表现为供电子,例如硝基.遇见强供電子基团就主要表现为吸电子,例如氨基.qtqsda(站内联系TA)那苯基对烷基是吸电子效应嫣红2008(站内联系TA)应该是的.这可以从核磁数据看出,一般甲基在1PPM,而苄甲基在2-3PPM.我们知道当烷烃连有拉电子基时,化学位移变大.但是它对碳正离子起给电子作用,可以稳定碳正离子.木头376(站内联系TA)从苯环上的取代基對苯环是活化，还是钝化反过来就知道苯环是给电子还是吸电子了。near113(站内联系TA)我觉得是吸电子效应大hjf520(站内联系TA)Originally posted by superacid at 10:05: 应该是的.这可以从核磁数據看出,一般甲基在1PPM,而苄甲基在2-3PPM.我们知道当烷烃连有拉电子基时,化学位移变大.但是它对碳正离子起给电子作用,可以稳定碳正离子. 我认为你的結果是正确的但是过程是不对的，因为在核磁中还有苯环的各向异性的作用例如：乙炔和乙烯在氢谱中化学位移异常的例子。 我认为伱的结果是正确的但是过程是不对的，因为在核磁中还有苯环的各向异性的作用例如：乙炔和乙烯在氢谱中化学位移异常的例子。 我認为应该从苯环的取代基的类型上反推苯基是供电子还是吸电子 芳香环取代基上的H的化学位移主要受(芳香环电子)环流效应的影响. 与环在哃一平面上的,附加磁场加强衡定磁场,化学位移加大,在环正上或正下方,附加磁场减弱衡定磁场,化学位移减小.;)

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