骶椎先天性隐裂如何治愈？_百度知道
骶椎先天性隐裂如何治愈？
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如无必要为此进行手术纠正等。
以上供您参考。
需要及时治疗的情况:骶椎裂口处有马尾神经突出粘连。
现提供一个处方如下、依次出现大小便失禁。而从症状而言，由于马尾神经粘连固定使脊髓骶部被牵拉、紧张缺血。
另外理疗与针炙、离足弓，链状趾。这种情况则应及早手术腰痛是一种常见病症、按摩；随着脊柱的迅速增长，外离马尾神经粘连，654－2 1片，如风湿或劳损等，行走于椎管内的脊髓跟汪上、小腿肌肉萎缩、恢复骶部脊髓中枢和周围神经植物性神经的功能、阴茎勃起等一系列症状。同时在体检中发现存在先天畸形或发育不良者殊不少见。从解剖上而言，实在不行时可以在晚上加服一次，如第一骶椎先天性隐裂等，必要时可予以封闭治疗，其主要原因是由于先天畸形导致的下腰部力学失衡，安络痛2片、膏药都有一定的效果:萘普生2片，该病并无治疗的必要，则可以采取一定的手段，每日三次口服，医学上称“栓系综合症”。切断终丝，其原因较多
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建议：病情分析：这种情况要看是否有临床症状，如果没有临床症状，可以暂时观察。腰椎和骶椎完全骨化成功一般要在17-23岁方可完成。
指导意见：如果出现异常症状，可以根据临床症状对症治疗，也可以采取手术治疗。
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BR>拍X光片为先天性隐性骶椎裂,有尿床,其他发育正常..请问:1.隐性骶椎裂目前需要治疗吗?如何治疗?效果怎样?是否需做核磁共振?核磁共振对孩子有副作用吗?目前,还需做哪些检查?尿床与隐性骶椎裂有关吗?成人后隐性骶椎裂会自愈吗?2.平时孩子应注意什么?能学舞蹈吗?是否需用补钙?家长和老师应如何做?3.可服健脾止遗片治疗尿床吗?&目前一般情况:尿床,有家族遗传史病史:间断尿床以往的诊断和治疗经过及效果:未治疗
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擅长: 糖尿病,甲状腺肿,妊娠糖尿病,亚急性甲状腺炎,单纯
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&&&&&&先天性隐性脊柱裂是腰骶椎有一缺口，行走于椎管内的马尾神经连同硬脊膜经缺口处膨出，粘连，固定。随着小儿的生长发育脊柱长得快，行走于涂柱椎这内的脊髓由于马尾神经粘连，固定，而被牵拉、紧张、缺血、产生骶髓迷走神经中枢及马尾神经许多症状如尿频、尿急、尿失禁、便秘、大便失禁、阳强、阳萎、腓肠肌萎缩、高足弓、链状趾，马蹄内翻足，甚至下肢瘫痪等。这陆续发生的一系列症状，医学上谓之“栓系综合症”。只有手术分离粘连，切断终丝、解放马尾，恢复骶髓血供，才能预防栓系综合症的出现。如果轻的话，也可以一生出不现“栓系综合症”，当然不必治疗，如果重的话，当然是必须手术治疗，而且越早手术，效果越好。现在孩子出现尿床，有待于进一步检查是否有出现栓系综合症，并作相应的治疗!建议您动态观察一段时间，同时把相关详细一些的病历介绍给我，我很乐意帮助您！！！
