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基因决定人能否成功
&据&中央社&5月16日报道，科学家认为，有些人一出生就注定功成名就。他们表示，成功的动力就藏在基因里，DNA决定了我们未来是否能够成功。&研究显示，人们是否有决心、社交与自我控制能力的强弱，多受基因支配。事实上，DNA对于这些特征的影响力，比成长环境和结交人群等因素还大。&爱丁堡大学研究人员表示，整体而言，这些人格特质能够决定将来人们能否成功。&研究人员调查了超过800对双胞胎的生活态度，以区分先天与后天带来的影响。比较同卵双胞胎与异卵双胞胎间的差异，是研究人员常用来量化基因影响力的方法。同卵双胞胎DNA与父母养育方式相同，异卵双胞胎出身背景相同，DNA却相异。&这项发表于《人格期刊》的研究指出，基因对于个性的影响大于生活方式，自我控制力尤其深受DNA影响。&基因大体上能决定我们的决心与毅力有多强，就追求成功而言，这点极为重要，因为拒绝放弃的人比遭遇小失败就退却的人，更易达成梦想。&不过就算没有&成功基因&的人也不需太过沮丧，因为研究人员表示，是否有明确目标也是能否成功的一大关键，并建议渴望成功的人让自己与众不同。（来源：中国新闻网）&
孕妇吃得太多不利自己和宝宝
& &许多人常劝孕妇多吃一点，因为是&吃两个人的饭&，但英国一项最新研究说，孕妇吃得太多导致体重增长过快，会造成一些疾病风险上升，相反如果能合理控制饮食，反而更有利健康，并且不会对胎儿发育造成影响。&&英国伦敦大学玛丽王后学院等机构的研究人员在新一期《英国医学杂志》上发表报告说，他们综合分析了过去数十项相关研究中7000多名孕妇的健康资料后得出了上述结论。&研究人员说，孕妇怀孕期间体重一般会增加，但如果增加过多就会带来糖尿病、高血压等疾病风险。要减少体重增加的幅度，合理控制饮食是个好方法。数据显示，对于合理节食的孕妇，她们的体重增加幅度与其他孕妇相比平均低3.84公斤。这比锻炼的效果要更好。因为那些采用锻炼方法的孕妇体重增加幅度平均仅减少0.7公斤。&相应的健康好处是，那些合理控制饮食的孕妇，与其他孕妇相比出现先兆子痫的风险要低33%（先兆子痫是一种可危及孕妇生命的严重孕期并发症）。此外，她们在妊娠期间患糖尿病的风险要低６0%，出现高血压的风险要低70%，早产的风险也要低32%。&关键是，合理节食不会对胎儿造成影响。这项研究显示，那些合理节食的孕妇所产婴儿的体重与其他孕妇相比没有明显变化。不过研究人员也强调说，这里所谓的节食并不是指那种为减肥而进行的过度节食，而是指在有专业医生监护下，合理减少热量摄入程度的饮食控制。&领导这项研究的桑加拉提那说，现在因为孕期吃的太好而过度肥胖的孕妇越来越多，其实这对她们健康并不好。&她们也许会担心孕期控制饮食会对胎儿不利，但这次研究确认控制饮食是安全的，不会影响新生儿体重。&（来源：新华网 黄堃）
恐龙放屁或曾引起全球变暖
作者：David M. Wilkinson 来源：《当代生物学》& & && & & 英国一项最新研究说，在远古时代恐龙还存在的时候，它们放屁时所排放的甲烷量巨大，由于甲烷是一种温室气体，恐龙大量排放的甲烷可能引起了当时的全球变暖。&英国利物浦约翰&穆尔斯大学等机构研究人员在新一期《当代生物学》杂志上报告说，在距今约2.5亿年到6500万年的中生代，存在大量蜥脚类恐龙，它们是食草的大型恐龙，有的体长20多米，体重可达20多吨，食物在它们腹中经微生物作用后产生甲烷，随放屁而排出体外。&甲烷的温室效应是二氧化碳的约25倍，因此大量恐龙排放的甲烷可能是那段时期曾出现全球变暖的一个原因。据介绍，地球在中生代也曾经发生过全球变暖，有研究认为当时气温比现在要高约10摄氏度。&食草动物所排放甲烷的温室效应在现在的全球变暖中也是被讨论的一个问题，一些研究者认为现在全球大量牛群所排放的甲烷是一个不可忽视的变暖因素。&本次研究的计算显示，恐龙排放的甲烷量要比现在的牛群多得多。研究人员戴维&威尔金森说，目前全世界的牛群每年排放甲烷在5000万吨到1亿吨之间，但当时这些蜥脚类恐龙排放的甲烷量约为每年5.2亿吨，已经是一个比较显著的变暖因素。
人在室内1小时细菌增加3700万
& &据物理学家组织网近日报道，美国耶鲁大学工程师的一项最新研究表明，只要一个人呆在室内，空气中的细菌就会以每小时3700万的速度增加。这些细菌大部分是之前在房子里的人留下的，然后从地板上激起来的。以往也有研究对日常生活空间里的各种微生物进行调查，但这还是首次定量研究一个人的出现对室内悬浮微生物造成的影响。相关论文在线发表于最近的《室内空气》杂志上。&&&我们生活在一锅微生物汤里，其中一大部分配料就是我们自身的微生物。&主要研究人员、耶鲁大学环境工程副教授乔丹&佩奇亚说，&大部分情况是人们让以前沉积下来的微生物再次悬浮到空中，地板上的灰尘是人们呼吸道细菌的主要来源。&&研究小组对一家大学位于一层的一间教室进行了8天的检测分析，其中4天占满了人，4天空着。教室的门窗始终都关闭着，采暖通风与空调系统则以正常水平运行。&研究人员对空气微粒按大小进行了分类。&微粒大小是主要变化因子。&帕奇亚解释说，细菌与真菌微粒的大小非常重要，因为微粒大小会影响它们能否从空气中过滤掉，还影响它们在空中停留的时间和再循环。他们发现，在总体上，&人类占据空间与该空间悬浮着的各种细菌、真菌微粒浓度的增加密切相关&，而且&人类占据&尤其导致了较大真菌微粒、中型细菌微粒达到峰值。&研究人员还发现，所有细菌中约有18%是从室内发出来的，包括新发出来的和以前沉积的，这些细菌来自于人类自身，而不是植物和其他来源。在该调查中发现的15种数量最多的细菌中，有4种和人类直接相关，包括数量最大的丙酸杆菌（Propionibacterineae），通常在人类皮肤上。&在铺有地毯的房间里，显示出更高的微生物含量。但帕奇亚指出，这并不意味着非得把地毯或小毯子去掉，一般室内微生物感染人类的概率非常小，还不到0.1%。不过，人类所患的所有传染病一般都是在室内被感染的，美国人90%的时间都是在室内度过，了解一下室内生物悬浮微粒包含哪些细菌以及它们的传播动力学，有助于人们找出改善空气质量的新方法。（来源：科技日报 常丽君）
