免疫组化常用标志物，都是名解，搞论文不会不行啊！
　　一、常用标志物　　1.CD15(LeuM1)---（阳性部位：细胞膜）。是一种由半乳糖、岩藻糖和N-乙酰葡萄糖组成的碳水化合物抗原，又称半抗原&，是粒/单核细胞相关抗原。免疫组织化学表达：成熟粒细胞、激活的淋巴细胞（主要是T淋巴细胞）、R-S细胞、大多数腺癌等。　　2.癌胚抗原（carcinoembryonicantigen，CEA）(CD66e)---（阳性部位：细胞膜/浆）。癌胚抗原是表达于胎儿上皮细胞的一种糖蛋白，量为180kDa。存于某些恶性肿瘤组织尤其是内胚层来源发肿瘤中，大多数胃肠道（包括胰腺）和肺腺癌均有表达，少量上皮细胞和良性肿瘤亦可表达。CEA主要用于标记上皮性肿瘤，尤其是腺上皮来源的腺癌。　　3.嗜铬素A（chromograninA，CgA）---（阳性部位：细胞浆）。嗜铬素是位于神经分泌颗粒内的酸性糖蛋白家族，是一组可溶性酸性蛋白，量为76～120kDa，分布广泛。含量最丰硕的是嗜铬素A，另两个是嗜铬素B和嗜铬素C。简直所有的神经内分泌肿瘤中均可检测到嗜铬素。嗜铬素A不仅存在于神经内分泌细胞的分泌颗粒中，也广泛分布于所有含有颗粒的内分泌细胞和神经内分泌细胞来源的肿瘤细胞。此抗体可以识别嗜铬素A抗原羧基末真个片断，而不与氨基末端的片段反应，主要用于标记神经内分泌细胞及其来源的肿瘤。对小细胞癌进行抗原修复可进步检测的性。　　4.细胞角蛋白（cytokeratinpan，广谱CK）---AE1/AE3（阳性部位：细胞浆）。此抗体可以识别绝大部分酸性细胞角蛋白（Ⅰ型/低量）和碱性细胞角蛋白（Ⅱ型/高量）。用于标记上皮及上皮来源的肿瘤，特殊是对鉴别和断定转移性肿瘤是否为上皮源性具有一定的意义。　　5.细胞角蛋白5/6（cytokeratin5/6，CK5/6）---（阳性部位：细胞浆）。在正常组织中，鳞状上皮和导管上皮的基内情胞以及局部的鳞状上皮生发层细胞、肌上皮细胞和间皮细胞阳性，腺上皮细胞阴性。因而，可用于鳞癌和腺癌、间皮瘤和腺癌的鉴别诊断。支气管上皮基底细胞、间皮；鳞癌、大细胞癌、移行细胞癌、间皮瘤阳性。大多数腺癌为阴性。　　6.细胞角蛋白7（cytokeratin7，CK7）---（阳性部位：细胞浆）。CK7是量为54kDa的一种碱性细胞角蛋白，存在于大多数正常组织的腺上皮和移行上皮细胞中，个别非上皮来源的细胞无表达。在卵巢、乳腺和肺的腺癌呈阳性反应，而胃肠道的腺癌阴性。　　7.细胞角蛋白20（cytokeratin20，CK20）---（阳性部位：细胞浆）。CK20（46kDa）存在于正常的胃肠道上皮、移行上皮、Merkel细胞及其来源的肿瘤，而乳腺癌、肺癌和神经内分泌肿瘤不表达。CK7positiveCK7negativeCK20positiveuninformativecolorectumCK20negativelunguninformative　　8.细胞角蛋白（高量）（cytokeratin，HMW）---（阳性部位：细胞浆）。高量细胞角蛋白抗体（34&E12）可以识别68kDa、58kDa、56.5kDa和50kDa的细胞角蛋白。　　9.上皮膜抗原（epithelialmembraneantigen，EMA）(MUC1)---（阳性部位：细胞浆）。上皮膜抗原是一种高量（400kDa）跨膜糖蛋白，普遍散布于各种上皮细胞及其起源的肿瘤。癌细胞过表达MUC1与肿瘤有关，有意思的免疫反映性为膜阳性，如为纯洁的胞浆着色则为假阳性。