测量一次A、B类不确定度如何算计算时不考虑A类方法吗?
仅测量一次怎么能用A类方法评定呢?采用A类方法进行评定,需要有N次测量的数据啊,而N一般要取10,只测一次的话,怎么能够获知重复性数据呢.
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扫描下载二维码不确定度_百度百科
不确定度的含义是指由于的存在，对被测量值的不能肯定的程度。反过来，也表明该结果的可信赖程度。它是测量结果质量的指标。不确定度越小，所述结果与被测量的真值愈接近，质量越高，水平越高，其使用价值越高；不确定度越大，结果的质量越低，水平越低，其使用价值也越低。在报告物理量测量的结果时，必须给出相应的不确定度，一方面便于使用它的人评定其可靠性，另一方面也增强了测量结果之间的可比性。
不确定度释义
不确定度定义
表征合理地赋予被测量之值的分散性，与测量结果相联系的参数。
1、 测量不确定度包括由系统影响引起的分量，如与修正量和测量标准所赋量值有关的分量及定义的不确定度。有时对估计的系统影响未作修正，而是当作不确定度分量处理。
2、 此参数可以是诸如称为标准测量不确定度的标准偏差（或其特定倍数），或是说明了包含概率的区间半宽度。
3、 测量不确定度一般由若干分量组成。其中一些分量可根据一系列测量值的统计分布，按测量不确定度的A类评定进行评定，并可用标准差表征。而另一些分量则可根据基于经验或其他信息所获得的概率密度函数，按测量不确定度B类评定进行评定，也是用标准差表征。
4、 通常，对于一组给定的信息，测量不确定度是相应于所赋予被测量的值的。该值的改变将导致相应的不确定度的改变。[1]
不确定度作用
是目前对于误差分析中的最新理解和阐述，以前用测量误差来表述，但两者具有完全不同的含义。更准确地定义为测量不确定度。它表示由于测量误差的存在而对被测量值不能确定的程度。
不确定度计算
不确定度的值即为各项值距离平均值的最大距离。
例：有一列数。A1,A2, ... , An，它们的平均值为A，则不确定度为：max{ |A - Ai|, i = 1, 2, ..., n}[2]
不确定度概念解析
不确定度概念区别
不确定度与误差
统计学家与测量学家一直在寻找合适的术语正确表达测量结果的可靠性。譬如以前常用的，由于“偶然”二字表达不确切，已被所代替。“误差”二字的词义较为模糊，如讲“误差是±1%”，使人感到含义不清晰。但是若讲“不确定度是1%”则含义是明确的。因而用随机不确定度和系统不确定度分别取代了随机误差和系统误差。与是完全不同的概念，它不是误差，也不等于误差。
测量不确定度和标准不确定度
表征合理的赋予被测量之值的分散性，与测量结果相联系的参数，称为测量不确定度。这是JJF 《通用计量术语及定义》中，对其作出的最新定义。测量不确定度是独立而又密切与测量结果相联系的、表明测量结果分散性的一个参数。在测量的完整的表示中，应该包括测量不确定度。测量不确定度用表示时称为标准不确定度，如用说明了置信水准的区间的半宽度的表示方法则称为扩展不确定度。
不确定度分类区别
不确定度的A类、B类评定及合成
由于测量结果的不确定度往往由多种原因引起的，对每个不确定度来源评定的，称为标准不确定度分量，用符号ui表示。
（1） 不确定度的A类评定
用对观测列进行统计分析的方法来评定标准不确定度，称为不确定度A类评定；所得到的相应标准不确定度称为A类不确定度分量，用符号uA表示。它是用实验标准偏差来表征。
计算公式：
一次测量结果An的uA=S；
平均测量结果A的不确定度uA=S/sqrt(n)=
（2） 不确定度的B类评定
用不同于对观测列进行统计分析的方法来评定标准不确定度，称为不确定度B类评定；所得到的相应标准不确定度称为B类不确定度分量，用符号uB表示。它是用实验或其他信息来估计，含有主观鉴别的成分。对于某一项不确定度分量究竟用A类方法评定，还是用B类方法评定，应有测量人员根据具体情况选择。B类评定方法应用相当广泛。
（3） 合成标准不确定度
当测量结果是由若干个其他量的值求得时，按其他各量的和协方差算得的标准不确定度，称为合成标准不确定度。它是测量结果的估计值，用符号uc表示。方差是标准偏差的平方，是相关性导致的方差。计入协方差会扩大合成标准不确定度。合成标准不确定度仍然是标准偏差，它表征了测量结果的分散性。所用的合成方法，常称为不确定传播率，而传播又被称为灵敏系数，用Ci表示。合成标准不确定度的称为有效自由度，用uc表示，它表明所评定的可靠程度。
