化学厉害的帮忙解析下,1,乙酸和乙醇溶于乙酸乙酯吗? 如果溶那怎么能用分液把乙酸和乙醇与乙酸乙酯分离呢_百度知道
化学厉害的帮忙解析下,1,乙酸和乙醇溶于乙酸乙酯吗? 如果溶那怎么能用分液把乙酸和乙醇与乙酸乙酯分离呢
2）HO-C6H4-OH(苯环上对位有两个羟基)
应该怎么命名？
（7）硝酸银为什么不能与乙醛发生银镜反应而要用银氨溶液呢？（3）硫氰化钾能与Cu2+配合吗，托盘天平？（5）说出量筒，滴定管的读数时精确到小数点后哪一位？（6）分离乙醇和乙酸的办法通常是把乙酸先转化成乙酸钠，6-三硝基溴苯吗，那么是用氢氧化钠还是碳酸钠来与乙酸反应生成乙酸钠呢？溴苯能和硝酸反应生成2，4？ 能的话是什么颜色？ 一定要符合通式CnH2n？（4）环烷烃是特指一个环的吗
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1用碳酸钠溶液吸收酸溶解醇降低酯的溶解度2叫对苯二酚吧3好象不能4不只一个环 不一定
CnH2n仅只有一个环的通式50.1 0.1 0.01 6是碳酸钠7
1.少量互溶。加入饱和碳酸钠（4楼错了哦），作用是中和乙酸，溶解乙醇，降低酯在水中溶解度。2.对苯二酚3.不能。因为他们反应啊。4.不只一个环
CnH2n仅只有一个环的通式5.
0.1， 0.1 ，0.01 6.
可以，因为甲苯与溴可以生成三硝基甲苯，同理溴苯也可以。（苯环上都有一个取代基）7.
硝酸银无氧化性
1，能溶，用碱溶液如碳酸钠溶液萃取，然后分液2，对苯二酚3，能配合，颜色不知道，应该是蓝色吧，因为KCN是无色的4，不只一个环
CnH2n仅只有一个环的通式5，0.1， 0.1 ，0.01 6，碳酸钠，便宜，
可以，因为甲苯与溴可以生成三硝基甲苯，而溴是邻对位定位基，和甲基一样，所以可以生成
7，硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有氢氧化二氨合银，这是一种弱氧化剂，它能把乙醛氧化成乙酸(即-CHO被氧化成-COOH)，乙酸又与生成的氨气反应生成乙酸铵，而银离子被还原成金属银。
1：加入饱和NaHCO3溶液
再分液。2：对二苯酚3：不能4：不是 有环的烃就是5：量筒只能读到个位
天平要看规格
滴定管读到第二位6：一般用碳酸氢钠7：硝酸银没有氧化性
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出门在外也不愁利用下列装置进行实验，其中不能达到实验目的是（　　）A．分离乙醇和乙酸B．分离苯和水C．制取溴苯D．制取乙酸乙酯_百度作业帮
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利用下列装置进行实验，其中不能达到实验目的是（　　）A．分离乙醇和乙酸B．分离苯和水C．制取溴苯D．制取乙酸乙酯
利用下列装置进行实验，其中不能达到实验目的是（　　）A．分离乙醇和乙酸B．分离苯和水C．制取溴苯D．制取乙酸乙酯
A．乙醇和乙酸都易溶于水并能互溶，可加入碳酸钠，乙酸能跟碳酸钠反应，生成乙酸钠，乙酸钠是盐，在溶液中难以挥发，可以用蒸馏法分离出乙醇，故A正确； B．苯和水不互溶，能分层，可用分液分离，故B正确；C．溴和苯易挥发，长导管可冷凝回流，故C正确；D．乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热可生成乙酸乙酯，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，并且饱和碳酸钠溶液可除去杂质，导管不能插入到液面以下，防止倒吸，故D错误．故选D．
本题考点：
物质的分离、提纯的基本方法选择与应用；苯的性质；乙酸乙酯的制取．
问题解析：
A．乙醇和乙酸沸点较接近；B．分液分离能分层的物质；C．溴和苯易挥发；D．乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热可生成乙酸乙酯，用饱和碳酸钠溶液吸收并除杂．知识点梳理
混合物的分离提纯是高中常考知识点，现归纳如下： 　　（ 一）、常见物质分离提纯的方法 　　1、固—固混合分离型：灼烧、热分解、升华、结晶（或重结晶）。 　　2、固—液混合分离型：过滤、盐析、蒸发。 　　3、液—液混合分离型：萃取、分液、蒸馏、渗析。 　　4、气—气混合分离型：洗气。 　　（二）、物质分离提纯的原则在进行物质的分离和提纯的注意事项：　　1、不能引入新杂质。 　　2、提纯后的物质成分不变。 　　3、实验过程和操作方法简单易行。 　　4、节约试剂。对多组分的混合物的分离提纯，一般要考虑方法和化学方法综合运用。 　　（三）、物理方法对混合物进行分离和提纯 　　运用物理方法分离和提纯物质常用的方法为： 分离提纯方法 　　适用范围 主要仪器名称 　　过滤 不溶性固体与液体的分离 烧杯、漏斗、滤纸、玻璃棒 　　蒸发、浓缩、结晶、重结晶 已溶固体与液体的分离 蒸发皿、玻璃棒、酒精灯、烧杯 　　蒸馏、分馏 沸点不同的互溶液体混和物的分离 蒸馏烧瓶、冷凝管、牛角管锥形瓶、计 　　升华 固体与固体杂质的分离 烧杯、酒精灯、石棉网 分液、萃取 不互溶的液体分离 分液漏斗、烧杯 　　渗析 胶粒与溶液中溶质的分离 半透膜、烧杯
