急!!烷烃中的所有C原子会在同一平面吗? 举例下_百度知道
急!!烷烃中的所有C原子会在同一平面吗? 举例下
烷烃中的所有C原子会在同一平面吗? 举例下 谢谢
提问者采纳
则正链烷烃拉成一条线。带支链的则要具体分析。强调；若只要求可能，因而甲，由数学上三点必共面，均能保证共面上面两位知道什么叫烷烃吗：若要一定.baidu、丙烷满足，而氢原子在平面的上和下、乙.baidu://hi：
其他类似问题
烷烃的相关知识
其他3条回答
丙烷等也可如此,六个C原子在一个平面上,不在平面上.烷烃含三个以上的C原子.只要是饱和脂肪烃(三个以上的C原子),不在平面上.但是如芳香烃.如丁烷.甲烷的四个氢原子成正四面体,乙烷可以看作是甲基取代了一个氢原子不是
如果，CC键是单键，就不在一个平面，因为它是立体结构可以转CC键是双键，就在一个平面CC键是三键，就在一条直线上当然也在一个平面内我说的是算这种题的同法，并不是单单只针对烷烃……举一反三不懂吗？！
其实单键也可以在同一个平面的比如说把正X烷拉成一条长链所以说“摩天轮的守望者”的回答“CC键是单键，就不在一个平面，因为它是立体结构可以转”是片面的随着碳链的增长，出现共面情况的概率虽然变小了，但总是存在的wangke_tony的说法“可以使正链烷烃的所有碳原子在同一平面内”对祝你天天向上
为您推荐：
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁自由基稳定性,碳自由基连硝基稳定,还是连甲基稳定?_百度作业帮
拍照搜题，秒出答案
自由基稳定性,碳自由基连硝基稳定,还是连甲基稳定?
自由基稳定性,碳自由基连硝基稳定,还是连甲基稳定?
饱和烃即烷烃第二章
饱和烃(烷烃)烃：“火”代表碳,“ ”代表氢,所以“烃”的含义就是碳和氢.
烃 分子中只含有碳和氢两种元素的有机化合物.
烃是有机化合物的母体.(一) 烷烃的通式和构造异构
烷烃的通式为CnH2n+2.定义：
烷烃 符合通式CnH2n+2的一系列化合物.
(注意：此定义涉及了两个概念 通式、同系列)
通式 表示某一类化合物分子式的式子.
同系列 结构相似,而在组成上相差－CH2－的整数倍的一系列化合物.
同系物 同系列中的各个化合物叫做同系物.
同系物化学性质相似,物理性质随分子量增加而有规律地变化.
举例：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷…均属烷烃系列.
乙酸、丙酸、月桂酸、硬脂酸…均属脂肪酸系列.丙烷中的一个氢原子被甲基取代,可得到两种不同的丁烷：这两种不同的丁烷,具有相同的分子式和不同的结构式,互为同分异构体.
同分异构体 分子式相同,结构式不同的化合物.
同分异构现象 分子式相同,结构式不同的现象.
烷烃分子中,随着碳原子数增加,同分异构体迅速增加.
举例(同分异构体的写法)：C6H14:C7H16:C10H22可写出75个异构体；
C20H42可写出366319个异构体. 同分异构现象是造成有机化合物数量庞大的重要原因之一.(二) 烷烃的命名(1) 烷基的概念(甲) 伯、仲、叔、季碳及伯、仲、叔氢与三个氢原子相连的碳原子,叫伯碳原子(第一碳原子、一级碳原子),用1°表示与二个氢原子相连的碳原子,叫仲碳原子(第二碳原子、二级碳原子),用2°表示与一个氢原子相连的碳原子,叫叔碳原子(第三碳原子、三级碳原子),用3°表示与四个碳原子相连的碳原子,叫季碳原子(第四碳原子、四级碳原子),用4°表示连在伯碳上氢原子叫伯氢原子(一级氢,1°H)连在仲碳上氢原子叫仲氢原子(二级氢,2°H)连在叔碳上氢原子叫叔氢原子(三级氢,3°H)(乙) 烷基
烷烃分子从形式上去掉一个氢原子所剩下的基团叫做烷基,用R表示. 如：
烷烃分子从形式上去掉两个氢原子所剩下的基团叫做亚烷基. 如：(2) 烷烃的命名(甲) 普通命名法普通命名法亦称为习惯命名法,适用于简单化合物.对直链烷烃,叫正某(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二)烷.例：对有支链的烷烃：有
结构片断者叫异某烷；
有 结构片断者叫新某烷.例： (乙) 衍生物命名法
衍生物命名法适用于简单化合物.
