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miR-181a抑制人红白血病K562细胞生长机制研究.pdf99页
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硕士学位论文 机制的研究 硕士研究生：周珏宇 指导教师：马文丽教授 摘要 微RNA是一类由基因组编码的长约19―25个核苷酸的小分子、单链RNA，
它们通常是由长约60--100个核苷酸，并带有发夹结构的微对认前体剪切而来。
近年来的研究已经证明，微RNA通常是作为基因表达的负性调控因子而发挥其
功能，它们在各种发育和生理过程中发挥着重要的作用。微RNA可以引起mRNA
的降解 与靶基因mRNA完全互补 或者抑制m砌她的翻译 与靶基因mRNA不
完全互补 。然而，在动物体内，微RNA与mRNA的3’非编码区序列发生不完全
互补，并通过一种未知的机制削弱蛋白质的翻译。现在已知的微RNA，它们可
以通过抑制翻译但不影响靶基因mRNA的浓度，或者是直接诱导靶基因mRNA降
解的方式，进而抑制靶基因mRNA的表达。 迄今为止，在人类中已经发现了大量微RNA，而其中一些微RNA在造血过
程和造血系统疾病发生过程中起了一定的作用。现有的一些资料提示，人类白
血病的发生可能与微RNA笮f关。miR．181a是小鼠骨髓细胞中特异表达的一类微
RNA，当它在造血干细胞或祖细胞中表达时可以促进B细胞的分化。已有研究证
实，通过反义抑制肺癌细胞株A549细胞中miR一181a的表达，促进了细胞的增殖，
提示miR一181a可能与肿瘤细胞的增殖密切相关。与未经诱导的人白血病HL-60细
胞相比，佛波酯诱导下向单核或巨噬样细胞分化的HL-60细胞内，miR。181a的表
达发生下调，提示miR一181a可能与白血病发生密切相关，但其具体的作用机制 中文摘要
仍不清楚。综上所述，这些结果提示miR．181a可能是一个与造血调控及血液系
统疾病发生相关的重要调控因素。 为进一步阐明miR．181a的作用机制，探讨其对于白血病细
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