不确定度扩展不确定度
扩展不确定度是确定测量结果区间的量，合理赋予被测量之值分布的大部分可望含于此区间。它有时也被称为范围不确定度。扩展不确定度是由合成标准不确定度的倍数表示的。通常用符号U表示： 合成不确定度 与 包含因子k 的乘积，称为总不确定度（符号为U）。这里 k 值一般为2，有时为3。取决于被测量的重要性、效益和风险。扩展不确定度是测量结果的取值区间的半宽度，可期望该区间包含了被测量之值分布的大部分。而测量结果的取值在被测量值中所包含的百分数，被称为该区间的置信概率、置信水准或，用 表示。这时扩展不确定度用符号U表示，它给出了区间能包含被测量的可能值的大部分（比如95%或99%）。
的分类，简单表示为：
A类标准不确定度
标准不确定度 B类标准不确定度
测量不确定度合成标准不确定度
（k=2，3）
扩展不确定度
（p为置信概率）
不确定度包含因子
包含因子是为求得扩展不确定度，对合成标准不确定度所乘之数字因子，有时也称为覆盖因子。包含因子的取值决定了扩展不确定度的置信水平。当 =2时，p=95%；当 =3时，p=99%。
，是指总不确定度除以标准值的百分率。
不确定度不确定度的数值修约
原则1：如果不确定度的第一位有效数字大于等于3，只保留一位有效数字
原则2：均值位数允许但依据原则1只能保留一位，此时要修约不确定度，而且平均值的位数也要重新确定
进位原则1：只保留一个有效数字，第二个有效数字如果不为0则需要进位；
根据均值修约不确定度，不需要进位，应该写成
根据均值修约不确定度，发现需要进位，应该写成
进位原则2：依据原则3可以保留两个有效数字，第三个有效数字不为0也需要进位。
先根据进位原则2得到0.22，再根据原则2重新确定平均数，最后
原则3：有时可以保留两位，这是因为：1不确定度的第一位有效数字小于3；2平均值的位数允许。
，这里：1不确定度的第一位有效数字小于3；2平均值精确到0.01，恰好允许不确定度保留2位。考虑进位原则2，最后写成
符合原则1—进位原则1—原则2
不符合原则1—原则3—进位原则2
不符合原则1—位数不允许，不符合原则3—进位原则1
不确定度溶液的不确定度
在GB/T 601—2002 D附录B,明确了标准溶液的不确定度的计算方法。即：不标准溶液的标定方法大体上有四种方式：
（1） 用工作标定标准滴定溶液的浓度；
（2） 用标准滴定溶液标定标准滴定溶液的浓度；
（3） 将工作基准试剂溶解、、量取后标定标准滴定溶液的浓度；
（4） 用工作基准试剂直接制备的标准滴定溶液。
第一种方式
包括：氢氧化钠、盐酸、硫酸、、碘、高锰酸钾、、[c（EDTA）=0.1 mol/L、0.05 mol/L]、、、、、、、—乙醇共15种标准溶液。计算标准滴定溶液的浓度值c（mol/L），表示为式 （3—13）：
C=mw*1000/[(V1-V2)M] （3—13）
式中：m ——工作的质量的准确数值，g ；
w——工作基准试剂的的数值，% ；
V1——被标定溶液的体积的数值，mL ；
V2——被标定溶液的体积的数值，mL ；
M——工作基准试剂的的数值，g/mol 。
第二种方式
包括：、、溴、、、、、、氯化纳共9种标准溶液。计算标准滴定溶液的浓度值 (mol/L) 表示为（3—14）：
c=(V1-V2)C1/v （3—14）
式中： V1——标准滴定溶液的体积的数值，mL ；
V2——标准滴定溶液的体积的数值，mL ；
c1——标准滴定溶液的浓度的准确数值，mol/L ；
V——被标定标准滴定溶液的体积的数值，mL 。
第三种方式
包括：乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c（EDTA）=0.02mol/L]，计算标准滴定溶液的浓度值 (mol/L) 表示为（3—15）：
c=[(m/V3)V4w*1000]/[(V1-V2)M] （3—15）
式中： m——工作的质量的准确数值，g ；
V3——工作基准试剂的质量分数的数值，% ；
V4——被标定溶液的体积的数值，mL ；
w——空白实验被标定溶液的体积的数值，mL ；
