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免费咨询订购热线:手机：QQ咨询：（张小姐）&短信订购：（地址+姓名+联系方式）&免费咨询订购热线：400-全国免费送货上门，货到后付款，无风险购物。 15天内无理由退换货！免邮费！一瓶680元（体验装）30粒&两瓶1100元（治疗装）&三瓶1500元（巩固装）&&&&【药品名称】艾力达【功效主治】治疗男性阴茎勃起功能障碍(ED)。 。【用法用量】口服； 推荐剂量：推荐开始剂量为10mg，在性交之前大约25-60分钟服用。在临床试验中，性交前4-5小时服用，仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。o687伐地那非和 食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。 剂量范围：根据药效和耐受性，剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量是每日20mg。 肝损害：轻度肝损害的患者（child-pugh A）不需调整剂量；中度肝损害患者（child-pugh B），由于伐地那非的清除率减少，建议起始剂量为5mg【化学成分】【性 & &状】本品为浅橙色至暗橙色的薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色.【药理作用】药理作用 阴茎勃起是涉及阴茎海绵体及其相关小动脉血管平滑肌的松弛的血流动力学过程。在性刺激过程中，阴茎海绵体内的神经元末梢释放一氧化氮(NO)，NO激活平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶，使细胞内环鸟苷酸(cGMP)水平增加，最终导致平滑肌松弛，增加阴茎内的血流量。cGMP的实际水平受到鸟苷酸环化酶合成速率和磷酸二酯酶(PDEs)降解cGMP速率共同调节。 cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)是存在于人体阴茎海绵体上最主要的PDE。 伐地那非通过抑制人体阴茎海绵体内降解c【药物相互作用】 &CYP抑制剂：& 伐地那非主要通过肝脏酶系经由细胞色素P450（CYP）同工酶3A4代谢，CYP3A5和CYP2C同工酶在其代谢中起一定的作用。因此，这些酶的抑制剂可以减少伐地那非的清除。 西咪替丁：健康志愿者中，联合使用伐地那非（20mg）和非特异性细胞色素P450抑制西咪替丁（400mg，一日二次），不影响伐地那非的AUC和Cmax。& 红霉素：健康志愿者中，联合使用伐地那非（5mg)和CYP3A4抑制剂红霉素（500mg，一日三次），可使伐地那非的AUC和Cmax分别增加300%和200%。 &酮康唑：健康志愿者中，联合使用伐地那非（5mg)和强CYP3A4抑制剂酮康唑（200mg），可使伐地那非的AUC和Cmax分别增加900%和300%。& 印地那韦：联合使用伐地那非（10mg）和HIV蛋白酶抑制剂印地那韦（800mg，一日三次），导致伐地那非AUC增加1500%，Cmax增加600%。联合用药24小时后，伐地那非的血浆浓度（Cmax)的4%。& &利托那韦：利托那韦（600【不良反应】详细请看说明书。【禁 忌 症】1．对药物的的任何成分（活性成分或非活性成分）有过敏症状的患者禁用。2．与PDE抑制剂在NO/cE、GMP通路的作用机制相同，PDE5抑制剂可能增强硝硝酸盐类药物的降压效果。因此，服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者避免同时 使用伐地那非。&3．避免HIV蛋白激酶抑制剂印地那韦或利托那韦和伐地那非同时使用，因为它们是强效CYP3A4抑制剂。【注意事项】由于性活动伴有一定程度的心脏危险性，故医生对患者勃起障碍采取任何治疗之前，应首先考虑其心脏状况。伐地那非的扩血管特性可能导到处血压暂时性的轻度降低。伴左心室流出障碍，如主动脉狭窄和特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄的患者可对扩血管药物敏感，包括PDE5抑制剂。o687由于具有潜在的心脏危险性，不推荐心脏病患者进行性交，因此通常不能使用治疗勃起障碍的药物。 一项59例健康男性受试者服用伐地那非对QT间期影响的研究表明，治疗剂量（10mg）和超剂量（80mg）的伐地那非导致QTc间期的延长。一项上市后的研究用法用量口服； 推荐剂量：推荐开始剂量为10mg，在之前大约25-60分钟服用。在临床试验中，前4-5小时服用，仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和 食物同服或单独服用均可。需要性作为本能的反应进行治疗。 剂量范围：根据药效和耐受性，剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量是每日20mg。 