此抗体能够用于标志上皮及上皮源性肿瘤，EMA阳性抒发的肿瘤包含大多数的癌、间皮瘤、滑膜赘瘤跟上皮样肉瘤等，淋巴瘤、玄色素瘤和软组织肿瘤阴性表白。　　10.HBME1---（阳性部位：细胞膜）。该抗体与间皮细胞名义的抗原反响，染色方法浮现一种特别的&厚膜&方式，在辨别间皮瘤与腺癌时有必定的参考价值：间皮瘤为厚膜型，腺癌为薄膜型或胞浆着色。　　11.突触素（synaptophysin，Syn）---（阳性部位：细胞浆）。突触素是量为38kDa的糖蛋白，主要存在于神经元突触前囊泡膜，是神经性和上皮性神经内分泌肿瘤的性标志之一，用于标记神经内分泌肿瘤。　　12.甲状腺因子1（thyroidtranscriptionctor-1，TTF-1）---（阳性部位：细胞核）。TTF-1表达于甲状腺腺上皮和肺的上皮细胞中。大多数肺的小细胞癌、腺癌、少部分大细胞癌、大多数型神经内分泌肿瘤免疫组化成果显示TTF-1阳性，而肺鳞癌及绝大多数典型类癌TTF-1阴性。　　13.波形蛋白（Vimentin，Vim）---（阳性部位：细胞浆）。波形蛋白量为57kD，是原始的旁边丝，分布极广，所有间(充)质细胞均有表达，此抗体的免疫原为猪的晶体，但可与人、大鼠和鸡的波形蛋白反应。波形蛋白是正常间叶细胞及其来源的肿瘤的性标志，在许多上皮细胞及其肿瘤中可与细胞角蛋白共表达。诊断用处：是一个有用的&对比标记&，即：假如波形蛋白未能较易地在非肿瘤性内皮细胞、纤维母细胞和其他间叶成分中检测到，则总的说来组织的免疫反应性未能得到恰当的保留。在间皮瘤与腺癌的鉴别诊断中，波形蛋白在间皮瘤的上皮细胞中更常见与细胞角蛋白共表达。　　14.Cam5.2---量45kD和52kD的人角蛋白抗原决定簇。与正常分泌上皮而不是复层鳞状上皮反应。　　15.MNF-116---该抗体识别很多细胞角蛋白独特的抗原决议簇，是上皮性肿瘤的一线标记。免疫组织化学表达：正常组织有复层鳞状上皮和单纯腺上皮、平滑肌、淋巴结树突状细胞、浆细胞等；肿瘤重要有鳞癌、小细胞癌、肉瘤样癌/梭形细胞癌、腺癌、间皮瘤（纤维状细胞）、滑膜肉瘤、血管肿瘤、平滑肌肿瘤和浆细胞瘤等。　　16.Desmin---结蛋白量为53kD的中间丝（骨骼蛋白），有三种单克隆抗体（D33,DER-11和DEB-5），与其他中间丝无穿插反应。在平滑肌和横纹肌可检测到结蛋白，在肌纤维母细胞中亦有少量结蛋白。在平滑肌组织中结蛋白含量要多于血管平滑肌。诊断用途：识别平滑肌和横纹肌肿瘤。　　细支气管肺胞细胞癌17.MOC-31---为辨认上皮细胞中一种功效未知的38kDa糖蛋白的单克隆抗体。大多数腺癌为阳性，而间皮瘤通常为阴性。　　18.表面活性蛋白（Suctantproteins，SP）。肺表面活性物资含有许多蛋白，包括10kD的Clara细胞蛋白和表面活性蛋白A、B、C、D。作为细支气管肺泡癌的标志。　　19.&1-AT---细支气管肺泡癌Clara细胞型呈阳性表达。　　二、恶性上皮性肿瘤　　1、鳞癌---发生于支气管上皮，有角化和/或细胞间桥的恶性上皮性肿瘤。有四个亚型：①乳头状；②透明细胞型；③小细胞型；④基底细胞样绝大多数表达高角蛋白（34&E12），CK5/6和CEA，许多鳞癌表达低角蛋白（35&H11），较少表达TTF-1或CK7。　　2、小细胞癌---由圆形、卵形或梭形小细胞组成的恶性上皮性肿瘤。胞质很少，边界不清；核内可见细颗粒状染色质，核仁不明显或缺如；细胞核变形很显著；常有大批坏死和许多核。