云南修斯 :谢谢！准备这周带她去医院看一下，希望能有办法帮助她尽快恢复！
　　爱你终生美丽:呵呵，慢慢来，得了这个病，抗癌是个长期的过程，急也急不来的　　祝所有人健康快乐
　　云南修斯，节哀吧。对于你的母亲也许是种解脱，她再也没有痛苦了。看了你的帖子，叫我想起了姐姐，她是2月19日走的，到了后期腹水严重，呼吸困难，全身肿胀得厉害，我一直在想，如果当初抽了腹水会不会不是那么痛苦。。。
　　节哀,说的容易,做的难啊!!　　　　对修斯来说，家里电话可能不会再令他紧张,没有了担心，却留下永远的心痛!!
　　云南修斯：谢谢！我已经做好长期作战的准备了，保佑一切顺利吧！
　　修斯，还好吗？您的父亲怎么样，还好吗？多让他出去走走，散散心，有好处的。不要多想了，虽然怀念是免不了的，但活着的人，总是要向前看的。妻子走后，我就不住家里了，带着女儿住在父母那，有空就回家整理一些妻子的遗物，或打扫一下卫生。晚上就陪女儿做作业或看看书，最近一直在看《鲁迅全集》，边看边在本本上做做笔记，我一直有读书的习惯，现在终于又有时间了。休息日，一帮“狐朋狗友”总是拉着我这边吃饭，那边洗澡，从早到晚，乐此不疲，感觉比上班还累。时间过得真快，妻子走了已一个多月了，感觉她还在身边。我把妻子过去的一张得意的生活照放在我的书桌上，边上拿个花瓶，每隔三天换一次鲜花，常常看看她，感觉真好。用鲁迅先生的话说，那也许就是“为了忘却的纪念”吧。今天下午要去看一个朋友，很不幸，她得了乳腺癌，已大面积淋巴结转移。真的很郁闷，我们人类，在改善了生活之后，却离死亡越来越近了。真心地祝福修斯和各位版友，幸福、快乐每一天。
　　看了好久这个论坛，有着感动，有着希望。　　
我的父亲也是相同的结肠癌发生肝转移，从07年10月25日确诊到现在已经一年半了，07年11月初动的结肠癌姑息手术，术后化疗九次，其中六次奥沙利伯加希罗达，一次单服用希罗达，二次爱恒化疗。中间做过两次肝脏介入手术。现在情况良好，只是肝脏又是多发性的转移病灶（5个左右），最大3.5厘米。关于癌胚指标我们都不愿意再去检查了，只会增加心里负担。　　
云南修斯，相同的心情，相同的感受，谢谢你所做的一切。只要我们尽力了，相信在天堂的母亲也会微笑，她希望自己的亲人能够更好得活着。　　
永远难忘刚得知父亲病情的那一该，医生说只有半年到一年的存活期，泪水，伤心，绝望。。。现在父亲已经一年半了，精神状况和身体状况都还可以吧，希望能有奇迹。我们打算让父亲去做肝脏的伽玛刀，不知效果如何？父亲的ct报告显示好像肺下叶有些阴影，我们也不知可不可以做肝脏的伽玛刀，这样能延长生存期吗？
　　黑猫最爱咪仔：呵呵，爱情不能彩排，生命不能重来，不要去想了，我们曾一千一万次的想妈妈当初如果不做介入，结果将如何，可是再想也于事无补，好好过吧　　　　烟斗老人：恩，还是你了解我，呵呵，现在再看到家里电话我再也不用怕了，不过自妈妈生病后我天天打电话，现在又因为还有爸爸需要人关心，也是天天往家打，所以也很少有家里主动打电话的时候　　　　爱你终生美丽 ：恩，加油~~~　　　　人生几时能重来：谢谢你的关心，我现在好些了，虽然清醒时没有一刻不思念，还好身体也好起来了，我前段应该是生病了，你要保重，不过我觉得你是个很会生活的人，我爸也有可能是退休了，所以闲下来的间更多，他和我说，以前妈妈在的时候他很贪玩，最多回来被妈妈一顿鄙视，他习惯了也不怕被鄙视，现在妈妈走了，他突然之间觉得一切了无情趣，现在我其实很担心他，因为他是那种想法非常简单却又很倔的人，现在他一天到晚几天回我姐家，几天回我哥家，可每天一听到我们的电话他就哭，瘦了很多还爱发火，并且疑心重重，不知怎么开导他。。。唉　　　　希望爱的奇迹 ：恩，你爸生病的时间和我妈妈好近，我妈是07年10月23做的手术，很高兴听到他现在还好好的。关于伽玛刀，我不是太了解，不过你要多上网查些资料，特别是实例而非医学报告。伤害性大的方案少做，因为有时伤害是不可逆转的。你爸要是有肺上阴影那他应该有干咳，对吗？无论如何，我还是祝他好运，祝天下人健康快乐　　　　　　
　　看看休斯!　　保重
　　云南休斯，谢谢关心！　　
对于父亲的病情心情其实是很沉重的。父亲刚提前退休不久，本应该是享受清闲生活，天伦之乐的时候，却生了如此看不到生的希望的病。 又是悲观的话语。　　
父亲告诉我说：人生是短暂的，活在这个世上就要认真活好每一天，开心活好每一天。在这时，我才更深深得了解生命。　　
所以我想不管怎么样，只要我们坚持了，尽力了，我们就不悔。知道很多生这种病的人不管是早期还是晚期，还是有些靠运气的。　　
父亲这段时间是有一些干咳嗽，我想很有可能肺上也有些问题吧，只是我真得不想去面对，就像检查癌胚标志一样，看着数据涨一点心里更是焦急，给父亲造成无形的压力。　　
楼主有人做过伽玛刀吧，可以联系吗？真心感谢了。
　　休斯，还有一定要同你的亲人多开导你的父亲，因为心情决定了一个人的身体健康。　　
告诉父亲，不要因为妈妈的离去太过悲伤，因为你们已经尽力了， 我们这些朋友也是看到了的。妈妈在天堂一定希望你们过得快乐幸福。所以一定要保重身体，尽快地走出悲伤，开心得过好每一天。　　
祝福千万！
　　希望爱的奇迹, 伽玛刀很多人做过. 最好先做PET CT, 然后对确切是癌症的点进行伽玛刀. 这个贴里好几个做过伽玛刀或亚氦刀的, 肯定是能杀伤癌肿瘤, 延长生命的. 我妈妈做了四个月了, 现在情况挺好.我妈是07年10月底病的, 12月底做的手术, 是结肠癌肝转移, 然后6个疗程的化疗, 六月化疗完, 然后CEA 就一直升, 九月份就确定肝上的瘤在长大, 她怕化疗, 就做了CIK, 结果没用, CEA 接着升, 肿瘤接着变大. 一直到12月做了伽玛刀才好起来, 现在各种指标都保持在正常范围内. 她从做伽玛刀之前就又开始口服希罗达, 现在在吃第六个疗程, 血小板, 红血球, 白血球偏低. 所以如果你爸爸还有机会做伽玛刀或氩氦刀的话, 抓紧时间做.