肝损害：轻度肝损害的患者(child-pugh A)不需调整剂量；中度肝损害患者(child-pugh B)，由于伐地那非的清除率减少，建议起始剂量为5mg,随后根据耐受性和药效逐渐增加到10mg；重度肝损害患者(child-pugh C)的伐地那非的药代动力学研究尚未进行。 肾损害：轻度、中度或重度肾损害的患者均无需进行剂量调整。透析患者的伐地那非药代动力学研究尚未进行。 合并用药： 某些患者同时服用伐地那非和α-受体阻滞剂可能导致症状性低血压。只有当患者接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定时，才能合并用药。对于接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定的患者，应用伐地那非的剂量应为最低推荐起始剂量5mg，并可在任意时间服用坦洛新。&先说广为人知的蓝色小药丸----伟哥。伟哥我吃过不少次，这几年算下来20颗有了，伟哥在药店卖120元左右1颗，体积和巧克力豆差不多大，近似不太规则的椭圆形。当然我们最关心的还是效果。首先，半颗伟哥吃下去和整颗吃下去的效果完全不一样，我的经验是：半颗伟哥吃下去基本没什么效果，问过药师，人家说这是因为血液中的药份浓度达不到那个值，所以就没有效果。整颗吃下去效果还是比较明显的，但是要等待20-30分钟后效果最佳。当然，它副作用也比较明显，一个是心律明显加快，不是看到漂亮MM关键部位啦，我是说吃下去之后药的反应。二是药效过去后有略微头疼头晕的感觉，不是我喝酒了，也不是什么精尽、缺氧，这是药物本身的强大副作用，你吃完不做爱一样也是这样，有点医学常识的人都知道伟哥这个壮阳药本来是治疗心脏病的！现在你知道心脏的承受了吧，这是有原因的，是生理反应，是副作用。我不知道吃过伟哥的你是否有类似感受？当然了，现在我遇到一个比伟哥效果更好的壮阳药，那就是艾力达，药师推荐的。关于艾力达这个壮阳药，我不想过多介绍其功效，网上都有，或许比我写的夸张。今年春节期间，我是偶然的机会，药师介绍这个艾力达，德国拜耳的，相对剂量小，而且副作用极小，比伟哥靠谱。艾力达研究出来的时间不长，换句话说它在研发的过程中，就最大程度的避免了已知的类似伟哥的一些副作用，即定位于伟哥的下一代产品。艾力达效果怎么样？下面是我的亲身体验。首先，根据我多次亲身体会，艾力达单颗的效果比伟哥好，服用两者后的硬度、持久度其实差不多，最大的区别在副作用！艾力达我用几次下来，事后都没有任何明显的副作用，心律加快、头疼头晕是绝对没有的！唯一的感觉就是“潮红”，脸微微发热！呵呵，不是我害羞！免费咨询订购热线:手机：QQ咨询：（张小姐）&短信订购：（地址+姓名+联系方式）&免费咨询订购热线：400-全国免费送货上门，货到后付款，无风险购物。 15天内无理由退换货！免邮费！艾力达 &咨询订购热线 质量可靠 艾力达 &官网 艾力达 &官方网站 艾力达 &价格 艾力达 &效果 艾力达 &指定订购电话艾力达 &效果好不好 艾力达 效果怎么样 艾力达 &怎么样 艾力达 &谁用过 艾力达 哪里有卖 艾力达 &多少钱 艾力达 &多久见效 艾力达 &有没有依赖性 艾力达 &市场价 艾力达 副作用 艾力达 &正品销售点 & 艾力达 &有没有副作用 艾力达 &一盒多少钱 艾力达 有没有效果 艾力达 &贵不贵 艾力达 &用 的人多吗 艾力达 &效果保证吗 艾力达 &需要长期使用吗 艾力达 客户评价 &艾力达 &会反弹吗
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发布时间： 18:00:40
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一瓶680元（体验装）30粒
两瓶1100元（治疗装）
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【药品名称】艾力达
【功效主治】治疗男性阴茎勃起功能障碍(ED)。 。
【用法用量】口服； 推荐剂量：推荐开始剂量为10mg，在性交之前大约25-60分钟服用。在临床试验中，性交前4-5小时服用，仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。o687伐地那非和 食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。 剂量范围：根据药效和耐受性，剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量是每日20mg。 肝损害：轻度肝损害的患者（child-pugh A）不需调整剂量；中度肝损害患者（child-pugh B），由于伐地那非的清除率减少，建议起始剂量为5mg
【化学成分】
【性 状】本品为浅橙色至暗橙色的薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色.
