皮肤生物研究中心的研究人员使用一种新技术观察淋巴腺在肿瘤中的成长过程，结果发现了癌细胞转移和扩散的方式。癌细胞会使淋巴腺不仅在肿瘤边缘、还在肿瘤内形成一种物质，他们将癌细胞释放出最高级的物质称之为ＶＥＧＦ－Ｃ。
研究认为，淋巴系统和癌细胞转移的关联性几乎达到１００％，即肿瘤内的淋巴腺越多癌细胞扩散到淋巴结和肺部越多。淋巴腺和癌细胞转移之间的关联性，有助于医学界预测癌症如何扩散。
据悉，研究所将来有可能通过遏制ＶＥＧＦ－Ｃ活动的方式，阻止肿瘤中的淋巴腺生长，或放缓肿瘤中的淋巴腺产生的速度，从而制止癌细胞通过淋巴系统扩散。
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骨转移-百科介绍
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& “纳米颗粒可追踪癌细胞转移”
纳米颗粒可追踪癌细胞转移
来源：生物360
最近，来自美国凯希西储大学（Case&Western&Reserve&University）的Efstathios&Karathanasis团队开发出了一种技术，可以用纳米粒子追踪转移初期的癌细胞，这使人们有可能阻止癌细胞的扩散。
已经有一些研究团队在开发新的抗癌技术，他们将小分子的抗癌药物包裹在纳米粒子之中，并在其外标记只针对癌细胞标志物的配体，以使高浓度的药物集中于肿瘤细胞位置，而对健康组织没有影响。不过，Karathanasis认为，肿瘤生物学表明仅针对一种癌症标志物是不够的，因为即使对于同一个患者的同一种肿瘤，在某个给定时间点上，也不会有哪一种特定的蛋白受体会在所有癌细胞上都过表达。于是，他决定以癌细胞转移早期不同阶段的两种蛋白标志物为靶标，来追踪尽可能多的转移癌细胞。
为了验证这个想法，这个研究团队在100纳米直径的脂质体上安装了两种配体，各自针对一种转移癌细胞的表面蛋白。这两种表面蛋白的作用都是使血液中循环的肿瘤细胞离开血管，在身体里一个新的位置形成新的肿瘤。其中一种是selectin，它有助于让血液中循环的癌细胞开始沿血管内表面滚动；另一种是integrin，有助于这些滚动的癌细胞牢固地附着在血管壁上，为其下一步脱离血管形成新肿瘤做好准备。
Karathanasis的研究小组对极具侵略性的转移性三重阴性乳腺癌的两种不同的小鼠模型进行了测试，以测试该纳米粒子是否能真正找到这些顽固的癌细胞。他们将荧光或放射性标记的纳米颗粒注射进入小鼠，发现这些纳米颗粒确实不负所望，成功标记了约90％的微转移位点（即10至30微米尺寸的癌细胞团），Karathanasis说。而且，这种双配体纳米颗粒，能够发现那些被单配体纳米颗粒“漏过”的癌细胞。另外，双配体纳米颗粒的识别效率也很高，注射后2小时，22%的纳米颗粒都已经沉积在那些早期的转移癌细胞上。
不过，因为selectin和integrin也是炎症和心血管疾病的标志物，研究人员还需要测试纳米颗粒在这些疾病里可能出现的副作用，Karathanasis说。他们还计划用这种纳米粒子搭载抗癌药物进行治疗实验。
乔治亚理工学院和埃默里大学的生物医学工程系系主任Ravi&V.&Bellamkonda对这种双靶标策略印象深刻，他说，“这种策略基于这样的认识：肿瘤不是千人一面，而且，在每个肿瘤或每例患者中，各个癌细胞可能处于肿瘤发展和转移扩散的不同阶段”，这使得纳米疗法的设计与最前沿的癌症生物学认识更加协调一致。