绝大多数小细胞癌CD56、Cg、SY阳性，神经内分泌标志表达率&90%；小细胞癌常见TTF-1和CK阳性。鉴别诊断：①淋巴瘤---小细胞癌显示为神经内分泌标志、TTF-1和CK阳性，LCA阴性。②PNET---小细胞癌与PNET均可表达MIC-2（CD99），但小细胞癌TTF-1和CK阳性，而PNET则为阴性。③Merkel细胞瘤---本瘤CK20阳性，CK7、TTF-1阴性可与小细胞癌鉴别。　　3、腺癌---具有腺样分化和发生黏液的恶性上皮性肿瘤。呈腺泡样、乳头状、细支气管肺泡细胞样或实性伴有黏液的生长方式，可混合存在。有下列亚型：①腺癌，混合亚型；②腺泡样腺癌；③乳头状腺癌；④细支气管肺泡细胞癌包括非粘液型、粘液型、混合性非粘液性与粘液性或中间型。非粘液型细支气管肺泡癌又包括Ⅱ型肺泡细胞型和Clara细胞型，前者SP、TTF-1等阳性，后者Clara蛋白及&1-AT阳性，有助于与其它腺癌鉴别诊断。⑤实性腺癌伴有粘液产生⑥胎儿型腺癌⑦黏液性（&胶样&）腺癌⑧黏液性囊腺癌⑨印戒细胞腺癌⑩透明细胞腺癌腺癌的免疫组化特征与其亚型和分化程度有关，典型的上皮性标志为：AE1/AE3，CAM5.2，EMA和CEA。CK7阳性高于CK20，TTF-1阳性率较高，尤其是在分化好的腺癌（在TTF-1阳性病例中，甲状腺球蛋白阴性有助于消除甲状腺癌）。表面活性蛋白（Suctantapoprotein，SP）较TTF-1为低，但要注意的是转移性肿瘤细胞也可能吸附一些SP。在黏液性肿瘤中，尤其是黏液型BAC可能有例外，即TTF-1阴性，而CK7和CK20往往阳性。　　鉴别诊断：①转移性腺癌---有原发灶病史，在肺内常为多个病灶。如为单个病灶，则鉴别较为艰苦。肺腺癌有组织学亚型的异质性，尤其是存在BAC成分时可明白诊断；60%表达表面活性蛋白（SP-A，pro-SP-B，pro-SP-C），70%表达TTF-1；CK7（+）/CK20（－），仅黏液性BAC为TTF-1（－）/CK20（+）。转移性腺癌多为均质性，TTF-1阴性（除外甲状腺癌：黏液染色阴性，甲状腺球蛋白阳性）。肾细胞癌：AE1/AE3、CK7弱阳性，Vim强阳性。结肠腺癌：CK7（－）/CK20（+），CDX-2阳性。乳腺癌：ER（+）。卵巢癌：雌二醇受体、CA125、Vim、钙粘蛋白、素（+）；CEA（－）。前列腺癌：PSA（+）。②上皮型恶性间皮瘤---依据临床、巨检、镜检、免疫组化和电镜特点进行鉴别。免疫组化方面主要包括腺癌标志TTF-1、一般标志CEA、CD15或MOC31；间皮瘤标志calretinin（钙视网膜蛋白）和CK5/6。③不典型腺瘤样增生---发生于肺周边部的局灶性病变，通常＜5mm，表现为衬覆肺泡或呼吸性细支气管的不典型细胞呈轻&中度局限性增生，无间质炎症和纤维化。不典型腺瘤样增生表达SPA，CEA，MMPs，E-钙粘蛋白，&-catenin，CD44v6和TTF-1。正常以为，不典型腺瘤样增生是细支气管肺泡细胞癌的癌前病变，TP53阳性是细支气管肺泡细胞癌的早期标志之一。④非粘液型细支气管肺泡细胞癌---普通大于5mm，明显的细胞分层，细胞密集，柱状细胞排列拥挤，微乳头丛生；细胞核重叠，染色质较粗，可见核仁。　　4、大细胞癌---未分化的非小细胞肺癌，缺少小细胞癌、腺样或鳞状分化的细胞和结构特征。大细胞癌的分化表型并无特征性，大多表现为腺分化，也可为鳞分化。有少数大细胞癌具有腺、鳞、神经内分泌三相分化表型。