蔷薇科学烩
&蔷薇科学烩&是一个科学传播公益团体，试图通过自己的努力使科学传播并流行开来。网站(一个月后会更换域名为:)，各位科学爱好者，可以通过首页左侧的&注册&，拥有自己的账号，独立发表自己文章。
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饱生男饿生女
& &年在中国历史上被称为&三年困难时期&。旷日持久的大饥荒不仅降低了出生率，而且还改变了生男生女的比例。根据近日发表在英国《皇家学会会刊B》上的统计结果，在1960年4月出生的新生儿（即在1959年7月怀孕）中，每千名新生儿男孩占521名，而到了1963年10月，每千名新生儿中男孩数量降低到510名。之后在不到2年时间内男孩数量急剧增加到518名，然后增加缓慢，到1982年时达到520名。&　　在正常情况下，生男生女的比例基本相等，男孩稍微多一些，但是由于男孩比女孩容易夭折，到成年时男女比例仍大致相同。不仅人类如此，其他动物也大多如此，在一般情况下动物的性别比例相同。从经济学的角度来看，一个生物群体的雌雄比例相同，其实很不合理，是一种极大的浪费。大部分动物都不实行一夫一妻制，一个雄性动物足以使无数的雌性动物怀孕，要满足传宗接代的需要，一个群体只要有少数几个雄性就绰绰有余了，其他雄性只是在浪费资源。但是，为什么在绝大多数生物群体中，雌雄的比例都相同？&　　有人会说，这正是因为动物后代的性别是没法任意选择的，而是随机的。绝大多数动物的性别是由精子决定的，比如在包括我们人类在内的哺乳动物，带Y染色体的精子决定雄性，带X染色体的精子决定雌性，由于Y精子和X精子比例相同、活力一样，而且每次射精含有几亿个精子，样品库足够大，平等竞争，所以在概率上，生雄生雌的比例相同。&　　但是这只是一个表面现象。两种精子的比例，是由基因决定的。基因也可以使雄性产生不同比例的精子，或者使卵子有选择地偏向于与某类精子结合，从而使雌雄的比例发生改变。为什么没有出现这种情况，而是要让雌雄比例保持相同？这是进化出来的，由自然选择决定的。&　　假定在一个生物群体中，雄性数目要比雌性少，比如说是一比四，一头雄性平均与四头雌性交配，这样的话，做为雄性，其基因的传播率是雌性的四倍，也就是说，在进化上，雄性有四倍的优势。如果有一个母体发生了基因突变，倾向于生儿子，她的基因就会很快地在群体中传播开去，在后代中雄性会越来越多，直到雄性和雌性的数目相等，雄性在进化上不再具有优势为止。反过来，如果雄性的数目多于雌性，雌性的数目也会在自然选择的作用下增加，直到二者扯平。可见，在自然选择的作用下，一个群体的雌雄数目不能不保持大致均等。自然选择之所以会选择出这个结果，其原因又是因为在有性繁殖中，基因一半来自父方、一半来自母方，在基因的传递上，雌雄平等。&　　这个解释还隐含了一个假设：在一个群体中所有的雄性都有相等的交配机会，所有的雌性也都有相等的交配机会，而且雌雄交配是随机的。在某些情形中，这个假设不成立，那么雌雄的比例就不会相等。例如，如果一个生物群体存在着等级，不同等级的交配机会不同，那么，后代性别比例也会发生变化。等级较高的，会生更多的儿子，因为它们的一个儿子可以跟许多雌性交配，传播基因快；而等级低的，会生更多的女儿，生了儿子也不容易找到配偶，生了也白生。&　　1985年通过对苏格兰红鹿的研究，证实了这项预测。这种红鹿实行一夫多妻制，母鹿中则存在着等级制度。等级高的母鹿能够抢到更多的食物，长得更强壮，它们的后代能受到更好的照看，结果它们的后代也比平均水平强壮。如果母鹿能够本能地&知道&自己的等级（比如，老是觉得肚子饿或血液中二氧化碳含量高，就意味着等级低），那么等级高的母鹿将会倾向于生儿子，而等级低的将会多生女儿。&　　人类似乎也存在这种现象。1997年，英国科学家公布过一项调查结果，发现老夫少妻的后代中儿子多于女儿，而老妻少夫的后代则是女儿多于儿子。在英国，老夫少妻多发生于上层阶级，而老妻少夫则多发生于社会的底层，因此这似乎表明人类后代性别的比例也存在贫富差异。&　　但是人类社会的等级并不像动物的等级那么明显而绝对，并不是一个很好的指标。等级高意味着掌握的资源多，而等级低意味着掌握的资源少。所以我们也可把问题转化成在资源多时多生男，资源少时多生女。资源最少的时候也就是经常处于饥饿状态、营养不良的时候。据此我们可以预测，女人在长期饥饿时会倾向于多生女孩。大饥荒就是这样一个自然实验，而对它的研究结果也符合这一预测。实际上，饥饿的影响可能是很快速的。此前有研究表明，穆斯林妇女如果在斋月（该月内每日从黎明到日落禁食）期间怀孕，那么更有可能生女孩。&　　这些当然都是身体本能的反应，而不是有意识做出的选择。我们人类也是长期进化的产物，人类的许多现象不可避免地会带着自然选择的烙印，虽然我们未必意识到。（方舟子）&&
常吃麦当劳？您就快抑郁了。
最近，根据Las Palmas de Gran Canaria大学和Granada大学的研究表明：消费洋快餐或批量烘焙的食物（甜甜圈、蛋糕、羊角面包）和增加抑郁的风险，存在着直接关系。&研究表明：经常吃洋快餐的人，患抑郁的风险比极少或没有进食该类食品的人，要高出51%。&该研究的负责人Almudena S&nchez-Villegas博士说：而且，两者的联系太紧密了，就是说&你吃得越多，越容易抑郁。&&结论还表明：受访对象中，那些吃洋快餐和批量烘焙食物最多的人，更可能单身、更缺乏活力，而且饮食习惯糟糕（水果、坚果、鱼、蔬菜和橄榄油摄入较少）。这些人当中，普遍存在吸烟和每星期工作超过45个小时的情况。&消费批量烘焙食物产生的后果也相当一致。S&nchez-Villegas说：&即使少量使用，也会极大增加抑郁的风险。&&本研究共采集了8964个样本，他们都属于阳光计划的一部分（纳瓦拉大学饮食和生活方式追踪计划）。这些受访对象以前都没有被诊断患有抑郁，也没有服用抗抑郁药品。他们被评估的时间段平均是6个月，而在这段时间里，493人被诊断出抑郁或者开始服用抗抑郁药品。&这项新数据进一步证明了2011年阳光计划的结果，当时的数据是：对12059个人进行了超过6个月的分析，共记录了657例新抑郁病例。此研究表明：洋快餐提高抑郁的风险是42%，这比目前研究的比例要低。&S&nchez-Villegas说：&尽管还需要进一步研究，但从生理健康和心理健康的角度出发，都应该控制摄入该类食品，&以往的研究表明：有些营养成分可以抗抑郁。这里面包括维他命B、omega-3脂肪酸和橄榄油。而一份全面健康的食谱就应该让人少患上抑郁。&本研究已在《公共健康营养》杂志刊登。（来源：网易探索）&
