《良好实验室规范实施要求(第7部分):良好实验室规范原则在多场所研究的组织和管理中的应用(GB/T 8)》 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局, 中国国家标准化管理委员会【摘要 书评 试读】图书
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出版社: 中国标准出版社; 第1版 (日)
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语种： 简体中文
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品牌: 北京劲松建达科技图书有限公司
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《良好实验室规范实施要求(第7部分):良好实验室规范原则在多场所研究的组织和管理中的应用(GB/T 8)》由全国危险化学品管理标准化技术委员会（SAC／TC 251）提出并归口，山东出入境检验检疫局负责起草，中国标准出版社出版发行。主要起草人：万敏、车礼东、王会永、王境堂、王晓兵。
4.2.6.6 研究人员 一项研究涉及到的所有专业和技术人员应有一个工作描述和一个培训、资质和经验记录，用来表明他们具备承担所指派任务的能力。当研究人员被要求遵循来自另一试验场所的已批准的标准操作程序时，任何要求的额外培训应予以记录。 在某些工作场所可能有临时雇用的人员进行某些方面的研究。当这些人员得出或者录入原始数据，或者开展与研究相关的活动，有关他们的资质、培训、经历的记录应被保留。当这些人员在更高资质人员的监督下进行常规操作（如牲畜管理）时，不必保留他们的这些记录。 4.3 质量保证 多场所研究的质量保证应被仔细计划和组织实施，以确保多场所研究全面遵循GLP原则。由于存在多个试验场所，因此多个管理组织和质量保证计划可能会带来问题。 4.3.1 质量保证负责人的职责 4.3.1.1 质量保证负责人应与试验场所的质量保证人员沟通以确保在整个研究中实施了足够的质量保证检查。 4.3.1.2 应特别注意有关各个试验场所之间沟通的运行和记录。各个试验场所应在试验开始之前确定质量保证活动的责任。
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主题：【已应助】关于实验室分场所申请应注意的事项
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发表于： 21:41:39
大神们，关于实验室分场所的申请，体系文件可以跟总部一样的吗？
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多场所实验室用一套文件不就行了吗？
该帖子作者被版主
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多场所是要共用一套质量手册跟程序文件的
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多场所当然 是用同一套材料了
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原文由 zal(zal) 发表:多场所实验室用一套文件不就行了吗？ 明白了，申请时应注意哪些方面呢？如：质量负责人是否另外设置等。
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原文由 KD1984(zyj2631) 发表:多场所当然 是用同一套材料了 申请时有哪些注意事项呢
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原文由 承之(dacaoyu) 发表:多场所是要共用一套质量手册跟程序文件的明白了
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多场所情况下质量负责人可以一人管，也可有一总负责人，各场所再设质量主管
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原文由 Showay(v2817612) 发表: 明白了，申请时应注意哪些方面呢？如：质量负责人是否另外设置等。 按照体系文件写的执行质量负责人可以另外设置，要体现在体系文件里