免疫组化：AE1/AE3多少乎全体阳性，EMA70%阳性，35&538;H11近70%阳性。部分病例亦可表达CEA、CK7、及Vim。其亚型有①大细胞神经内分泌癌---常表达神经内分泌标志CgA、Syn和NCAM（CD56），50%可表达TTF-1。②基底细胞癌---TTF-1阴性，神经内分泌标志一般为阴性，约10%的病例可表达一个神经内分泌标志。③淋巴上皮瘤样癌④透明细胞癌⑤大细胞癌伴横纹肌样表型　　5、腺鳞癌---同时具有鳞癌和腺癌成分，各自不少于肿瘤的10%。表达的CK量范畴很广，AE1/AE3、CAM5.2、KL1和CK7阳性，但通常CK20阴性。腺鳞癌可表达EMA，TTF-1阳性多见于腺癌部门。　　6、肉瘤样癌---是一组分化差的NSCLC，伴有肉瘤成分或肉瘤样（梭形和/或巨细胞）分化。目前已认知五个亚型。①多形性癌②梭形细胞癌③巨细胞癌④癌肉瘤⑤肺母细胞瘤多形性、梭形和/或巨细胞癌---常同时表达CK、Vim、CEA和平滑肌标志，巨细胞癌可有TTF-1阳性。癌肉瘤---上皮成分CK阳性，软骨肉瘤见S-100阳性，横纹肌肉瘤为肌源性标记阳性。肺母细胞瘤---胎儿型腺癌成分可表达上皮性标志（CK、EMA、CEA）和神经内分泌标志（CgA等）。肿瘤细胞可表达特殊的激素，如：降血钙素（calcitonin），胃泌素肽（gastrin-releasingpeptide），蛙皮素（bombesin），亮氨酸（leucine）和甲硫脑啡肽（methionineenkephalin），生长抑素（somatostatin）和5-羟色胺（serotonin）。表达AFP极难得。上皮细胞尤其是桑葚体可表达clara细胞抗原和SP。间质细胞为Vim、MSA、Desmin、myoglobin或S-100阳性。　　7、类癌---以神经内分泌分化方式（器官样、小梁状、岛状、栅栏状、缎带样、花环样排列等）为特点。肿瘤细胞具有较一致的形态学特征，如：中度嗜伊红的胞质、细胞核内细颗粒状染色质等。①典型类癌②型类癌大多数类癌CK阳性，CD99阳性率也较高。神经内分泌标志，如：Cg、SY、Leu7（CD57）和N-CAM（CD56）通常为强阳性，尤其是典型类癌，但在不典型类癌时则可能为灶性。TTF-1在类癌有表达，文献报道差别较大。Ki-67在不典型类癌的阳性率高于典型类癌，与预后有关。支持细胞S-100阳性。鉴别诊断：①副神经节瘤---CK阴性，支撑细胞S-100阳性，神经内分泌标记阳性。类癌---CK阳性，支持细胞S-100阳性。②血管球瘤---SMA阳性，神经内分泌标志阴性。　　8、唾液腺型癌例：上皮&肌上皮癌---由肌上皮细胞（梭形细胞、透明细胞或浆细胞样形态的细胞）和含量不等的导管造成上皮所组成的肿瘤。导管内层嗜伊红细胞：CK7，EMA，MNF116阳性。导管外层透明细胞以及实性成分：Vim，SMA，S-100阳性。　　三、良性上皮性肿瘤例：腺瘤1、肺泡状腺瘤&衬覆Ⅱ型肺泡上皮，表达CK（广谱）、CEA、SP和TTF-　　1。间质细胞呈灶性SMA、Act阳性；TTF-1、des、proSPB、proSPC和CC10阴性。2、状腺瘤&含有Ⅱ型肺泡细胞和Clara细胞，故CK（广谱）、Clara细胞蛋白、TTF-1和表面活性蛋白阳性，也可表达CEA。NE标记阴性。3、唾液腺型腺瘤（粘液腺腺瘤、多形性腺瘤、其余）4、粘液性囊腺瘤　　四、淋巴增生性肿瘤　　1、MALT型（黏膜相干淋巴组织）边沿区B细胞淋巴瘤&由拥有形态学异质性的小B细胞组成的结外淋巴瘤，类似单核细胞和/或小淋巴细胞的肿瘤细胞在肺内弥漫浸润，散在有免疫母细胞和中央母细胞样细胞。