不想老年痴呆吧，做家务哦~
&&美国研究人员发现，洗衣、做饭、打扫卫生等家务活有助降低老年人包括80岁以上人群罹患阿尔茨海默氏症（早老性痴呆）的几率。&&
家务健脑&拉什大学医疗中心阿伦&布克曼带领研究小组征募716名志愿者，平均年龄82岁。研究人员要求志愿者佩戴一个小型仪器以监控日常活动，还对他们进行认知水平测试，评估记忆力和思维能力。&大约3年后，71名志愿者患上阿尔茨海默氏症。研究人员发现，日常活动最少的志愿者罹患痴呆症的几率是日常活动最多志愿者的两倍多。&英国《每日邮报》4月19日援引布克曼的话报道：&我们的研究结果显示，所有身体活动，包括健身、做饭、洗衣、洗碗、打扫卫生等活动都与阿尔茨海默氏症风险降低存在关联。&&布克曼说，这项结果为鼓励人们参加各种形式的身体活动提供了医学依据，即便是那些无法参与正规锻炼的高龄人群也能从更积极的生活方式中受益。&
多动有益&这项研究结果由美国《神经病学》杂志发表。&英国阿尔茨海默氏症协会研究部门负责人安妮&科比特说：&经明确确认，日常身体活动是降低罹患痴呆症风险的有效方式之一，风险最多可降低45%。&&科比特说：&这项研究又增一项证据，显示做饭、打扫卫生等简单活动也可起到作用。&&她说，65岁以上人群中，三分之一死于痴呆症，&但这项研究显示，你可以做一些事情降低风险&。&科比特还建议，保持正常体重，戒烟，采用地中海式饮食，多吃富含抗氧化成分的食物和鱼，&一杯红葡萄酒可能也有帮助&。&
结果&靠谱&&慈善机构&英国阿尔茨海默氏症研究所&负责研究的西蒙&里德利博士说，先前一些研究显示，中年时期锻炼有助减少阿尔茨海默氏症罹患风险，&这项研究有所补充，显示诸如做家务、玩纸牌等日常身体活动可能有益老年人&。&里德利认为，布克曼这项研究的有力之处在于借助小型仪器监控身体活动，而非通过自我报告式的调查问卷，后者往往不可靠。&他说：&这项研究突显了身体活动与认知水平下降之间的关联，需要进一步研究，深入挖掘这两者关系。&（来源：新华网 黄敏）&
【视频：澳大利亚大蜘蛛吞噬一条蛇】微软社交新闻 msnNOW报道，澳大利亚风筝冲浪者哈德利去看望他的一位朋友时在其后院发现了惊人一幕：一只大蜘蛛正在吃一条蛇。只见蜘蛛将蛇举起，纵情咀嚼之，被吞噬的部分渐渐变成黑色且不断冒出气泡。据悉这只蜘蛛此前刚饱餐一只黄蜂。
趣味实验吹气生火
人类潜水极限是96米？多潜4米会怎样？
& &&& & 不要繁杂的装备，不用氧气瓶的帮助，单靠憋一口气，你能钻进大海深潜下去多少米？　　英国潜水运动员莎拉&坎贝尔曾在巴哈马大西洋海域一口气潜到海面以下96米处，之后安全返回水面，96米的深度也刷新了之前她自己保持的一口气潜水最深85米的女子世界纪录。昨天，37岁的坎贝尔试图刷新自己前几天创造的纪录，她要一口气潜入100米深的海底并安全返回。　　这次，坎贝尔一口气潜入海底并在100米的地方拿到了作为&证据&的一个小标签，但是在她快到达海面时却失去了意识，看来憋一口气来回要多游8米，这似乎已经超出了人类的极限，这也让坎贝尔创造新世界纪录的梦想破产。　　当她恢复意识以后，说：&我已经到达底部了，而且拿到了标签，但是当我回来的时候，遇到了一股强烈的洋流，对我回到岸上非常不利，一口气来回不能差这几秒钟的。我现在已经好多了，休息几天之后我还要准备向世界纪录发起挑战。&　　其实，随着水深的增加，水的压力越来越大，在人体肺里面的空气空间也会越来越小，肺里的毛细血管会无限张开，因此也会需要更多的氧气补充到血液里来。身高在1米5左右的坎贝尔在潜水界可算是小个子了，但是据瑞典的一个生物科学实验室测量，坎贝尔的肺活量要比一般人大22%，这也使得她在潜水界有&半人半鱼&的外号。（海洋之窗，李心如）
追踪曹操基因释疑
1. 为什么做这个项目？
2009 年末，河南省安阳市宣布发现了曹操墓，出土了一男两女三具尸骨，考古人员推测男尸可能是曹操。消息一发表，立即在国内舆论界掀起轩然大波，质疑者甚众，引起对曹操墓真伪的争议。当时由于没有可以作为标准的曹操家族DNA 特征来作为骨骸验证的对照，遗传学无法就骨骸的身份作出判断。能否找到明确的曹操家族DNA 特征，从而分析曹操的身世，对曹操及汉魏历史的研究都有极为重要的意义。 同时，复旦大学正在积极推进历史人类学学科的发展，期望使用遗传学工具来准确定位历史上的民族和家族，解决单纯的历史学方法所无法解决的问题。曹姓作为一个重要的姓氏，同时又具有不大不小的适当规模，被选择为第一个深入研究的姓氏。2010 年1月26 日，复旦大学现代人类学教育部重点实验室和历史学系联合启动复旦大学文科科研推进计划项目-曹操后代的历史人类学调查，利用姓氏和Y 染色体相关性原理，调查分析曹氏Y 染色体，进而给曹操身世血统的研究提供科学的证据，也开始了人类基因调查从民族分析向家族分析的转变，从史前时期向历史时期的迈进。
2. 中间遇到哪些波折？
我们刚刚发布新闻说我们准备鉴定曹操遗骨真假的时候，很多网友、很多专家都出来问。甚至我们还没有鉴定，他们就出来&辟谣&。有考古专家表示：&考古不必要以DNA为佐证&，骨骼现在也是重要文物，为了鉴定他身份在上面钻个洞取DNA本身就是一个破坏文物的事情，好像完全没必要。如果为了鉴定他身份，完全可以从墓的形制等等鉴定。所以考古学不需要用这些新的技术新的方法作无谓的事情。但是大多数网友不买账，表示&DNA是最权威可信的证据，如果确认这个墓是曹操的话，为什么不作（鉴定）呢？&所以要解决遗骨的身份问题，只能通过DNA的手段，没有什么其他手段可以来做。当然，证明了这个骨头不是曹操的，也不能确认这个墓不是曹操的。比如这个墓里面随便躺一个人，或许是盗墓贼。反过来，如果证明了这个骨头是曹操的，那么这个墓是曹操的，就基本上没有问题了。当然这个墓里面现在躺的人太多了，有了三个人了，他/她们分别是谁，都是需要DNA解决的问题了。
