不能发生卤代烃消去反应机理的卤代烃,求3个

卤代烃在NaOH存在的条件下水解,是一个典型的取代反应,其实质是带负电的原子团(例如OH-)取代了卤代烃的卤原子.上述反应可表示为C2H5Br+OH-C2H5OH+Br-
注意:①仅卤代烃与醇能发生消去反应;②消去反应一定生成不饱和化合物;③不能发生消去反应的卤代烃有:
(2)BC& (3)BCD& (4)E
(2)NaOH乙醇溶液
(1)据题意,卤原子和羟基不会连在同一个碳原子上,由于—OH可连在第一或第二碳原子上,因此,3—氯丙醇有3种同分异构体,结构简式分别为:
加成& 氯乙烷沸点低,挥发时吸热
水是氧的氢化物、加成反应产物应是
&&&&&&&&&&& B.2种&&&&&&&&&&&&& C.3种&&&&&&&&&&&&& D.4种
分析C6H6C6H4Cl2C6H2Cl4,可以看出前者苯环上连有二氯四氢,而后者的苯环上是二氢四氯,故二者的同分异构体数目应该相等.
B.CCl4&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& C.COCl2&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& D.CH2ClCOOH
本题考查学生将题给知识进行归纳、综合成规律性的结论,再按照此结论进行分析、辨别、判断的能力.
本题答案可利用顺向思维推出.题干已给出①为取代反应,则第②步反应由反应条件“NaOH(浓)、醇、△”,可推知是卤代烃(1—氯环己烷)的消去反应,生成物A为
根据1,3—丁二烯的加成反应,可以推断出①和④的结构简式分别为:
【重点强化】
O2+O &&&&&&& &Cl+O3ClO+O2&&&&&&&&& ClO+OCl+O2
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& B.生成物
【知识拓展】
Cl+O3ClO+O2&
ClO+OCl+O2总反应2O33O2
B.2&&&&&&&&&&&&&&& C.3&&&&&&&&&&&&&&& D.4
B.只有⑦不能发生
D.只有②不能发生
B.丙烷&&&&&&&&&&&& C.正丁烷&&&&&&&&&& D.异丁烷
B.②③⑤&&&&&&&&&& C.全部 &&&&&&&&&&& D.②④
B.1,1—二氯丙烷
D.2,2—二氯丙烷
~&&& AgCl
mL,放入锥形瓶中.
B.偏小&&&&&&&& && C.不变&&&&& &&& &&& D.大小不定
~&&&&& AgCl↓
&M&&&& &&&&&&&&&143.5
得到的卤代银沉淀是白色的
③⑤⑧& 消去
;②____________________________;
;④____________________________.
采用正推与逆推方法,分析B、C、D、E、F、G的结构简式.根据转化关系图示,B水解可生成按照R—X水解关系,则B的结构应为催化氧化后,最终可生成即是C.而CH3CH2OH经反应②生成的D能与Br2反应生成E,E可水解,则F就是醇.因为C与F可生成高分子化合物G,必为聚酯结构,则F应是二元醇.因此E必为二卤代物,D一定是烯烃.从反应关系可以确定D应是CH3CH2OH消去生成的,G应是对苯二甲酸和乙二醇形成的高分子聚酯.确定了各物质的结构简式,即可写出各步反应的化学方程式.扫二维码下载作业帮
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什么物质 能发生消去反应?卤代烃醇类 还有没有别的有机物可以?越多越好,对了还要注明方程式 和消去的条件
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醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.   分子内脱水生成烯烃,实质上是消除反应.能生成稳定的烯烃(烯烃双键碳原子链烷基越多越稳定),就有利于消除反应.   醇的反应活性:3°醇 > 2°醇 > 1°醇 .   醇的分子内脱水,是由于羟基的吸电子诱导效应,是β-H易于消除而产生的,当有多种不同的β-H时,最容易消去的是含氢较少的β-C,因为能生成稳定烯烃.该规则称为Saytzeff规则.   消去反应有两种情况,其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应,生成烯烃;另一个则是醇在硫酸的条件下生成烯烃. 卤代烃:CH3CH2Br+NaOH-----醇溶液、加热---->CH2=CH2↑+NaBr+H2OCH2BrCH2Br+2NaOH-----醇溶液、加热---->CH≡CH↑+2NaBr+2H2O醇:CH3CH2OH-----浓H2SO4、170℃---->CH2=CH2↑+H2O CH2OHCH2OH-----浓H2SO4、加热----->CH≡CH↑+2H2O.
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