？那不如重头做了，有些东西是没有捷径可走的，自己研究一个你的人名反应或许能成功 祝你成功
嘿嘿，水平确实很一般，研究生就一定水平很高吗？？？？？？？实话告诉你，我是小学生，正走在学知识的路上。
做实验就是一个探讨的过程，这个论坛就是给我们提供很好的交流平台，这里会有很多创新的点子，也会有很多成功的人士；没做过不代表就不能成功，不尝试怎么就知道做不出来，遇到困难不能总是绕过去，遵循守旧是搞研发的大忌，成功不是谁能说了算，要靠去做的，脚踏实地，冲动是魔鬼，激动说明不了问题。
这个方法很经典啊，很多硼酸酯都是这样做的，不知楼主为何不采纳
好的，谢谢啦。。。。。会用到的。。。。。
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随时随地聊科研羟基能否使溴水褪色?为什么?
小慎wan370
羟基是不能让溴水褪色的,让溴水褪色的常为烯烃,炔烃,苯的同系物,二氧化硫也能让它褪色,
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