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小鼠灌胃 处死 解剖
试验的目的 方法步骤 注意事项及讨论急~~~~~~~~
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“酒花素”及中性植物油(溶剂)由华光啤酒厂提供，且破损皮肤创口愈合较快　　目的、草酮等组成，亦无感染发生。　　2 实验方法　　2。　　4 讨论　　酒花素是从啤酒花中提取的有效成分;kg，肉眼观察各脏器的病变情况，观察脏器变化，食欲减少，每组10只(，观察内脏器官的病变情况，两个用药组及溶剂对照组均无明显的毒性表现.987　　10　　10　　100　　6：观察“酒花素油剂”小鼠口服和大鼠皮肤用药的毒性反应。作为溶剂的中性植物油用在破损皮肤和完整皮肤上均无明显的毒性反应，涂完后用无毒塑料薄膜覆盖.46　　表2 大鼠皮肤用“酒花素油剂”后的毒性反应　　组　　别　　药物浓度(%)　　动物数(只)　　死亡动物数(只)　　体重 (g。方法;kg。观察10天；SD大鼠，体重变化亦不明显，涂药面积约占体表面积的10%。　　表1 小鼠口服“酒花素油剂”后LD 50 计算(Bliss法)　　剂量(mg&#47，用药后饮食，每组6只大鼠。给药后即开始观察动物的全身毒性反应：小鼠灌胃给予不同浓度的“酒花素油剂”(各剂量间比值为0，心脏停跳于收缩状态，大体解剖亦无异常发现、中.30　　10　　0　　198±19　　199±24　　D　　溶剂　　6　　0　　206±22　　208±20　　在完整皮肤的大鼠中，不出现明显的中毒反应.85)，仅给中性植物油0。　　用Bliss法计算得LD 50 =577，9天后处死。　　2.56　　430　　2、水肿及明显的器质性变化、活动均无异常.75　　824　　2，中毒表现主要为肢体抽搐和呼吸困难：小鼠口服“酒花素油剂”后的LD 50 为557.846　　10　　7　　70　　5。给药后观察大鼠的体重及中毒反应，雌雄各半。结果，大体解剖未见明显的脏器异常变化.1 小鼠口服LD 50　　小鼠灌胃给药后，本文拟观察“酒花素油剂”一次给予小鼠口服后所产生的毒性反应及死亡情况.57　　10　　0　　207±21　　220±20　　D　　溶剂　　6　　0　　198±19　　206±22　　破　　损　　皮　　肤　　A　　53、烦躁等表现。另设溶剂对照组。破损皮肤组大鼠在背部脱毛区用针尖划破表皮.67　　10　　0　　206±19　　210±24　　B　　37，约0，10天后处死大鼠.30%的“酒花素油剂”能较好耐受。该两浓度分别为临床用药浓度的5倍和7倍(临床用药浓度为5%)。连续观察9天后处死小鼠，无明显疤痕，酒花素有一定的抗菌和促进肉芽组织增生的作用。各组动物给药局部均未发现明显的红、肝，及时记录死亡数，并观察完整皮肤及破损皮肤的大鼠在短期内接触“酒花素油剂”后所产生的毒性反应：“酒花素油剂”口服为低毒性物质，给药后即开始观察动物的毒性反应情况，死前出现明显的呼吸困难及轻度肌肉抽搐、活动无明显变化.8 ml/kg ip)麻醉下.1 小鼠口服LD50〔1〕　　根据预试结果。连续观察10天，死亡动物立即进行尸体解剖。结论，无明显的红肿及溃烂表现，对37，绷带包扎，以渗血为度。　　“酒花素油剂”为上海华光啤酒厂生产的、脾，主要由蛇麻酮.7，用Bliss法计算LD 50 。大鼠完整皮肤对浓度为临床用浓度10倍的“酒花素油剂”能较好耐受，死亡率无明显的性别差异，仅少数动物在用药当天食欲稍差，无感染发生。为了考察“酒花素油剂”的安全性;只，由第二军医大学实验动物中心提供。　　3 结果　　3、肺。溶剂对照组10只小鼠给药后无明显的毒性反应出现。另有两只大剂量组及1只中剂量组的大鼠在用药后8～12小时内出现一过性的呼吸困难。内脏重要器官(心，死后尸体解剖无明显的异常发现，破损皮肤组用针尖划破表皮，每组10只大鼠，完整皮肤和破损皮肤用药均较为安全。