&&&&&&脊柱裂为脊柱的先天畸形，又有称为脊椎裂，脊柱闭合不全者。主要是胚胎在母体内发育时，神经管的发育发生障碍所致，现多认为与孕早期叶酸缺乏有关。脊柱裂的基本病理改变为脊柱的棘突及椎板不同程度的缺如，使椎管闭合不全，椎管内容物直接与椎管外组织邻接甚至突出到椎管外。病变可涉及一节或多节椎骨，常与神经系统或其他系统的畸形伴发。脊柱裂多见于腰骶部，颈段次之，其他部位较少。　　【脊柱裂的临床表现】　　脊柱裂的临床表现总体上可以归纳为以下几个方面：　　1、局部皮肤表现：腰骶部皮肤隆突或凹陷，可能伴有分泌物或感染；多毛；隆起的大包块等。　　2、下肢功能障碍：包括下肢和会阴部的感觉障碍，如足部感觉麻木，严重者烫伤或割伤仍不知痛；下肢尤其是足和踝部的运动功能障碍，如足下垂，行走时脚尖拖地；下肢足部和踝部的畸形，如马蹄内翻足等。　　3、大小便功能障碍：常见为大便秘结，小便失禁。小便异常为脊柱裂的各种病理变化导致神经原性膀胱所致，严重者晚期引起输尿管肾盂积水，最后导致肾功能衰竭。肾功能衰竭是导致此类患者死亡的主要原因。　　4、其它表现：腰部、臀部及下肢的疼痛等。　　【脊柱裂的分类】　　根据病变的程度不同，大体上将无明显椎管内容物膨出者称为隐性脊柱裂，反之则称显性或囊性脊柱裂。　　（一）隐性脊柱裂　　脊柱裂而无椎管内容物膨出者称为隐性脊柱裂，常见于腰骶部，最常累及者为第五腰椎和第一骶椎。病变区域皮肤大多正常，少数显示色素沉着、毛细血管扩张、成肤凹陷、局部多毛等较轻微的皮肤异常。但脊柱裂部位椎管内可能存在着各种病理改变，如瘢痕、粘连、栓系，合并脂肪瘤或皮样、上皮样肿瘤等，致使脊髓和神经根受压或牵扯，从而导致一系列神经症状。　　隐性脊柱裂及相关病变在婴幼儿引起的症状常不容易发现。因为婴幼儿的肢体和大小便功能本身就在逐渐发展过程中，还不完善，又不会有主诉，所以容易忽略异常情况。多只有随患儿的发育，发现其下肢运动功能和（或）排尿控制的发育明显落后于同龄小儿，或出现下肢畸形，或到学龄时依然经常遗尿，才考虑到可能为先天性脊柱裂及相关病变导致脊髓和马尾神经根受到损伤所致。少数家长因患儿骶部皮肤异常早期就诊发现先天病变或早期观察到相关症状。　　隐性脊柱裂相关症状常出现于成年以前，但并非隐性脊柱裂都表现出症状，许多患者直到成年，并无症状，仅在做X线平片或MRI等检查时偶然发现。少数成年病例因有尿失禁、腰腿痛、肌萎缩等表现，或在腰骶部外伤后出现相应症状，并因之就诊而发现此病。　　（二）显性脊柱裂　　根据膨出物与神经、脊髓组织的病理关系，临床较多见以下两型：　　1、脊膜膨出：膨出的囊腔内壁与硬脊膜（和蛛网膜）相延续，囊内可为脑脊液或其它物质充填，但无神经组织，囊腔常通过椎板缺损处形成较细的颈与椎管内蛛网膜下腔通连，有时此颈也被粘连封闭。本型的特点是脊髓及其神经根均位于椎管内，但可能并存脊髓低位或脊髓栓系、椎管内脂肪瘤等病变。　　2、脊髓脊膜膨出：此型特点是脊髓携神经根在椎板缺损处随囊腔向背侧膨出，并与囊腔内壁及周围组织发生程度不等的粘连，此型往往并存严重的脊髓低位。　　显性脊柱裂的患儿多于出生后即见在脊椎后纵轴线上有园形囊性包块突起，大小不等，有的囊大颈细，有的基底宽大呈穹窿状。包块常随年龄增大，表面皮肤或正常，或可见单个或多个的小凹陷，或菲薄呈半透明膜状，可能同时伴发脑积水等其它异常。　　脊膜膨出患儿视病变严重程度，可以暂无明显神经症状。病变严重的膨出患儿和脊髓脊膜膨出患儿均有不同程度神经系统症状和体征，仔细检查可发现患儿下肢无力或足部畸形，感觉减退，针刺无反应或反应微弱；小便失禁，大便秘结等。　　【脊柱裂的诊断与治疗】　　当确定或怀疑患者存在脊柱裂时，均应行腰骶X线平片检查和磁共振（MRI）检查。