　　谢谢回复。　　
上周四拿着父亲的ct去医院咨询，海扶刀的医生会诊后说父亲做海扶刀意义已不大，因为是多发性的转移（5个左右），肺上也有阴影。我们又到了另一家专做伽玛刀的医院，医生告诉我们可以做伽玛刀手术。我们也很迷茫，医院该不会为了自身的利益吧？但不管怎样我们也要博一博。父亲昨天一早就去本地的医院查了肝功，谷酰转肽酶超3倍，乳酸脱氢酶超5倍！上网查了肝功各项指标都表示父亲的这种情况预示着肝功有一定的受损。也不知医生还给父亲做伽玛刀吗？下周一就去省里的医院。　　
父亲在这之前已做了两次介入，感觉身体还是损伤挺大，比如白细胞下降，以及父亲觉得精神不如从前。2007年11月初父亲在做结肠癌手术时我们就问过医生可以做射频消融术吗？医生说父亲是多发性的不适合的，我们在做了六次奥沙利铂加希罗达的化疗后，连着落做了两次介入。但介入手术过后肝上的肿瘤还是在很短的时间内长起来。　　
伽玛刀也是姑息性的治疗吧，只是医生说要住两周院，手术也不是一次性完成，我们心时没谱。
　　其实对于肿瘤的治疗真的要靠一些意念再加运气吧。我们的一个朋友的妹夫才四十岁，患了肝癌，因为家在农村所以只是自己吃点草药来熬水喝，医生说他只有3个月的存活期，后来他竟活了5年之久，最后他走了，他说他后面的日子是捡着来活的，所以一切都看开了，反而没有了心里负担，在最后的日子他用他求生的意志创造了一个奇迹！　　
各位，我们在关心亲人病情的同时，也要给亲人多些鼓励，在医学发达的今天也许我们就能创造奇迹。父亲的病情发展到今天其实我们做子女是非常不乐观，看不到希望，但我会选择坚强面对！　　
祝福千万！！！
　　虽然妈妈走后，一停下来就思绪万千，不过这几天还是有个小小的喜事，我深圳的家里居然来了一对小鸟，在我的金钱榕上搭了窝，每天早上五点多就开始唧唧喳喳的叫，因为深圳天亮得早，只是不在这过夜，不知何时它们才开始到我家常住，有时出去和朋友吃饭，居然还会想，它们今天晚上会不会住下来，多小还是有点小期待，嘿嘿~~~~　　　　希望爱的奇迹：谢谢你，我也觉得治这病有些运气的成份，我还是祝福你的爸爸是幸运的！！要是干咳，那应该就是肺轩移了，肺转移后很痛苦，容易咳嗽，有时睡着能咳醒，你们多陪陪他　　　　
　　明天去香港，本来在收东西，可心里一阵一阵的酸，还是忍不住大哭了一场，去年10月13日，我同样在香港参加电子展，妈妈做了介入术，我在展位上电话劝她别做，可是没能拦住她，当时她故做轻松的说，不怕不怕，宝宝，别哭，做的人多，妈妈不怕，说不定就做好了呢~~~~我知道她拿命去赌，可是她输了~~~~　　　　这次再去香港，没有了担忧，却留下了永远的伤痛，说好放自己一个长假去旅行，可是，灰色的心情如何看到明媚的天~~~~其实旅游不就是一种心境吗？心里不快乐，去旅游又哪来凭空的快乐？？　　　　一遍遍的听着上次在家里给妈妈播放的音乐，她很喜欢的音乐，今天听着我却为何泪流不止？？？？？？　　　　
　　昨天在363医院陪着父亲做伽玛刀术前的各项检查忙碌了一天。结果也是休斯所料，父亲的肺部也是多发性转移。看着结果心里更是沉重，真得看不到希望与未来。。。正在这时朋友打电话来告诉自己她的母亲（也是结肠癌肝转移患者）病情发展很不好，无助、无望，我们感叹生命的脆弱。　　今天从成都回到家里午休了一会儿，不知怎么的，泪流满面，心情真得很糟糕。　　休斯，相同的心情，相同的感受，了解你对于父母那深深的爱，有牵挂，有想念。　　现在父亲的伽玛刀手术方案变成了两个部位，上午安排肝脏伽玛刀，下午又是肺部的伽玛刀，我们和医生都是瞒着父亲的，一个人意志垮了，身体又怎么能好起来？　　楼主有我父亲做伽玛刀手术的这种情况吗？　　
　　超远程导弹：　　
想知道你的母亲做伽玛刀已经四个月了，现在还在化疗吗？　　
医生说做伽玛刀还要加全身化疗效果才会很好。但我父亲已经化疗了九个疗程了，怕身体吃不消啊。
　　我妈妈第一次化疗觉得太痛苦, 所以去年11月开始的化疗是她自己决定的, 只吃希罗达, 现在还在吃, 应该是第七个疗程了.吃希罗达时她觉的生活质量降的不多.她的瘤是俩个2.0X1.8CM, 不过伽玛刀照射后, 损伤部位可能有6.0CM那么大.　　所以要是点太多, 对内脏的损伤也会大. 医生应该会有分寸,分寸掌握分寸的好, 延长生命应该没问题. 就是照肺时, 小心别伤心脏.　　你爸爸的癌是中分化的还是低分化的? 在哪个部位?
　　看了这里有相同感受的朋友，眼泪忍不住往下掉，我母亲是今年3月2日做得手术，还算发现的比较早，没有转移，但母亲已经60岁了，术后身体很虚，恢复得很慢，我觉得母亲一下子老了很多，这两年来她太辛苦了，一个人帮我拉扯孩子，买菜做饭，很辛苦，我应该早点请个阿姨才对，如果她不这么累，也许不会得这样的病，我这个做女儿的真的对不起她。跑了肿瘤医院和川医，医生的治疗方案也不一样，不知道到底该相信哪个医生才好，有的医生态度十分恶劣，排了几小时的队才轮到，两分钟就把我们打发了，你多问医生几句，医生还不耐烦的发火，真是寒心，唉　　也许我和母亲的抗癌之路才刚刚开始，更多的坎坷和磨难还在后面，在这里只有希望母亲身体早日康复，战胜病魔！
　　我的母亲是乙状结肠癌，高分化腺癌。
　　看了这些文字，泪不知从何而来，我爸爸很年轻，才刚刚50岁，就被癌夺去生命。曾经跟楼主经历同样的场面，不过比楼主幸运的是我连滚带爬的从东莞赶回家的时候，见到爸爸最后一面，快到家的途中还经历了一次的士大翻车，可能是快要离去的爸爸保佑，我没有受伤，去接我的男友却很不幸的在医院躺了很久，虽然爸爸离去快5个月，可我只要看到是家里电话，就还是不禁的紧张，没法改变的后遗症！
　　修斯保重!!　　　　上天啊,让人类快点攻克癌吧!!
　　我的父亲今年59，是乙状结肠癌，中分化腺癌。在日检查就发现是肝转移，多发性的。　　
只是父亲平时的体质还算是不错吧，饮食加锻炼一样不落下，坚持打太极拳、散步进行一些体育锻炼，父亲在去年的时候还一直常说是不是医生给诊断错了，自己应该是一点小毛病吧。我们也真得希望奇迹能够发生，但现在肺部的转移对我们来说又是当头一棒啊。　　
父亲肺部也是多发性的，医生说转移病灶一般都是多发性的，但我看见我们论坛上的这些朋友的父母好像只有两三个吧。医生说转移的病灶不像原位癌那样生长迅速，但还是会不停地生长，所以父亲肝上和肺上的病变只要是伽玛刀能做的，他们都尽量去做，但对于很小的（好像伽玛刀也是一定的指标）病变只能不去动了。　　
超远程导弹，只是我觉得伽玛刀的损伤的确是有点大，你母亲她的瘤俩个2.0X1.8CM, 在伽玛刀照射后, 损伤部位可能有6.0CM那么大，我父亲最大的是4cm，真的有点不敢去想啊。　　
病变部位在经伽玛刀治疗后真的会坏死，不再继续生长吗？真的希望能这样。
　　希望爱的奇迹, 其实从增强CT片上看, 我妈妈肝内也很多东西. 不知道是非恶性瘤, 还是瓤肿, 或是化疗时被杀灭的恶性肿瘤, 做了PET-CT后, 才知道就两个. 6.0 CM 的损伤也是我们看CT片的猜测. 不过伽玛刀都会照大一些, 因为肝和肺都是会动的, 没法定的太精确, 而且肿瘤边界也难确定.　　　　希望的钟, 你妈妈经伽玛刀的病变部位后来复发过吗? 为你妈妈祝福.