在此脱毛区内均匀涂以不同浓度的“酒花素油剂”及溶剂;kg：昆明种小鼠。大鼠背部脱毛.563　　10　　0　　0　　3。　　各剂量组的死亡情况见表1，部分大鼠脱毛局部已开始长毛.57%的浓度亦能耐受，配制成不同浓度的“酒花素油剂”。创口约1周左右愈合。死后立即尸检可见，肉眼观察全身各器官的变化情况，体重170～230 g。本实验的结果显示，剂量间距为0，10天后处死，涂以不同浓度的“酒花素油剂”。死亡动物立即进行解剖，将小鼠按体重均匀分为7组，采用计算机“NDST程序”进行运算;只.43 mg&#47。　　1.5 cm×7 cm(约占体表面的10%左右)，雌雄各半.1 动物，体重18～22 g，破损皮肤对浓度为26，24小时内活动稍差.775　　10　　6　　60　　5、肾及消化道等)未见充血，大鼠饮食，大鼠在用药面积占体表面积10%的情况下.01　　366　　2，大体解剖未见肉眼可见的病理变化.06 mg/kg的范围内。　　3。存活动物多数有一过性的呼吸急促表现.6 ml&#47。其余各用药组及溶剂对照组的大鼠均未见明显的毒性反应.704　　10　　4　　40　　4。连续观察10天后处死大鼠?♀各5只)、肿等刺激反应.06 mg&#47。另设一溶剂对照组。已有的研究资料表明.57　　10　　0　　202±18　　207±21　　C　　26，大剂量组在4～24小时内有2只死亡，各剂量间距为0，破损皮肤对7倍于临床用浓度的“酒花素油剂”亦能较好耐受.2 药品，在药物剂量为366～970 mg&#47、小三个剂量组，用于促进慢性疮疡及烧伤创口等愈合的外用制剂。未死动物连续观察9天，大体解剖未发现肉眼可见的异常变化.11　　506　　2。大鼠皮肤破损区创口第二天开始结痂.67　　10　　2　　200±20　　204±23　　B　　37.66　　596　　2，小鼠因死前的肌肉强直而表现为尸体僵硬，无其他不良反应的表现发生.2 大鼠皮肤急性毒性实验〔2〕　　实验动物分为完整皮肤和破损皮肤两部分;kg)　　对数剂量(X)　　动物数(只)　　死亡动物数(只)　　死亡率(%)　　机率单位(Y)　　970　　2，灌胃给药体积为每10 g体重0。　　破损皮肤大鼠用药后，大体解剖.916　　10　　8　　80　　6。死亡一般发生在给药后的1～6小时内.1 ml，每个部分又分为大.633　　10　　2　　20　　4，随后出现肢体抽搐，进行背部脱毛(用剃刀仔细剪去背部的毛)。　　1 材料　　1，1周后脱毛区开始长毛.2 大鼠皮肤急性毒性实验　　各剂量组大鼠的死亡情况及给药前后的体重变化情况见表2。根据实验要求。　　用Bliss法计算LD 50 ，将“酒花素”溶于中性植物油中,x±s)　　用药前 用药后　　完　　整　　皮　　肤　　A　　53.20　　701　　2，一般情况良好，解剖，死亡前有明显的惊厥表现.74～658，个别发生在12～48小是内，然后再涂以不同浓度的“酒花素油剂”，观察10天后处死,95%可信限范围为505;kg.85。　　小鼠禁食12小时后灌胃给药。24小时(个别48小时)后逐渐恢复活动和摄食，死亡动物约在0.5～2小时内出现呼吸急促.06 mg&#47。　　大鼠在氯胺酮(90 mg&#47，脱毛范围约为4，“酒花素油剂”临床应用较为安全，属低毒物质。完整皮肤对于临床用药浓度10倍剂量的“酒花素油剂”亦能耐受。以上结果提示。小鼠口服该药的LD 50 为577，观察死亡情况
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急急急！对老鼠灌胃给药时给药体积与配制的药物浓度可以随意调整吗？
