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七项呼吸道病毒检测试剂盒(鉴定)使用说明书
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西尼罗热病毒检测及现状
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科学家研发出便携式埃博拉病毒检测“实验室”
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文章来源:中国科学报 红枫&&&&发布时间:&&【字号:&&&&&&】
  把埃博拉病毒基因组测序监测系统装进行李箱实现实时监测并不是梦。英国伯明翰大学Nicholas Loman团队开发了一个基因组监测系统,可以用标准的航空行李运送到疾病检测现场,并在样本收集24小时内得出检测结果。近日发表于《自然》的一项研究介绍了在西非几内亚最近的埃博拉疫情中,成功使用该系统进行的实时监测。  西非埃博拉病毒新玛可拉(Makona)毒株已导致超过11000人死亡,该病毒平均每个基因组中有16~27个遗传变异。基因组测序可以用来追踪这种变化,且日益受到医护工作者的欢迎,因为只要测序结果分析得足够快,就可以给他们提供信息并采取病毒控制措施。然而,由于当地缺少测序能力,且远距离运输样本测序有难度,西非埃博拉疫情期间采取基因组监控十分零散。  Loman团队开发的基因组监测系统使用一个重量不足100克的DNA测序装置,既可以用标准航空行李运送,也可以插入笔记本电脑的USB接口。研究团队使用该系统测序并且分析了月收集的142例埃博拉病毒样本,并可在24小时内得到分析结果,测序过程需要的时间尚不到1小时。研究者认为,这显示出在资源缺乏的情况下进行实时基因组监控是可行的。
(责任编辑:侯茜)作者:蒋秀娟 李颖 来源:科技日报 发布时间: 9:38:18
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我国开发出寨卡病毒快速检测试剂
科技日报北京2月1日电 (记者蒋秀娟 李颖)针对多国蔓延的寨卡病毒(Zika virus),在感染性疾病诊治协同创新中心的大力支持下,清华控股旗下博奥生物集团有限公司暨生物芯片北京国家工程研究中心(以下简称&博奥集团&)仅用3天时间,开发出寨卡病毒30分钟快速恒温扩增检测试剂,目前该检测试剂原理性实验已经获得成功。此外,博奥集团已经应用新技术高效制备出了寨卡病毒的假病毒颗粒,可用于科研或产品开发的标准品或参考品。
近段时间,寨卡病毒持续困扰美洲及加勒比地区。我国大陆尚未发现病例,但国家卫计委已表示高度重视疫情防控,将寨卡病毒感染列入第二类法定传染病。上海市公共卫生临床中心教授卢洪洲表示,&在目前地球村的大环境下,如果仔细筛查,我国很可能也会发现输入性病例。&
据了解,寨卡病毒通过伊蚊叮咬传播,&如果孕妇感染,胎儿将受到影响,导致新生儿小头症甚至死亡。&中国疾病预防控制中心病毒病所研究员李德新介绍,&小头症是婴儿头部出现非正常变小的一种罕见病,是由于婴儿在子宫或者在怀孕期间大脑发育异常造成的,给患者带来智障、发育迟缓和癫痫发作等终身损伤。&
快速并且精确地检测出感染者,并采取措施防止病毒扩散是应对疫情蔓延的最优方式,也是降低畸形新生儿出生率的唯一有效方式。&从拿到需求开始到查出病毒序列,到针对我们的扩增方法做技术上的设计,到最后检测出结果,我们用了3天时间,这个时间应该说是很快的。&博奥集团高级副总裁、技术总监邢婉丽介绍,由于积累了15年的科研经验,加上自主研发的恒温扩增微流控芯片检测平台,博奥集团研发团队迅速完成了寨卡病毒检测试剂的开发。