　　超远程导弹：PET-CT医生没有告诉我们要做的。PET-CT能分辨出恶性瘤, 还是瓤肿？我们没有在肿瘤医院做治疗，在专门的伽玛刀专科医院这里好像还没有PET-CT。对于肿瘤的治疗真的是时间、金钱、精力以及太多的担忧。。。你妈妈情况现在还好吧，多陪陪她们，精神一定不要垮，为你的妈妈祝福！　　
现在母亲还在成都陪着爸爸做伽玛刀，才分别一天做女儿的有太多的挂念，父亲是女儿的依靠，哭泣也是独自一个人。要瞒着父亲肺部的问题，要开导母亲不要太多担忧，但作女儿的心里有着太多太多的伤感。　　
阙如 ：你母亲的情况其实也不是很坏的，高分化就要是要好一些。抓紧时间治疗，癌症病人抢的就是时间，如果太晚了希望就越来越渺茫。　　　　
　　谢谢休斯还常来交流，让大家更有信心。我父亲周一刚刚做完氩氦刀手术，术前检查肝部多发转移瘤较大的35*28mm，手术用时1小时45分钟，由背部下针，教授说：大的已全部覆盖，周围小的也伤及。具体效果我得等以后检查。（术前CA199为2573，CEA为34）现在修养没做化疗。前一、二化疗：奥沙利铂+希罗达+CF；第三、四化疗：伊利替康+5FU+CF；第5次：伊利替康+5FU+CF+恩度 上述化疗均未见疗效，对以后化疗方案很茫然（因家庭条件有限，尚未能用帕尼单抗、爱必妥等药物）。　　
　　希望爱的奇迹:　　是的, PET-CT能分辨出恶性瘤, 还是瓤肿. 要不是我的医生同学的解释, 我真不知道PEC-CT为什么比CT好很多.后来在天涯医院里也看到了很多的解释,生命指针和其他医生都在其他的贴子里说过PET-CT的原理.你要是没做过. 现在做也许还来得及,免得伤害太大.　　
　　看了一晚上LZ的贴。。。心里满不是滋味。。　　　　真后悔现在才懂得来天涯论坛！　　　　我妈妈是07年发现鼻咽癌转肝波及颅底，化疗做了8疗程，然后做放疗，完成治疗后，08年过年前去医院PET复查，结果很好，鼻咽跟颅底完全好了，至今未复发，转移到肝的肿瘤也受到控制，但半年后复查，发现肝冒出来最大约3.4*4.6cm共5颗的转移性肿瘤，就去北京做了射频，把5颗分次全做完了，做完后CT检查为已做干净，但过一个月回广州照CT复查，结果又冒出来3颗（到今天晚上看了这里的帖子才知道射频原来没效）。。医生说我妈身体抵抗力差才会这么短时间内长得这么快，于是在家里给妈妈好好补了身体一个多月，每天炖虫草，灵芝胞子粉，安素营养奶，吃中药等等的，准备再回医院研究治疗方案，所以又照了一次PET，这次结果是肝内弥漫性扩散，左腹膜疑有转移瘤，找教授看了图片，建议可尝试生物靶向疗法,但教授一再强调治疗效果因人而定，会有可能完全无效，我们不懂医的，只要能治好妈妈，哪怕一线机会也是生机，所以即使费用昂贵我们也愿意尝试，但是今天爸爸去找教授拿床位的时候，教授跟我爸说建议我们别浪费钱，他说希望不大了..听了这话很是难受，但是我们还是不想放弃，已经登记好了大概星期五就入院..我不清楚到底生物靶向疗法是否就是介入疗法的一种，看了LZ的贴...心里一下没辙了..我妈的性子很急很暴躁这段时间也是很悲观，但是吃饭睡觉大便现在一切都正常，我怕做了生物靶向后妈妈会受不住...然后的就真不敢想了..请问生物靶向就是介入吗？
　　看着大家的留言，就象看到了过去的自己，焦急，无助，心疼家人，坚持却又很迷茫，不知进一步能否有奇迹，退一步是不是海阔天空~~~~其实这就够了，一年多来，在医院也呆了好长时间，有因为化疗离开的，有因为介入离开的，有因为其他治疗方案离开的，当然还有完全放弃治疗离开的。。。谁也不知哪个方案是救命稻草，哪个方案又是压死骆驼的最后一根稻草。连医生也不知道， 或许只有上帝知道，我不得不说，治疗癌症真的像赌博，赌注就是生命，可我们又能怎么样呢？除非癌症真的被攻克。　　　　希望爱的奇迹 ：对不起，我妈妈没做过伽玛刀，她的病友做过的也不多好象，我不知是不是在云南还不算普及。肺转移还是挺可怕的，我妈肺转移后不但干咳，并且越来越走不动，有时上楼后要休息好久也难以有正常呼吸，病重后有时突然会呼吸不过来，后期我们常常有一个人在她身边，在她呼吸困难时叫醒她，扶她起来，有一次她呼不过气，把我吓哭了，我以为她就在我眼前离开了。　　还有，肺转移后很容易脑转移，我妈那时三叉神经痛我估计和脑转移有关，还有，脑部肿瘤会压迫视神经，所以我妈离开前四个多月有一只眼球不会转动，有两次那只眼睛痛得她尖叫不止，真的很可怕，也很可怜。你多向别人打听一下，不过也别太着急了。　　　　阙如：加油，不过也别太自责，劳累或许会是致癌的一个因素，可谁也说不准到底什么才是真正的因素，癌又什么时候形成的，加油吧。　　　　烟斗老人 ：你也要保重呀。　　　　killkitty ：现在来还不算晚，只要能正常吃饭就还来得及。我认识一个病友，他快四十岁，就是得的鼻咽癌，他说没法手术，对吗？只做放疗，现在活了三年多了，半年前见他状况还不错的，不过其他地方有没有转移我也不是很清楚　　我想你说的生物靶向我想应该不是介入，我妈做的介入是通过股大动脉，就是我们平时说的大腿根，直接用穿刺的办法把化疗的针水打到肝上包块上，唉哟，我现在再想起这个东西都心有余悸。
　　修斯：　　我妈是鼻咽跟颅底发现的时候就做了放化疗，好了到现在有2年时间了，没复发，如果只是鼻咽就是小事，一直困扰的是肝转移，所以我才注意到你的帖子进来看，刚查出来说是腹膜也有转移瘤，所以大夫提议说采取生物靶向疗法，我在百度查了一下，但还是很模糊，不清楚生物靶向疗法是否属于介入疗法的一种，如果是属于介入的一种的话..看了你妈妈当时做了的效果，我感到很犹豫..不知道应不应该去尝试，现在感觉谁也没法了解我的心情，找到这里来，感觉起码有个圈子可以让我们交流一下，心情也减轻不少...就是治疗方案的问题..实在触手无策..唉..　　　　修斯..我妈妈的性格跟你妈妈性格其实有点像，性子急，暴躁，悲观，但是她发现得了这个病以来，没哭过一次，我也没在她面前哭过...我们一家三口都是这样子的，外表冷硬，但是内心都在着急难过..给我妈治病花钱不要紧，最重要是希望妈妈能够收到疗效，而不是反之折磨，我妈成天都说，老天让我去不要紧，但可不可以让我舒服点..别拿我折磨..听了我真心疼
　　真的感谢修斯还来交流..我也明白其实每个人都要过这关，谁的父母能够陪着过一辈子的，但是眼看着自己母亲受折磨又于心何忍..