实际上通过我们的DNA宣传，现在有部分考古学专家有了针对性的回应，他承认DNA鉴定是一个很好的方法，但称DNA鉴定曹操有两大难题。一个是只有在专业的实验室里面测试之后才能有科学的、客观的答案，才能知道这骨骼能不能作DNA鉴定。当然我们从照片上看到，这个骨骼保存得很好，没有受酸性物质的污染，没有被什么金属锈迹浸染过，而且一直保存在比较阴冷的环境下，所以做古DNA的鉴定条件还是相当成熟的。另外一点，必须要找到确定的曹操后裔，成功地提取遗传数据作为参考。这两点好像都是给我们的工作做铺垫用的。实际上这两大难题在其他学校可能是难题，但是在复旦绝不是难题，因为我们有国际一流的专业古DNA实验室，这解决了第一个难题。第二个，如何找曹操的后代，魏晋南北朝史的优秀历史学家韩昇教授已经用历史学方法找到了。我们课题组对上海图书馆收藏的118 件曹氏族谱进行了全面查阅和筛选，将家谱所载世系同历史记载相比较，挑选出比较可靠的家谱，其中包含自称是曹操后裔的家谱。把曹氏取样的面铺得广一些，多取一些样本，能够更加全面地反映出自古以来多支曹氏家族的基因状况，获得整体的把握。家谱调查反映出，与曹参或者曹操有关系的曹氏，大量分布于长江流域，与史料所见五胡十六国以后曹操家族迁居于江南的情况是吻合的。据此，我们大致确定了几处最接近曹操后裔的居住地，一是位于安徽、山东、河南、江苏四省的交界处，以安徽亳州为中心，这里是曹操政权的发源地，也是安阳汉墓被发现的地区；二是江东地区，包括安徽泾县、繁昌、歙县、绩溪、浙江的金华、东阳、绍兴、余姚、萧山和江西赣州等地；三是湖南等省沿江地区，如湖南兴化、郴州、益阳、长沙等地。曹操后裔在哪里，我们都抽一遍血就都可以验证了。
3. 技术手段和理论依据有哪些？
现代社会中，几乎每人都有自己的姓氏。一个人的姓氏不仅仅是简单的符号，还有着丰富的文化、历史、宗族背景。以血缘为脉络的姓氏记录着各家族甚至于各民族的源流，常被用于寻根溯源、族群识别、婚姻关系等相关研究。数千年来大部分姓氏都从父传递，而人类基因组中的Y染色体更严格地遵循父系遗传，因此姓氏与Y染色体有很好的平行对应关系。随着Y染色体上众多遗传标记的发现，用Y染色体结合姓氏分析人类学问题的方法，在分子人类学领域发挥出了重要作用。
与姓氏不同，人类的Y染色体直接代表着父系遗传，永远是父子相传的，不会受到任何社会文化和自然因素的影响。人体内有23对染色体，其中22对常染色体中，每一对染色体都有一条来自父系，一条来自母系，两条染色体在传代过程中对应的部分会发生交换，从而造成混血的效应，就是遗传学上说的重组。另一对性染色体包括X染色体和Y染色体。在女性体内，X染色体也是成对的，分别来自父母双方，所以也不能避免混血的影响。而在男性体内，却只有一条来自母亲的X染色体和一条来自父亲的Y染色体，也就是说男性的Y染色体只能来源于父亲，所以人体性染色体的遗传方式决定了Y染色体遵从严格的父系遗传。
Y染色体与X染色体之间是否会发生重组呢？要回答这个问题，必须先了解Y染色体的结构。人类Y染色体DNA大约包含六千万个碱基对，其中染色体两端的5%为拟常染色体区域(pseudoautosomal region)，在传代过程中与X染色体相应区段会发生重组，而主干部分的95％为非重组区域(NRY, non-recombinating portion of Y chromosome)，不与任何染色体发生重组。所以，Y染色体主干部分的此特性，保证了子代能完整地继承父代的Y染色体主干而不受混血影响，保证了Y染色体主干的严格父系遗传。
所以，以现代的分子生物学技术为基础，研究Y染色体主干的类型分布，是直接追溯群体或者家族的父系起源的最佳方法，是验证祖先与后代的父系关联的关键手段。例如，在曹操的后人中分析Y染色体特征，我们就可以了解曹操本人的Y染色体特征。实际上，在一段有较可信历史记录的时期内，整个家族的姓氏与父系遗传的关联是可以保证的，所以家族的姓氏往往与固定的Y染色体类型共同传递，紧密关联。
在一代一代的父子相承的传递过程中，Y染色体也在慢慢地积累着变化。正是因为遗传突变的积累，使得人类父系遗传体系中，距离越远的个体的Y染色体差异也越大。Y染色体上的突变形成的个体差异主要有两大类，有一种叫做短串联重复，缩写叫STR，如果大家看过分子生物学的有关书籍，经常会看到。在基因组里面一个固定的区段，由几个碱基组成一个单位，不断地重复，重复数在人和人之间是不同的。打个比方，就像一辆火车，它有不同的车皮数，每节车皮都是一样的。这辆火车可以装10节车皮，也可以装12节车皮，每个人对应的区段上装的数量都不一样，这就构成了重复数的差异。另外一种叫单核苷酸多态，SNP，这个更流行。我们研究曹操的基因，关键就是要找到相应的SNP。SNP是固定的点上面的一种碱基类型的差异，从一种类型变到另外一种类型，这个点的旁边的其他序列都是一样的，但就这一个点上会发生变化，比如人类基因组中这个点原始型是A，有些人突然变成了G，这种变化会造成特定点上的性质的彻底改变。打个比方，这就像两辆卡车。一辆卡车装的是可口可乐，一辆卡车装的是七喜，这是完全不同的两个类型。只要看一个点，就知道这两辆车完全不同。