乙酸，也叫醋酸、冰醋酸，式CH3COOH，是一种有机一元酸，为食醋内酸味及刺激性气味的来源。纯的无水乙酸（冰醋酸）是无色的吸湿性液体，点为16.7℃（62℉），凝固后为无色。尽管根据乙酸在水溶液中的解离能力它是一种弱酸，但是乙酸是具有腐蚀性的，其蒸汽对眼和鼻有刺激性作用。乙酸的化学性质：乙酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系数为4.8，pKa=4.75(25℃），浓度为1mol/L的醋酸溶液（类似于家用醋的浓度）的pH为2.4，也就是说仅有0.4%的醋酸分子是解离的。　　乙酸酸性的体现：CH3COOHCH3COO- + H+　　1、与指示剂作用：可使紫色石蕊试液变为红色，使甲基橙变为红色。　　2、与碱反应：CH3COOH + NaOH = CH3COONa + H2O　　2CH3COOH + Cu(OH)2=Cu（CH3COO）2 + 2H2O　　3、与某些活泼金属反应：Mg + 2CH3COOH = Mg(CH3COO)2 + H2↑　　Zn + 2CH3COOH = Zn(CH3COO)2 + H2↑　　Fe + 2CH3COOH = Fe(CH3COO)2 + H2↑　　4、与某些氧化物反应：CaO + 2CH3COOH = (CH3COO)2Ca + H2O　　MgO + 2CH3COOH = Mg(CH3COO)2 + H2O　　PbO + 2CH3COOH = Pb(CH3COO)2 + H2O　　5、与某些弱酸盐反应：2CH3COOH + Na2CO3 =2CH3COONa + CO2 ↑+ H2O　　2CH3COOH + Na2S = 2CH3COONa + H2S↑　　2CH3COOH + Na2SiO3 =2CH3COONa + H2SiO3↓　　CH3COOH + C6H5ONa =C6H5OH (苯酚）+ CH3COONa
性质苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，微溶于水，可与乙醇、乙醚、乙酸、汽油、丙酮、四氯化碳和二硫化碳等有机溶剂互溶。苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2％。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。相对蒸气(空气=1)：2.77 ；蒸汽压（26.1℃）：13.33kPa
；临界压力：4.92MPa ；标准摩尔熵：So298 173.26 J/mol·K ；标准摩尔热容： Cpo 135.69 J/mol·K (298.15 K) ；自燃温度 ：562.22℃ ；结构：平面六边形 ；最小点火能：0.20mJ。；爆炸上限（体积分数）：8% ；爆炸下限（体积分数）：1.2% ；燃烧热：3264.4kJ/mol 。化学性质取代反应苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。卤代反应卤代反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。以溴为例：反应需要加入铁粉，铁在溴作用下先生成三溴化铁。 在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。硝化反应硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物但是进一步反应速度较慢。磺化反应苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。烷基化反应烷基化反应在AlCl3催化下苯环上的氢原子可以被烷基(烯烃)取代生成烷基苯，这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。加成反应加成反应苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。 此外由苯生成六氯环己烷的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。氧化反应氧化反应苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。苯在特定情况下也可被臭氧氧化，产物是乙二醛。这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应。但是在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下，与空气中的氧反应，苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。这是的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。其他反应苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃中氯苯或溴苯和镁反应可生成苯基格林尼亚试剂。