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体系文件可以用总部的，但有关不同场所的权利分配应表述清楚，而申请的检测能力不能与总部相同，除非检测能力都是一样的，而应根据不同场所的实际能力来申请。
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原文由 zgao(zgao) 发表:多场所情况下质量负责人可以一人管，也可有一总负责人，各场所再设质量主管 可以分别设置两个平行的质量负责人吗?两个地位平等当前位置： >>
工作场所空气中有害物质采集和实验室检测的质量保证
工作场所空气中有害物质 采集和实验室检测的质量保证1检测工作在职业病预防控制工作 中的重要地位? ? ? ? ? ? ? ? 建设项目职业病危害预评价 建设项目职业病危害控制效果评价 工作场所职业病危害现状评价 职业病危害因素的日常检测 工作场所职业病危害因素的动态监测（主动监测） 突发化学中毒事件的现场处置 职业病诊
断(现场的检测数据做支持) 职业卫生科研工作等（流行病学调查、职业卫生 标准接触限值的制订）2空气检测由两部分组成? 由于我们要检测的介质是空气，它不同于 水、食品、土壤等液态和固态的介质。空 气检测包括空气样品的采集和实验室检测 两部分。而空气样品的采集是首要和十分 重要的，它决定检测结果的真实性、准确 性和可靠性。虽然检测结果的准确度和精 密度依赖于采样和测定两个方面，但相对 于样品的采集来说，测定过程中的质量控 制比较容易实施和得到保证，而由于采样 现场情况复杂，影响因素较多，空气采集 过程的质量控制相对比较困难。3主要内容? 采样和检测是检测方法的两 个部分，二者 ? 空气中有害物质的采集过程 中的质量保证 ? 空气中有害物质的检测过程 中的质量保证4空气中有害物质的 采集过程中的质量保证5空气中有害物质的采集? 根据工作场所空气中有害物质 的特征和存在的状态不同，采 取的采样方法是不同的。6工作场所空气中有害物质的特征? 空气中有害物种类多 ? 空气中有害物浓度变化大 ? 气象因素对空气样品的影响较 大7有毒物质在空气中的存在状态? 在常温常压下，物质以气体、液体和 固体三种形态存在。 ? 工作场所空气中的有害物质由于其物 理和化学性质不同，以及职业活动条 件的不同，在工作场所空气中的存在 状态是不一样的，有的以气体或蒸气 状态存在，有的以液体或固体颗粒状 态（气溶胶状态）分散于空气中。8工作场所空气中有害物质的状态? 蒸气：液态物质气化或固体物质升华而形成的 气态物质。 ? 气溶胶：以液态或固体为分散相，分散在气体 介质中的溶胶物质，其中包括：粉尘、雾、烟 粉尘：能够长时间悬浮于空气中的固体微粒， 粒径范围通常在1-10 μm。 雾：分散在空气中的液体微粒，多由蒸气冷凝 或液体喷散形成。粒径通常在10μm上下。 烟：分散在空气中的粒径＜0.1μm的固体微粒。9气体和蒸气状态的毒物采样方法? 容器采样法 ? 有泵型采样法 ? 无泵型采样法10?容器采样法（直接采样法） ? 注射器大部分已经被淘汰? 采气袋 (CO、CO2)11?有泵型采样法----液体吸收法吸收管 吸收液用量 ml 5～10 2 采样流量 L / min 0.5～2.0 0.1～1.0 适用范围大型气泡吸收管 小型气泡吸收管气态和蒸汽态 气态和蒸汽态多孔玻板吸收管5～100.1～1.0气态和蒸汽态 雾态气溶胶气态和蒸汽态 气溶胶态12冲击式吸收管5～100.5～2.0 3.0?有泵型采样法----固体吸附剂管法固体吸附剂管 活性炭管 硅胶管 分子筛管 高分子 多孔微球管 适用范围 非极性和弱极性化合物 极性和弱极性化合物 非极性气体、蒸汽 极性和弱极性化合物 优缺点 吸附容量大、水的影响小 吸附容量较小、水的影响较大 吸附容量较大、水的影响较小 吸附容量大、 水的影响小13?无泵性采样法 在采集空气中毒物时，不需要 抽气动力和采样流量装置，而 是利用毒物分子在空气中的扩 散作用，完成采样的，这种采 样器叫做无泵型采样器。14气溶胶态有害物质采样收集器选择? 由于气溶胶颗粒有重力的影响，特别是比 重大、粒径大的颗粒，在采样时，需要一 定的采样流量，才能克服重力的作用，有 效地采入收集器内。? 滤料采样法（微孔滤膜、超细玻璃纤维滤纸、过 氯乙烯滤膜等，粉尘是气溶胶的一种形式，故采 用过氯乙烯滤膜采集。） ? 