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生命科学每日新知 （）（2009年江苏）阅读下面文字，完成下面5题一般来说，癌细胞进行转移会分为几个阶段：一是侵犯，此时癌上皮细胞会松开癌细胞之间的连接，使之“重获自由”而能移动到其他地方；二是“内渗”，此时癌细胞穿过血管或淋巴管的内皮进入循环系统；三是“外渗”，此时经过循环系统之旅洗礼的幸存者会穿过微血管的内皮细胞到达其他组织；最后就是这些癌细胞的新大陆移民，在其他组织当中繁衍形成转移的恶性肿瘤。此前这方面的研究都是将癌细胞注射人循环系统中．如此便缺少了与侵犯和内渗作用相关的基因研究。最近，美国一家研究所发表了与癌症转移早期相关的研究结果。首先他们使用目前技术领先的微阵列技术对会转移的老鼠乳癌细胞的基因表现进行分析，从中找到了一个重要的转录因子Twist。这个转录因子在胚胎发育的某些过程中，肩负着引发细胞移动以及组织重组的任务，而类似的细胞移动以及组织重塑情形在肿瘤转移的时候也会发生。他们发现，Twist会使由钙黏附素E所调控的细胞黏附作用失效，产生上皮细胞的上皮—间质转化；被阻断了Twist表现的癌细胞的转移程度会降低，在循环系统中的癌细胞数目也有减少的现象。另外，人类乳癌之一的侵犯性小叶癌当中也观察到Twist抑制了钙黏附素E的表现。研究人员推测，癌细胞之所以能够进行转移，可能是由于唤醒了身体中沉睡已久的、负责胚胎早期型态发育的基因，导致相关程序的启动，从而获得可怕的转移能力。未来在临床上也许能开发药物以抑制Twist这类基因的表现，避免肿瘤转移；或者可以藉由筛检这些基因，及早发现肿瘤的未来走向，并给予适当的治疗。1).研究人员主要研究的是(
)。A．癌症转移的侵犯内渗阶段C．癌症转移的外渗循环阶段B．癌症转移的繁衍阶段D．癌症转移的形成阶段2).关于Twist，下列说法不符合文意的是(
)。A．引发细胞移动及组织重组B．抑制某种细胞黏附作用C．降低癌细胞的转移能力D．引起上皮细胞的上皮—间质转化3).所谓“经过循环系统之旅洗礼的幸存者”，指的是(
)。A．完成了“内渗”的残存癌细胞B．抑制了癌细胞“内渗”的淋巴组织C．阻挡了癌细胞“外渗”的血管组织D．完成了“外渗”的多余癌细胞4).下列说法符合文意的是(
)。A．与胚胎发育相关的转录因子引起癌转移B．科研人员找到了可以阻止癌症转移的基因C．Twist在胚胎发育和癌细胞转移中表现相似D．筛检人体基因可以及早发现癌症5).文章内容可以概括为(
)。A．科研人员的最新研究成果B．如何阻断癌症转移的路径C．癌症转移可以在早期就被发现D．发现与癌症转移相关的转录因子
答案：a;c;a;d;d
解析：1．题目主要考查考生阅读文段之后的概括能力。此篇文章中主要讨论的关于癌症转移机制的问题，即发现了Twist基因，阐述了其转移的生物学原理。文中第二自然段不难发现答案所在，“缺少与侵犯和内渗作用相关的基因研究。最近，美国一家研究所发表了与癌症转移早期相关的研究结果。”第一自然段就将癌症分为三个阶段：侵犯、内渗和外渗。很明显，早期指的就是前两个阶段，即侵犯和内渗。因此正确答案是A项。2．这道题目考查了考生对于文中关键词Twist内涵的掌握能力，考生要善于回到原文中进行对应寻找，以确定答案所在。根据文中第三自然段“肩负着引发细胞移动以及组织重组的任务”一句可知A项表述符合文意，因此排除；根据文中第四自然段“Twist会使由钙黏附素E所调控的细胞黏附作用失效，产生上皮细胞的上皮间质转化”一句可知B项、D项表述也符合文意，因此也应排除；C项表述有误，恰好把文意的表达弄反了，Twist的作用是提高癌细胞的转移能力，而并非降低，因此C项不符合文意。3．这道题目考查了考生对于文中特殊词句含义的理解能力，难度不高。文中第一自然段就提到了通过内渗之后的癌细胞会继续外渗，也就是A选项完成了“内渗”的残存癌细胞的意思。B项表述有误，并非是一种淋巴组织；C项表述有误，并非是血管组织；D项表述有误，并非完成“外渗”，而是完成“内渗”之后的癌细胞参与“外渗”的过程。4．