在一些病例中可见浆细胞分化。典范病变为肿瘤细胞浸润支气管黏膜上皮，形成淋巴上皮病变。有时肿瘤间质内有淀粉样变。肿瘤细胞为单克隆B细胞，CD20、CD79a和bcl-2阳性。大多数病例表达&重链，少数为&或&。CK可使淋巴上皮病变着色；肿瘤内可有少量反应性T细胞。鉴别诊断：淋巴细胞性间质性肺炎。MALT淋巴瘤呈浸润性生长，使肺泡距离增宽、机构，淋巴上皮病变革常见。B细胞Ig轻链，Ig重链基因重排（PCR检测）。2、弥漫性大B细胞淋巴瘤&大肿瘤性B细胞增生，细胞核相称于或大于巨噬细胞核，或比正常淋巴细胞大两倍。肿瘤细胞表达B细胞表型（CD20、CD79a），伴反应性T细胞。在冰冻组织切片中可检测到Ig轻链表达。　　五、间叶性肿瘤　　1、上皮样血管内皮瘤---是一种低-中级别血管性肿瘤，由上皮样内皮细胞形成的短条索和巢分布于黏液透明基质中。肿瘤存在凸起的上皮样特点，显明的胞浆内空泡，在肺泡内和血管内生长以及核心透明坏逝世。CD31，CD34，Ulexeuropaeus（荆豆），F8RA，Fli-1（DNA结合因子ETS家族的之一），SMA阳性；CK（&）；EMA，CEA阴性。２、血管肉瘤&高等别的上皮样血管内皮瘤。瘤细胞表达CD31、CD34、F8、Fli1、FKBP12（与神经钙蛋白彼此作用的胞液FK506联合蛋白），Vim强阳性、CK灶性阳性。３、肋膜肺母细胞瘤---肿瘤细胞Vim阳性；横纹肌母细胞样细胞MSA和desmin阳性。４、炎性肌纤维母细胞瘤---是狭义&炎性假瘤&一种，由多种成分混杂而成，如胶原、炎症细胞以及状态平和、显示肌纤维母细胞分化的梭形细胞。同义词有：炎性假瘤、浆细胞肉芽肿、纤维组织细胞瘤和纤维瘤等。梭形细胞Vim、SMA阳性。Myogenin、myoglobin、CD117（c-kit）和S-100阴性。约1/3病例呈局灶性CK阳性（可能是因为肺泡陷入）。值得留神的是40%病例表达ALK1和p80。P53阳性很常见，有报道称可能与肿瘤复发和恶变有关。５、淋巴血管平滑肌瘤病---一品种似于平滑肌细胞的不成熟短梭形细胞广泛浸润于间质而构成的病变，常伴有囊性变。表现为平滑肌分化和表达,，&SMA、desmin和Vim阳性。然而，与畸形平滑肌细胞不同的是，LAM可表达HMB45。一些病例存在ER和PR。６、滑膜肉瘤（单向型、双向型）---原发于肺的间叶性梭形细胞肿瘤，可有水平不等的上皮分化区域（组织学类似软组织的同名肿瘤）。Vim、CK和/或EMA阳性（梭形细胞很少阳性），CK7和19阳性可与其他梭形细胞肉瘤鉴别。瘤细胞可表达bcl-2和CD99，1/3病例S-100阳性。CEA、CK20、TTF-1、CD34和desmin阴性。７、肺动脉肉瘤&发生于大的肺动脉的肉瘤，有两型：①管腔内型&呈息肉样向管腔内成长，通常显示为纤维母细胞或肌纤维母细胞分化。瘤细胞Vim洋溢强阳性，osteopontin（骨桥蛋白）、desmin和内皮细胞标志（F8、CD31和CD34）阳性。②管壁型&在管壁内浸润生长，组织学相似软组织平滑肌肉瘤。８、肺静脉肉瘤--产生于肺静脉的肉瘤，表示为平滑肌肉瘤特色，Vim、desmin和actin阳性。40%病例有异样的keratin反应性。　　六、混淆性肿瘤　　1、硬化性血管瘤---发生在肺部的良性上皮肿瘤，组织学上有明显的共同表现：呈实性、乳头状、硬化和肺泡内出血4种情势。