　　超远程导弹：最近CT显示病灶由去年手术前做过伽玛刀的上部由3CM增大到6.2CM,现在化疗控制肿瘤指标物有效，打算化疗耐药再做伽玛刀，又能控制一段时间。目前我妈有轻微腿肿，付中药后症状减轻，替你母亲祈福！
　　希望爱的奇迹,昨天关于做PET-CT说的有点太武断.很多肿瘤不用PET-CT也能确定是癌.是否必要做PET-CT可以去几个不同的大医院问几个医生的意见.伽玛刀是半年或一年只能做一次(各个医生说的不一样).如果做不干净,可能还要用别的微创手术把大的杀灭.在福州,伽玛刀和氩氦刀医保都报的,PET-CT全自费, 八千多.你的妈妈有医保吗? 这些昂贵的手术医保能报吗?　　　　修斯,看你的心神恢复了不少,很欣慰.
　　很高兴能与这么多朋友交流，真得早点来天涯论坛就好了。　　
PET-CT我们四川大医院的医生也没有建议我们做的，所以我们不清楚。只是病理检查和增强CT检查出来说是癌症病灶。　　
父亲有医保的，基保三万，附加保险十万吧。只是个人负担部份也是很多，在经济上也是挺有压力的。不过这些都不能让父亲知道，做伽玛刀三万还要多一点，可能最多报一半吧，（因为基保三万用完了）我们告诉父亲只要一万多。　　
现在父亲还有一个心愿，就是去西藏旅游，如果父亲身体情况允许，做女儿的请假也要陪着父亲去看看。毕竟人生就这几十年，一定要多陪陪父亲，让有生之年幸福开心。　　
我会经常来这里更新父亲的医疗情况。祝各位开心幸福。
　　希望的钟, 你妈妈现在用什么化疗药? 以前已经试过很多都没用, 不是吗? 为什么不边化疗边做伽玛刀, 是不是肿瘤太大, 怕弄不干净? 要是就一两个肿瘤, 把它们的根据地端掉, 再全身化疗不是更好吗? 我不知具体情况, 瞎建议.
　　killkitty：唉，其实得了这病，真的对于全家都是灾难，病人无论说什么丧气话，其实在她的内心，是想博一下活下去的，我妈妈有一次就象个小孩一样和我说，其实她怕痛也怕死，我那时听着好心疼她，她内心恐惧，无奈而绝望。。。我们只能努力给她生的希望，虽然我们无法预知明天　　　　超远程导弹：恩，是的，这段心情是比上月平静了些，虽然还是思念，梦里还是妈妈哀怨不舍的眼神，可生活还得继续，有时心情极度难受的时候，我也会一个人在屋里大哭一场，我发现哭过能让我平静几天。还有最重要的是，家里来了一对小鸟，好象有要在我家生儿育女的兆头，我心里短时间内多少还是有了一些寄托　　　　大家也要保重自己，其实家里有个重病人，时间长了，家庭的和谐也会打破，我家当初也是，事情过后，一切又和谐了，只是留下了一个永远的痛。所以，珍惜相守的每一天！　　　　
　　超远程导弹，我妈的化疗方案是打一天乐沙定，口服西罗达2周，再休息1周。肝部肿瘤较大，范围6.2厘米。大夫认为化疗有效，伽玛刀留到后面，有效的手段不要一下都用完，这样对延长生存期有好处，另外边化疗边做伽玛刀恐怕身体吃不消，本周又要复查了，盼望结果好一点。
　　希望的钟:我父亲正在做伽玛刀（肝部和肺部），医生说做了伽玛刀要配合一下化疗效果才好的，但我父亲已经做过九次化疗了，不知更换化疗药吗？　　
父亲已经有了肺部转移，休斯说在肺部转移后容易出现脑转移，不知除了化疗怎么能有所控制啊？！人类对于癌症真得太无力了。　　
　　希望爱的奇迹：恩，我也建议治疗方案不要一下都用完，让你的爸爸的身体有个恢复的这程，这比什么治疗都重要，这病真的很难控制，不治疗又怕耽误，治得过于积极身体又吃不消。　　是的，一般有了肺转移就很容易脑转移了，你要有准备，也可以观察你爸会不会头痛，视力方面有变化吗？　　今天又一朋友的爸爸肺癌发现胸腔积液，她也着急得不行，她经济能力超级好，只是这病可能真的很难用金钱去换来健康　　无论如何，你们加油吧，为所有人祝福
　　我快崩溃了，医生告诉我，我父亲直肠癌复发，6X7CM,转移到肺，肾积水，肿瘤快堵到输尿管，他会先死于尿毒症，我的心都碎了，他才60岁，我快没父亲了
　　云南修斯：看了帖子，禁不住泪流满面，同样的遭遇，希望你能有好的心情。我父亲09.3.20确诊结肠癌肝转移，现已做了两个疗程的化疗，（奥沙利铂+5Fu+亚叶酸钙+丝裂霉素），肝上多发，最大的有7.2*5.8cm,肝上的一个月长了了两厘米，我们准备做介入，可看到云南修斯的帖子，又害怕了，怎么办？射频大夫说不能做，还有原发的我们也没做手术，我父亲目前一切都好，最近一直用西京医院的止血栓剂（中药），大便好像没血了，不知道这类药能长期用吗？希望大家提提意见，我真的不知道怎么办，介入该不该做？
　　安510:我曾有过和你同样的经历，安慰的话也不想多说，要是出现肺转移和积水那就要好好珍惜与他相守的日子，虽然这现实太残酷了点，我当初直怎么都不相信妈妈会真的离开　　　　热爱生活的小草：别怕，要是目前一切还正常，那只要慎重的选择方案就行了，虽然我确实见到了几个因为介入离开的人，但是也有一些人做了几次介入还挺过来的，具体因人而定吧，你多查些病人实例，医学资料就免了，那东西我觉得不可靠，他们很少提到副作用的后果
　　TO云南修斯　　请告知怎么查病人实例，医生也建议我们做导管灌注，我还比较犹豫，不知怎们选择，另外你听说过甘诺宝力？可以提高免疫力，说是征对肿瘤病人的，不知怎样？　　
　　超远程导弹你好，请问氩氦刀后10天，CEA与CA199不降反升，是不是代表没杀死肿瘤，或有残存正快速增长，明天与医生订化疗方案，真担心这样是不是适得其反。
　　我刚从医院回来,父亲还不知道自己的病情,医生给他用了止痛片后,他还在说以后要带我儿子多去公园玩,我快崩溃了,这两天,我晚上都在哭,白天要装,不能让父亲知道,真是太残酷了,我不知道自己有没勇气看着他受尽折磨离去,我想我快疯了
　　敬佩楼主的孝心和热心
好人会有好报的　　　　我老丈人72岁 去年8月发现膀胱上面三个肿瘤 手术切除。住院20多天出院前时