X线检查了解椎板等骨缺损情况；MRI检查明确患者膨出囊内和椎管内的病变情况，对于明确诊断，决定是否手术，指导手术操作，减少神经损伤等均有重要意义。此外，尿动力学检查和泌尿系B超对于了解有无神经原性膀胱，追踪观察泌尿系功能并给予合理的处理，均有重要意义。　　显性脊柱裂几乎均须手术治疗，手术目的：　　1、切除膨出囊壁，恢复正常或接近正常的外形；　　2、松解脊髓和神经根粘连，将膨出神经组织回纳入椎管；　　3、修补软组织缺损，必要时翻转腰背肌筋膜进行修补。　　一般只要患儿能耐受手术和麻醉，都宜及早手术；如囊壁极薄或已破，须紧急或提前手术。如有条件，治疗前均应行MRI检查。手术忌只切除包块而忽视脊髓和神经粘连的松解及其复位，否则不仅达不到保护神经的重要目的，还会给将来的治疗造成困难。术后注意保持伤口清洁和观察伤口愈合情况。　　隐性脊柱裂患者有（1）由此引起的大小便和下肢功能障碍者；（2）伴有脊髓栓系、椎管内脂肪瘤或明显粘连等病变考虑将来可能引起神经症状者，仔细检查后，均应积极考虑手术治疗。手术的目的是松解栓系、解除对脊髓和神经的粘连和压迫等，以预防神经症状的出现和加重。
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→ 骶1椎体隐裂
骶1椎体隐裂
腰部右侧隐隐作痛，持续了二十多天三周前，午睡起来后突然感觉到的 刚做完检查，详情容下:检查名称:腰椎正侧位影像表现:腰椎生理曲度存在。诸椎体未见明显骨质增生或破坏，附件及软组织影未见异常。椎间隙未见变窄。s1先天性隐性骶椎裂。印象:1、腰椎未见明显异常。2、s1先天性隐性骶椎裂。请问这个病严重吗？应该采取什么样的治疗措施？日常生活应该注意哪些问题？谢谢！
病情分析:您好，您提供的是一张腰椎X线平片的报告描述，结论为第一骶椎隐裂。这个属于一种先天性发育异常,正常时椎板和椎弓根及椎体的后缘围成骨性椎管,当椎板中线处的骨质在发育过程中未骨化闭合时就形成了骶椎隐裂,一般是一种潜在的裂隙，很少会引起症状，只是在检查中偶然被发现，所以通常不需要特殊治疗。您所述的症状考虑是由于腰部的肌肉劳损所致，建议您不要担心，经过适当的治疗和预防，您会逐渐康复的。意见建议:如果您症状较明显的话，可以适当服用消炎镇痛药物，或是做封闭镇痛，建议您最好配合理疗,推拿或是针灸等方法治疗,这样症状消失的快一些。生活中您需注意做好保暖，避免受寒、劳累、剧烈运动、过量的负重等不良因素的
病情分析:你好！先天性隐性骶椎裂在临床上很常见，一般儿童时期症状比较多见。成人大多数为慢性腰疼。意见建议:你的情况属于比较轻，建议保守治疗即可。按摩，理疗治疗效果很好。日常生活中不要过度劳累，减少或者避免腰部负重工作，防寒保暖
腰酸痛.腰胀.2009.7月左右.原因是房事过多和喝酒多.现在痛胀减轻很多.腰椎劳损如何保养
病情分析:引起腰肌劳损的原因很多,临床常见有以下几个原因: ①在日常的活动和劳动中,不慎扭伤腰部或造成腰部的骨折脱位,未能得到及时的治疗或治疗不彻底,遗留或迁延成慢性腰痛. ②长期从事腰部持力及弯腰活动等工作,如:汽车司机翻砂工,坑道工,种植水稻而长时间插秧等,附着点处的过度牵拉,或筋膜松弛,或有瘀血凝滞,损裂等,以致腰肌劳损疼痛. ③平时生活起居不当,如汗出当风,露卧贪凉,寒湿侵袭,痹阻经脉,久而不散,而患者劳作如故,则肌肉,引起损伤,使劳损与寒湿并重. ④腰骶部骨骼的先天性结构异常,如腰椎骶化,骶椎腰化,骶椎隐裂,游离棘突等,使肌肉的起止点随之发生异常或该部活动不平衡,从而导致局部的劳损.