增生的肺泡Ⅱ型细胞呈破方形，被覆在乳头构造的表面。间质的上皮样细胞为圆形，形态较一致。瘤组织内可见胆固醇裂隙、慢性炎症、瘤细胞、含铁血黄素、钙化、分层状的卷轴样螺纹、坏死和成熟脂肪组织。免疫组化，如下表：免疫标记表面细胞多角形/圆形细胞AE1/AE3+-MNF116+-CAM5.2++CK7++CK20--EMA++CK5/6--Calretinin--ChgA--Syn--Leu7--SP-A+-pro-SP-B+-Clara细胞蛋白+-TTF-1++Vim&+S-100--CEA&-F8--雌二醇受体-+孕酮受体-+鉴别诊断：类癌：CgA、Syn弥漫性强阳性，TTF-1阴性。2、透明细胞瘤---亦称&糖瘤&，可能来源于血管外周的上皮样细胞。肿瘤细胞胞浆透明或嗜酸性，内含丰盛的糖原。无肌膜的薄壁窦状血管具备特征。HMB-45，HMB50阳性；SY，CD57，CD34，NSE，S-100局灶性阳性。Keratin阴性。　　源地址：
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【F1设计大师纽维之子将参加2015 BRDC F4锦标赛】
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新浪体育讯　F1传奇设计大师纽维之子――哈斯森-纽维(Harrison Newey)将参加2015赛季的BRDC F4锦标赛，继续在单座方程式的道路上迈进。　　10月25日-26日，16岁的哈斯森-纽维以客串车手的身份，参加了2014赛季法国F4锦标赛收官站――第七站的比赛，开启了他的F4生涯。英国人在三轮比赛中分别获得第18、第16和第9名。　　上周，他又以HHC Motorsport车队车手的身份，参加了BRDC F4冬季系列赛在Snetterton的揭幕站，在4回合比赛中，最好成绩位居第四。BRDC F4冬季系列赛总共只有两站比赛，下一站将于11月22-23日在布兰兹-哈奇举行。　　哈斯森-纽维的下一步计划是，继续效力HHC车队，参加2015赛季的BRDC F4锦标赛。　　艾德里安-纽维，目前是儿子职业生涯的的管理者，这位F1传奇大师说，相对于FIA支持的MSA方程式系列赛，BRDC F4是一个更加容易的选择，因为成本没有那么高昂。　　“我们的选择是法国F4或BRDCF4。”纽维对《汽车运动》说道，“这俩比赛预算比较现实，不需要参加过多的试车。如果你看看MSA方程式或者意大利F4，预算几乎是这个的两到三倍。”　　此外，纽维还透露说有机会他会来到比赛现场，测试时帮孩子调试赛车，他说他非常享受。HHC车队的商业总监Charlie Kemp也表示小纽维的工作态度和上进心给他留下了深刻的印象。　　(新浪F1频道)
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MSA手册中说:如果过程变差已知，并且其值以6σ为基础，则它可以
取代量具研究总变差（TV）TV =过程变差/6
如果分析是基于公差而不是过程变差，在那种情况下，%EV，%AV，%GRR和
%PV通过用公差值除以6来代替分母的TV计算出来.
不太理解,什么情况下是基于公差的呢?
MSA书中第二章C节中:
1.对产品控制的情况下,当测量结果与决定准则是确定"符合或不符合某特性的规范"(如:100%抽验或抽样,样品(或标准)必须被选择,但不需要包括整个过程范围.测量系统的评估是以特性公差为基础的.