又发现大便带血，再检查5厘米大小肿物。当时一方面考虑 刚刚术后需要恢复。另一方面却是没有听说西医手术有治好肿瘤的，反倒是我自己认为西医往往增加病人痛苦，而对于生命的延长没有多大的意义。所以在我的建议下，借恢复期先吃中药看看效果。　　　　于是先是吃了两个月的参红胶囊加灵芝孢子粉，后来听说有一老中医四十年专治肿瘤，也有一些治愈的病例。于是按照他的要求 服用其药物4个多月。期间也曾打算去检查 一方面中医要求服药四到六个月 另一方面老丈人气色 胃口 健康状况都还不错，所以等到现在。目前准备5.1去医院检查，现在很担心检查如果中药效果不理想，那么就要做手术了，非常担心一旦进了医院 那么可能每天都要面对治疗的痛苦了。　　看了楼主的帖子 愈发感到治疗会很艰难，病人会很痛苦。不知道该　　做手术，还是保守治疗 带瘤生存？　　准备去医院检查以前 先带老丈人去泰山 上香祈福，给老人以心灵的安慰，即使面对死亡也能多些坦然和超脱。　　希望能有好的办法，可以延长老丈人的生命，减少遭受病痛的折磨 。
　　老丈人是结肠上面的肿瘤
距离肛门只有10厘米
　　其实从8月发现结肠肿瘤到现在 已经8个月了。当时就有5厘米
如果不服用药物 是不是现在应该很大了呢？ 而现在老丈人除了大便不太正常以外 还没有感觉什么不适，也没有什么疼痛现象 ，是不是说这中药有效呢？
　　人生最大的痛苦是默默的等待死别,我的父亲的身体情况已经不能做任何治疗了,我这两天问遍了本市的权威医生,大家都让我只能减少他的痛苦,我看到楼上的很多朋友的亲人都在与病魔斗争,心理其实还有一丝的羡慕,那就是希望,只要坚持就有奇迹,希望大家加油,能不能请知道的朋友告诉我片仔癀对治疗癌症有帮助吗　　
回热爱生活的小草,你父亲的情况最好不做介入
　　栀子花开88：你说的那个东西我暂时没听过，不过你别轻信网上包治百病的药物，根本就不存在。事实上病人的正常饮食才是最重要的，真的　　　　安510:保重，别太难过，谁都要经历这一段，我也这样过来的，可以理解你的心情，不论多长的时间去等待，到最后还是觉得很突然。有时我也觉得为什么不能让妈妈快乐的生活，然后让她很突然的离开这样她就不必经历等待的痛苦，可有时又想想，生活不可能如人所愿，要是没有那段等待的日子，或许我一辈子都没有机会那么长时间的与她相伴，去真正的读懂她　　　　钱如潮来：呵呵，我总觉得治疗癌症没有规律可言，就是因为现代医学还没有完全攻克它，很多偶然的因素在里面
　　夜静风吹,我妈妈的指标在伽码刀后10天也是升了一些. 医生说是死掉的癌细胞排出来的, 要一个月以后测的才能降.后来一个月后测,果真降了很多. 我想氩氦刀也相似. 你可以问问医生和其他做过的人, karlshic和希望的钟的家人都做过.
　　to:安510，我爸爸的情况为什么不要做介入？能给我解释一下吗？我今天已给爸爸办了入院手续，做了CT检查，周一就要定方案了，我焦虑的每晚都睡不着。大家有做介入的吗？希望大家能给我提提建议，真怕做错了决定，害了爸爸，毕竟爸爸现在情况还好。还有什么情况可以做射频？好像射频有效。
　　热爱生活的小草:你父亲的这种情况我想不做介入也罢,因为每个人的情况不同,我父亲做了介入以后,癌细胞还是在短短三个月就长大了,不可能无止境地做下去啊.现在我父亲选择的是伽玛刀,这些都是何守治疗吧.就像休斯说的那样,什么都会有偶然,有些运气成份在里面,因为每个人的情况不同,有着个体差异.祝福你的父亲.　　休斯:很高兴看到你还能在这个论坛,呵呵,我们这些做儿女的都变得快成医生了.不过我们各位还是要提前检查身体,其实我们父母的这种情况如果发现在早期,或者仅仅是在肠息肉期,只要做一个小手术,就一切ok,肠部的疾病比起其他部位其实是最小的了.
　　热爱生活的小草:射频好象是对于三个以下的病灶有效，多查一些资料吧，能做射频当然选择做射频，虽然治疗费用要比介入高三分之一吧，但是治疗效果从网上的资料看来好像要好一些，相当于肝上的直接切除手术。我想也是有很多个体差异的吧。我的父亲正在做伽玛刀，毕竟得了这种看不到希望的病，只能尽力医治吧，毕竟现在的医学无法功克啊。还有，吃一些中药吧，也许有效的。
　　我妈今天复查的结果较理想，肿瘤标志物（CA199,CEA)均下降了50%，肝部肿瘤最大由6.2CM缩小到4.5CM，白细胞和血小板较低；注射白介素11三天提高血小板，如果合格，继续化疗。　　热爱生活的小草:介入应建立在化疗药敏感和肿瘤部位血运丰富的基础上，可与大夫探讨。　　夜静风吹,你父亲的化疗药是否更换的太频繁了，一种药先打几次，观察敏感程度，一般一线药先再二线药。　　希望爱的奇迹：任何化疗药最后都有耐药，经常检查。如有进展再考虑换药。
　　今天拿了CT,爸爸肝上的最大5.6CM，比之前的7.2有缩小，但是左肺下叶背段胸膜下可见微结节影，边界清楚。不知道是不是转移到肺上了？还没问大夫。太担心了，刚拿到片子，又哭了，周一再给大夫看。　　谢谢大家给我的建议。　　希望的钟，我本来还想给你发手机短信，问你妈妈的情况，现在看到了，你妈妈检查结果不错，真高兴，祝福你的妈妈。还有，伽马刀的副作用是什么？我们这边的大夫说容易引发肠炎，是吗？　　希望爱的奇迹，谢谢你。周一定了方案，我和大家交流。
　　谢谢超远程导弹、希望的钟，我父亲的CEA和CA199真的减了，现在分别为21和2895，尽管超标仍然惊人，但没化疗，手术后13天比术后7天的43和3560的值还是见效。我父亲每次换方案都是根据CT结果决定的，开始肝部肿瘤28*26mm，一、二次化疗后部肿瘤为32*26mm，三、四次后为36*28mm，虽然普通CT不是很准确，但是可以肯定肿瘤在慢慢增长，而且第三次化疗CEA降到20后就缓慢上升，所以只能换方案试试。　　
周一开始化疗，仍用二线药，不过换成进口的，医生说可以医保只是比例低。　　
来这希望看到大家更多的好消息.......