以甲烷为母体;选择取代基最多的碳为甲烷的碳原子.例如:
系统命名法
a. 直链烷烃:与普通命名法相似,省略“正”字.如:
b. 有支链时:取最长碳链为主链,对主链上的碳原子标号.从距离取代基最近的一端开始编号,用阿拉伯数字表示位次.如:
c. 多支链时,合并相同的取代基,用汉字一、二、三……表示取代基的个数,用阿拉伯数字1,2,3……表示取代基的位次,按次序(简单在前,复杂在后)命名:
d. 其它情况：
i. 含多个长度相同的碳链时,选取代基最多的链为主链：
ii. 在保证从距离取代基最近一端开始编号的前提下,尽量使取代基的位次和最小.例：
e. 复杂情况（不常见,不常用）(三) 烷烃的结构(1) 碳原子轨道的sp3杂化
实验事实：①CH2性质极不稳定,非常活泼,有形成4价化合物的倾向； ②CO也很活泼,具有还原性,易被氧化成4价的CO2,而CH4和CO2的性质都比较稳定； ③ CH4中的4个C-H键完全相同.
可见：C有形成4价化合物的趋势,即在绝大多数有机物中,C都是4价；
对实验事实的解释：杂化的结果：①sp3轨道具有更强的成键能力和更大的方向性. ②4个sp3杂化轨道间取最大的空间距离为正四面体构型,键角为109.5°(动画,sp3杂化碳).构型 原子在空间的排列方式.③四个轨道完全相同.(2) σ键的形成及其特性
∵ CH4中的4个杂化轨道为四面体构型(sp3杂化)
∴H原子只能从四面体的四个顶点进行重叠(因为顶点方向电子云密度最大),形成4个σsp3-s键.(动画,甲烷的结构)σ键 电子云围绕两核间连线呈圆柱体的轴对称,可自由旋转.
乙烷和丙烷分子中的碳原子也都采取sp3杂化：
由于 键角不是180°,而是109.5°,所以烷烃中的碳链是锯齿形的而不是直线. σ键的特点：
① σ键电子云重叠程度大,键能大,不易断裂；
② σ键可自由旋转(成键原子绕键轴的相对旋转不改变电子云的形状；
③ 两核间不能有两个或两个以上的 σ键. (3) 乙烷的构象构象——由于围绕C-C单键旋转而产生的分子中各原子或原子团在空间的排列方式.例如：乙烷的构象(动画)Newman投影式的写法：
从C-C单键的延线上观察：
固定“前”碳,将“后”碳沿 键轴旋转,得到乙烷的各种构象.
最典型的有两种：重叠式和交叉式.