2.在过程研究情况下,当测量结果与决定准则是确定"过程稳定性、方向以及是否符合自然的过程变差“（如：SPC、过程监控、能力及过程改进），在整个作业过程范围的样本可获得性变得很重要。当评估一测量系统对过程控制的适用性时，推荐采用过程变差的独立估计法（及过程能力研究）:lol: :lol:
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MSA1000联机HP-UX14
MSA1000连接RX1600（HP-UX）安装；7月中旬，根据用户的需求，在西宁电信安装MSA1；【用户现场环境】；在MSA1000安装之前，用户的存储是RX160；拆开MSA1000的外包装，感觉体积不大，不过有；MSA1000的配置是HUB2/3，reduan；由于MSA存储产品并非HP嫡系产品，用在HP-U；将RX1600和VA先后shutdown，
MSA1000连接RX1600（HP-UX）安装7月中旬，根据用户的需求，在西宁电信安装MSA1000。以下是安装的大致过程。回顾安装过程，其实在刚开始就走了几个弯路。【用户现场环境】在MSA1000安装之前，用户的存储是RX1600直连VA7110，所用的光纤是SC-LC。操作系统为HP-UX11.23.拆开MSA1000的外包装，感觉体积不大，不过有点沉，所以在搬动MSA1000等存储的时候最好有两个人。MSA1000的配置是 HUB 2/3，reduancy controller.由于MSA存储产品并非HP嫡系产品，用在HP-UX 平台下的很少，支持也相对较少，只是到了后期的一些版本才支持HP-UX。其主要作为中小型企业的中低端SAN存储。将RX1600和VA先后shutdown，更换RX1600与VA7100的SC－LC的光纤为LC－LC光纤。先后启动MSA1000和RX1600后，ioscan根本无法看到MSA1000的设备。在启动和dmesg信息中出现如下提示：0/2/1/0: WARNING: It appears that there are (or were) more than one device with the same address (nport ID) setting of 0x0. One of them will be ignored.＃fcmsutil /dev/td0 replace_dsk 0x0Failure in ioctl: No such device or address＃fcmsutil /dev/td0 replace_dsk 0x000002Disk at nportid 0x000002(Loop_id 124) will not be authenticatedioscan仍无法查看到MSA1000设备，重启机器也始终无法解决，且上述信息仍旧发生。 在MSA1000这端来看CLI& show other_controllerController:MSA1000(c) Compaq P5BG Software 2.38 Build 122
Hardware 7
Controller Identifier:NODE_ID = -000DFBF0SCSI_VERSION = SCSI-3Supported Redundancy Mode: Active/StandbyCurrent Redundancy Mode: Active/StandbyCurrent Role:
StandbyDevice Port SCSI address 7Host Port_1:REPORTED PORT_ID -000DFBF9PORT_1_TOPOLOGY = Link Down 致电响应中心，backline的曾文斌给的提示是要设置MSA1000的光纤模式，但是在MSA1000当前的版本下（2.38）无相关设置命令，根本无法设置光纤的模式。 （当时没有想到firmware的问题，因为在查MSA1000 support Matrix 时并没有HP-UX平台的相关信息，故在此浪费了好些时间。所以在此后的case中应该尽可能事先了解版本信息。）曾文斌的提示提醒了我：再次查找查找support Matrix和firemware的相关信息。发现目前MSA1000的controller 的firmware （2.38)是无法支持HP-UX的（在MSA1000的早期版本中是根本不支持HP-UX的,只有4.30以后的版本才支持HP-UX）。 目前支持MSA1000在HP－UX的环境下的os是：HP-UX 11.11和11.23,且MSA1000的controller的firmware当前支持的版本是4.30,目前HP-UX 只支持single controller。支持直接对联。在这种情况下，只有升级firmware，别无选择。但是MSA1000 controller的firmware的方式比较麻烦。升级的环境有二：在Fibre Channel switched fabric配置中或者是直接连接到HP-UX。该case为后者。 如果MSA1000是直接连接到HP-UX ，则要升级controller的Firmware必须来个曲线救主：先将MSA临时连接到一台配备有支持MSA的HBA卡的服务器上，可以是windows平台或者为Linux平台。安装好windows server2000 pc server,加载相关的驱动程序，其中包括HBA卡的驱动程序，加载好以后，用array manage tool 对msa的相关信息进行查看，版本等等。用for windows 的flash工具进行升级，选择相应的firmware文件，升级到4.38.重新将光纤连接到hp-ux主机上面，然后将主机和msa1000都重新启动。
配置msa1000的loop 模式和lunleft&SET THIS_CONTROLLER_HARD_ADDRESS ENABLE 1看主机fc卡的wwn,fcmsutil -v /dev/td0在msa1000中配置connections:
left&ADD CONNECTION connection_name WWPN=xxxxxx-xxxxxx PROFILE=HP在msa1000中配置lun:left&add unit 0 data=&DISK101-DISK102&raid_level=1left&add unit 1 data=&DISK103-DISK110& raid_level=5查看配置:left&show units查看connections: left&show connections有可能状态为offline,不要着急这是一种假状态，只要主机那边有io，这面的状态就会改变了。主机这面运行:ioscan -fnCdisk,可以看到lun0和lun1映射出来的pv,将lun1映射出来的pv进行lvm的配置就可以了(lun0映射出来的pv不能进行lvm的配置,这主要由于lun0内有一些特殊信息，用于主机和msa1000通讯用的)。其中unit 0 对应lun 1 ,unit 1 对应lun 2 包含各类专业文献、行业资料、生活休闲娱乐、高等教育、应用写作文书、文学作品欣赏、中学教育、各类资格考试、MSA1000联机HP-UX14等内容。
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