医生建议做基因检测，我还需要做吗？谢谢
#1 爱吃的铃铛
医生建议做基因检测，我还需要做吗？谢谢
你后面有没有去复查呀！
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21三体综合症风险值是1：6500请问是低风险吗
年龄：25岁
病情描述：
21三体综合症风险值是1：6500请问是低风险吗
职称：住院医师
安贞医院 急诊科 已帮助用户：639&&&&&&&&评价：0
问题分析：是低风险的，分母明显大于270了，胎儿唐氏儿几率很低。
意见建议：看看其他结果，例如hcg，18三体等是否正常。若数值都正常，就不需要羊水穿刺了。
职称：住院医师
北京朝阳医院 特色医疗科 已帮助用户：651&&&&&&&&评价：0
问题分析：你的比值1：6500是低风险。一般唐氏筛查是看几率，这样低的几率比较安全
意见建议：四个月做完唐氏筛查，5个月到6个月是要做排畸b超检查，
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21三体综合症风险值1：910
21三体综合症风险值1：910
基本信息：女
病情描述：
21三体综合症风险值1：910
(因涉及隐私，只有医生和提问者本人才能看到图片)
擅长：妇科类疾病，以及内科方面的疾病。
从风险只看属于低风险，但只要有风险性就有患病的可能，还是要建一步检查确诊的。可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定胎儿发育是否正常了。注意调理好身体就行，注意卫生和腹部保暖，多吃些高蛋白含维生素多的食物，多休息勿劳累。
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&&&&&&指导意见：&&&&&&你好，影响不大的，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。
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病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：21三体综合症风险值1：749是正常还是不正常想得到怎样的帮助：21三体综合症风险值1：749是正常还是不正常
指导意见：结果说明胎儿为21三体的可能性为低风险，但比一般人再高些。 如果你要进一步检查就是做羊水穿刺水术，进行检查。但这个手术有风险，会造成流产
指导意见：结果说明胎儿为21三体的可能性为低风险，但比一般人再高些。 如果你要进一步检查就是做羊水穿刺水术，进行检查。但这个手术有风险，会造成流产}