　　今天又去另一家中医处
听说确实治好过几例肺癌。他给拿了一包药，同时配的蟾蜍。药物是什么东西不了解。但是他的蟾蜍的用法说一下：　　1.蟾蜍剥皮
将皮阴干 烘烤 然后粉碎成末
装入胶囊每天一张的量　　2.蟾蜍的肉和骨头炖汤 全部吃掉 如果可能里面加一只海参
每天一只的量
注意骨头也要吃掉　　3.禁忌食用其他任何鱼肉
　　恩，看着大家交流得很频繁，我感到很欣慰，当初发这个帖子是在自己完全失去主张的时候想找办法帮助妈妈，很多人帮助了我，鼓励我，而今这里已然成了一个交流的平台，这样挺好，我希望这个平台一直存在下去，让更多的人有受益。因为我也是这样过来的。　　　　希望爱的奇迹 ：不要说谢谢，有空我还是会来看看你们，为你们加油。我在天涯上也认识了一些人，有空时也和他（她）们交流，呵呵，生活就是这样，从他们身上我看到自己过去的样子，而他们从我的身上，也学会了与家人珍惜，这就够了。
　　热爱生活的小草 ：别太难过，如果左肺下叶背段胸膜下可见微结节影，边界清楚，那真有转移的可能。你爸平时会干咳吗？一般肺转移都会有干咳的
　　前面的网友说的很有道理，不要相信中医，看中医害死人。　　
　　我父亲去年三月开的刀（食管癌）怕身体吃不消，就没有做放化疗。后坚持吃中药。今年发现胸背都疼，去医院一检查已经转移了。还是个博导开的中葯。
　　云南修斯：你好，一直在用心的看每个人发的帖子，我也是因为奶奶的病才知道了天涯，来到了天涯，奶奶是贲门癌，在查出来之前一直是正常的，吃饭正常，只是说下咽东西觉得有点堵后来就查出来了，奶奶在家里县城医院检查医生说可以动手术，可我带到上海的大医院后，医生说不能手术已经转移，但又去了别的医院检查，医生也说能动手术，我们都很矛盾，但今天是统一了意见还是决定动手术了，奶奶75岁，但我还没有好好孝敬奶奶，所以真的希望奶奶能多活个一年半载，这样我们心里也要好受点，虽然很多人也建议不要开，说年纪大了，癌细胞长的也慢，但我们不能让奶奶就这样等死啊。只是想到动那么大的手术我真的好心疼奶奶，心疼她吃那么大的苦。手术后的化疗又是那么的折磨人，心都快碎了。关于伽马刀，上海肿瘤医院的医生也推荐我们去做的，可是我在网上查了，消化道上的肿瘤是不能做的。也有人做过后起到反作用的，所以我们不敢尝试。奶奶现在吃饭能吃一碗，粥是两碗，精神状态也很不错，真怕手术后就再也不会像现在这样了，但是所有病人家属的心情我都能理解，真的是有百分之一的希望我们就要百分之二百的努力。真的希望早点出来攻克癌症的药。
　　今天给爸爸做了介入，晚上看来一切还好。　　To云南修斯：我爸爸不干咳，大夫说不要紧（我弟弟说的),我还没得到进一步确认是不是转移到肺上。　　治疗效果如何，到时再给大家说，希望有好的结果。
　　妈妈前几天去检查, 可以说结果是喜忧参半, 好的是CEA还是很正常, 低于2, 伽码刀前CEA是十几. 不太好的是核磁共震的检查, 肿瘤处还有供血, 肿瘤可能也有增大, 从12月的2.0X1.5, 1.5X1.5长到3.0X2.0, 2.0X1.5, 不过供血少了很多. 希望是核磁共震比CT更敏感, 所以量出尺寸变大.不过觉得伽码刀和西罗达效果还不错,还要坚持西罗达的化疗.　　　　年糕很久没来更新了, 你妈妈怎么样了?
　　楼主的贴子很好，要是能早点来看这里的贴子就好了，也许还能帮我妈更多些，现在她的情况已经很不好了，做女儿的都帮不上什么忙，只能眼睁睁看着她痛，看着病情发展却没有办法啊，我爸也是肝硬化在我眼前就那样痛苦的走了，才刚过世，我妈又乳腺癌转移肝，/techforum/content/100/712625.shtml，这是我发的帖子，想跟大家交流下，看看有什么办法可以延长她的生命　　他们都是好人，平常都做好事，为什么上天要这样对他们，就不能好人有好报吗？
　　感谢楼主对我的安慰，我现在已经开始坚强，我信佛，我相信人会轮回转世，但我要在父亲最小的痛苦下争取延长他的生命，我知道很难，天人交战，人的力量太小了，但我会尽力，父亲现在开始做姑息性治疗，放疗，我想好了，如果痛苦，他不能承受，那就放弃，我不想他的余生在病房里度过。我想天天都陪着他，直到他离去，我能做的只有这些了。　　
可怜天下儿女心　　
热爱生活的小草，你父亲的肺上的情况描述和我父亲的一样，你要有心理准备，转移瘤的边界是清楚的，我前几天没空上来，没看到你的问题，其实是我省的肿瘤专家告诉我尽量不做介入，当时我正好看到你在问，就急着告诉你了，我也说不上什么大道理，对不起了
　　在这个论坛看到的是大家的奋力挣扎。人类对于癌症真得是太渺小了。　　
父亲还在做伽玛刀治疗，具体效果还是不清楚，对于CEA，因为心有余悸没有去检查，真得怕增加太多的心里负担。只是父亲做伽玛刀的这段时间饮食不是很好吧，看着消瘦了很多，很是心疼和担心。父亲也是知道了肝上和肺上有转移了，真得不知怎么去安慰父亲，所有一切真得是苍白而无力。　　
to安510 ,也不知道用什么言语安慰你，相同的心情，相同的感受，真得太了解你现在的心情，我们做儿女只能坚强面对啊，有时觉得陪父亲在医院里看病治疗都是一种幸福。　　
热爱生活的小草，我的父亲分别也是在去年五月份和九月份做过两码事介入治疗的，只是父亲后来不愿意做了。效果也不是特别明显，还是会长起来的，不过看情况还是可以进行肝部其他的治疗方法的。我父亲和你父亲肺部的情况似乎有点相似，不知道你说的医生说肺部的这种情况问题不是很大是真的吗？也许是肝上的转移引发的情况更严重吧。我在想父亲肺上的转移病灶有没有必要马上就做伽玛刀（不过两个部位的伽玛刀已经快做完了）啊？各位楼主有这方面的经验吗？　　 　　
　　LZ的妈妈怎么样了 我家有个邻居阿姨也是直肠癌 手术了2次 已经好了　　　　希望LZ的妈妈早日康复
　　大家好！昨天听大夫说我爸爸的肝部肿瘤部位供血丰富，适合做介入，同时也进行了栓塞，这两天有点恶心，其他都好。同病房的病人都不错，大家互相鼓励。同时谢谢大家，为了我们的亲人，让我们一起加油。我爸爸的治疗情况我跟踪和大家讨论。　　To：希望爱的奇迹，我爸爸的肺部问题我还没搞清清楚，但目前没有症状，我再问问大夫。　　我一直犹豫不知道该不该把原发的病灶给手术了。大夫总说手术意义不大。大家什么意见？
　　谁可以救我奶奶：恩，刚看到你的留言，我妈当时有一个病友，也是很老了，她的指标一直做不了化疗，就只吃希罗达，不上化疗针水。我看她跟没事似的，吃的比我都多，住了一段就回家了，好多人是说年纪大的人病情发展慢，动手术和不动生存的时间差不多，不过我不是医生，还真不知道，你们要不也听听她本人的意见，要是不影响正常的生活，还是让她快乐的活着好些　　　　热爱生活的小草：恩，很高兴看到你爸目前状况还不错，那介入后记得好好休息，吃些易消化有营养的，只要能吃还不错的。关于手术，其实动多了，他本人应该很痛苦的吧，不管怎么样，还是等他身体恢复好后再作其他　　　　笑命运：别太难过，既然事已至此，那就只能接受并努力了，祝你妈妈好运。乳腺癌要是发现得早还是有希望的，对于晚期我就不是特别了解，不过听说得了这病的人睡眠很差，一化疗就会掉很多头发，很是痛苦　　　　安510 ：恩，只能珍惜相守的每一天了　　　　希望爱的奇迹：要是肝肺都有转移那还是挺严重的，要是再做任何手术，还是谨慎吧　　　　沫尔 ：我妈妈离开快两个月了　　　　