要确立父系遗传体系，最重要的前提是祖先的突变可以稳定的保留在后代的Y染色体上。SNP突变因为突变速率极低，可以做到在后代中永久地保留，后代只能在祖先的突变基础上积累新的突变，而不会丢失祖先的突变特征。通过比较人类与黑猩猩的Y染色体差异，以及大家系中的Y染色体的差异程度，Y染色体上的SNP突变的速率被计算了出来。每出生一个男子，一个染色体位置上发生SNP突变的概率为大约三千万分之一。实际上由于Y常染色质区的保守性，以及人类历史上大量男子都没有男性后代保留至今的事实，实际的群体中突变率应该低几个数量级。而我们通常研究的是Y染色体非重组区大约三千万个碱基对的常染色质区，按照每个碱基对三千万分之一的突变率，这个区段内每个男子平均都会有一个新的突变。这个新的突变随机地出现在Y常染区的任意一个点上，如果这个突变了的点上再发生一次突变，那么这个突变就在后代中丢失了，我们就无法通过后代确定祖先的Y染色体突变谱。但是同一个点上先后发生两次突变的概率，按照概率计算方法就是三千万分之一的平方，也就是九百万亿分之一，相对于人类自古以来的人口，这个概率就近似于零。所以我们可以说，绝大多数情况下，祖先的Y染色体上出现的SNP突变特征在后代中能够找到，而后代只能在祖先Y染色体突变谱的基础上增加新的突变。
由多个SNP突变构成的一种突变谱被称为一种单倍型。祖先型与所有后代型合称为一个单倍群。一个家族的所有Y染色体理论上都属于一个单倍群，因为其中所有的男性都应该来自同一个祖先。当然，单倍群的概念可大可小。大而言之，全世界的Y染色体都属于一种单倍群，都来自二十多万年前的一个东非晚期智人男子。进而，全世界又可以分为20种主干单倍群，编号从A到T。
A型大致分布在东北非和西南非。B型出现在中非部分和东非部分，可能是黑人的扩张造成的。E型分布的地方就比较多，在西非洲和东南非很多，这是大部分黑人的主要类型，在欧洲和东非也有一部分的分布，甚至分布到亚洲的一些地方，分布到北亚的一些地方。前面几种类型在中国人里面一般是找不到的，D型在中国比较多，在中国的西藏，北方的一些地方，很多类型就出现在了日本，所以D型也是很传奇的一个类型，它是在中国地区最古老的一个类型，在东亚地区也很古老，在人群里面很少出现。C型也是出现在远东地区，在澳洲非常多，在北亚也非常多，它是被另外一种类型挤压以后出现两头多中间少的分布方式，然后一部分出现在北美的纳丁尼人，F型是一个上游型，它包括了F下面的所有类型，它的分布是这样的，整个欧亚大陆和美洲大陆基本上都是F型。其中G型出现在高加索山区和小亚细亚，然后以此为中心向四周扩散。H型出现在印度、巴基斯坦和伊朗地区，它是雅利安人扩张造成的结果，但也可能是荼拉维达人留下的，也可能是更早的人留下的。I型出现在欧洲的大部分地区，但是分布也不多，应该是欧洲、印欧的一种土著型。J型出现在亚非语系、阿拉伯世界和欧洲的很多地方，是白种人的类型，犹太人里面大部分都是J型。K型也是一个大的类型，包括下面很多类型，它是一个上游型，它的分布在亚洲很常见，但是把下面类型去除掉之后的纯K型是非常非常罕见的。T型是一个比较少见的型，也是分布在阿拉伯世界。然后L型分布在以巴基斯坦为中心的一圈地区，S和M就只分布在新几内亚土著人之间，食人群体里。N型很有意思，它的起源是在中国，但是居然分布到了整个北压地区的很多民族中间，并且在乌拉尔民族的群体里面占到了绝大多数，在芬兰、亚沙尼亚这些国家里面，占到了绝大多数，所以这些欧洲人居然都是从中国出去的，这部分欧洲人在欧洲号称自己是黄种人，但是我们怎么看都不像，至少比新疆人白多了，但他们还是号称自己是黄种人，所以这是一种民族心理上的错觉，我们看的时候会更多地关注一些差异，他们在欧洲觉得自己跟周围的白种人差别太大，因为他们关注这些差异，并且在大脑里面把这些差异给放大了。然后O型对于我们来说是最重要的，因为它是东亚人最主要的类型，在东亚人里面，几乎占到了百分之七十到百分之八十，在中国人里面甚至更多，O型是黄种人的关键型，但是刚才说的跑到欧洲去的N型跟O型是兄弟型，非常接近的。O型下面分很多类型，分O1、O2、O3这三大种。O1出现在中国东南的百越民族的后代中间，包括侗傣语系与南岛语系的这些民族，台湾高山族里面有些民族像阿美族占到百分之百。O2型非常有意思，一部分叫做O2a，下面分两部分，一个分支出现在东南亚，从苗族开始往西南地方绝大部分都是O2a，另外一个分支出现在日本和朝鲜，从朝鲜往东北的地方大部分都是这个类型。O3是一个大头，在中国大部分民族里面都有O3，而且O3大部分都是占多数，在汉族人里面更是多数，占到了大概百分之六十，O3下面有很多很多分支，这些分支能够让我们辨认汉族人里面到底有多少差异。然后Q型，Q型是出现在北亚的叶尼塞语系，进入到楚科奇-堪察加语系，然后进入到美洲印第安人，越往南Q型越多，美洲南方很多民族百分百都是Q型，因为他们一路走一路丢类型，到最后只剩下一种类型，所以迁徙得越到后面，类型就越少，因为不可能所有的人都能够成功迁徙，它的源头很可能就是在北亚叶尼塞语系这个地方，古代有两大批，现在被俄国人杀的只剩下一个民族，我们一直怀疑匈奴人就是叶尼塞语系的人，跟现在大部分人群都不一样。最后一个类型是R型，R型跟Q型、P型都是同源的姐妹型，但是它大部分分布在欧洲，所以是一个往东跑，一个往西跑，在欧洲的话也占到很大一部分，但是我们一直怀疑它是从亚洲跑过去的，所以白种人可能是从亚洲起源的。
那么这么多Y染色体类型的话，曹姓有哪一些？曹操到底是属于哪个型的？
4. 曹操的Y染色体类型
我们用Y染色体上的100个单核苷酸位点(SNP)对全国各地曹姓79个家族的280个男性以及其他姓氏的446个男性进行分型。我们所选取的100个SNP位点涵盖了最新Y染色体谱系树上的O、N、C、D、Q、R、J等东亚地区可见的所有单倍群。如果同一家族的个体间Y染色体单倍型不同，该家族则是由一些不同来源的单纯家族组成的复合家族，因此实际上我们总共研究了111个曹姓单纯家族。我们也在家族成员知情同意后将大部分家谱资料影印保存。根据家谱资料，15个曹姓家族宣称是曹操后代，他们中共有6种Y染色体单倍型，其中仅有一种单倍型是曹操的，而其它5种可能是由于收养、从母姓、非亲生等原因而引入的。我们需要通过分析不同单倍型在家族间的分布来确认哪个才最可能是曹操的Y染色体单倍型。
