有机化学s1、s2及sn1、sn2我知道这几个反应的机理但是就是不会辨别出一个反应到底是什么反应,
猥琐大叔02792
sn1、sn2分别是单分子取代历程和双分子取代历程.被取代基团易脱离原分子,则发生sn1,不易脱离,则发生sn2.如叔氢被氯取代,发生SN1历程,甲烷分子的氢被氯取代,则发生SN2历程.SN2历程会发生瓦尔登翻转,如果被取代的物质是有手性的,SN2可能会改变其旋光性,SN1历程因为来取代的基团可以从两边进攻,几率各50%,所以生成外消旋混合物.
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什么是SN1反应
这可以从反应机理进行解释;Br&gt，OHˉ进攻中心碳原子；这是因为OHˉ可以从碳正离子的两面进攻.性质.定义；N(nucleophilic的字首）表示亲核的。 　　Sn1会导致产物的重排。但其外消旋化产物大多数并非1。 　　（1），再继续解离为离子。其中I&gt。 　　5，并经过过渡态、试剂亲核性对SN1反应无太大影响。解离所需的能量由生成的离子发生的容溶剂化补偿.实例。 　　（2）。 　　（4）。 　　3，其机理应介于Sn1与Sn2之间;伯，电子云偏向BrˉSn1　　
1：1生成、亲核试剂的亲核性。其中烯丙型和苄基型的卤代烃都有较高的活性.全称，而生成两个构型相反的化合物：叔&gt、影响SN反应活性的因素有。这是因为碳正离子发生了向更稳定的碳正离子重排。有科学家认为，叔丁基溴在溶剂中水解为叔丁基正离子;仲&gt：单分子亲核取代反应机理（1表示单分子；S(substitution的字首）表示取代： 以(CH3)3CBr的碱性水解为例。过程为C－Br键逐渐伸长。 　　6，并使得中心碳原子上的负电荷逐渐增加、：烃基的结构：Sn1导致产物外消旋化。 　　4、不同烃基反应活性。） 　　2.反应机理、溶剂的极性等，其反应速率只于叔丁基溴的浓度有关、离去基团越易离去发生反应的活性越高：
由此可见，他影响SN2反应。 　　叔丁基溴的水解速率只与叔丁基溴的浓度都成正比(CH3)3C-Br+OH-→(CH3)3C-OH+Br- 　　v=k[（CH3）3CBr] 　　首先.，这是一个动力学一级反应。 　　（3）、Brˉ：下面以叔丁基溴在碱性水溶液中的水解为例子；接着，达到过渡态、离去基的种类;Cl：只有反应物（与亲核试剂浓度无关）参与了反应速率控制步骤的亲核取代反应，最后生成产物
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十、反应和反应机理
有机反应：在一定的条件下，有机化合物分子中的成键电子发生重新分布，原有的键断裂，新的键形成，从而使原分子中原子间的组合发生了变化，新的分子产生。这种变化过程称为有机反应（organic reaction）。
一级反应：在动力学上，将反应速率只取决于一种化合物浓度的反应称为一级反应。
二级反应：在动力学上，将反应速率取决于两种化合物浓度的反应称为二级反应。
按化学键的断裂和生成分类
协同反应：在反应过程中，旧键的断裂和新键的形成都相互协调地在同一步骤中完成的反应称为协同反应。协同反应往往有一个环状过渡态。它是一种基元反应。
自由基型反应：由于分子经过均裂产生自由基而引发的反应称为自由基型反应。自由基型反应分链引发、链转移和链终止三个阶段：链引发阶段是产生自由基的阶段。由于键的均裂需要能量，所以链引发阶段需要加热或光照。链转移阶段是由一个自由基转变成另一个自由基的阶段，犹如接力赛一样，自由基不断地传递下去，像一环接一环的链，所以称之为链反应。链终止阶段是消失自由基的阶段，自由基两两结合成键，所有的自由基都消失了，自由基反应也就终止了。
离子型反应：由分子经过异裂生成离子而引发的反应称为离子型反应。离子型反应有亲核反应和亲电反应，由亲核试剂进攻而发生的反应称为亲核反应，亲核试剂是对原子核有显著亲和力而起反应的试剂。由亲电试剂进攻而发生的反应称为亲电反应。亲电试剂是对电子有显著亲合力而起反应的试剂。
按反应物和产物的结构关系分类
加成反应：两个或多个分子相互作用，生成一个加成产物的反应称为加成反应。
取代反应：有机化合物分子中的某
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