小反刍兽疫疫苗疫苗在多少度储存

小反刍兽疫主要危害及疫苗使用注意事项-小反刍兽疫主要危害及疫苗使用注意事项-深圳芬德生物技术有限公司
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小反刍兽疫主要危害及疫苗使用注意事项
深圳芬德生物技术有限公司发布时间 9:17:36发布人: 芬德生物浏览次数:340
来源:畜牧局
& & &小反刍兽疫病是由小反刍兽疫病毒引起的,以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征的一种急性接触性传染病。世界动物卫生组织将其列为A类疫病,我国将其列为一类动物疫病。该病主要感染山羊和绵羊,易感羊群发病率通常达60%以上,病死率可达50%以上,对养殖业危害重大,一旦发病可能造成严重损失。小反刍兽疫不感染人,不属于人畜共患病。 目前,该病没有很好的治疗方案,注射小反刍兽疫疫苗是预防小反刍兽疫疫病的一种有效方法。在使用小反刍兽疫疫苗时要注意以下几个事项:   
1、稀释后的疫苗应避免阳光直射,气温过高时在接种过程中应冷水浴保存,稀释后的疫苗应限3小时内用完。   
2、用过的疫苗瓶、剩余的疫苗及接种用注射器均应消毒处理。&
3、疫苗应在-15℃以下保存。
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> 天康生物:小反刍兽疫爆发将促疫苗销售额翻倍
天康生物:小反刍兽疫爆发将促疫苗销售额翻倍
天康生物(002100.SZ)某高管周一对大智慧通讯社(微信DZH_news)透露称,由于去年年底以来小反刍兽疫疫情在部分省区爆发,预计今年公司小反刍兽疫疫苗的销售额将实现翻倍增长。
天康生物(002100.SZ)某高管周一对大智慧通讯社(微信DZH_news)透露称,由于去年年底以来小反刍兽疫疫情在部分省区爆发,预计今年公司小反刍兽疫疫苗的销售额将实现翻倍增长。
据了解,今年以来,新疆、甘肃、内蒙、安徽、重庆等多省市连续发生小反刍兽疫疫情,而且疫情传播快、跨度大,目前尚在国内蔓延。为此,农业部已派出工作组,赴安徽省、重庆市等地区开展疫情处置工作。
据上述高管介绍称,小反刍兽疫主要发生在山羊和绵羊身上,国内疫苗主要由天康生物和西藏某企业生产,天康生物的市场占有率在90%左右。
“小反刍兽疫三年防一次,售价是0.3元/头份,前年小反刍兽疫疫苗销售额在三千万,今年翻一番应该是没问题,具体的话还是要观察疫病的发展情况。”
公开资料显示,兽用生物药品是天康生物目前第二大业务,中信证券最新研报认为,依据疫情发展态势,小反刍兽疫的防控有可能实行全国性免疫。目前,全国共有羊存出栏量约3-4 亿只,若以0.3 元/头份的招标苗价格计算,将会有对应9000 万-1.2 亿元的收入规模。
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小反刍兽疫免疫预防策略
小反刍兽疫免疫预防策略
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根据农业部发布的《2013年国家动物疫病强制免疫计划》,小反刍兽疫免疫方案为:根据风险评估结果,对西藏、新疆、新疆生产建设兵团等受威胁地区羊进行小反刍兽疫强制免疫。1、新生羔羊1月龄以后免疫一次,对本年未免疫羊和超过3年免疫保护期的羊进行免疫。2、发生疫情时对疫区和受威胁地区所有健康羊进行一次加强免疫。最近1个月内已免疫的羊可以不进行加强免疫。
一、免疫防控
1.目前我国小反刍兽疫免疫使用的疫苗。我国目前使用的小反刍兽疫活疫苗由新疆天康畜牧生物技术股份有限公司生产供应。这是在2007年西藏发生小反刍兽疫疫情以后农业部兽医局批准中国兽医药品监察所和新疆天康畜牧生物技术股份有限公司联合研制的。新疆天康畜牧生物技术股份有限公司生产的小反刍兽疫活疫苗制苗Nigeria75/1株、为PPRV基因Ⅱ型弱毒株,也是OIE推荐使用的疫苗制备经典弱毒株。尽管从地理起源上,PPRV可分为4个族谱,PPRV I 主要 分布在西非,PPRV II主要分布在尼日利亚-喀麦隆, PPRV III 主要在东非,PPRV IV主要在亚洲;PPR的地理分布呈扩散和从西向东移动的趋势;由于从南亚和非洲进口家畜,PPRV III 和PPRV IV 已经在中东发现。尽管各分离株可能存在一定差异,但是由1个毒株制备的疫苗可提供坚强的免疫力,1个毒株诱导的免疫力可保护其它所有毒株的攻击,并可基本持续终身。