我们把这些曹姓家族分成三类：宣称是曹操后代的、未宣称是曹操后代(或宣称是其他祖源)的、其他姓氏的普通对照人群。首先，我们两两比较了每种单倍型在这三类家族间的频率差异，在未宣称为曹操后代的家系与普通对照人群间并未发现任何单倍型有显著差异，这表明曹姓与其他姓氏一样也是多起源的，所以我们在之后的分析中把未宣称的家族和普通人群合并在一起作为对照组。非常有趣的是，O2-M268是唯一在宣称是曹操后代的家族中显著高频出现的单倍型(Fisher精确检验，P=9.323&10-5)，很有可能这就是曹操的Y染色体单倍型。某种单倍型是否是曹操的单倍型不能仅从其在宣称的家族里频率来判断，还要考虑其在宣称的家族与对照人群的频率差异。这里我们用OR值去估算O2-M268是曹操单倍型的可能性，OR值可判断两组变量间关系(带置信区间)。O2-M268在宣称为曹操后代的家族和对照人群间的OR值为12.72，所以其为曹操单倍型的可能性为92.71% (=12.72/(12.72+1)&100%)。还有一点需注意，有8个曹姓家族坚决认为不是曹操后代，这8个家族的Y染色体单倍型也都不是O2-M268，这也增大了O2-M268为曹操单倍型的可能性。
另外，我们也估算了反概率，即假定所有的曹操家谱都是伪造的，那么出现6个家族都是相同的O2-M268单倍型的巧合概率。由于这些家族在确信的历史中都没有联络，所以他们如果来源不同而基因类型相同就只能是由巧合造成的。我们知道，两个事件同时发生的巧合概率是两个事件单独发生的概率的乘积。那么我们可以这样估计曹操家谱相关家族的基因巧合概率：出现两个家族基因相同的事件计为一次巧合事件，概率就是O2-M268在全国汉族人中的频率约5%；出现第三个相同基因的家族则是两次巧合事件，概率为5%乘以5%；那么6个分布在不同地域的曹姓家族同时是O2-M268的概率是(5%)5=3.125&10-7，大约为千万分之三。也就是几乎不可能。
单倍型O3-002611是在其他曹姓家族中出现频率最高，也是唯一在宣称是曹参直系后裔的5个曹姓家族中都唯一出现的单倍型。我们继续使用推断曹操Y染色体单倍型的方法，对不同曹姓家族进行分类去推定曹参最可能的单倍型：5个自称是曹参后裔的O3-002611家族作为宣称组，79个未宣称的O3-002611家族和458个其他单倍型的家族作为对照组。经分析，O3-002611就是曹参最可能的单倍型(Fisher精确检验，P=1.968&10-4)，可能性近于100%(OR值很高)。综合考虑我们的分析结果，我们认为魏武帝曹操不太可能是曹参的后裔，遗传学证据并不支持曹操自称的士族出身。
5. 曹操DNA结果对于人类学这个学科的发展有什么意义？
传统上主张将人类学分类为文化人类学和体质（生物）人类学两个大的方面，凡是研究人类社会属性的称为文化人类学或称社会人类学，凡是研究人类自然属性的称为体质人类学或称人类生物学。国内人类生物学的发展形势并不乐观。大部分高校和社科类研究所都设有文化人类学相关学科专业，唯独复旦生命学院在金力老师等的倡议下才设立了人类生物学专业并申请了博士点。在文化人类学的大环境下，复旦的人类生物学专业犹如一颗宝贵的种子努力探寻、争取着自己的发展空间。自02年，复旦成立现代人类学研究中心至今，我们已经在中国人的起源和蒙古人种的形成、肤纹肤色、语言特征的起源和演化等诸多方面取得了突破进展。成绩是辉煌的，忧患却依然存在，拿一个简单的数据来说明：04年复旦开始设立人类生物学硕士和博士点，每年招收1-2名学生，但培养的学生里至今仍从事人类生物学教学和科研的仅李辉老师一人。究其原因，主要是在文化人类学大环境下，大家大多割裂并漠视人类的社会学特征与人类的生物学特征及其对人类社会学特征的影响的关系。
中国的人类学要平衡发展起来，主要在于抓住人类的社会学特征与生物学特征的关系，或者说是文化与基因的关系，用分子人类学的手段去回答社会人类学难以阐述的问题。所以我们着眼于中华民族的姓氏文化，利用姓氏与Y染色体较好的平行传递关系去理清中华姓氏精细的Y染色体遗传结构，较成功的例子是与历史系合作通过调查现代曹姓人群来反推曹操的Y染色体类型为O2&M268，曹操的Y 染色体类型与其自称的先祖曹参的并不一致，此次曹姓家族Y 染色体调查是将遗传学用于古代史研究的一个成功范例，且提供了两个重要的契机，一是促成了历史学和分子生物学的深层次合作研究，建立了国内第一个以分子生物学为主要研究工具的历史人类学新学科；二是加快了人类基因调查从以民族向以家族为对象的转变。利用姓氏谱牒材料来确立深度家系（deep-rooting pedigree），这对于分析Y染色体进化也有重要意义，比如我们可以深家系的Y染色体测序来精确估算Y染色体的突变率，来为人群起源分化提供更准确的分子钟。我们希望此次曹操的Y染色体项目可以让更多的人了解分子人类学，推动这个新兴学科的发展。
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为什么做人类学?怎样做好人类学？
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我是1987年8月出生于山东聊城，在故乡度过了自己的中小学时光，2006年考入中国海洋大学国家生命科学与人才技术培养基地班，开始四年海洋生物学的学习与科研，期间做过重金属对底栖桡足类的毒性试验、栉孔扇贝基因文库构建和青岛近海真核藻类病毒多样性研究等，在实验技术和科学素养上都得到了很好的训练。08年，我开始在论坛上接触关于现代人起源的辩论：出非洲还是多地起源，群体又是如何迁徙，如何多样化的？我也慢慢熟悉了相关研究论文，开始加入大家的讨论中。2009年夏天，我决定改做人类学。当时，周围的亲友、老师和同学是不理解，甚至说是不支持的，为什么要放弃四年来海洋生物学的积累而改做毫不相关的人类学？兴趣是最好的老师，且海洋生物学已是蓬勃发展之势，而相对冷僻的人类生物学或更可实现我的价值，多学科交叉毫不枯燥则更能激发我的灵感。我首先联系的是金力老师，后经李辉老师面试，终于在2010年2月正式进入现代人类学教育部重点实验室，专业是人类生物学，研究方向为分子人类学，自此开始了我的人类学探索发现之旅。