　　　　所谓生物靶向我的理解就是定向化疗，国外近些年专门研究了一些药物，比如易瑞沙专治肺癌，不同的癌有不同的药，国内现在也有研究和生产．　　　　如果对症的话，还有有较好疗效的，但费用比较昂贵．　　网上有不少这方面的知识，可以看看
　　我第一次知道＂天涯医院＂这个板块是的半个月前，我来得太晚了．　　　　妈妈０９年３月３０日离开了我们，距今天正好一个月．　　　　从０７年初手术起，妈妈与癌症斗争了二年多的时间．做了多次的放化治疗，半年前，上海肿瘤医院的医生还称她＂抗癌英雄＂，这个消息一度让我们欣喜不已．　　　　就在我们都以为妈妈情况好转而有所放松时，０８年１２月妈妈有出现骨转移的现象，妈妈听信媒体对＂名医＂的事迹宣传，在当地一家小医院做了骨水泥治疗，更要命的是．这个＂省级名医＂建议妈妈用中药薰蒸来活血止痛．　　　　虽然之前妈妈已感到腰背酸痛，但生活能够自理，入院前一天还到超市购物，与常人基本无异。但两次中药薰蒸，使妈妈身体里已经基本灭活的肿瘤迅速扩散，就此卧床不起，除了每日服用大量的麻醉镇痛经药，根本无法再作后续治疗。两个月后，母亲在极度痛苦中离开了人世。　　　　每次想到这里，我就心痛不已．妈妈这两年的就医经历，让我有太多感慨，不是医学不昌明，而是打着＂名医＂旗号，唯利是图，不专业，不道义的医生太多．家里有病人，家属就是医生，搜材料，找信息，托熟人，象楼主说的，拿生命当赌注，赌得个无可奈何，赌得个心力交瘁．　　　　
　　TO朵朵晴空：我觉得人一旦得了重病就成了试验品，医生提出的治疗方案病人一个个在实验，就像撞大运，家属为了挽救亲人，也在赌，医院的大夫各个忙，给不出合理的治疗方案，全靠自己判断，最后成了医生听家属的，家属说做个啥治疗医生就做。如果有针对晚期癌症病人的医疗互助小组叫好了，知道病人及家属在有限的时间里过得更舒心一些。现在一旦亲人得了这种病，可以说全家人都别想过安稳日子了，每天奔波于医院，惶惶不可终日，不知道希望在哪里，得不到专业的指导意见，病人在确诊之前日子还过得挺好，一旦确诊，就差不多离不开医院了，生活质量大大下降。希望大家交流心得，怎么能让亲人在有限的日子里过得舒服些，而不是整天既希望于无谓的治疗。
　　今天我很气愤，医生居然让我爸爸下周一做放疗的同时配合靶向药物，还说效果好，只想着钱，从来没有考虑过病人的身体，我父亲的癌症已经由直肠转到肺了，而且是复发癌，他十二年前得过直肠癌，切除肿瘤后直肠造瘘，没有放化疗直接回去了，结果到前几天查出复发转移，他又有糖尿病导致的中度肾积水，在这种情况下，我绝对不会同意医生的做法，父亲是我的，不是他们的，而且我想好了，如果放疗他难以忍受，我们就不治疗了，我带他回家，今天他听说明天可以不用到医院了，等下周一再来，就很高兴，一直在和我们开玩笑（他不知道自己的病情，还以为是要治疗即将癌变的直肠息肉，我们也只是想通过放疗缩小他的直肠癌肿，可以让他没有痛苦的多活几个月），我可怜的父亲，我可能没有能力延长他的生命，但我可以让他有生的日子少受些苦痛，安详离去，我这两天一直觉得自己要健康，因为我是父亲生命的延续，死亡也许是生命存在的另一种形式。我想让所有已经失去亲人和正面临失去亲人的朋友好好的爱护自己，不要太伤心了，尽人事，知天命，我还要提醒朋友的是，如果通过无尽的痛苦治疗，病人饱受折磨，所谓延长的生命也只是耗在病床上，不如好好让他们吃好喝好睡好，尽量实现他们的愿望，我不是心狠，我想会有朋友赞同我的观点，理智地治疗也是对亲人的爱。
　　忙碌了一下午，该下班了，看了安510的话，感到很无奈，真的没有预知未来的本领。在生与死之间不知道如何办？最近觉得希望很重要，没有希望人就没有搏杀的勇气和动力，爸爸最近几乎问遍了家里的每个人，是不是肿瘤有转移，我们都不敢告诉他，他一心想做手术把直肠上的肿瘤切了，我都不知道该怎么给爸爸解释了，只能走一步看一步，希望所有的治疗能有效果，等奇迹。我们不要轻言放弃，也许会有奇迹。　　
　　今天大夫说爸爸可以出院，出去检测血常规，皮下注射维生素。休息大约三周返院。爸爸今天吃饭还行。
　　人总是希望能有奇迹的发生,我也希望大家美好的愿望都能实现!我现在也不知道要怎么办好了,不知道要让妈妈吃什么药可以让她活久点,她现在还去香港,真让我担心死了,怕在路上会有意外,唉!
　　大家都希望在自己亲人身上能有奇迹发生，但谁又能预测命运？　　　　父亲的病情我不能不去面对，真的不想放弃啊，但谁又能告诉我治疗是好是非？　　　　休斯，安510 ，我还是赞同你们的说法，只是心不有甘啊，但又怕过度化疗和伽玛刀带来更大的损伤。听别人说，在我们做伽玛刀这个医院有一个病人也是肝肺两个部位转移，在多次伽玛刀过后仍然活着，已经六个年头了吧，也不知道是不是真的。在这治疗的过程中真切得感觉有着太多的绝望又抱着一种希望。。。真的是一场生命赌博。　　　　父亲明天就要出院了，三个月后再去复查，医生说还要配合化疗，不知父亲能不能接受。父亲已经彻底知道了自己的病情，在亲人面前也有笑容但不知内心深处？？？谁能很轻易得接受？？？我们只能装作不清楚，只能尽量延继生命吧，至少还有一丝希望，很无奈的希望。　　
　　TO热爱生活的小草：我的父亲在发现结肠病灶的时候是把原发部位做了姑息性治疗的。医生说不然随着病灶的增大肠部位会发生阻塞破裂等问题。我想医生决定手术不手术也是针对病人的实际病情吧，你可以咨询一下医生。祝你的父亲安好！
　　TO超远程导弹：你的妈妈还在进行希罗达的化疗吗？有没有配合其他的化疗药？这是第几个疗程？能把你妈妈的用药给我们一个参考吗？我的父亲伽玛刀明天出院，因为在入院前没有查癌胚指标，不知效果如何，只能三个月后ct检查吗？（我的父亲结肠癌发生肝转移，从07年10月25日确诊到现在已经一年半了，07年11月初动的结肠癌姑息手术，术后化疗九次，其中六次奥沙利伯加希罗达，一次单服用希罗达，二次爱恒化疗。中间做过两次肝脏介入手术。）
　　希望爱的奇迹, 我妈妈还在进行希罗达的化疗, 没有配合其他的化疗. 是第七个疗程,她打算吃八个疗程. 其它中药如白花蛇草之类, 还有提高免疫力的Maitake, 没什么用, 就不算了. 验血查指标很有必要, 现在尽快查, 应该会比刀前高一些, 但需要一个参考, 否则你就不知道效果了. 如果发展不是太快, 一个月后指标应该会降到低于刀前水平.　　祝你爸爸好运.
　　我妈的医生现在才有开希罗达给她吃, 这个药好用吗?像我妈这种情况还能吃什么呢?问下楼主,黄家医圈的药如何?
　　我已经习惯来到这里,这里能让我平静,坚强,父亲昨天发烧,39.7,后来多喝水又自己降下来了,医生说是打了增强免疫球针的原因,看着父亲已经极度疲惫的脸,我的心都快碎了,今天,我们带他去家附近的公园走了走,他始终沉默不语,也许他感觉到了这次自己的病情的严重,不过,我不会告诉他实情,因为他不是个坚强的人,下周一,要开始放疗了,希望一切顺利.菩萨保佑.　　