2.我国目前小反刍兽疫的防疫政策。PPR目前无有效治疗方法,主要依靠疫点捕杀、隔离限制动物移动和紧急接种疫苗等综合防控措施来防止其暴发。防治PPR的主要措施就是疫苗免疫接种。由于小反刍兽疫在我国属于目前还属于点状散发,疫苗使用与否、免疫区域由农业部兽医局根据疫情风险评估,划定免疫范围,对疫点、疫区和受威胁地区羊进行小反刍兽疫强制免疫。后续的免疫计划和使用范围视疫情控制情况而定。疫苗由农业部兽医局防疫处统一计划调拨。
3.免疫程序。新生羔羊1月龄以后免疫一次,对本年未免疫羊和超过3年免疫保护期的羊进行免疫。:发生疫情时对疫区和受威胁地区所有健康羊进行紧急免疫。最近1个月内已免疫过的羊可以不进行强化免疫。免疫使用疫苗为小反刍兽疫活疫苗。疫苗免疫接种方法及剂量严格依照说明书进行。
二、关于目前紧急免疫过程出现问题的特别提示
1.关于疫苗的免疫剂量。国家标准规定每头份疫苗中含小反刍兽疫弱毒病毒至少为103 TCID50,考虑到疫苗储存、使用过程中可能的毒价损失,企业标准定为每头份疫苗中含小反刍兽疫弱毒病毒至少为103。5 TCID50,因此免疫时剂量无需加倍,按瓶签标注头份数,用灭菌生理盐水稀释为每毫升含1头份,每只羊颈部皮下注射1毫升即可。
2.关于疫苗接种的不良反应。该疫苗安全性良好,一般无可见不良反应。由于个体差异,接种后个别羊可能出现过敏反应,如颤抖、行走不稳、甚至出现休克等,根据反应程度和羊只健康状况,大多可以自行恢复,也出现急性过敏反应时也可通过注射肾上腺素和地塞米松进行救治& 。
3.关于怀孕母羊免疫注射的安全性。疫苗研制临床试验过程中,我们曾经使用5倍剂量、10倍剂量免疫注射,一般无明显的免疫反应,个别羊出现轻度体温升高,减食。1~2 d恢复正常。怀孕母羊注射也没有出现流产,一直观察到产羔,有个别死胎和弱胎,但与非免疫对照比较,产弱、死胎的几率基本一致,因此我们认为,疫苗对怀孕母羊也是安全的。去冬今春,小反刍兽疫疫情在新疆、甘肃内蒙等地突发,农业部兽医局确定上述疫区和受威胁地区紧急接种免疫,此时期恰逢大多数地区羊只怀孕的中后期,在疫苗接种的过程中流产多属于应激性挤压碰撞、踩踏造成的机械性流产,加之当前气候严寒、营养状况较差和疫苗接种后部分羊只出现轻度的发热、食欲不振等应激因素的作用叠加,增大了孕畜流产的风险。尽管我们的技术人员与各地动物防疫机构负责人和防疫人员多次沟通交流,要求在疫苗免疫操作过程中注意怀孕羊的保定,避免激烈的挤压碰撞降低流产风险。但大群紧急免疫情况下,不可能做到逐只保定、不驱赶、不挤压,因此在各地使用小反刍兽疫疫苗过程中均不同程度的出现了流产,新疆地区目前紧急免疫工作已经完成,各地报告的流产数量并未明显高于常年平均流产水平,为了尽可能减少疫苗免疫接种的风险,在正常情况下,最好能在羊只配种前进行疫苗免疫接种,特别是临产羔前避开免疫注射。但疫区或紧急免疫情况下,无论大小羊只一律免疫接种,保证免疫密度,控制疫情的蔓延。
4.关于疫苗对使用人员的安全性。在疫苗使用过程中不断有养殖户和兽医防疫人员咨询该病毒和疫苗对人的安全性问题,小反刍兽疫病毒只对绵羊、山羊、羚羊等小反刍动物易感,猪等动物不会感染,也不感染人,制苗毒株为经典的弱毒株,因此不会感染人,对人是安全的。在免疫过程中出现防疫人员不慎把疫苗打在人身上的情况,可做局部消毒处理、观察,一般没有不良反应,如果出现发热等症状采取对症治疗即可。
5.关于小反刍兽疫注射后免疫力产生时间的问题。疫苗注射后57 d可以检测到抗体升高,14 d以后抗体合格率达70%以上,21 d检测抗体合格率可达90%以上。我们在临床试验过程中跟踪检测到免疫后26周抗体,合格率仍然可以达到80%以上,参考OIE疫苗标准,免疫持续期确定为36个月。
6.关于用户疫苗注射后出现的发病症状的情况。
(1)此时为小反刍兽疫在多地散发发生的时候,如果注射时处在小反刍兽疫的潜伏期,免疫后一周以内可能出现类似的病症。一周以后未发病和感染的羊只即可获得保护。
(2)为避免疫苗注射引起的互相干扰,建议与口蹄疫疫苗、山羊痘疫苗、三联四防等疫苗分别免疫。
(3)此种疫苗接种方法为颈部皮下注射,免疫时请勿采用肌肉注射方法,同时颈部注射部位和深浅要掌握好,避免注射到神经和血管附近,引起局部或全身反应加剧。
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