Poly-L-lysine溶液/PLL/多聚赖氨酸
Poly-L-lysine溶液
&产品编号: C0313
&产品包装: 5mg
&产品价格: 105.00元
产品简介：
&&&&Poly-L-lysine的中文名为多聚赖氨酸，简称PLL。本Poly-L-lysine为Poly-L-lysine hydrobromide，分子式为L-Lys-(L-Lys)n-L-Lys?xHBr，分子量为150,000-300,000，CAS Number 。
&&&&本产品为已经配制好的Poly-L-lysine溶液，并经过滤除菌处理，可以直接稀释后用于细胞或组织培养方面的实验。
&&&&分子量大于70,000的多聚赖氨酸可以用于促进细胞贴壁生长，本产品可以用于促进细胞的贴壁生长。
包装清单：
Poly-L-lysine溶液(5mg/ml)
保存条件：
&&&&-20℃保存。
注意事项：&&&&Poly-L-lysine和Poly-D-lysine都可以用于促进细胞的贴壁生长。Poly-L-lysine可以被某些细胞所消化并吸收，摄入过多的Poly-L-lysine会产生一定的细胞毒性。如果遇到Poly-L-lysine有细胞毒性的情况，可以考虑选购Poly-D-lysine。
&&&&为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：
1. 根据实验需要把本Poly-L-lysine溶液稀释至适当浓度溶液后即可使用。不同的细胞，多聚赖氨酸铺被
&&&(Coating)的时间和浓度，甚至稀释液的选择有所不同，请自行参考相关文献进行适当的铺被。
2. 多聚赖氨酸用于细胞培养时，较为常用的铺被(Coating)浓度为0.1mg/ml，即可以把本产品稀释50倍后使
&&&用。铺被至少5分钟，有些实验需要铺被1-2小时，有些情况则需要铺被过夜。随后吸除多聚赖氨酸溶
&&&液，干燥培养器皿，至肉眼观察完全干燥。通风橱内吹风数分钟即可完成干燥，对于有些实验则需要干
&&&燥2小时或更长时间。干燥时间较长通常会更加有利于后续的细胞粘附。随后即可直接进行细胞培养，也
&&&可以用水、PBS或培养液等适当溶液润洗后再进行细胞培养。
& 相关产品请点击如下按钮：
使用本产品的文献：
1. Song CY, Wang ZY, Yang J, Zhang RH, Cui YP
&& Journal of Raman Spectroscopy, 2011 March, 42(3), 313-318扫扫二维码，随身浏览文档
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_聚赖氨酸的微生物合成与降解
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[求助]乳鼠心肌细胞培养，多聚赖氨酸如何涂布？
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[求助]乳鼠心肌细胞培养，多聚赖氨酸如何涂布？
资料：多聚赖氨酸溶液（Poly-L-Lysine Solution） 　 Conc.: 0.1% w/v, in water Storage: 18-26℃
Thimerosal, 0.01%, added as preservative 多聚赖氨酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片黏合剂，该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力。
适用组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等使用的玻片的防脱片处理，以防实验操作过程中组织掉片。也可用于细胞培养，增加细胞贴壁能力。
[使用说明]
操作步骤（可直接在玻片上涂布）
1． 灭菌的ddH2O 1:10稀释该多聚赖氨酸溶液。
2． 用之前将稀释的多聚赖氨酸溶液放在室内，使其温度到室温18-26℃
3． 将玻片浸在稀释的多聚赖氨酸溶液5分钟。注意增加时间不会提高包被效果。
4．在60℃烘箱1小时干燥，或室温18-26℃过夜干燥待用
我现在准备做乳鼠心肌细胞培养，可以按照上面的方法做吗？另培养板上如何涂布？望大侠们赐教！谢谢！
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可以参照我的方法，按照此方法应该不会有问题：
1，配制硼酸缓冲液：0.858g 硼砂＋0.68g硼酸＋100ml水，加热溶解后，过滤除菌；4度保存；
2，多聚-L-赖氨酸（分子量为15－30万）10mg＋0.858g 硼砂＋0.68g硼酸＋100ml水，过滤除菌，分装至EP管，每管1ML；－20度保存；
3，使用时，取一份2＋三份1，混合即可使用；
4，只要是培养板或者培养皿底部能被溶液完全包被即可。一般一个直径6cm培养皿铺2ml上述3混合液即可，可以室温包被过夜，或者室温6h；
5，在接种细胞之前，要用灭菌水洗3次＋灭菌PBS洗一次，注意洗液的量一定要大于包被液的量，接下来即可接种细胞
