疾病：脂蛋白电泳
　　脂蛋白电泳是对蛋白质进行电泳分类，主要用于高脂血症的分型，同时有助于了解冠心病的血脂状态。应用超速离心法可将脂蛋白分成四种：高密度脂蛋白(HDL)，低密度脂蛋白(LDL)，极低密度脂蛋白(VLDL)，乳糜微粒(CM)。
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医生回复：实验三聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳分离血清脂蛋白；课程名称：生物化学与分子生物学实验课年级：200；教学目的与要求：；1、掌握聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理，了解其操作方法；2、了解血清脂蛋白各组分的分离情况；大体内容与时间安排：；1、聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理；2、聚丙烯酰胺凝胶电泳的操作步骤及示范；3、聚丙烯酰胺凝胶电泳的注意事项；4、学生做实验；教学方法：讲授式+启
聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳分离血清脂蛋白
课程名称：生物化学与分子生物学实验课
年级：2005
专业、层次：
授课教师：符伟玉 职称：讲师
学时：3学时 基本教材：自编《生物化学与分子生物学实验指导》
教学目的与要求：
1、掌握聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理，了解其操作方法。
2、了解血清脂蛋白各组分的分离情况。
大体内容与时间安排：
1、聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理
2、聚丙烯酰胺凝胶电泳的操作步骤及示范
3、聚丙烯酰胺凝胶电泳的注意事项
4、学生做实验
教学方法：讲授式+启发式
教学重点、难点：
重点：1、聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理
2、聚丙烯酰胺凝胶电泳的操作步骤
难点：1、聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理
2、实验操作中的灌胶和点样
5min 10min
一、实验原理
（一）浓缩效应
在pH=6.7的浓缩胶中带电粒子的泳动速度为: Cl- &protein&Gly，蛋白质样品夹在Cl-和Gly之间被挤压成一条狭窄的区带,使蛋白质样品浓缩。
（二）电荷效应
不同蛋白质pI不同，在相同pH值下所带电荷不同，因此在相同电场强度作用下，在电场中的移动（泳动）速度不同，可以根据这一效应把蛋白质分成不同的区带。
（三）分子筛效应所聚合形成的PAG为多孔网状结构，对大分子物质的穿透有一定阻力，蛋白质在通过具有均一孔径的凝胶时，因颗粒大小不同，形状规则程度不同，所受阻力也不相同。利用本效应也可以将蛋白质分离为不同的区带。 颗粒大形状不规则的分子→阻力↑ →电泳v ↓颗粒小,
球形分子→阻力↓ →电泳v ↑将血清脂蛋白用苏丹黑B丙二醇预染，加于聚丙烯酰胺凝胶柱上进行电泳。由于聚丙烯酰胺凝胶电泳具有浓缩效应、电荷效应和分子筛效应，因此它的分辨率高，可将血清脂蛋白各组分清晰分开。
二、操作步骤
1、4%凝胶制备：将清洁的0.5 ×1.5cm玻璃管若干支垂直插在橡皮座上，以备制胶。从冰箱中取出下列试剂，在室温中平衡，然后在一小三角瓶中依次加入：
Tris-EDTA-Na2缓冲液
TEMED(四甲基乙二胺)
10%过硫酸铵溶液
(加入过硫酸铵轻轻混合后即开始聚合。因此, 装柱要求在5min内完成。)
2、装柱：迅速用吸管吸取上述混合液沿管柱注入玻管中,每管0.8ml-1.0ml,随即用滴管经针头沿管壁缓慢加入蒸馏水约0.5cm高度以隔氧，室温静置30min,
在凝胶表面与水之间出现清晰的界面，表示凝胶聚合己完成，倒去水层，用滤纸条轻轻吸去凝胶表面水分，注意不能损伤已聚合的凝胶表面。
3、样品制备与加样：取血清0.2ml, 加苏丹黑B丙二醇液0.02ml,加25%蔗糖溶液0.02ml,混匀,室温放置45min后, 2000r/min离心5min。然后取预染血清50μl,加在凝胶面上, 再沿管壁缓慢加入电泳液直至管的顶端。
4、电泳：将加样的凝胶玻管从橡皮座上取下，插入带孔的电泳槽中，塞紧。不能漏水，凝胶管必须垂直。在上下两槽中分别注入电泳缓冲液，上槽接负极，下槽接正极，电流为2～5mA/管，待第一色带到达胶管下段约1cm时停止电泳，一般需20～30min。
5、剥胶：将上槽缓冲液倒出（装于另一瓶内），将凝胶管取下。取一支带长针头（约10cm)的2ml注射器；吸满蒸馏水，将针头从浓缩胶一端小心地沿管壁插入其与凝胶之间，转动玻管，同时注入蒸馏水，使胶柱随水的压力及润滑作用从玻管中脱出。必要时在针剥后用洗耳球从一端缓慢吹出。
6、观察与作图：肉眼观察各区带的颜色深浅宽窄及其排列顺序，绘图记录之。
三、注意事项
1、丙烯酰胺和甲叉双丙烯胺是神经性毒剂，过硫酸铵为有毒成份，并对皮肤有刺激作用，注意避免直接接触（漏胶时不要用手接触）。大量操作时应在通风橱中进行。
2、丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺溶液应装在棕色瓶中，置冰箱内(4℃)保存。可贮存1~2月。测定pH值(4.9~5.2)可检查其是否失效。失效液不能聚合。
3、TEMED要密封保存，过硫酸铵溶液最好当天配制，以防止氧化失效。
4、配胶取样要准确，最后加过硫酸铵，加完后轻轻混合（关键）；
5、配好胶后应于尽快灌胶（不要形成气泡），5分钟内完成装柱，清洗仪器；
6、切记装柱后立即用蒸馏水封闭；
7、灌胶和电泳时要注意排除气泡；
8、加样时注意不能损伤已聚合的凝胶表面；
9、电泳时凝胶管不能漏水,并且与电泳槽垂直；
10、凝胶和滤纸请放入垃圾桶中，勿直接倒入水池；
11、电泳时间不能过久，待第一条色带到达玻璃管下端约2cm时停止电泳，否则色带会变宽。
四、思考题
1、正常空腹血清脂蛋白电泳可出现哪些区带？将本实验的电泳图谱与血清琼脂
糖凝胶电泳图谱比较并解释。
2、聚烯酰胺凝胶电泳分离出的各种血清脂蛋白是否为均一物质？为什么？
实验利用聚烯酰胺凝胶作电泳支持物。电荷和分子大小不一的各种血清蛋白质通过浓缩效应、电荷效应、分子筛效应而被精细地分离。由于具有以上三种效应，所以此方法分离效果好，分辨率高。兔血清蛋白在聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳中可分出3~4个组份。
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聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳分离血清脂蛋白43等内容。　
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脂蛋白琼脂糖电泳分析后，从负极起 脂蛋白区带依此为？
这是教辅上的习题
但是课本上没有啊
我有更好的答案
α-脂蛋白、前β-脂蛋白和β-脂蛋白
正常人在原点处应无乳糜微粒、前β-脂蛋白(最浅)、α-脂蛋白(比前β-脂蛋白略深些)乳糜微粒、β-脂蛋白(最深)
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