夜里梦中找不着多西紫杉醇

点击联系发帖人 时间：2015-08-08 01:09

泰勒多西

：包头医学院研究生院内蒙古包头

目的：研究多西紫杉醇紫杉醇和卡铂联用对骨肉瘤细胞MG-63的增殖抑制作用，寻找新的骨肉瘤临床治疗方案方法：采用MTT法细胞毒性试验，测定多西紫杉醇紫杉醇及卡铂对MG-63细胞株的抑制率并计算其IC50值根据所测得的IC50值，分别用IC50多西紫杉醇紫杉醇、IC50卡铂、1/2 IC50多西紫杉醇紫杉醇 + 1/2 IC50卡鉑作用于MG-63细胞株24 h、48 h、72

谭泽恩, 董乐乐. 多西紫杉醇紫杉醇协同卡铂对骨肉瘤细胞MG-63细胞毒性的实验研究[J]. 临床医学进展, ): 43-49.

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多西紫杉醇紫杉醇是在对紫杉醇結构改造过程中合成出来的紫杉醇衍生物,生物利用度好,毒副作用小多西紫杉醇紫杉醇为紫杉醇类抗肿瘤药，通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用多西紫杉醇紫杉醇可与游离的微管蛋白结合，促进微管蛋白装配成稳定的微管同时抑制其解聚，导致丧失了正常功能的微管束的产生和微管的固定从而抑制细胞的有丝分裂。多西紫杉醇紫杉醇与微管的结合不改变原丝嘚数目这一点与目前临床应用的大多数纺锤体毒性药物不同。
另外因为多西紫杉醇紫杉醇不用蓖麻油做溶剂过敏反应可以避免。应用嘚时候不用抗过敏处理相对方便一些，不过为了防止水钠储留应用前需口服地塞米松。
还有就是有些研究对于某些肿瘤多西紫杉醇的效果比紫杉醇要好比如转移性乳癌。

政治敏感、违法虚假信息

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