冲击式吸收管法 ? 多孔玻板吸收管法15术语? 工作场所（Workplace）指劳动者 进行职业活动的全部地点。 ? 工作地点（Work Site）指劳动者 从事职业活动或进行生产管理过程 中经常或定时停留的地点。 ? 采样点（Sampled site）指根据监 测需要和工作场所状况，选定具有 代表性的、用于空气样品采集的工 作地点。16术语? 空气收集器(Air collector)指用于采集空气 中气态、蒸气态和气溶胶态有害物质的器 具，如注射器、采气袋、各类气体吸收管 及吸收液、固体吸附剂管、无泵型采样器、 滤料及采样夹和采样头等。 ? 空气采样器(Air sampler)指以一定的流量 采集空气样品的仪器，通常由抽气动力和 流量调节装置等组成。 ? 无泵型采样器(Passive sampler)指利用有 毒物质分子扩散、渗透作用为原理设计制 作的、不需要抽气动力的空气采样器。17术语? 个体采样(Personal sampling)指将空 气收集器佩带在采样对象的前胸上部， 其进气口尽量接近呼吸带所进行的采 样。 ? 采样对象(Monitored person )指选定 为具有代表性的、进行个体采样的劳 动者。 ? 定点采样(Area sampling)指将空气收 集器放置在选定的采样点、劳动者的 呼吸带进行采样。18术语? 采样时段(Sampling period)指在一个监测 周期（如工作日、周或年）中，选定的采样 时刻。 ? 采样时间(Sampling duration)指每次采样 从开始到结束所持续的时间。 ? 短时间采样（Short time sampling）指采 样时间一般不超过15min的采样。 ? 长时间采样（Long time sampling）指采 样时间一般在1h以上的采样。 ? 采样流量（Sampling flow）指在采集空气 样品时，每分钟通过空气收集器的空气体积。19术语? 标准采样体积（Standard sample volume ）指 在气温为20℃，大气压为101.3 kPa（760mmHg） 下，采集空气样品的体积，以L表示。 ? 换算公式为 ? 293 P ? V0 = Vt × ―――――― × ――――― 273 + t 101.3 ? 式中：V0 ― 标准采样体积，L； ? Vt ― 在温度为t℃,大气压为P时的采样体积,L； ? t ― 采样点的气温，℃； ? P ― 采样点的大气压，kPa。20采样体积的校正问题? 工作场所空气样品的采样体积，在 采样点温度低于5℃和高于35℃、 大气压低于98.8kPa和高于103.4 kPa时，应按上述公式将采样体积 换算成标准采样体积。21我国职业接触限值有4种类型：? 最高容许浓度（MAC）：在一个工作日内，任何时间和任 何工作地点有毒物质均不应超过的浓度。 ? 短时间接触容许浓度(PC-STEL) ：在遵守PC-TWA的前提 下容许短时间（15min）接触的浓度. ? 时间加权平均容许浓度（PC-TWA） ：以时间为权数规定 的8h工作日、40h工作周的平均容许接触浓度。? 漂移限值（超限倍数）：对未制定PC-STEL化学有害因素， 在符合8h时间加权平均容许浓度的情况下，任何一次短时 间（15min）接触的浓度均不应超过的PC-TWA的倍数值。22超限倍数意义和应用? 意义：对未制定PC-STEL的化学物质和粉 尘，采用超限倍数控制其短时间接触水平 的过高波动。 ? 应用：在符合PC-TWA前提下，粉尘超限 倍数是PC-TWA的2倍，化学物质超限倍数， 视PC-TWA限值大小，是PC-TWA的1.5-3 倍。23空气样品采集的原则? 要想获得能满足职业卫生标准要求的准确 的、真实的结果，首先必须根据检测的目 的和要求，在现场调查的基础上，选择好 具有代表性的采样点和采样对象，正确的 选择采样时机、采样时间、次数、方法和 采用仪器，确保采集的样品具有代表性和 真实性、符合职业卫生标准要求。同时必 须对空气样品采集的各个环节进行严格的 质量保证，确保采样的符合采样规范的要 求，以减少或消除采样误差。24空气样品采集实施过程 ? 现场调查 ? 制订采样方案 ? 现场采样的准备 ? 实施现场检测、样品安全运输 ? 样品及采样记录的交接、样品 保存25（一）现场调查? 生产工艺 ? 使用的原、辅材料及产品 （MSDS） ? 所用设备 ? 岗位定员 ? 作业方式及时间26（二）方案制定（1）? 