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如果是培养到塑料培养板上不用涂布促进贴壁的基质。
如果要培养到盖玻片上，则应该处理好玻片，并包被明胶之类的促贴壁基质。
包被的方法，可以采用明胶的，本版有很多相关论述，你可以去搜索一下。
参考一下吧。
另外，得弄清楚你的实验目的以及接种目的培养器皿的关系。
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“乳鼠心肌细胞培养”我查了不少资料（包括园内），但是我的课题指导根本找不到人，以前做的师兄们现在也早已毕业，所以什么都要自己去摸，是个菜菜鸟，呵呵！所以提的问题非常菜！但是这些细节上的问题，对我来说就非常重要，有些是资料上根本找不到的。
资料上说明胶配制时很难溶，所以我想用多聚赖氨酸，但多聚赖氨酸有一定毒性作用，青衫斑竹你觉得做心肌细胞培养，用那种比较好？
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呵呵，我那个帖子有说过怎么配制的啊，得高压的。
另外，我觉得还是明胶好用一些，因为明胶的主要成分是I型胶原，参与细胞外基质的组成。
另外，我也提到了，你是要把细胞种植到玻片上，还是塑料培养器皿上。
如果是玻片上，应该用明胶一类的东西包被；如果是塑料培养器皿上，不需要包被，心肌细胞贴壁很好的。
心肌细胞的培养，关键在于消化，还有就是去除杂质细胞包括内皮细胞和成纤维细胞。
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我们实验室培养的时候是植块培养，收集到的细胞长的不错啊，而且蛮好长的，没有用明胶铺过
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我怎么觉得我的方法好简单呢？
1：在小烧杯中用去离子水1：10稀释多聚-L-赖氨酸
2：直接将盖玻片扔到此烧杯中1～2分钟
3：高压灭菌，烘干直接使用（不用冲洗盖玻片）
这样处理后的盖玻片我用来贴乳鼠心肌和骨髓干细胞都没有问题
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我目前在培养原代神经细胞，培养板必须包被PLL，效果不错，方法供你参考。
Sigma公司的PLL（分子量），用0.1M硼酸 /NaOH缓冲液PH8.4 （高压灭菌）做100倍稀释成200μg/ml应用液，0.22μm滤膜过滤。PLL滴加于培养板上，室温过夜。次日吸去PLL（可回收），双蒸水洗两遍，超净台中紫外线下风机吹干即可。
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谢谢楼上战友们的帮助
另楼上战友培养原代神经细胞，佩服佩服！
今天在消毒东东，多方打听，我们这另一实验室，有位师兄传经：
室温过夜的话，有时细胞不贴，总的效果都不好，他都是直接拿到酒精灯上烤的，有时烤黑的也用，他说这样效果不错，真是不可思意，望有经验的战友赐教！
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我用向你介绍的方法，细胞贴壁都很好，在培养板和玻片上都可以。有时来不及过夜，在培养箱中放30分钟，再洗去吹干，细胞贴壁也很好。而未包被的培养板，神经细胞是肯定贴不上的。心肌细胞不妨用这个方法试试。群友的方法和我的差不多，但PLL的分子量不同。具体用什么分子量，请自己试一下。扫一扫访问手机站
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【简单介绍】
上海远慕生物科技有限公司生产的: 多聚赖氨酸储存溶液(PLL,5mg/ml)价格 主要用于：一种粘附剂,常用于载玻片的包被 产品组成及特殊说明：主要由多聚赖氨酸、DEPC处理水组成。
【详细说明】
上海远慕生物科技有限公司专业提供各种系列染色液，欢迎来电咨询！产品名称：多聚赖氨酸储存溶液(PLL,5mg/ml)价格，规格：5&1ml&分类：免疫组化&储存条件：&20℃,避光,12个月&产品用途：一种粘附剂,常用于载玻片的包被&产品说明：主要由多聚赖氨酸、DEPC处理水组成。&产品编号： YM-S1780 ,&供货能力：现货 作为实验用品，供研究用，不能直接用于人体。 &说明书请致电我公司销售人员，（多聚赖氨酸储存溶液(PLL,5mg/ml)）其他相关产品信息：&现本公司成立周年之际，为了回馈新老客户，在此期间特价供应： 多聚赖氨酸储存溶液(PLL）5mg/ml)价格AFIP甲酸-柠檬酸液&& &2&100mlAFIP甲酸-柠檬酸液&& &2&500ml电解脱钙液(2.5%甲酸)&& &500ml电解脱钙液(5%甲酸)&& &500ml电解脱钙液(10%甲酸)&& &500ml脱钙后碱处理液&& &100ml脱钙后碱处理液&& &500ml硫酸钠水溶液(5%)&& &100ml硫酸钠水溶液(5%)&& &500ml甲酸溶液(10%)&& &500ml甲酸溶液(20%)&& &500ml混合甲酸盐酸脱钙液(1:1:8)&& &500ml蔗糖-PBS溶液(5%)&& &500ml
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