V1——工作基准试剂溶液的体积的数值，mL ；
V2——量取工作基准试剂溶液的体积的数值，mL ；
m——工作的的数值，g/mol 。
第四种方式
包括：重铬酸钾、碘酸钾、氯化纳共3种标准溶液。计算标准滴定溶液的浓度值 (mol/L) 表示为（3—16）：
c=mw*1000/VM　（3—16）
式中： m——工作基准试剂的质量的准确数值，g ；
w——工作基准试剂的质量分数的数值，% ；
V——标准滴定溶液的体积的数值，mL ；
M——工作基准试剂的摩尔质量的数值，g/mol 。
不确定度扩展不确定度
标准溶液浓度的扩展不确定度的计算：
U(C)=KUC(c) （3—17）
式中： k——包含因子（一般情况下， =2）；
uc——标准滴定溶液浓度平均值的合成标准不确定度，mol/L 。
式（3—17）中：
uc(c)=(uA^2+uB^2)^1/2 （3—18）
式中： uA——标准滴定溶液浓度平均值的A类标准不确定分量，mol/L ；
uB——标准滴定溶液浓度平均值的B类合成标准不确定分量，mol/L 。
工作标定标准溶液浓度（即第一种方式）不确定度的计算。
由于标准滴定溶液的标定方法有四种方式，因此不确定度的计算也分为四种。
标准滴定溶液浓度平均值的A类不确定度有两种计算方法。
a． 标准滴定溶液浓度平均值的A类相对标准不确定分量uArel(c-)的估算，按式（3—19）计算：
uArel(c-)=σ(c)/[(8^1/2)*c-]（3—19）
式中：σ(c) ——标准滴定溶液浓度值得总体标准差，mol/L ；
c-——两人八的标准溶液浓度平均值，mol/L 。
式（3—19）中：
σ(c) =[CrR95(8)]/[f(n)] （3—20）
式中： CrR95(8)——两人八平行测定的重复性临界差，mol/L ；
f(n)——临界极差系数（由GB/T 1）中表1查得）。
a． 标准滴定溶液浓度的A类相对标准不确定度分量的计算。
用法计算两人八平行测定的实验后，标定滴定溶液浓度平均值的A类相对标准不确定度分量，按式（3—21）计算：
uArel(c-)=[s(c)]/[(8^1/2)*c-]（3—21）
式中：s(c) ——两人八平行测定结果的实验标准差，mol/L ；
c-——两人八平行测定的标准滴定溶液浓度平均值，mol/L 。
标准滴定溶液浓度平均值的B类相对合成标准不确定分量的计算，以用电子天 平称量为例进行不确定度的计算。根据式（3—13），标准滴定溶液浓度平均值的B类相对合成标准不确定分量 。
按式（3—22）计算：
式中：urel(m) ——工作质量的数值的相对标准不确定度分量；
urel(w)——工作基准试剂质量分数的数值的相对标准不确定度分量；
urel(V1-V2)——被标定溶液体积的数值的相对标准不确定度分量；
urel(M)——工作基准试剂的数值的相对标准不确定度分量；
urel(r)——被标定溶液浓度的的相对标准不确定度分量。
工作质量的数值的相对标准不确定度分量 按式（3—23）计算：
urel(m)=u(m)/m（3—23）
式中：u(m) ——工作基准试剂质量的数值的标准不确定度分量，g ；
m——工作基准试剂质量的数值，g 。
式（3—23）中：
（u(m)=[2*(a/k)^2]^1/2按均匀分布，k =3^1/3 ） （3—24）
式中： a——电子天平的，g 。
工作基准试剂的的数值的相对标准不确定分量 ，按式（3—25）计算：
urel(w)=[{u^2(w)+u^2(wr)]^1/2}/w（3—25）
式中： u(w)——工作基准试剂质量分数的数值的标准不确定度分量，% ；
u(wr)——工作基准试剂质量分数的数值范围的标准不确定度分量（不包含此项），% ；
w——工作基准试剂的质量分数的数值，% ；
式（3—25）中：
u(w)U/k（3—26）
式中： U——工作基准试剂的质量分数的数值的扩展不确定度（总不确定度），% ；
k——包含因子（一般情况下，k =2）
式（3—25）中：
（u(wr)=a/k按均匀分布，k=3^1/3 ） （3—27）
式中： a——工作基准试剂的质量分数的数值范围的半宽，% 。
被标定溶液体积的数值的相对标准不确定度分量 ，应按式（3—28）计算：