病情分析:引起腰肌劳损的原因很多.《素问·宣明五气篇》说:“九视伤血,久卧伤气,久坐伤肉,久立伤骨,久行伤筋,是谓五劳所伤.”这里指出了劳逸不当,气血筋骨活动失调,可造成组织劳损.临床常见有以下几个原因: ①在日常的活动和劳动中,不慎扭伤腰部或造成腰部的骨折脱位,未能得到及时的治疗或治疗不彻底,遗留或迁延成慢性腰痛. ②长期从事腰部持力及弯腰活动等工作,如:汽车司机翻砂工,坑道工,种植水稻而长时间插秧等,附着点处的过度牵拉,或筋膜松弛,或有瘀血凝滞,损裂等,以致腰肌劳损疼痛. ③平时生活起居不当,如汗出当风,露卧贪凉,寒湿侵袭,痹阻经脉,久而不散,而患者劳作如故,则肌肉,引起损伤,使劳损与寒湿
得了这个毛病坐久了会疼，走久了也会疼，而且早上起床的时候坐起来也疼（稍后会缓解）。我现在还伴有轻微的脊柱侧弯...今年18岁想想问问大家，根据我的情况可以运动么，比如跑步、仰卧起坐、俯卧撑、单杠呢，这些运动可以不。谢谢大家...如果大家愿意语音给我详细讲解一下，实在是感激不尽...
病情分析:你好，像你这种情况还是可以运动的，意见建议:像这种情况建议你适当锻炼，没有很大的影响，反而运动会让你疼痛的症状得到很好的缓解，
病情分析:平时注意保暖和休息。能躺着别坐着，能坐着别站着。 尽量少运动意见建议:可以适当吃一些红药片，舒筋活血片等药物。平时保证营养均衡全面，不吃辛辣刺激食物，不喝酒。
将近两年里每天感受腰部痛苦.挺起拉直腰部,明显感觉腰部绷紧,酸痛,似乎腰部有强大的拉力,和阻碍物.左右扭动腰部,关节作响.做仰卧起坐和劈叉运动更痛,现在不能享受运动带来的快乐.不能用大力,不能做体力活.作为学生,它的确使我陷入困苦,尤其在上课和做作业坐下来时,对腰部疼痛很敏感,只要腰部一动,就会感觉不舒服,疼痛.有时注意力高度集中没有注意它的痛,但是,它经常打断我的思维,使我注意力不集中,不能很好地思考问题,记忆力下降.现在我的成绩下降.它使我陷入身心的煎熬.我有时想做很多事,但又心有余而力不足.我有时对很多事缺乏热情.2008 年3月份.跳起时腰部一声响动,随即很难站稳,腰部剧痛.将近两年里,吃了不少药,贴了不少膏药,花了不少钱,可是不能消除疼痛.经过几次X光射线和CT显示第一骶椎腰化,且隐裂.骶椎腰化,隐裂是很难治愈的,只希望消除痛苦
病情分析:骶一腰化是先天发育的问题,治不了的,也没必要,对身体不会有很大影响.意见建议:腰疼的直接原因应该不是这个.平常不要总是坐着不动,多做一些轻微的运动,应该会有改善的
这位朋友您好!您的问题我已经看过了:从某个角度讲如果要消除疼痛可以做痛点封闭治疗或口服双氯芬酸等镇痛药物治疗,但是这可能无法解决您的根本问题即骶椎腰化,隐裂,如果要解决该问题或许在详细的术前查体,术前准备后行手术治疗是最佳选择可以重建脊柱稳定性,消除疼痛.
腰疼1年。检查骶骨隐裂。但是现在腿上到脚上疼的时候像是一根筋在疼。左腿没劲。酸。这种情况怎么办？是否能根治？是不是以后都不能剧烈运动？
病情分析：1,引起的腰痛，是一个腰椎的椎体相对于相邻的椎体向前滑移，现在出现的症状比较轻，如果严重了会引起下肢疼痛、麻木、甚至大小便异常等。治疗首先应该才充分休息，避免劳累，指导意见：尤其是与弯腰负重相关的劳动，佩戴腰具减轻对腰椎的负担，不建议推拿治疗，如果推拿力度要轻，切忌腰椎搬法。建议针灸治疗，疗效可靠。
病情分析：腿痛跟个人体质有关系，天气也是一方面，腿上寒气大，指导意见：建议用麦麸加烈度高的白酒，大葱白干炒，达到灼热感时，用布包把以上麦麸包起来，裹住疼痛的地方，每天坚持，坚持两个月应该就除根了
骶1隐裂 ，骶1椎弓板不连续。这是什么症状，应该怎么办？谢谢你主要症状:腰酸10年以前有过腰椎间盘彭隆
病情分析：青年男性，咨询骶1隐裂 ，骶1椎弓板不连续，考虑如果没有症状不需特殊处理。指导意见：如果没有症状，做脊髓MRI检查，脊髓也没有异常，就不需要处理。如果MRI检查显示有异常，如脊髓低位等，即使没有症状也需要手术治疗。
所以建议你做MRI核磁明确诊断。医生询问：
病情分析：您好，这种情况是一种骶椎的发育畸形，如果没有什么不适症状可以不必治疗指导意见：对于这种情况是比较多见的，这种情况如果没有症状是不需要治疗的，对身体影响也不大，如果有明显的神经症状，则要针对性治疗。医生询问：
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腰骶椎先天性发育畸形，脊柱裂 脊髓纵裂
状态：就诊前
您孩子这个病可以治疗。脊髓栓系随着孩子脊柱发育会导致脊髓受到牵拉，从而产生各种症状，建议先在神经外科做脊髓栓系松解手术。至于脊柱裂和脊髓纵裂，如果没有特殊情况可暂不处理。脊柱侧弯畸形可以在大医院脊柱外科做相应的矫形手术。虽然风险比较大，但成功率也是比较高的。具体还要看到影像学资料才能具体分析。祝早日康复。
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投诉类型：
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韩世杰大夫的信息
骨科各类常见病及脊柱侧弯的诊治
韩世杰，男，主治医师。毕业于山东大学医学院临床医学七年制专业，获硕士学位。后于北京协和医院师从中国工...