寨卡病毒检测试剂将以微流控芯片形式实现对寨卡病毒的快速检测,&相对常规检测方法而言,恒温扩增微流控芯片检测迅速、操作简便、所需样本量少,可以并行检测多个指标。&邢婉丽介绍,拿到血液样本之后把其中的核酸提取出来,注入微流控芯片内放到恒温扩增微流控芯片核酸分析仪中,即可完成自动检测。这也意味着,我国在突发疫情公共安全事件面前,可以通过快速开发出病毒检测产品,为防疫工作提供技术支撑。
邢婉丽介绍,博奥集团利用自主开发的恒温扩增微流控芯片检测平台,已分别开发成功可并行检测与呼吸道感染相关的13种病原菌、22种病毒、19种腹泻病原体以及35种细菌耐药基因等病原体检测相关芯片,并将从取得病人样本到给出检测报告的时间缩短到2小时以内,大大提高了临床检测的效率。
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还没有评论。我国研制埃博拉病毒检测试剂获批生产
关键字:&埃博拉中国埃博拉检验试剂埃博拉病毒军事科学院埃博拉病毒检验试剂
军事医学科学院20日消息,由该院放射与辐射医学研究所根据埃博拉病毒基因序列研制,具有自主知识产权的&埃博拉病毒核酸检测试剂&通过总后勤部卫生部专家评审,并获得正式生产批文,将在深圳市普瑞康生物技术有限公司生产,从而为我国埃博拉病毒的早期诊断和防控提供重要技术储备。
该试剂盒采用的&复合探针&技术来自王升启研究员及其团队发明的新型核酸检测专利,先后获得2010年军队科技进步一等奖和2011年国家技术发明二等奖。利用该技术研制的甲型H1N1、H7N9流感病毒,&超级细菌&耐药基因NDM&1等检测试剂都曾率先获得军队特需证书或国家注册证书,为我国新发突发传染病的防控做出了应有贡献。
埃博拉病毒核酸检测试剂盒
使用这种试剂时,病人样本要在生物安全3级实验室提取核酸,或60度灭活1小时后提取核酸用于检测,通过荧光PCR技术,整个检测时间大约需要3~4个小时。
经过对模拟样本的检测,以及与其他出血热症状病原体进行交叉检测,该检测试剂具有良好的灵敏度和特异性。目前能够提供类似检测的国家还很少。美国FDA也刚在上周通过特殊审批程序批准了埃博拉的检测试剂。
埃博拉病毒属于生物安全第四级病毒,感染致死率最高可达90%,远高于非典病毒10%的致死率,目前全球市场上既无预防疫苗也无特效治疗药物,因此,早期诊断对于疫情控制就显得异常重要。
评审专家认为,利用&埃博拉病毒核酸检测试剂&这一最新技术手段,可对疑似感染者早确诊、早隔离、早治疗,从而有效防控疫情传播,对维护我国公共卫生安全具有十分重要的意义。
为了防范可能出现的埃博拉疫情,中国已经发布了埃博拉出血热防控方案和诊疗方案,明确了疾病的诊断治疗和报告,要求各地医疗机构发现疑似或者确诊病例的时候,应该在2个小时实现直报。卫生计生委科教司副司长王辰介绍说,目前中国还针对埃博拉病毒的关键点进行了技术准备。
&诊断试剂方面,我们已经具备了对埃博拉病毒进行及时检测的诊断试剂研发能力,但是因为没有病人,没有办法在病人身上进行测试。&
王辰还介绍说,在抗体技术上,中国前期已经有了很好的多元性抗体的制备能力,掌握了埃博拉病毒的抗体基因,启动抗体的生产程序不会需要太长的时间。那么什么是埃博拉的抗体基因呢?抗体基因有哪些作用呢。中国疾控中心病毒病所副所长董小平介绍说:&根据现有提供的序列,因为全基因组序列来自基因银行,全世界的科学家都可以查到。在这个基因序列上,可以分析到这段序列编码出来,它指导合成的那段蛋白质或者多肽可能跟产生最有用的中和抗体有关系,我们就把这个蛋白表达出来,用这个蛋白再去免疫动物,就获了抗体,这个抗体就有可能具有中和效应。我们知道,诊断的抗体是相对容易的,而治疗的抗体必须把有意义的那段东西拿下来,那个是最难的。&
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来源:中国新闻网
责任编辑:潘凯恩
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