urel(V1-V2)={[U^2(v1)+U^2(v2)]^1/2}/(v1-v2)（3—28）
式中：U(v1) ——被标定溶液体积的数值的标准不确定度分量，mL ；
u(V2)——被标定溶液体积的数值的标准不确定度分量，mL ；
v1-v2——被标定溶液实际消耗的体积的数值，mL 。
经必要的省略，被标定溶液体积的数值的相对标准不确定度分量 ，按式（3—29）计算：
urel(V1-V2)={[u1^2(V)+u2^2(V)+u3^2(V)+u41^2(V)]^1/2}/(V1-V2)（3—29）
式中： U1(v)——称量水校正滴定管体积时引入的标准不确定度分量，mL ；
U2(v)——由确定被标定溶液体积校正值时引入的标准不确定度分量，mL ；
u3(V)——被标定溶液体积校正值修约误差引入的标准不确定度分量，mL ；
u4(V)——温度补正值修约误差引入的标准不确定度分量，mL ；
V1——被标定溶液体积的数值，mL ；
V2——空白实验被标定溶液体积的数值，mL
称量水校正滴定管体积时引入的标准不确定度分量 按JJG 196—1990 规定执行。量器在20℃时的实际体积的数值（V20），单位为毫升（mL），按式（3—30）计算：
V20=V0+(M0-M)/ρW（3—30）
式中：V0 ——量器标准体积的数值，mL ；
m0——称得纯水的质量的数值，g ；
m——衡量法用表中查得纯水质量的数值，g ；
ρW——纯水在 ℃时密度的数值，g/mL 。
则被标定溶液体积校正值应为：
V=(M0-M)/ρW （3—31）
故称量水校正滴定管体积时引入的相对标准不确定度分量 ，按式（3—32）计算：
式中： urel(m0-m)——称量纯水的质量的数值与衡量法用表中查得纯水质量的数值的差值的相对标准不确定度分量；
urel(ρw)——纯水密度值引入的相对标准不确定度分量。
其中： 是JJG 196—2006《常用玻璃量器》中提供的一定容量、温度、、玻璃下纯水的质量，故视其为，其标准不确定度分量为零，但存在纯水质量的引入的标准不确定度分量。
式（3—32）中：
ur(m0-m)={[u^2(m0)+u^2(m)]^1/2}/(m0-m)（3—33）
式中：u(m0) ——称量纯水质量的数值的标准不确定度分量，g ；
u(m)——衡量法用表中查得纯水质量的数值的标准不确定度分量，g ；
m0——称得纯水的质量的数值，g ；
m——衡量法用表中查得纯水质量的数值，g 。
式（3—33）中： （按均匀分布，k =3^1/3 ） （3—34）
式中：a ——电子天平的最大允许误差，g 。
式（3—33）中： （u(m)=a/k按均匀分布，k =3^1/3 ） （3—35）
式中： a——衡量法用表中查得纯水质量值修约误差区间的半宽， g 。
式（3—32）中： ur(ρw)=u(ρw)/ρw（3—36）
式中：u(ρw) ——纯水密度值引入的标准不确定度分量，g/mL ；
ρw——纯水在 ℃时密度的数值，g/mL 。
式（3—36）中： （u(ρw)=a/k按均匀分布， k=3^1/3 ） （3—37）
式中：a ——纯水密度值修约误差区间的半宽，g/mL 。
将 、 代入（3—32）中，即得 。则称量水校正滴定管体积时引入的标准不确定度分量 ，按式（3—38）计算：
u2(V)=(m0-m)u1r(V)/ρw（3—38）
由确定被标定溶液体积校正值时引入的标准不确定度分量 ，数值以毫升（mL）表示，按式（3—39）计算：
（u2(V)=a/k按均匀分布， k=6^1/3 ） （3—39）
式中： a——大于被标定溶液体积的数值与小雨被标定溶液体积的数值两校正点校正值差值的一半， mL 。
被标定溶液体积校正值修约误差引入的标准不确定度分量 ，数值以毫升（mL）表示，按式（3—40）计算：
（u3(V)=a/k按均匀分布， k=3^1/3 ） （3—40）
式中：a ——滴定管校正值的修约误差区间的半宽， mL 。
温度补正值修约误差引入的标准不确定度分量 ，数值以毫升（mL）表示，按式（3—41）计算：
（按均匀分布，k=3^1/3 ） （3—41）
式中：a ——温度补正值的修约误差区间的半宽， mL/L ；
V1——被标定溶液体积的数值，mL 。
将上述u1 、u2 、u3 、u4 代入式（3—29），即得到被标定溶液体积的数值的相对标准不确定度分量。