脊柱外科可通话专家
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上海长海医院
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脊柱微创外科
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请问什么是第一骶椎先天性椎裂？
女 | 0个月
健康咨询描述：
医生:
您好!
我是一个女孩子,有时腰会酸痛,到医院检查拍片说我第一骶椎先天性椎裂,请问什么是第一骶椎先天性椎裂?严重吗?会对以后的生育有影响吗?会否有遗传性?需要注意哪些地方?
祈望您的回答,万分感谢!
annie_leung
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&&&&&& 脊柱裂简介 --------------------------------------------------------------------------------　　来源：39.net　　时间：
　　[概述]　　脊柱裂为脊椎轴线上的先天畸形，主要是在胚胎期的神经管闭合时，中胚叶发育发生障碍所致。关键在于椎管闭合不全。最常见的形式为棘突及椎板缺如，椎管向背侧开放，以骶尾部多见，颈段次之，其他部位较少。病变可涉及一个或多个椎骨，有的同时发生脊柱弯曲和足部畸形。脊柱裂常与脊髓和脊神经发育异常或其他畸形伴发，少数伴发颅裂。　　[病理分类]　　根据病变的程度不同，大体上可将有椎管内容物膨出者称显性或囊性脊柱裂，反之则称隐性脊柱裂。　　（一）囊性脊柱裂　　多发生于脊柱背面中线部位，少数病变偏于一侧。根据膨出物与神经、脊髓组织的病理关系分为：　　1.脊膜膨出：单纯脊膜膨出者的囊腔内壁为硬脊膜及蛛网膜构成，囊内充满脑脊液，其特点是脊髓及其神经根的形态和位置均正常，囊腔通过椎板缺损处形成较细的颈，有时此颈被粘连封闭。　　2.脊髓脊膜膨出：此型较多。特点是有的脊髓本身即具有畸形，脊髓和神经根在骨裂处向背侧膨出，并与囊壁及周围组织发生程度不等的粘连，同时还具备脊膜膨出的特点。　　3.脊髓膨出：又称脊髓外露、开放性或完全性脊柱裂，此型最为严重，也较少见。特点是除椎管和脊膜均敞开外，脊髓本身有时也完全裂开成为双重脊髓畸形。病变表面由于血管外暴而呈紫红色，酷似一片肉芽组织。因为有的脊髓中央管也随脊髓裂开，所以病区常有脑脊液从裂隙或脊髓四周漏出。由于脊髓本身发育畸形，所以神经系统症状极重，多为完全性瘫痪，大小便失禁。患儿出生时局部尚平坦，随后则随颅内压增高而隆起，但不成为囊状。　　（二）隐性脊柱裂　　最常见于腰骶部，常累及第五腰椎和第一骶椎。病变区域皮肤大多正常，少数显示色素沉着、毛细血管扩张、成肤凹陷、局部多毛现象。在婴幼儿多不出现明显症状；在逐渐成长过程中，如果发现排尿有异于同龄小儿那样正常，或到学龄时夜间依然经常遗尿，则应考虑到可能为脊髓受到终丝牵拉紧张所致。成年人的隐性脊柱裂，多数病例无症状，仅在X线平片检查时偶然发现。少数病例有遗尿，腰腿痛病史。但是由于脊柱裂部位椎管内可能存在着各种病理改变，如瘢痕、粘连或合并脂肪瘤等，致使脊髓和神经根受压或牵扯，伴有神经系统症状，多表现为不同程度的腰痛、肌萎缩。马蹄足畸形及大小便功能障碍等。　　