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无论你怎样掩盖怎样编织各种各样的谎言,也无论你怎样装可怜,改变不了你婊子妓女的本来面目!甚至你连妓女都不配!新加坡,巴林,,澳门,你卖遍全世界也逃不掉宿命的安排!因为你的心太肮脏!正如你一母所生的亲妹妹所说:卖到死,一场空。这是你一生最终的结局!因为你无耻自私到可以不顾自己家人与儿子的脸面和死活,只要给钱你可以吃屎,这是你说的原话吧?婊子!你不配做一个人!去死吧!世界虽然很大,但绝这样无耻的人渣!
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你这人嘴巴这么不干净 小心报应啊
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宁国三叉子是一款非常流行于地区的纸牌类游戏家喻户晓深受宁国老百姓们的喜欢这个流传千年的地方游戏其规则有着独特的魅力共四人游戏有三副牌组成两人为一家更考验配合简单的规则又深含着朴素的人生哲理外文名Ningguo Three Forks游戏类别棋牌游戏游戏平台PC发行商同城游发行时间2011年主要角色玩家
牌数3副牌包括大小王共162张牌
对家间为一方两人所得分牌算在一起
第一盘由服务器随机指定起始出牌人其它情况则由上一盘的第一名获胜者为起始出牌人随后逆时针依次出牌
当某玩家出完手上的牌后如果其他玩家都放弃不出则下一轮的首张出牌权是他的对家叉子牌点相同且花色相同的三张牌被称为叉叉之间以牌点对比大小如3个梅花4比3个方块8小
上游第一个出完所有手牌的人为上游
下游最后一名的玩家为下游
抬了互为一组的两名玩家为前两名时即抬了另一组对家参加游戏的4位玩家组成2组对家间为一方两人所得的分牌算在一起
无花色大小之分
从大到小依次为大王小王2AKQJ109876543单牌
牌点相同的2张牌例如红桃2黑桃2
大王大王小王小王的组合也为对牌
大王小王的组合不为对牌
牌点相同的3张牌称为三张
三带一不能出
三张牌+对牌例如888+JJ带的两张牌必须是同点的对子
下家出牌必须押三押二押三押二是指无论是三张的组成部分或者对子的组成部分都要比所压的牌大如 888JJ下家必须999QQ以上三张和对子都需要能押上家
注意三张不能带不同牌点的两张单牌必须带对子牌型
例如22234 为非法牌型
三连对即为333 444 555333 444 555 666333 444 555 666 777 这类的牌型
三连对也能够带上连对如333 444 JJ QQ333 444 555 JJ QQ KK333 444 555 666 1010 JJ QQ KK
牌型一致时才可以比较大小
下家出牌必须押三押二押三押二是指无论是三张的组成部分或者对子的组成部分都要比所压的牌打如333444JJQQ 需要444 555 QQ KK才能压
三连对比较最大一张牌的牌点三连对不带牌是比较最大一张牌的牌点带牌时三连对和所带的对子均需比较牌点大小三连对和对子都需要比上家大才能压过
不能出顺子
牌点相连的对牌对数大于等于2即可打出例如3344334455…
最小从3开始最大到A为止 2不可放入连对之中如AAA222333为非法牌型
三张同点的牌组数在2组以上如333444333 444 555…
最小从3开始最大到A为止2不可放入鸟中如AAA222333为非法牌型
三张连牌可带连对如 333 444 77 88,333 444 555 JJ QQ KK…
注压牌的时候也需押三押二押三押二是指无论是三张的组成部分或者对子的组成部分都要比所压的牌打如333444JJQQ 需要 444 555 QQ KK才能压
牌点相同的四张或四张以上牌被称为炸弹炸弹张数相同时炸弹之间以牌点对比大小炸弹张数不同时张数多的为大例如6666888888
炸弹可以压过除叉子与炸弹之外的所有牌型
三大王的组合三大王和三小王不能组合在一起桌面牌分每当有玩家打出带牌分的牌后桌面的牌分则相应增加多个玩家打出带牌分的牌则累积桌面牌分直到有玩家收分若有玩家收分则桌面牌分清为0
收分当某个玩家出牌后其他游戏中的玩家都选择放弃时且当前桌面牌分不为0则该玩家获得当前的桌面牌分并获得出牌权可以出任意牌型和大小的牌