人类学是一门以人类自身及其文化为对象，研究人类本身的起源和发展，以及人类所创造的物质文化和精神文化的起源和发展规律的综合性交叉科学。传统上主张将人类学分类为文化人类学和体质（生物）人类学两个大的方面，凡是研究人类社会属性的称为文化人类学或称社会人类学，凡是研究人类自然属性的称为体质人类学或称自然人类学。分子人类学是生物人类学的一门新兴的分支学科，是分子生物学与人类学、考古学、语言学等交叉的新兴研究领域，主要通过研究人类的线粒体DNA、Y染色体等遗传信息来解决人类起源、人群关系、发展历史、群体结构以及迁徙方式等问题。文化人类学体系甚为庞杂，诸多学科间又有交叉、涵盖，现代科技却让体质人类学具备了文化人类学不具备的理性美感，特别是分子人类学，在分子结构上发现了人类的过去、现在和将来。
然而，国内人类生物学的发展形势并不乐观。大部分高校和社科类研究所都设有文化人类学相关学科专业，唯独复旦生命学院在金力老师等的倡议下才设立了人类生物学专业并申请了博士点。在文化人类学的大环境下，复旦的人类生物学专业犹如一颗宝贵的种子努力探寻、争取着自己的发展空间。自02年，复旦成立现代人类学研究中心至今，我们已经在中国人的起源和蒙古人种的形成、肤纹肤色、语言特征的起源和演化等诸多方面取得了突破进展。成绩是辉煌的，忧患却依然存在，拿一个简单的数据来说明：04年复旦开始设立人类生物学硕士和博士点，每年招收1-2名学生，但培养的学生里至今仍从事人类生物学教学和科研的仅李辉老师一人。究其原因，主要是在文化人类学大环境下，大家大多割裂并漠视人类的社会学特征与人类的生物学特征及其对人类社会学特征的影响的关系。
认清了问题根源，那么我也就明确了攻读博士学位及以后职业生涯的目标：抓住人类的社会学特征与生物学特征的关系，或者说是文化与基因的关系，用分子人类学的手段去回答社会人类学难以阐述的问题。我首先着眼于中华民族的姓氏文化，利用姓氏与Y染色体较好的平行传递关系去理清中华姓氏精细的Y染色体遗传结构，较成功的例子是与历史系合作通过调查现代曹姓人群来反推曹操的Y染色体类型。利用姓氏谱牒材料来确立深度家系（deep-rooting pedigree），这对于分析Y染色体进化也有重要意义，比如我们可以深家系的Y染色体测序来精确估算Y染色体的突变率，来为人群起源分化提供更准确的分子钟。另一方面是考察宗教文化与人类基因的关系，例如原始宗教、萨满教、摩尼教、基督教、佛教、伊斯兰教等宗教在不同历史时期以各种方式渗入到了社会生活的各个领域，这些对人群基因有无影响？伊斯兰教与的中国回族关系可以为回答这个问题提供线索。中国的回族起源源于本土人群宗教文化上的转变，还是伴随着一定强度的西部欧亚穆斯林的基因流动哪？我们对天津及其周边回族的调查发现，其72%的Y染色体属于欧亚东部特征单倍群，暗示了这批回族大多是东亚当地的人群接受了伊斯兰教文化转变而成，当然全国范围的回族调查还在进行中。通过大规模的群体调查，我们还发现了群体遗传结构与语言有较好的一致性，比如汉藏语系的Y染色体主要是O3类型，南岛语系则主要是O2，这可能与父系社会的嫁娶、从父居等生活方式有关。同时，应用生物信息学方法分析语言材料，探究语言特征的起源和演化，例如现代人起源于非洲并经过奠基者效应扩散到其他大陆，那么与遗传结构密切相关的语言是否也有同样的效应哪？这是非常有趣，且值得研究的问题。
对于人类类，做好科研是一方面，另一重要方面则是做好科普。拿着纳税人的钱做科研，成果理应通过各种渠道与大众共享。对于以后的职业选择，我是期望可以在高校任教，努力做好教学与科研工作，同时利用高校这个平台做好科普，发表人类生物学科普作品，举办科普展览，建设科普网站等，如若以后有经济实力，还希望筹建人类起源与进化、人类基因与文化博物馆等。人类学，尤其是人类生物学，只有被民众所了解并接受，才能真正发挥其作用，迎来真正的春天。
最后，想起体质人类学家韩康信先生获得人类学终身成就奖时的一句话：&朦胧中踏上了一条冷僻的荒凉小道，怀无大志，默默无闻与枯骸相伴一生；无惊世成就，只留得点点尘迹。足矣！& 回想自己这两年来的科研经历，我对老先生深深地理解与敬仰，数不清自己这两年里为收集样本坐过多次火车，到过多少地方，走过多少路，流过多少汗，又吃过多少苦：在川西，高原缺氧，一待就是20多天，且每两天要走过一个县，往往是中午赶在半路上，前不着村后不着店，啃面包喝矿泉水；为省住宿费，出差大多是买晚上的火车票出发，再买晚上的票返回；但苦中有乐，有这么一个通过自己努力去探索发现并回答有趣问题的机会就是一种幸福，也期望通过我们这一代人的努力，将人类生物学这条冷僻的荒凉小道开辟成康庄大道。
如何证明有文字记录之前的时代历史的真实性
研究人类历史的窗口最主要的是通过史籍，我不敢写历史，因为历史太大。史籍上记载的是发生过的事件，无非就是时间、地点、人物。但是历史学要广泛深入的多，比如这些事情如何串起来，某一个人做过什么事情，最终提高到更高的层次，为什么？这是我对历史学粗浅的了解。当然跟历史学相关的还有一个考古学，那考古做什么东西呢？考古现场有一个墓，有一个遗址，它都是人类活动留下的痕迹。这些痕迹对发生过的事件的时间、地点也许人物都是一个实物的证据。这是因为历史上发生的事情都是我们看不到的，只能通过史籍记载下来，而考古让我们又回到过去，能够看到一些过去发生过的事情。
那现在我们可以再增加一个Dimension，一个坐标，就是基因。虽然基因不能告诉我们历史事件中的时间、地点、人物，但它可以告诉我们的是人群间或者人物间的关系，比如说在坐的任何两个人之间的生物学关系究竟如何，遗传学分析可以做一个推测，又比如说现在的汉族和藏族这两群人之间的关系如何也可以做一个分析和推测。所以它可以把那些人连在一起。史籍上记载的是一个一个点，考古上也是一个一个点，当然通过史籍记载，可以把一些东西连在一起。基因研究对于历史研究的贡献，我自己认为，是把人给连起来。这也给我们提供了一个历史、考古和基因相互融合、相互交叉的一个平台。
爱恨并非对立 女人也渴望性