能量高,不稳定(因非键张力大),一般含0.5%
以能量为横坐标,以单键的旋转角度为纵坐标作图,乙烷的能量变换曲线如下：
注意：室温下不能将乙烷的两种构象分离,因单键旋转能垒很低(～12.6KJ/mol).(4) 丁烷的构象
丁烷有下列典型构象：
常温下,丁烷主要是以对位交叉式存在,全重叠式实际上不存在.(四) 烷烃的物理性质(1) 沸点沸点 化合物的蒸汽压等于外压(0.1Mpa)时的温度.烷烃的b.p随分子量的↑而有规律地↑：①每增加一个CH2,b.p的升高值随分子量的增加而减小.例：
b.p -162°C
b.p -88°C
(沸差为74°C)
(沸差为17°C)原因： 分子间色散力(瞬间偶极间的吸引力)与分子中原子的大小和数目成正比,分子量↑,色散力↑,因而b.p↑.②正构者b.p高.支链越多,沸点越低.例:n- C5H12
(b.p 36°C)
i- C5H12 (b.p 28°C)
新- C5H12:( b.p 9.5°C)
原因：支链多的烷烃体积松散,分子间距离大,色散力小.(2) 熔点分子动能能够克服晶格能时,晶体便可熔化.烷烃的m.p亦随分子量的增加而有规律地增加：①
总趋势是分子量↑,m.p↑.但仔细观察:偶碳数与奇碳数的烷烃构成两条熔点曲线,偶碳数烷烃曲线m.p 高, 奇碳数烷烃曲线m.p低.原因：烷烃在结晶状态时,碳原子排列很有规律,碳链为锯齿形：分子间距离紧凑,分子间力大,晶格能高
分子间距离松散,分子间力小,晶格能低烷烃的熔点变化除与分子量有关,还与分子的形状有关：相同分子式的同分异构体,对称性越高,晶格能越大,m.p越高；对称性越差,晶格能越小,m.p越低.(3) 相对密度随分子量↑,烷烃的相对密度↑,最后接近于 0.8(d≤0.8)
原因:分子量↑,分子间力↑,分子间相对距离↓,最后趋于一极限.(4) 溶解度不溶于水,易溶于有机溶剂如CCl4、(C2H5)2O、C2H5OH等中.“相似相溶”,烷烃极性小,易溶于极性小的有机溶剂中.(5) 折射率折射率反映了分子中电子被光极化的程度,折射率越大,表示分子被极化程度越大.正构烷烃中,随着碳链长度增加,折射率增大. (五) 烷烃的化学性质烷烃中的C-C、C-H都是σ键 ,极性小,键能大,因而烷烃的化学性质稳定.室温下,烷烃不与强酸、强碱、强还原剂(Zn+HCl、Na+C2H5OH)、强氧化剂(KMnO4、K2Cr2O7)起反应或反应很慢.但高温、高压、光照或有催化剂存在时,烷烃可发生一些化学反应.这些反应在石油化工占有重要的地位.(1) 取代反应(甲) 卤化反应CH4与Cl2在黑暗中不发生反应,在强烈日光照射下,发生爆炸：在漫射光、热或某些催化剂作用下,氢被氯取代：控制甲烷与氯气的体积比或控制反应时间可控制产物的氯代程度.高碳烷烃的氯代反应在工业上有重要的应用.例如：(乙) 卤化反应的机理根据反应事实,对反应做出的详细描述和理论解释叫做反应机理.研究反应机理的目的是认清反应的本质,掌握反应的规律,从而达到控制和利用反应的目的.反应机理是根据大量反应事实做出的理论推导,是一种假说.对某一个反应可能提出不同的机理,其中能够最恰当地说明实验事实的,被认为是最可信的,而那些与实验事实不太相符的机理则需要进行修正或补充.因此,反应机理是在不断发展的.此外,并不是对所有的反应目前都能提出明确的反应机理,但烷烃的卤代反应机理是比较清楚的.
甲烷氯代反应的实验事实：
①加热或光照下进行,一经开始便可自动进行；
②产物中有少量乙烷；
③少量氧的存在会推迟反应的进行.
以上实验事实,说明该反应是一自由基反应（自由基反应大多可被光照、高温、过氧化物所催化,一般在气相或非极性溶剂中进行.例如：烷烃的氧化和裂化都是自由基反应.）,故提出历程：
链引发的特点是只产生自由基不消耗自由基.
链增长的特点是：消耗一个自由基的同时产生另一个自由基.
链终止的特点是只消耗自由基而不再产生自由基.只有在大量甲烷存在时才能得到一氯甲烷为主的产物.当CH3Cl达到一定浓度时,·Cl可与之反应,生成CH2Cl2,进而有CHCl3、CCl4生成.(丙) 卤化反应的取向与自由基的稳定性其它烷烃因结构不同,卤化反应发生的难易程度不同,卤代的位置也各异.分析卤代产物的组成,可以估计伯、仲、叔氢的相对活性.