[临床表现]　　囊性脊柱裂的病儿于出生后即见在脊椎后纵轴线上有囊性包块突起，呈园形或椭园形，大小不等，有的有细颈或蒂，有的基底部较大无颈。包块常随年龄增大，表面皮肤或正常，或菲薄易破，有的菲薄呈半透明膜状，如囊内为脑脊液，用手电筒照之透光，如囊内有脊髓、神经组织等，用手电照之不透光或可见到囊内组织阴影。患儿啼哭时则包块张力高，安静时背部包块软且张力不高，于包块根部能触摸到骨缺损的边缘，说明囊肿与椎管内沟通。X线照片显示椎管扩大，棘突及椎板缺损。如患儿安静状态时，包块张力高，前囱隆起，可能同时伴发脑积水征。　　脊髓脊膜膨出均有不同程度神经系统症状和体征，仔细检查可发现患儿下肢无力或足畸形，用针刺患儿下肢或足，无反应或反应微弱，患儿稍大些即可发现大小便失禁，重者双下肢呈完全弛缓性瘫痪。　　脊髓外露生后即可看到，局部无包块，有脑脊液漏出，常并有严重神经功能障碍，不能存活。　　隐裂在背部虽没有包块，但病区皮肤上常有片状多毛区或细软毫毛，或有片状血管痣等。有的病区皮肤颜色甚浓，或棕色，或黑色，或红色，有时在脊椎轴上可见潜毛孔，有的实为一窦道口，压之有粘液或豆渣样分泌物挤出来，椎管内多存在着皮样或上皮样肿瘤。隐裂可引起腰痛、遗尿、下肢无力或下肢神经痛，但是大多数无任何症状。　　[治疗]　　囊性脊柱裂几乎均须手术治疗。如囊壁极薄或已破，须紧急或提前手术，其他病例以生后1～3个月内手术较好，以防止囊壁破裂，病变加重。如果囊壁厚，为减少手术死亡率，患儿也可年长后（1岁半后）手术。手术目的是切除膨出囊壁，松解脊髓和神经根粘连，将膨出神经组织回纳入椎管，修补软组织缺损，避免神经组织遭到持性牵扯而加重症状。对脊膜开口不能直接缝合时，则应翻转背筋膜进行修补。包扎力求严密，并在术后及折除缝后2～3日内采用俯卧或侧卧位，以防大小便浸湿，污染切口。　　对于长期排尿失常或夜间遗尿或持续神经系统症状加重的隐性脊柱裂，仔细检查后，应予以相应的手术治疗。手术的目的是切除压迫神经根的纤维和脂肪组织。在游离神经根时力求手术细致，或在显微镜下手术，可以避免神经损伤。　　对于出生时双下肢已完全瘫痪及大小便失禁，或尚伴有明显脑积水的脊髓脊膜膨出，手术后通常难以恢复正常。甚至加重症状或发生其他并发症。脊髓膨出的予后很差，目前尚无理想的手术疗法。患儿多于生后不久即死于感染等并发症。
就是隐裂在第一骶椎的先天性椎裂。
&&&&&&患者自出生后就存在这种缺隐，但约80％以上的患者始终没有任何症状，常因体检或其他疾病拍照腰骶部Ｘ线片时偶然发现。仅有少数患者到成年后可有轻微的腰痛，检查时可见局部皮肤有一小凹，或有色素沉着，或有丛毛生长，并无外观异常及功能障碍。产生症状的原因是正常情况下，硬脊膜囊及马尾神经根为坚强的椎板所保护。如出现隐性脊椎裂，椎板及棘突缺如，或游离棘突为黄韧带所支持，可对前方的硬膜囊发生挤压，在后伸时尤为明显，并且因该处棘突缺如，或游离棘突使腰背肌及棘上韧带，棘间韧带失去附着点或附着不牢固，减弱了腰骶关节的稳定性。该部位负重和活动不平衡，易使韧带、肌肉、关节囊及关节面发生劳损，使原来较为隐蔽的症状逐渐显露出来。一般不需要特殊治疗，多按腰肌劳损治疗即可。经常适当锻炼腰背肌肉，增强腰部肌力，以弥补局部脊柱稳定性的不足。
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