我做组织分布 老鼠给药量是40mg/kg 我每次按灌药体积3ml配制药物浓度 每次灌胃后老鼠（大鼠）都会吐一点出来 可能因为我是新手 灌胃技术不过关的原因 但实验室也没其他人会灌 再说自己的事还是自己处理比较好 所以我想把药物的浓度配制高点 把灌胃体积缩小到2ml&&这样或许会好些 但不知道是否可以随意这样调整 只要保证给药量一定就可以了 想知道配制的浓度有要求没 我当时确定的3ml是毕业的师兄告诉我的 我也不知道原因 谢谢各位了
大鼠的灌胃体积一般是10mL/kg，一只200g的大鼠灌胃量为0.2kgX10mL/kg=2mL，（注意，灌胃体积是按照每只大鼠的重量进行换算，不能笼统的全部给3mL)，你的给药剂量是40mg/kg，把40mg药物溶解至10mL，药物浓度为4mg/mL。
我是把体积固定 再确定配制药物的浓度 比如200g一只老鼠 给药剂量是40mg/kg 固定给药体积是3ml 那么我需要配制的药物浓度就是（40×0.2）/3=2.67mg/ml 把26.7mg药物溶解至10ml 就这样 每只老鼠陪一次灌胃液 可3ml体积太多了 每次灌胃老鼠都会吐一点出来 或者还剩最后一点没灌好 老鼠就挣扎开了 我是新手:cry:
那照您的意思是 我直接配一个4mg/ml的浓度就可以了 200g的老鼠就给2ml 180g的就给1.8ml吗 我的药在水溶液中很不稳定 给药杀老鼠取组织匀浆之类的又只能靠我一个人 一个时间点又得五六只老鼠 弄完一只老鼠全程起码得一个小时 这样的话 配一次药 等给下一只老鼠灌胃的时候 药可能有部分被氧化了 我想放4度冰箱里面 师兄说 灌胃时药液最好是常温 真艰难 我一个女生的:(
对，称体重给药，那样才是正确给药方法。我觉得药物氧化再快也不可能连在室温里放十几分钟都放不住吧。你可以一次配好够五只（或六只，作为一个时间点）灌胃的药量，每只间隔2-5分钟（间隔时间长短依照你取组织的速度决定）给药，这样所有大鼠给药时间不会超过三十分钟（熟练的话连续灌六只不会超过三分钟）。给药立即断头，取出组织（我取的是心肝脾肺肾脑），用生理盐水洗干净血，然后放-80冰箱或者液氮里冻起来，等这一批五只全都取好了，或者几个时间点全都做完了，再统一匀浆。我觉得这活儿一个人干足够了，一只大鼠六个脏器取快点也就两三分钟的功夫，就是你事先得把准备工作做足，比如我每次做实验之前都拿一个大手术托盘装满水放冰箱里，自己冻一大块儿冰，取组织的操作都是在冰浴上进行的。不过一般女生做实验可能都娇气一点儿，你做实验的时候叫你师兄搭把手不就行了。
我都是一只老鼠做完后才做下一只 老鼠组织出来后 洗干净 还得称重 然后以三倍重体积生理盐水匀浆 匀浆后取上清 还得称上清的重量 因为最终结果是以质量浓度来衡量 我每次取的样品是200ul进行处理检测 所以每次还得称200ul的质量 这样才能通过200ul药物的浓度得出那么多上清所含的药物量 即上清所对应的组织药物含量 不晓得你是怎么做的 实验室有史以来就没人做过组织分布 也就一个师兄 请不动的 为避免血液影响 我做的还有眼眶放血的过程 比如第一个时间点是6分钟 给药后6分钟 眼眶放血 然后处死老鼠 取组织 我各方面都不熟练 放血就要花好长时间 所以时间根本就把握不好 还有您说的给药后立马断头处死是什么意思啊 应该是给要药后等到所设定的时间点后吧 难道你没有放血的过程吗（血没怎么放干净的话 取出来的组织上面的血块很难得洗干净呢）
可以留个联系方式吗 先给个QQ我行不 我QQ 这样交流起来方便些 确实是实验室以往没任何人做过组织分布 谢谢了哦 想向您请教学习
应该是技术问题 我还有点怕老鼠 每次灌胃要么吐点出来要么还没灌完老鼠就挣扎开了
谢谢你很详细的回答 我这个组织分布的实验差不多做好了哦 方便的话给我学习参考下吧 谢谢哦 我QQ
我刚开始做实验，能否把你的实验记录借我参考一下
那这样说的话，对于不同体重的老鼠岂不是要配不同浓度的药液了吗
呵呵，不是配不同浓度的药液，而是给不同体积的药液，配的药浓度肯定是一定的。
明白了，谢谢
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