【药理作用】药理作用 阴茎勃起是涉及阴茎海绵体及其相关小动脉血管平滑肌的松弛的血流动力学过程。在性刺激过程中，阴茎海绵体内的神经元末梢释放一氧化氮(NO)，NO激活平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶，使细胞内环鸟苷酸(cGMP)水平增加，最终导致平滑肌松弛，增加阴茎内的血流量。cGMP的实际水平受到鸟苷酸环化酶合成速率和磷酸二酯酶(PDEs)降解cGMP速率共同调节。 cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)是存在于人体阴茎海绵体上最主要的PDE。 伐地那非通过抑制人体阴茎海绵体内降解c
【药物相互作用】 CYP抑制剂： 伐地那非主要通过肝脏酶系经由细胞色素P450（CYP）同工酶3A4代谢，CYP3A5和CYP2C同工酶在其代谢中起一定的作用。因此，这些酶的抑制剂可以减少伐地那非的清除。 西咪替丁：健康志愿者中，联合使用伐地那非（20mg）和非特异性细胞色素P450抑制西咪替丁（400mg，一日二次），不影响伐地那非的AUC和Cmax。 红霉素：健康志愿者中，联合使用伐地那非（5mg)和CYP3A4抑制剂红霉素（500mg，一日三次），可使伐地那非的AUC和Cmax分别增加300%和200%。 酮康唑：健康志愿者中，联合使用伐地那非（5mg)和强CYP3A4抑制剂酮康唑（200mg），可使伐地那非的AUC和Cmax分别增加900%和300%。 印地那韦：联合使用伐地那非（10mg）和HIV蛋白酶抑制剂印地那韦（800mg，一日三次），导致伐地那非AUC增加1500%，Cmax增加600%。联合用药24小时后，伐地那非的血浆浓度（Cmax)的4%。 利托那韦：利托那韦（600
【不良反应】详细请看说明书。
【禁 忌 症】
1．对药物的的任何成分（活性成分或非活性成分）有过敏症状的患者禁用。
2．与PDE抑制剂在NO/cE、GMP通路的作用机制相同，PDE5抑制剂可能增强硝硝酸盐类药物的降压效果。因此，服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者避免同时 使用伐地那非。
3．避免HIV蛋白激酶抑制剂印地那韦或利托那韦和伐地那非同时使用，因为它们是强效CYP3A4抑制剂。
【注意事项】由于性活动伴有一定程度的心脏危险性，故医生对患者勃起障碍采取任何治疗之前，应首先考虑其心脏状况。伐地那非的扩血管特性可能导到处血压暂时性的轻度降低。伴左心室流出障碍，如主动脉狭窄和特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄的患者可对扩血管药物敏感，包括PDE5抑制剂。o687由于具有潜在的心脏危险性，不推荐心脏病患者进行性交，因此通常不能使用治疗勃起障碍的药物。 一项59例健康男性受试者服用伐地那非对QT间期影响的研究表明，治疗剂量（10mg）和超剂量（80mg）的伐地那非导致QTc间期的延长。一项上市后的研究
口服； 推荐剂量：推荐开始剂量为10mg，在之前大约25-60分钟服用。在临床试验中，前4-5小时服用，仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和 食物同服或单独服用均可。需要性作为本能的反应进行治疗。 剂量范围：根据药效和耐受性，剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量是每日20mg。 肝损害：轻度肝损害的患者(child-pugh A)不需调整剂量；中度肝损害患者(child-pugh B)，由于伐地那非的清除率减少，建议起始剂量为5mg,随后根据耐受性和药效逐渐增加到10mg；重度肝损害患者(child-pugh C)的伐地那非的药代动力学研究尚未进行。 肾损害：轻度、中度或重度肾损害的患者均无需进行剂量调整。透析患者的伐地那非药代动力学研究尚未进行。 合并用药： 某些患者同时服用伐地那非和&-受体阻滞剂可能导致症状性低血压。只有当患者接受&-受体阻滞剂治疗病情稳定时，才能合并用药。对于接受&-受体阻滞剂治疗病情稳定的患者，应用伐地那非的剂量应为最低推荐起始剂量5mg，并可在任意时间服用坦洛新。
先说广为人知的蓝色小药丸----伟哥。
伟哥我吃过不少次，这几年算下来20颗有了，伟哥在药店卖120元左右1颗，体积和巧克力豆差不多大，近似不太规则的椭圆形。当然我们最关心的还是效果。
首先，半颗伟哥吃下去和整颗吃下去的效果完全不一样，我的经验是：半颗伟哥吃下去基本没什么效果，问过药师，人家说这是因为血液中的药份浓度达不到那个值，所以就没有效果。整颗吃下去效果还是比较明显的，但是要等待20-30分钟后效果最佳。当然，它副作用也比较明显，一个是心律明显加快，不是看到漂亮MM关键部位啦，我是说吃下去之后药的反应。二是药效过去后有略微头疼头晕的感觉，不是我喝酒了，也不是什么精尽、缺氧，这是药物本身的强大副作用，你吃完不做爱一样也是这样，有点医学常识的人都知道伟哥这个壮阳药本来是治疗心脏病的！现在你知道心脏的承受了吧，这是有原因的，是生理反应，是副作用。
我不知道吃过伟哥的你是否有类似感受？
当然了，现在我遇到一个比伟哥效果更好的壮阳药，那就是艾力达，药师推荐的。
关于艾力达这个壮阳药，我不想过多介绍其功效，网上都有，或许比我写的夸张。
今年春节期间，我是偶然的机会，药师介绍这个艾力达，德国拜耳的，相对剂量小，而且副作用极小，比伟哥靠谱。艾力达研究出来的时间不长，换句话说它在研发的过程中，就最大程度的避免了已知的类似伟哥的一些副作用，即定位于伟哥的下一代产品。艾力达效果怎么样？下面是我的亲身体验。
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