热爱生活的小草,超远程导弹,希望爱的奇迹,笑命运......战友们,我们一定要努力,让我们的亲人晚些走,这两天,我老想到那句歌词---血脉能创造奇迹,好好地活下去
　　父亲做伽玛刀回来有两天了，只是副作用比较大，厌食，干呕，整个人比较没精神，也没打太极拳散步等平常爱做的运动。　　
所有的手术、放疗、化疗对人体的伤害都是太大了，可能只有中药的副作用小一些吧，但又不能很好地控制病情的发展。　　
对于治疗真的有些左右为难，又不能过度治疗，又不能不治。只有看运气了。　　
父亲下一步的化疗只有缓一缓再说了。　　
TO超远程导弹、笑命运：希罗达的效果应该是很好的，我的父亲在07年过续吃过九个疗程，肝上的转移病灶的确减小了很多。　　
还是安510说的，战友们我们大家一起努力吧，在提高生活质量的同时，尽量延续亲人的生命。希望能有奇迹。
　　早上来了先看看帖子，看看我们的亲人是否都还好。我爸爸做完介入及栓塞已经一个礼拜了，身体恢复的还好，饭量不错，从今天开始打三天粒生素，再查查血常规，还有爸爸觉得脚后跟有点不舒服，不过这两天好多了。这次的介入费用大概1万元，大家可以参考。　　大家鼓起精神来，毕竟我们还要生活，想开些。　　
　　希望大家的亲人都能好起来！努力！　　TO希望爱的奇迹，你爸当时肝转移发现时有多大？我妈现在有16CM了，不知道吃了能不能有效果！再过一个多月就是她60岁的生日了，不知道能不能好好过个生日，希望能有治她病的药当生日礼物，希望不是最后一个。。。。。。
　　To：笑命运　　 你妈妈现在身体现在还差不多（我看了你的帖子），但肝部的肿瘤确实有点大，你没有病理检测，能判定一定是恶性吗？不要着急，我父亲做了肝部介入，到时效果如何给大家说说。
　　笑命运,我的父亲结肠癌发生肝转移，从07年10月25日确诊到现在已经一年半了，07年11月初动的结肠癌姑息手术，因在术前CT检查没有用增强，只是B超显示左肝2厘米稍强回声团考虑转移。父亲在两个化疗疗程后（奥沙利伯加希罗达）父亲肝脏上的转移灶CT检查也打不出来了。后来又继续做了四次奥沙利伯加希罗达，一次单服用希罗达的化疗，发现肝脏又了多个转移（最大2厘米左右）在医生的建议下，父亲做了两次肝脏介入手术。当时情况良好。　　
介入手术后，用爱恒化疗两个疗程，其间一直服用中药、中成药。　　
2009年4月肝脏又是多发性的转移病灶（5个左右），最大3.5厘米，肺部也发生了转移，我们选择了伽玛刀。　　
父亲在做伽玛刀后这些天都没怎么吃东西，副作用挺大的，人也明显消瘦。看着父亲真是心疼，父亲也知道了自己的病情，也不出去走走，整天都呆在家里，做女儿不知道怎么劝解，这是生命的问题啊。　　
决定了，父亲明天还是吃不下东西，没精神，就一定要去医院输液了。　　
希望大家的亲人都能好起来。　　
很久没看到休斯了，你还好吗？希望休斯能带着妈妈的爱幸福地生活。前几日做了一个梦，梦见自己成了一个没有父亲的孩子，泪流满面。我们只能选择坚强啊，盼望着能有奇迹发生。
　　To 希望爱的奇迹：伽马刀的副作用真的大？我看了不少人做伽马刀都说有效果，希望的钟他妈妈做也有效果，我本来也想给爸爸做，但我们这边的大夫说副作用大（主要是肠胃方面的），希望能知道你爸爸的治疗效果，副作用肯定会有的，但只要能抑制肿瘤或消灭肿瘤也好。这种病到底会怎么发展心里没底，看爸爸每天能吃能睡，（就是大便带点血）不像个病人，我现在的心情有时也放松一些了，但大夫的话又始终忘不了。　　我爸爸昨天的血检验正常，白细胞5.0。希望大家经常交流治疗经验和好的心里开导方法，其实爸爸挺想不开的，有时也哭，只是不想让我们看到。
　　TO希望爱的奇迹:谢谢你的详细说明，我妈的医生说我妈现在不适合开刀，医生没有提建议做伽玛刀，她的肿块也比你父亲的来的大，现在只能吃药看看能不能缩小了，所以想问问看有没有好的药或中药之类的！我现在已经没有父亲了，如果再没有母亲，就是孤儿了！　　TO热爱生活的小草：有病理测说是浸润性导管癌,免疫组化染色结果:ER(+++),PR(-),C-erbB-2(-)，应该是指恶性的，原来肝块小时，医生也有建议介入，因为听人说效果也不是太理想，所以一直犹豫（因为妈的身体也不是太好，怕会受不了）　　希望亲人健康平安！
　　我妈妈刚刚诊断甲状腺癌转移淋巴癌，我很难过。　　　　祝福所有的妈妈吧。
　　好久没上来看看了，妈妈还在医院接受治疗，动完手术后身体差了很多，而且更糟糕的是CT发现肝部还有肿瘤，准备射频后化疗，只要有一线希望都要给她试试！　　TO热爱生命的小草：个人建议你再拿你爸的CT片子，去找最好的外科医生看能不能切除原发病灶+肝部肿瘤切除，如果有肝外转移的话就没有动手术的意义了。你现在介入效果好，已经很不错了，因为大部分的肠癌肝转移，肝部血供都很贫乏！像我妈医生就说血供不好，做了不会有什么效果的，反而增加肝脏负担！我估计医生让你们先做介入是想先把肝部肿瘤缩小，然后争取手术切除！
　　希望爱的奇迹：其实我一直关注着大家，我们没能创造奇迹，始终希望有人创造奇迹。我很欣慰大家很积极的分享各自己的经验，其实看着你们的家人拿命来作赌注，我看着也觉得疼，妈妈就是这样做的，我们全家也是这样过来的。　　　　今天是妈妈离开两个月的日子，两个月来，从最开始的痛得得无法正常思维，痛得无法正视这个现实的世界，现在心情慢慢平复了。 或许是天意，我深圳的家里居然来了一对小鸟，并且生儿育女了，这多少给我带来了一些生的希望，也让我转移了注意力，你说，这生命的轮回谁能说得清楚，唯有努力唯有珍惜，就象我与鸟儿们，它们总有一天会离去。　　　　很奇怪，以前一周能梦到妈妈三四次，可自从她离开后，梦里见到她的次数越来越少了。。。虽然我还是天天思念，始终看不见她了。我一定要积极的生活，过去一年多的工作生活几近摊痪。。。无论如何也不能就此沉沦。千般不舍，万般无奈，生活还要继续。　　　　楼上所有的朋友，我真心祝福你们的家人，祝他（她）们康复，哪怕至少少一点疼痛，当然，你们也要保重呀。　　　　　　　　
　　To年糕GLP：谢谢你的意见，我爸爸的是肝部弥散性，没法手术，如果化疗和介入有效果的话，也许能争取到手术的机会。爸爸今天检查的血常规挺好的，身体也还行，饭量不错，我有时都怀疑是不是搞错了，爸爸没得这个病？可是两次的肠镜检查及病理检验报告都在。　　To云南修斯：你说对了，生活还得继续，希望你每天都能高高兴兴的，这样妈妈在天堂也会高兴的。我妈妈过来照顾爸爸了，我放心了不少，就是妈妈的压力太大了，虽然她表面坚强。　　好了，每天开心一点，该大家鼓鼓气。
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