K 即为分牌 5 为 5 分10 和 K 皆为 10 分
若有玩家打出王牌的叉子三个王牌必须同为大王或者同为小王则能够向其他三家收钱非游戏结算时收的钱而是其他玩家额外给的钱
三王叉子需要打出去后才能够获得喜钱在打出时必须不是所有玩家中最后一手牌否则无法获得喜钱
若王牌叉子带其他的牌打出则没有喜钱
向每人收基础分*2的喜钱
如果同时获得6张王牌且分别打出则能够获得基础分*4的喜钱[1]
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空白加标回收在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质按样品的处理步骤分析得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率
样品加标回收相同的样品取两份其中一份加入定量的待测成分标准物质两份同时按相同的分析步骤分析加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率
加标回收率的测定, 是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术. 对于它的计算方法, 给定了一个理论公式
加标回收率= (加标试样测定值-试样测定值)÷加标量×100%.理论公式使用的前提条件
文献&#91;1 &#93;中对加标回收率的解释是:在测定样品的同时, 于同一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定, 将其测定结果扣除样品的测定值, 以计算回收率. 因此,使用理论公式时应当满足以下2 个条件① 同一样品的子样取样体积必须相等; ②各类子样的测定过程必须按相同的操作步骤进行
理论公式使用的约束条件
文献&#91;2 &#93;中强调指出: 加标量不能过大,一般为待测物含量的0.5~ 2.0 倍, 且加标后的总含量不应超过方法的测定上限; 加标物的浓度宜较高, 加标物的体积应很小一般以不超过原始试样体积的1%为好
理论公式的不足之处
( 1) 各文献对公式中加标量一词的定义, 均未准确给定, 使其含义不是十分明确. 从公式的分子上分析, 加标量应为浓度单位; 从公式的分母上理解, 应为加入一定体积的标准溶液中所含标准物质的量值, 为质量单位
(2) 若公式中的加标量为浓度单位, 此时的加标量并不是指标准溶液的浓度, 而应该是加标体积所含标准物质的量值除以试样体积(或除以试样体积与加标体积之和)所得的浓度值. 这里存在着浓度换算, 而在理论公式中并没有明确予以表现出来以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为
P =c2-c1/c3× 100%. ………………(1)
式中: P 为加标回收率c1 为试样浓度, 即试样测定值, c1 =m 1/V 1 c2 为加标试样浓度即加标试样测定值, c2 =m 2/V 2c3 为加标量, c3 =c0 ×V 0/V 2m =c0 ×V 0 m 1 为试样中的物质含量; m 2 为加标试样中的物质含量; m 为加标体积中的物质含量; V 1 为试样体积; V 2 为加标试样体积, V 2 = V 1 + V 0; V 0 为加标体积; c0 为加标用标准溶液浓度
上述符号意义在下文中均相同
(1) 在加标体积不影响分析结果的情况下, 即V 2= V 1, 当c3 =c0 ×V 0/V 1时,
P =&#91;(c2 - c1) ×V 1&#93;/c0 ×V 0× 100% ………………(2)
(2) 在加标体积影响分析结果的情况下, 即V 2= V 1+ V 0, 当c3 =c0 ×V 0/V 1 + V 0
P =&#91;(c2 - c1) × (V 1 + V 0)&#93;/c0 ×V 0× 100%.……………… (3)
以样品中所含物质的量值计算加标回收率
将理论公式中各项均理解为量值时, 则可以避开加标体积带来的麻烦, 简明易懂,
计算方便, 实用性强. 即