工作摩尔质量的数值的相对标准不确定度分量 ，按式（3—42）计算：
ur(M)=u(M)/M（3—42）
式中： u(M)——工作基准试剂摩尔质量的数值的标准不确定度分量，g/moL ；
M——工作基准试剂摩尔质量的数值，g/moL 。
式（3—42）中：
式中： u(M1)——工作基准试剂分子中各元素的的数值的标准不确定度引入的标准不确定度分量，g/moL ；
u(M2)——工作基准试剂摩尔质量的数值的修约误差引入的标准不确定度分量，g /moL 。
式（3—43）中：
式中： qi——工作分子中某元素 的个数；
uA1——工作基准试剂分子中某元素相对原子质量的数值的标准不确定度，g/moL ；
n——工作基准试剂分子中元素的个数。
式（3—43）中：
（按均匀分布，k = 3^1/3） （3—45）
式中： a——工作基准试剂摩尔质量的数值的修约误差区间的半宽，g/moL 。
两人八平行测定的标准滴定溶液浓度平均值的修约误差引入的的相对标准不确定度分量 ，按式（3—46）计算：
（按均匀分布，k = 3^1/3 ） （3—46）
式中： a——两人八平行测定的标准滴定溶液浓度平均值的修约误差区间的半宽，moL/L ；
c-——两人八平行测定的标准滴定溶液浓度平均值，moL/L 。
代入式（3—22）得到标准滴定溶液浓度平均值的B类合成相对标准不确定度分量 。
将（1）条、（2）条分别求得的标准溶液浓度的A类和B类相对标准不确定度分量 和 乘以浓度平均值 以后，分别得到的A类和B类标准不确定度分量 和 ，再代入式（3—18）得到标准滴定溶液浓度平均值的合成标准不确定度 ，将 代入式（3—17），即可求得标准滴定溶液浓度平均值的扩展不确定度（合成标准不确定度）
标准滴定溶液浓度平均值的扩展不确定度的表示（依据JJF ）示例：
标准滴定溶液浓度平均值的合成标准不确定度 =5.6 10-5 moL/L，取包含因子 =2，标准滴定溶液浓度平均值（ moL/L）的扩展不确定度 =2 5.6 10-5 moL/L=0.000112 moL/L。
以浓度值的形式表示为：
① 000 moL/L， =0.0002 moL/L； =2。
② （0.2）moL/L； =2。
以浓度值的相对形式表示为：
① 000（1±2 10-3）moL/L； =2 10-4； =2。
② 000 moL/L； =2 10-4； =2。
以上四种表示方法任选其一。
在标准溶液浓度的不确定度的计算中，未包括终点误差引入的相对标准不确定度分量。使用者可按，计算终点误差引入的相对标准不确定度分量。
其他三种方式的不确定度的计算
参考第一种方式的标准滴定溶液浓度平均值不确定度的计算，可进行第二种方式、第三种方式、第四种方式标准滴定溶液浓度平均值的不确定度的计算。
不确定度室内空气检测
不确定度与标准值对比
甲醛中VOCs：苯、、…、，共9种组分的标准值，皆为1000 ，用相对不确定表示，其值为1%。
所谓相对（总）不确定度 是指 与 之比（设某量 不再含有应修正系统误差的测量结果为 ， 为扩展不确定度）。
不确定度仪器与方法
GB 5：室内空气中甲醛检测，采用现场检测方法，测量结果在0~0.6 mg/m3测定范围内的不确定度应小于或等于25%。
GB 5：室内空气中氡的检测，所选用方法的测量结果不确定度不应大于25%（95%）。
GB 中测量不确定的的要求：当样品中镭—266、钍—232、钾—40放射之和大于37Bq/kg时，本标准的试验方法要求（扩展因子 =1）不大于20% 。
JJF通用计量术语及定义
周殿清．基础物理实验．北京：科学出版社，2009：p18
李海洋．大学物理实验：高等教育出版社，2014：20
企业信用信息不确定度的计算实验中测量到了n个数据。它的最大不确定度怎么计算呢？是先算a类不确定度，再算b类再相加吗？还是平方和再开方？
分别把a和b算出来平方相加然后在整体开方
对实验中测量得到的数据，主要是用不确定度分析测量结果的分散性。对不确定度只有A类评定方法和B类评定方法，没有A类不确定度、B类不确定度。不确定度的合成用的方和根，不存在单独的加法。最大不确定度是什么？
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