&& &谣言一：男人想要性，女人想要爱。这个说法流传于世界各国，人们往往认为，在男女关系中，男人和女人抱有不同的目的男性只想得到身体的享受；女人则想得到爱、关怀、长久的感觉。事实上，科学家通过对男女的大脑进行扫描发现，在性行为方面，同性之间的差异甚至比异性之间的还要大。研究中，无论男女，当他们看到心爱人的照片时，大脑活动的类型和区域都非常一致。多项研究结果都表明，男人与女人想从两性关系中获得的东西是非常一致的，其中既包括性享受，也包括情感上的满足。&&&　　谣言二：爱和恨是两个极端。当我们问&爱&的反义词时，大多数人会认为是&恨&。但神经学家的研究却告诉我们，在大脑中，这并不是完全对立的两种反应。神经成像领域的先驱之一西蒙&泽基研究发现，&爱&和&恨&在大脑中对应着共同的关键区域，也就是说，爱和恨往往交织在一起。如果你恨一个人，可能说明你还爱着他。&&&　　谣言三：色情作品只吸引男性。有传言说，男人看了色情图片后会激发性欲，女性看了后会影响性欲。但印第安纳大学金赛研究所的神经科学家托马斯&詹姆士研究发现，无论男女，人类的大脑天生都对色情作品特别来电。对男性来说，色情图片产生的刺激比其他类型的图片强烈三倍。对女性来说，色情图片能让她们的大脑变得异常活跃。从注视时间上看，男女目光停留在色情图片上的时间也基本一致。&
“光照胎教”靠谱吗？
用手电筒照射孕妇肚子可以促进胎儿视觉功能正常发育？最近一段时间，一些育儿网站上&光照胎教&被&炒&得火热，健康频道纷纷打出口号：&促进胎儿视觉教育，试下光照胎教&。&光照胎教&的方法有点雷人：每天临睡前，准妈妈或准爸爸先用手摸到胎儿头部，然后用手电筒微光贴住腹壁一闪一灭的对着照射，每次约5分钟，照射两三次即可。&不靠谱：一般来说，胎儿和新生儿是比较害怕强光刺激的，孕妇并不了解腹中胎儿是苏醒还是睡眠，强行进行光照刺激，反而可能影响胎儿睡眠质量和生长发育情况。手电筒的红光属于长波光线，可能对胎儿眼部造成损害。准妈妈们对待光照胎教需慎重，不可肆意施行。不如外出晒晒太阳，呼吸新鲜空气，对孕妇的心情、胎儿的运动都有帮助。
手机致脑癌？
国际癌症研究中心去年5月发布报告称，长期、高强度使用手机和其他无线通信设备可能增加患癌症几率。
丹麦癌症流行病研究所等机构的科研人员质疑了这一结论：他们调查了丹麦所有1925年以后出生、年龄在30岁以上人群的资料，根据手机运营商的签约信息，他们被分为手机签约用户和非手机签约用户两组，其中手机签约用户超过35万人。同时，研究人员调查了1990年到2007年间丹麦脑癌患者人数，这段时间正是手机开始大量普及使用的时期。结果显示，共有1万多个脑癌病例，但对于手机签约用户和非手机签约用户这两组人来说，患脑癌的比例没有明显差异。这项研究的有力之处在于它覆盖了丹麦全国人口，样本数量足够多，结果也较为可信。但它也有不足之处，即划分两组人的标准是手机签约情况，这并不能完全反应他们如何使用手机，有些用户用手机的频繁程度会比别人高出很多，而研究中没有把这部分重度使用者区分出来。总的来说，这项研究结果支持了手机不会导致脑癌的观点。&使用手机与癌症尤其是脑癌之间有无因果关系，还进一步研究。目前科学界和各国管理机构都强调一点，即青少年应该慎用手机。青少年的耳朵和颅骨比成年人更小、更薄，他们在使用手机时，脑部吸收的辐射据称比成年人要高出50%。&
莫扎特怎么死的？
&奥地利著名音乐家莫扎特日于维也纳逝世时，年仅35岁。200多年来，关于其死因一直众说纷纭。荷兰阿姆斯特丹大学、奥地利维也纳大学以及英国帝国理工学院研究人员分析了1791年11月、12月以及1792年1月维也纳官方的死亡记录，结果发现，在莫扎特逝世前后一段时间，维也纳年轻男性中出现与浮肿相关的死亡病例的比例高于其他年份，而浮肿也是莫扎特死亡时的症状之一。维也纳官方登记的莫扎特死因是&发烧和皮疹&，但在莫扎特时代，二者仅被视为症状而不是疾病。莫扎特的妻妹在其死亡30年后回忆说，莫扎特逝世前患有严重浮肿，以至于无法上床休息。其他一些目击者也表示，莫扎特当时患有浮肿、背疼和皮疹。研究人员据此推测，莫扎特可能死于链球菌感染引发的肾衰竭。&
Annals of Internal Medicine：
女生挑剔男友或有生物学意义~
雌性动物挑剔配偶有利生物多样性
Nature：那些对配偶特别挑剔的雌性动物在物种生存和多样性发展方面扮演着相当重要的角色，选择性交配本身能促进那些拥有相同生态环境适应性以及可杂交物种的长期共存。不同物种能够在同一个栖息地中共存，但要满足两个前提条件：第一，它们使用的资源分配体系存在差异，只有这样，那些有不同配偶偏好的雌性动物才能占据不同的资源丰沛区域；第二，雌性动物必须为自己在选择配偶时的挑剔付出代价。雌性动物挑剔配偶所付出的代价对巩固物种间的界限具有重要作用，这也有效推动生物多样性的发展，因为对配偶有偏好的雌性动物不会随便进入那些它们不喜欢的雄性动物的领地。
人类什么时候开始穿衣服？
美国佛罗里达自然历史博物馆副馆长David Reed，通过DAN分析了虱子何时开始从人头上的虱子分化出来，认为人类在17万年前才穿上了衣服。
美国佛罗里达自然历史博物馆副馆长David Reed，通过研究现代人类身上的虱子，对人类演化史与迁移模式有了新的理解。他通过DNA分析了虱子何时开始从人头上的虱子分化出来，研究成果发布在《Molecular Biology and Evolution》上。&Reed说，我们是想找出另一种方法来确定人类何时开始穿上衣，因为衣服上和人身体上的虱子非常适应衣服，它们是衣服出现后才出现的。&
数据显示，现代人类穿上衣服的时间比10万年前人类向更冷更高纬度的地区迁移的事件还要早7万年。这些数据是用考古学数据推不出来的，因为早期的衣物不可能至今还存在于考古遗址中。&这项研究还表明人类在人类褪去体毛后才开始穿衣服，遗传学的皮肤染色研究表明人类是在约一百万年前褪去体毛，这表明人类经历了很长一段既没有衣服也没有体毛的时期。&Reed说，人类既没有体毛也没有衣服，在非洲生存了成千上万年，同时，又赤裸地成功从非洲迁移到了世界各地，这件事非常有意思。&虱子之所以被拿来做为研究对像，是因为它不像其他寄生生物，它在寄主演化史中的很长一段时间是不存在的。这种关系允许科学家以此通过对寄生生物的研究来学习寄主的演变史。
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