3丙烷中,伯氢∶仲氢 = 6∶2 = 3∶1,那么正丙基氯应为异丙基氯的三倍,其实不然(正丙基氯为57%,异丙基氯为47%).显然仲氢比伯氢活泼.设伯氢的活泼性是1,仲氢的活泼性x,则有：
即仲氢的活泼性是伯氢的4倍.
即叔氢原子的活泼性是伯氢原子的5倍.所以,氢原子的活泼性顺序是：叔氢＞仲氢＞伯氢!伯、仲、叔氢的活性不同,与C-H键的解离能有关.键的解离能越小,其均裂时吸收的能量越少,因此也就容易被取代.有关键的解离能如下：化学键
键解离能/kJ·mol-1 439.6 410 397 389 形成自由基所需能量：CH3·＞1°＞2°＞3°自由基.
自由基的稳定性与与氢原子的活泼性顺序相同,都是：3°＞2°＞1°＞ CH3·!自由基反应过程中生成的自由基中间体越稳定,则相应的过渡态能量越低,反应所需的活化能越小,反应越容易进行.过渡态是由反应物到产物的中间状态,这时旧键逐渐断裂尚未完全断裂,新键逐渐形成尚未完全形成,在势能图上是反应过程中能量最高的状态,即其内能相当于势能中能垒的顶部.过渡态不能分离出来进行测定.[反应物与过渡态之间的内能差称为活化能,用ΔE活化表示.即使是放热反应,也必须向体系提供这样的能量----活化能,反应才能进行.活化能的高低决定于相应的、与过渡态的稳定性一致的活性中间体的稳定性.即较稳定的中间体,其形成时所需的活化能也相应较低.(Hammond假说)]丙烷氯代时,形成的(CH3)2CH·(二级自由基)比CH3CH2CH2·(一级自由基)稳定,过渡态II的能量也比过渡态I的能量低,因此,途经(CH3)2CH·的反应速度也较快,产物中(CH3)2CHCl也较多.同理： (丁)反应活性与选择性不同卤素与烷烃进行卤化反应的活性顺序为：烷烃的溴代反应较氯代反应放热少、速率慢、选择性高：Why? 反应活性越大,其选择性越差.溴原子取代活性较大的氢原子,比取代活性较小的氢原子相对容易些.不同卤原子与不同氢原子反应的相对速率(以伯氢为标准)如下： 卤原子
(叔氢) F 1 1.3 1.8 Cl 1 4.4 6.7 Br 1 80 1600 I 1 1850 210000 以上的数据说明：烷烃卤化时,卤原子的选择性是I＞Br＞Cl＞F. (戊) 其它取代反应A． 硝化反应烷烃在常温下不与浓硝酸发生反应,在高温时发生自由基硝化反应,生成各种硝基烷的混合物.B． 氯磺酰化反应烃分子中的氢原子被氯磺酰基(-SO2Cl)所取代的反应称为氯磺酰化反应.例如： 烷烃的氯磺酰化反应属于自由基取代反应.常用的氯磺酰化试剂：SO2+Cl2、 (硫酰氯)、 (氯磺酸)等.烷基磺酰氯的用途：(2) 氧化反应 (甲) 完全氧化反应(乙) 部分氧化反应C10～C20的脂肪酸可代替天然油脂制肥皂.利用烷烃的部分氧化反应制备化工产品,原料便宜、易得,但产物选择性差,副产物多,分离提纯困难.(3) 异构反应异构化反应——化合物转变成它的异构体的反应.通过上述反应可提高汽油质量.(4) 裂化反应隔 O2,升温,使C—C、C—H断裂.裂化反应属于自由基型反应.例：裂化反应主要用于提高汽油的产量和质量.根据反应条件的不同,可将裂化反应分为三种：① 热裂化：5.0MPa,500～700℃,可提高汽油产量；② 催化裂化：450～500℃,常压,硅酸铝催化,除断C—C键外还有异构化、环化、脱氢等反应,生成带有支链的烷、烯、芳烃,使汽油、柴油的产、质量提高；③ 深度裂化：温度高于700℃,又称为裂解反应,主要是提高烯烃（如乙烯）的产量.(六) 烷烃的主要来源和制法主要来源：石油和天然气.(自学P35～36)实验室制法：a. 烯烃加氢b. Corey-House合成本章重点：①烷烃的命名；②甲烷的结构,sp3杂化与四面体构型；③氢原子的活泼性：3°H＞2°H＞1°H；
自由基的稳定性:3°＞2°＞1°＞ CH3·.你的串号我已经记下,采纳后我会帮你制作