P =m 2 - m 1/m× 100%或
P =c2 ×V 2 - c1 ×V 1/c0 ×V 0× 100%……………… . (4)
以吸光度值计算加标回收率
本方法仅限于用光度法分析样品时使用. 在光度法分析过程中, 会用到校准
Y = bx + a, 导出量值公式为
x = Y – a/b,
由2. 2 节可知, 当以物质量值计算加标回收率时, 可导出
P =(Y 2 - Y 1)/b × c0 ×V 0× 100%.………………(5)
式中Y 2 为加标试样的吸光度; Y 1 为试样的吸光度; b 为校准曲线的斜率
但是, 使用公式(5) 的前提条件为(Y 1-Y 0) & a. 其中, Y 0 为空白试样的吸光度; a
为校准曲线的截距. 而当(Y 1 - Y 0 ) & a 时,加标回收率只能用公式(4) 进行计算, 否则
将使回收率值人为地增大, 引起较大的正误差下列情况下, 均可以采用公式(2) 计算加标回收率
(1) 样品分析过程中有蒸发或消解等可使溶液体积缩小的操作技术时, 尽管因加
标而增大了试样体积, 但样品经处理后重新定容并不会对分析结果产生影响. 比如采用酚二磺酸分光光度法分析水中的硝酸盐氮(GB7480287) , 样品及加标样品经水浴蒸干
后, 需要重新定容到50 mL 再行测定
(2) 样品分析过程中可以预先留出加标体积的项目, 比如采用法分析水中的氟化物(GB7484287) , 当样品取样量为35 mL加标样取5.0mL 以内时, 仍可定容在50 mL , 对分析结果没有影响
(3) 当加标体积远小于试样体积时, 可不考虑加标体积的影响. 比如采用4-氨基
安替比林萃取光度法分析水中的挥发酚(GB7490287) , 加标体积若为1.0 mL , 而取样体积为250 mL 时, 加标体积引起的误差可以忽略不计在具体实践中, 考虑使用加标体积对回收率测定结果影响的公式(3) 时, 其计算结果常比使用公式(4) 计算的结果偏低, 最大时偏差可超过10%. 一般来讲, 同一样品加标回收率的计算, 不管采用哪一种计算方法或公式, 结果都应该相等
经过分析和实例计算, 文献&#91; 2 &#93;中特别强调要求加标物的浓度宜较高, 加标物的体积应很小的含义便更加清晰: 在计算加标试样浓度c2 时, 应尽可能减小标准溶液的取样体积V 0. 只有这样, 分别采用公式(3) 和(4) 的计算结果才会相等.由此可见, 采用浓度值法计算加标回收率时, 任意加大加标试样的体积, 将会导致回收率测定结果偏低, 文献&#91; 2 &#93;中的有关规定是有其科学道理的1加标物的形态应和待测物的形态相同
2加标量应和样品中所含待测物的测量精密度控制在相同的范围内一般情况下作如下规定
1加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近并应注意对样品容积的影响
2当样品中待测物含量接近方法检出限时加标量应控制在校准曲线的低浓度范围
3在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的3倍
4加标后的测定值不应超出方法的测定上限的90%
5当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时加标量应控制在待测物浓度的半量
3由于加标样和样品的分析条件完全相同其中干扰物质和不正确操作等因素所导致的效果相等当以其测定结果的减差计算回收率时常不能确切反映样品测定结果的实际效果[1](1) 凡是可以用加标回收率来评价分析方法和准确度的分析项目, 其加标回收率的计算, 应首先考虑采用以物质的量值法计算
(2) 凡是可以用分光光度法分析的项目, 当试样与空白样的吸光度之差大于校准曲线的截距时, 可直接用吸光度法来计算
(3) 在加标体积对加标试样测定值不产生影响的情况下, 可以采用浓度法计算.
(4) 当加标体积影响试样测定值(浓度值) 时, 应恪守理论公式使用的约束条件, 否则将会出现较大的误差
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