在现场调查的基础上，有害物质的样品采 集和现场检测应根据现场调查情况和 GBZ159的要求、确定现场检测和样品采集 地点、采样对象和数量，根据职业病危害 因素的职业接触限值和检测方法制定检测 实施方案。方案应包括检测范围、有害物 质样品采集方式（个体或定点方法）、采 集时机、样品数量、采样时间、采样地点 等相关内容。27（二）方案制定（2）职业接触限值与方法的配套问题 ? 最高容许浓度的化学有害因素――短时间采样， 制定方案时考虑到采样时机就可以了。 ? 时间加权平均容许浓度与短时间接触容许浓度以 及时间加权平均容许浓度与超限倍数的化学有害 因素的采样，不仅要考虑长时间采样，同时还要 考虑短时间采样。 ? 由于目前检测方法和检测技术的局限，不是所有 的指标都有长时间检测方法。因此就要制定采样 的策略。28（二）方案制定（3）? 采样策略：因为我们的卫生标准是针对劳 动者个体接触水平来评价工作场所的环境 状况的。所以对于同一种化学有害因素， 我们要以劳动者的岗位为前提。也就是说， 在一个车间、工段或任何工作区域，首先 考虑劳动者的岗位设置，然后再考虑该岗 位的劳动者、接触的危害因素及对应的时 间段，再看其每个工作过程是连续还是间 断的，每段的持续时间或累计时间。按照 GBZ159-2004的要求制定总体方案。29（三）采样前的准备? 采样通知单下达（采样材料的 准备） ? 采样仪器准备（采样流量校准） ? 采样记录纸的准备 ? 现场工作人员 (个人防护)30（四）采样的实施? ? ? ? ? 在正常生产状况下进行采样 制备样品空白 采样信息的记录 个人安全的防范 样品的安全运送31空白样品试验空白样品实验的目的是了解采样过 程中样品的污染程度，在采样过称 中，不能忽视带空白样品。空白样 品试验的操作除不采集空气外，其 他操作全部同样品。包括收集器的 准备、采样的操作、样品的运输、 保存和测定，一定要同样品一样在 现场操作。32采样记录的填写? 采样记录上的信息都应该是有 用的信息，一定要填写完全， 目前存在的问题是记录不能当 场填写，存在后补现象，这样 就不能反映现场的实际情况， 甚至出现填写错误，造成检测 结果与实际不符。33（五）采样的交接和保存? ? ? ? 样品的数量、状态 原始记录的完整 填写交接记录 按照方法的要求进行保存34采样误差分析? ? ? ? ? ? ? ? 采样方法是否正确 采样仪器是否可靠 采样点和采样对象选择是否合理 采样材料是否无误 采样时机、频率是否合理 采样记录是否完整、正确 样品运输是否安全可靠 样品交接是否无误35空气中有害物质的 检测过程中的质量 保证36检测工作质量保证? ? ? ? ? ? ? 质量体系文件的全面、系统 人员能力和资质的可靠有效 仪器设备和标准物质（量值溯源） 外供品的质量验收 检测检验的方法的标准规范 环境设施的安全运行 原始记录与检测报告37科室质量体系文件如：职业卫生科 科室的职能（包括认证的项目和单位资 质），人员组成、分工及个人资质能力情 况，仪器设备清单和仪器操作规程，所用 实验耗材及其质量可靠性，涉及的标准、 规范，相应的作业指导书及其使用的各种 记录表格，实验室环境设施的安全性。 这样质量体系中的一、二、三、四层文件 都有了。38人员? 人员档案：资历、能力、资质 ? 定期的学习、培训，制订年度培训 计划 ? 新标准、新方法、新技术、新动向。提升人的能力水平39仪器设备? 仪器的选型、采购、申请、论证； ? 新仪器的验收、建档； ? 仪器的定期检定和校准（制订年度的检定和校准 计划）； ? 仪器的日常维护计划、并检查其落实情况（维护 操作规程）； ? 仪器的期间核查（期间核查计划、期间核查的操 作规程）； ? 仪器的报修、验收记录； ? 仪器的档案管理、仪器的日常使用记录、各种记 录的归档。40仪器的检定和校准? 仪器检定：制订仪器年度检定、校准计划 ? 强检仪器：国家有计量检定规程的计量器具，送 法定计量检定机构或授权的计量检定机构检定。 ? 非强检仪器：国家尚无检定规程的计量器具，1） 通过同类仪器设备的比对方法判断其比对结果是 否在允许误差范围内。2)按照《国家计量检定规 程编写规则》编写“自校准方法”，实施自校准。 3）用于综合性检测的仪器，可通过对基本参数的 测量来对仪器进行校准；4）对于有较高检测要求 的计量器具可送制造厂家进行校准。41仪器的检定实验室常存在的问题： ? 未有效地识别计量机构提供的计量 证书/报告的质量，如：温度计只 给出45℃处的不确定度，而对常用 的90-100 ℃处未作检定。 ? 未充分利用计量证书/报告的数据。42仪器的检定? 对于仪器检定中产生的修正值或测试数据 的利用，应关注检定/校准条件和方式，采 用绝对值测量方式进行检定的仪器设备如； 天平、pH计、流量计等，可直接使用检定 的参数（如不确定度或修正值）；而采用 相对测量方式进行检定的仪器如：气相色 谱、液相色谱等，由于检定的条件与工作 的条件的不一致，检定的参数只能说明仪 器的状态，不能直接使用。43仪器设备的期间核查? 期间核查是对重要的检测设备 在两次周期检定之间进行的运 行检查。 ? 期间核查的目的是为了保持计 量器具和仪器设备校准状态的 可信性，了解仪器的精度、准 确度、灵敏度是否有变化。44仪器设备的期间核查? 期间核查通常在下述情况进行 （1）按检定周期规定的核查次数进行； （2）仪器设备导致数据出现异常； （3）仪器设备故障维修或改装后； （4）长期脱离实验室控制的仪器设备在恢复 使用前； （5）仪器设备经过运输和搬迁； （6）使用在单位控制范围以外的仪器设备 （租用的）。 45仪器设备的期间核查? 期间核查一般内容 （1）仪器设备的基线漂移、本底水平、信噪比、 零点稳定度检测； （2）光学仪器设备的波长重现性、灵敏度检测； （3）采用有证标准物质对仪器进行了准确度和 精密度的检测，或作留样再测。 （4）制作标准曲线，根据线性回归方程获得修 正因子，确定仪器设备的检测范围和检出限量46仪器设备的期间核查? 期间核查的主要方法 （1）用有证标准物质；或参考（标准） 溶液核查； （2）参加能力验证或实验室间比对； （3）与相同仪器的比对； （4）同一样品不同仪器检测结果比对； （5）对保留的样品再检测。47仪器设备的期间核查? 编制仪器设备期间核查的作业指导书。 ? 制定核查计划（核查的仪器、编号、 核查指标、日期、核查人）。 ? 核查记录纳入设备档案管理。 ? 实验室仪器设备期间核查计划 ? 实验室仪器设备期间核查总结48外供品验收主要指实验器材和耗材： ? 气体吸收管：大泡、小泡、多孔板等 ? 冲击式吸收管 ? 活性碳管：本底、解吸效率 ? 硅胶管：本底、解吸效率 ? 采样袋：试漏 ? 二硫化碳：本底49解吸效率的测试? 见：GBZ/T 210.4-2008 职业卫生标准制定指南 第4部分：工作场所空气 中化学物质的测定方法50检测/检验方法? 新标准的跟踪（制订日常查新计划 或规定）。 ? 检测方法使用：国家标准方法；参 考国际通用方法；非标方法（要有 程序）。 ? 新方法的首次应用要进行条件确认 和方法验证。 ? 编制方法使用细则或作业指导书。51环境设施安全? ? ? ? ? ? 实验室通风设施 实验室的危险化学品存放 实验室的事故喷淋和洗眼设施 实验室的灭火器材 废弃物的处理（化学、生物） 安全检查记录52原始记录? 原始记录是检测工作形成的检测数据及数据处理 的结果，是编制检测报告及进行检测数据追溯的 客观依据，是提供所完成检测活动的证据。要求： 如实、完整、客观、准确、具备体现溯源链的各 个环节的信息，以便于追溯和分析。 ? 实验原始记录应及时记录、仪器打印下来的原始 数据和图谱应标明相关信息，以便溯源。 ? 原始记录需要划改时要进行杠改，并签字或盖章 等。53检测报告? 检验报告是实验检测工作的最终产品，也 是整个检测工作能力和质量的集中体现。 其准确性和可靠性关系到委托方的切身利 益，也关系到检测单位的形象。 ? 检测报告中的所有信息都是非常关键的； 没有一项内容是多余的。所以检测报告的 编制、校核、审核、签发几个环节是检测 产品出厂的最后一道关口。 ? 检验报告的盖章。54实验室质量监督与质量控制? 质量监督计划与总结：监督时机、重点人群、 重点方法（指标）、发现问题、纠正措施、 预防措施。 ? 质量控制计划与总结：室内质控、室外质控 （指标、方法、参加人、考核标准、考核结 果、原因分析、纠正措施） ? 仪器检定计划与汇总：时间、强检、自校准 ? 仪器期间核查与总结：时间、仪器、核查方 法、核查人员、判定标准、核查结果。55实验室质量控制计划? 制定年度的质量控制计划 ? 其中包括质控考核的方法、考核的内 容、被考核人员、实施结果、结果评 价。 ? 实验室质量控制计划(室内、室间) ? 室内质控方法有：人员比对、仪器比 对、留样再测，质控样品测定等。56实验室间质控工作的实施? 施控实验室根据检测需要和条件确定质控项 目，并通知受控实验室，受控实验室将参加 考核的项目报给施控实验室。 ? 实验条件准备：受控实验室根据所报考核项 目进行（标准品、试剂、质控样、实验器材、 仪器等） ? 实验准备：标准溶液的准备、质控样的测试 ? 由施控实验室向受控实验室发放盲样,在规定 时间内，受控实验室将结果报给施控实验室。57日常检查中发现的问题? ? 检测标准、评价标准还有过期的； 粉尘原始分析记录要写出天平感量，从而判断 样品采样量是否合格；分析天平的感量 滤膜的直径 （mm） ≤37 40 △m的要求 （mg） 1≤△m≤5 1≤△m≤100.10.0175 ≤37 40 75≥1,最大增量不限 0.1≤△m≤5 0.1≤△m≤10 ≥1,最大增量不限58日常检查中发现的问题? 现场人员原始记录不准确或缺失（特别是 接触时间），造成实验室出具的检验报告 结果（特别是TWA结果）有误。 ? 粉尘的最低检出浓度问题：以感量0.01mg 天平，采集500L空气样品计，方法的最低 检出浓度为0.2mg/m3。注意方法的最低检 出浓度。 ? 采样前后滤膜称量应使用同一台分析天平。59日常检查中发现的问题方法的检出限和最低检出浓度的报告 问题，实际检测实验的灵敏度能够满 足方法要求和职业接触限值要求，可 以直接写方法的检出限；当有些方法 本身灵敏度低时，采样量如果稍有降 低，就不能满足限值要求了，大家要 注意我们报告的实际检出限是否能满 足方法和限值的要求。应该报方法的 实际检出限。60日常检查中发现的问题举例：肼的对二甲氨基苯甲醛光光度法 方法检出限：0.07μg/ml, 解吸液体积：10ml, 采样体积：1L/min×15min=15L; 0.05L/min×60min=3L。 最低检出浓度：0.7÷15=0.05mg/m3 0.7÷3=0.23mg/m3 职业接触限值：PC-TWA 0.06mg/m3 PC-STEL 0.13mg/m361检出限的测试? 标准差法：连续测定10次空白溶液（或接近 空白浓度的溶液），有测定值计算浓度的平 均值和标准偏差，以3倍标准偏差所相应的 待测物浓度确定为方法检出限。 ? 噪声法：将测量仪器调节至最佳测试状态,测 量基线噪声，检出限为3倍噪声值所对应的 待测物浓度。 ? 分光光度法习惯用吸光度的0.02时的浓度为 检出限。以测定溶液中待测物浓度值表示。6263
实验室检测 报告审核签发 报告编制 检测方案应包括...第二章 工作场所空气中有害物质采集技术 有害物质...空气样品采集工作的质量控制应包括: 1、 采样点和...本标准适用于工作场所空气中有害物质(有毒物质和粉尘)的空气样品采集。 2 规范...8 个体采样 8.1 采样对象的选定 8.1.1 要在现场调查的基础上,根据检测的...《工作场所空气中有害物质监测得采样规范》 ,GBZ159...《职业卫生生物监测质量保证规范》 ,GB/T173---...中化学物质检测包括空气样品的采集和实验室检测两部分...《工作场所空气中有害物质监测的采样规范)GBZ 159―...《仪器室管理制度》 、 《人员培训程序》《实验室...制定了《检测基础质量 保证体系》 ,包括文件、资料...工作场所空气有毒物质测定-无机含碳化合物(GBZT160....4.1 原理 空气中的一氧化碳用注射器采集,直接进样...柱温:60℃; 汽化室温度:130℃; 检测室温度:130...5.在工作场所有害物质检测中,金属、非金属及化合物...(20℃) ,大气压为(101.3kPa)下,采集空气样品的...职业卫生技术服务机构可以在异地建立分支实验室开展...通过现场检测和实验室分析,对 作业场所职业病危害...编制评价方案并对方 案进行技术审核,确定质量控制原则...《工作场所空气中有害物质监测的采样规范》 (GBZ159...《工作场所空气中有害物质监测的采 , 样规范》《...样品采集,运输,保存,检验;物理因素测量,以及检测 ...通 过实验室间比对和能力验证对方法的适宜性进行...5、 在工作场所空气有害物质检测中,金属、非金属及其化合物的样品采集主要 用...在异地建立分支实验室开展技术服务活动 (×) 3、密闭设备内应有一定的排风量,...实验室有毒物质 3页 1下载券 工作场所空气有毒物质...被测物质浓度比较低的情况,空气质量检测大多用富集...使待测物阻留在采样管中从而达到 气样的采集和...
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