自由基稳定性和碳正离子稳定性是一样的，甲基是供电子基团，硝基是吸电子基团，，一般的供电子集团越多，给电子效应越强，碳正离子就越稳定北京市房山区实验中学高中化学选修五《1.2 有机化合物的结构特点》教学设计_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
评价文档：
喜欢此文档的还喜欢
北京市房山区实验中学高中化学选修五《1.2 有机化合物的结构特点》教学设计
阅读已结束，如果下载本文需要使用
想免费下载本文？
把文档贴到Blog、BBS或个人站等：
普通尺寸(450*500pix)
较大尺寸(630*500pix)
你可能喜欢化学问题 甲烷,新戊烷,十七烷只有一种一卤取代物,发现：一种烃的氢全部被甲基取代后,一卤代物数目不变,回答（1）写出上述烷烃的通式（2）上述烃,含碳量最高的烃中含碳量是?（3）令一_百度作业帮
拍照搜题，秒出答案
化学问题 甲烷,新戊烷,十七烷只有一种一卤取代物,发现：一种烃的氢全部被甲基取代后,一卤代物数目不变,回答（1）写出上述烷烃的通式（2）上述烃,含碳量最高的烃中含碳量是?（3）令一
化学问题 甲烷,新戊烷,十七烷只有一种一卤取代物,发现：一种烃的氢全部被甲基取代后,一卤代物数目不变,回答（1）写出上述烷烃的通式（2）上述烃,含碳量最高的烃中含碳量是?（3）令一系列烷烃分子中也只有一种一卤代物,请写出他们的通式
(1)第一种是甲烷,化学式:CH4
第二种是C5H12第三种是C17H36 第四种必是 C53H108 这类的烃的特点如下:碳原子个数规律:下一种烃的碳原子个数是上一种烃的碳原子个数与氢原子个数的和.相当于是求 1.5.17.53...这个数列的通项公式氢原子个数规律:下一种烃的氢原子个数是上一种烃的三倍.这个仍然用数列来求所以这种烃的通式是:C[2*3^(n-1) -1]H[4*3^(n-1)]
由于这里面次方不好表示,希望你能看得明白啊..(2)含碳量最高的含碳量是多少?用数学中的极限来计算:C% = 12*[2*3^(n-1) -1]/{12*[2*3^(n-1) -1]+4*3^(n-1)}*100% = 24/28*100% = 85.7%分析：A、含3个碳原子的烷基有正丙基、异丙基，取代位置相对甲基而言有邻、间、对三种位置，据此判断；B、两个苯环通过单键相连，可以看作甲基取代苯环上的H原子，根据等效氢判断同分异构体，两个苯环可以通过-CH2-连接；C、含有5个碳原子的某饱和链烃为C5H12，判断和书写烷烃的同分异构体，一氯代物的异构体可以按照以下步骤来做：（1）先确定烷烃的碳链异构，即烷烃的同分异构体．（2）找出等效的氢原子．（3）根据先中心后两边的原则，将氯原子逐一去代替氢原子；D、根据分子中等效氢原子判断，分子中有几种氢原子其一硝基取代产物就有几种，苯环是平面正六边形，菲具有很高的对称性，利用对称判断分子中等效H原子种数．解答：解：A、含有3个碳原子的烷基为丙基、异丙基两种，甲苯苯环上有3种氢原子，分别处于甲基的邻、间、对位位置上，所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，同分异构体最多有3×2=6种，故A错误；B、两个苯环通过单键相连，可以看作甲基取代苯环上的H原子，分子中有3种H原子，有3种结构（含本身），两个苯环可以通过-CH2-连接有1种结构，故其同分异构体共有3+1-1=3种，故B错误；C、戊烷的同分异构体有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、、，若为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，一氯代物有：CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；若为，一氯代物有：CH3CH（CH3）CH2CH2Cl；CH3CH（CH3）CHClCH3；CH3CCl（CH3）CH2CH3；CH2ClCH（CH3）CH2CH3；若为，一溴代物为：CH2C（CH3）2CH2Cl，故一氯代物种数有3+4+1=8，故C正确；D、苯环是平面正六边形，菲具有很高的对称性，沿如图虚线对称，有如图所示5种H原子，故菲的一硝基取代物有5种，故D正确；故选CD．点评：本题考查同分异构体的书写，难度中等，注意一元代物利用等效氢判断，二元取代采取定一移一法，注意重复、漏写，根据等效氢判断同分异构体数目，注意规律概念总结：一般说来，同一个碳原子上的氢原子等效，同一个碳原子上连的所有甲基上的氢原子等效，处于镜面对称位置上的氢原子等效．