　分子中含有跟链烃基或苯环侧链上的碳结合的烃基的化合物叫做醇。其官能团为-OH。 　　烃分子中一个或几个氢被羟基取代而生成的一类有机化合物。芳香烃的环上的氢被羟基取代而生成的化合物不属醇类而属酚类。存在　　自然界有许多种醇，在发酵液中有乙醇及其同系列的其他醇。植物香精油中有多种萜醇和芳香醇，它们以游离状态或以酯、缩醛的形式存在。还有许多醇以酯的形式存在于动植物油、脂、蜡中。分类　　根据所含羟基的多少，可分为一元、二元、三元或多元醇。一个碳原子上一般不能含有两个羟基，同碳二醇不稳定，容易失水形成羰基化合物。醇也可按照连接羟基的碳原子上氢的数目分为一级醇、二级醇和三级醇。命名　　一般采用三种方法：①普通命名法，即将醇看作是由烃基和羟基两部分组成，羟基部分以醇字表示，烃基部分去掉基字，与醇字合在一起。例如，正丁醇(一级醇）CH3CH2CH2CH2OH、异丁醇（一级醇）(CH3）2CHCH2OH、二级丁醇（二级醇)CH3CH2CH(OH)CH3、三级丁醇(三级醇)(CH3)3COH、新戊醇(一级醇)(CH3)3C-CH2OH。②以醇的来源或特征命名，例如，木醇（即甲醇）由干馏木材得到，香茅醇由还原香茅醛得到，橙花醇存在于橙花油中，甘醇（即乙二醇）因具有醇和甘油的特征而得名。③系统命名法，即选择含羟基的最长碳链，按其所含碳原子数称为某醇，并从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面，例如1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH。侧链的位置编号和名称写在醇前面，例如2-甲基-1-丙醇。含有羟基的多官能团化合物命名时，羟基可看作取代基而不以醇命名。性质　　一般醇为无色液体或固体，含碳原子数低于12的一元正碳醇是液体，12或更多的是固体，多元醇（如甘油）是糖浆状物质。一元醇溶于有机溶剂，三个碳以下的醇溶于水。低级醇的熔点和沸点比同碳原子数的烃高得多，这是由于醇分子中有氢键存在，发生缔合作用。饱和醇不能使溴水褪色。醇性质活泼，分子中的碳-氧键和氢-氧皆为极性键。以羟基为中心可进行氢-氧键断裂和碳-氧键断裂两大类反应。另外，与羟基相连的碳原子容易被氧化，生成醛、酮或酸。制法　　醇可通过发酵法制备，例如中国用甘薯、马铃薯或其他含淀粉物质经糖化发酵生产酒；也可用化学合成法制备。工业上常用的有还原法、水合法、氧化合成法、缩合反应、脂肪和油的还原等。醇的光谱性质IR中 -OH有两个吸收峰cm-1未缔合的OH的吸收带，外形较锐。cm-1缔合OH的吸收带，外形较宽。C-O的吸收峰在cm-1： 伯醇在cm-1 仲醇在1100cm-1附近 叔醇在1140cm-1附 NMR中 O—H的核磁共振信号由于受氢键、、溶剂性质等影响，可出现δ值在1~5.5的范围内。应用 低分子醇常用作溶剂、抗冻剂、萃取剂等；高级醇如正十六醇可用作消泡剂、水库的蒸发阻滞剂。醇还是极重要的化工原料。
整理教师:&&
举一反三（巩固练习，成绩显著提升，去）
根据问他()知识点分析，
试题“现有乙酸、甲醇、苯和苯甲酸的混合液（已知它们的沸点是117....”，相似的试题还有：
现有三组溶液：①CCl4和氯化钠溶液；②苯(沸点：80.1℃)和甲苯(沸点：110.6℃)的混合物(苯和甲苯是其他性质非常相似的一对互溶液体)；③氯化钠和单质碘的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是()
A.分液、萃取、蒸馏
B.萃取、蒸馏、分液
C.蒸馏、萃取、分液
D.分液、蒸馏、萃取
实验室合成乙酸乙酯时，得到乙酸乙酯粗产品．请回答下列问题：(已知：乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4℃、118℃、77.1℃)(1)在烧瓶中除了加入______、______、______外，还应放入几块碎瓷片，其目的是防止烧瓶中液体暴沸．(2)在烧瓶中加入一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是：______．(3)生成乙酸乙酯的反应是可逆反应，反应物不能完全转化为生成物，反应一段时间后，就达到了该反应的限度，当达到化学平衡状态时：(填序号)______．①单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol水②单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol乙酸③单位时间里，消耗1mol乙醇，同时消耗1mol乙酸④正反应的速率与逆反应的速率相等
⑤混合物中各物质的浓度不再变化(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图．请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法．E为______(填名称)；试剂a是______，试剂b为______；分离方法①是______，分离方法②是______．(5)写出合成乙酸乙酯反应的化学方程式______
实验室制备乙酸丁酯，反应温度要控制在115℃~125℃之间，其他有关数据如下表：关于实验室制备乙酸丁酯的叙述错误的是(
A.不能边反应边蒸出乙酸丁酯的原因：乙酸丁酯的沸点高
B.不用水浴加热是因为：乙酸丁酯的沸点高于100℃
C.从反应后混合物分离出粗品的方法：用Na2CO3溶液洗涤后分液
D.由粗品制精品需要进行的一步操作：加吸水剂蒸馏}