解答：解：A、含有3个碳原子的烷基为丙基、异丙基两种，甲苯苯环上有3种氢原子，分别处于甲基的邻、间、对位位置上，所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，同分异构体最多有3×2=6种，故A错误；B、两个苯环通过单键相连，可以看作甲基取代苯环上的H原子，分子中有3种H原子，有3种结构（含本身），两个苯环可以通过-CH2-连接有1种结构，故其同分异构体共有3+1-1=3种，故B错误；C、戊烷的同分异构体有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、、，若为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，一氯代物有：CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；若为，一氯代物有：CH3CH（CH3）CH2CH2Cl；CH3CH（CH3）CHClCH3；CH3CCl（CH3）CH2CH3；CH2ClCH（CH3）CH2CH3；若为，一溴代物为：CH2C（CH3）2CH2Cl，故一氯代物种数有3+4+1=8，故C正确；D、苯环是平面正六边形，菲具有很高的对称性，沿如图虚线对称，有如图所示5种H原子，故菲的一硝基取代物有5种，故D正确；故选CD．点评：本题考查同分异构体的书写，难度中等，注意一元代物利用等效氢判断，二元取代采取定一移一法，注意重复、漏写，根据等效氢判断同分异构体数目，注意规律概念总结：一般说来，同一个碳原子上的氢原子等效，同一个碳原子上连的所有甲基上的氢原子等效，处于镜面对称位置上的氢原子等效．;
请输入相应的习题集名称(选填)：
科目：高中化学
下列有关说法正确的是（　　）A．同分异构体由于结构不同，所以化学性质一定不相似B．同系物一定同类，且电子数之差一定为8的整数倍C．凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物D．两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者一定是同分异构体
科目：高中化学
下列有关烷烃的说法中，正确的是（　　）A．戊烷的同分异构体有2种，其习惯命名分别为：正戊烷、异戊烷B．沸点：正丁烷＜异丁烷C．符合通式CnH2n+2（n≥0）的物质一定是烷烃的同系物D．随着碳原子数的依次增加，烷烃中碳的质量分数逐渐增大，无限趋近于6/7
科目：高中化学
（2011?上饶二模）下列有关说法中正确的是（　　）A．32S和34S的化学性质相同B．37Cl原子核内中子数为17C．12CO2和14CO2互为同分异构体D．Ca和Ca2+是同种元素，且性质相同
科目：高中化学
有机物A与B的分子式为C5H10O2，在酸性条件下均可水解，转化关系如图．下列有关说法中正确的是（　　）A．X、Y互为同系物B．C分子中的碳原子数最多为3个C．X、Y的化学性质不可能相似D．X、Y互为同分异构体
科目：高中化学
来源：学年高考化学二轮专题复习 常见有机物及其应用练习卷（解析版）
题型：选择题
下列有关说法中正确的是不考虑立体异构　　丁烷与戊烷分子内碳原子数相差一个但同分异构体数却相差两个有机物的一氯代物有种汽油、煤油、植物油均为含碳、氢、氧三种元素的化合物分子式为的有机物完全燃烧消耗氧气的体积为标准状况下 }