一道典型的细节判断题，需要考生仔细辨别文中的表述进行对照。根据文中第五自然段中“可能是由于唤醒了身体中沉睡已久的、负责胚胎早期型态发育的基因”一句，可知这一推断仅仅是“一种可能性”，并非确定性结论，因此A项表述过于肯定和绝对，不符合文意；B项也是同样的错误，由文中最后一段表述“也许能开发药物以抑制Twist这类基因的表现”一句可知B项表述过于绝对，并非已经找到的意思，也不符合文意；C项表述有误，文中并没有相对应的语句，因此属于无中生有；D项表述正确，通过文中最有一段“可以藉由筛选基因及早发现肿瘤的未来走向”一句得出。5．一道主旨概括题，考生需要纵观整个文段的表述含义进行归纳。很明显，文中一直围绕与癌症转移相关的转录因子Twist进行论述，因此正确答案应该是D项。A项表述过于泛化没有针对性；B项表述在文中并无具体论述，没有讨论如何阻断癌症转移的路径；C项表述也不妥，并非重点讨论癌症是否能够在早期被发现的问题。Cell解答癌细胞脑转移之谜
来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心的一项研究，提供了个别癌细胞利用一些生物学机制转移至大脑的新见解。发表在2月27日《细胞》(Cell)杂志上的这项研究发现，到达大脑并成功生长为新肿
　　来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心的一项研究，提供了个别癌细胞利用一些生物学机制转移至大脑的新见解。发表在2月27日《细胞》(Cell)杂志上的这项研究发现，到达大脑并成功生长为新肿瘤的这些癌细胞紧贴毛细血管，表达了一些蛋白来攻克大脑对抗转移侵袭的天然防御。
　　转移是指某些癌细胞脱离它们的原发肿瘤，在不同的组织扎根的过程。转移是癌症最常见的死亡原因。转移性脑肿瘤要比原发性多10倍。
　　然而大多数的细胞在扎根于大脑之前死亡，相比于大多数的器官大脑受到更好的保护对抗循环肿瘤细胞定植。为了种植于大脑之中，癌细胞必须脱离它的原发肿瘤，进入到血流中，跨越血脑屏障。直到现在有关转移性脑肿瘤形成机制的研究仍相当缺乏，以往的一些小鼠实验通过随时间成像转移性乳癌细胞，证实了在那些到达大脑的癌细胞中只有不到1/1000的细胞生存下来。
　　研究的资深作者、纪念斯隆-凯特琳研究所所长Joan Massagu&博士说：&过去我们不知道为什么这么多的细胞会死亡。谁杀死了它们?偶见的一些细胞是如何在这样脆弱的状态下生存下来&&有时候在大脑中匿藏多年&&并最终生成新肿瘤的?是什么使得这些稀少的细胞生存下来，它们匿藏在何处?&
　　在这项Cell研究中，Massagu&博士、同事Manuel Valiente博士以及其他的研究团队成员发现，在乳腺癌和肺癌(这两种肿瘤类型往往扩散至大脑)小鼠模型中，许多进入到大脑的细胞被星形胶质细胞所杀死。这些杀伤细胞是最常见的脑细胞类型，它们分泌了一种叫做Fas配体的蛋白。
　　当癌细胞接触到这种蛋白时，会触发它们自我毁灭。一些例外的癌细胞通过生成一种叫做Serpin的蛋白逃避星形胶质细胞，Serpin充当了邻近星形胶质细胞发出死亡信号的一种解毒剂。
　　在对小鼠大脑中的对抗转移细胞进行成像后，研究人员注意到能够生存下来的细胞生长于毛细血管的顶部，每个细胞都紧贴血管&就像熊猫紧抱树干一样，&Massagu&说。他们发现，这些肿瘤细胞生成了一种作用像&魔术贴&一样的蛋白质，使得细胞贴附在血管外壁。
　　Massagu&博士说：&这种紧抱是非常必要的。如果肿瘤细胞脱离它的血管，它就会被邻近的星形胶质细胞杀死。通过持续停留，它可以得到营养和保护，并有可能最终启动分裂形成环绕血管的一个癌细胞层。&
　　在显微镜下，研究人员观察到毛细血管周围的这些癌细胞层生长成了小球，并最终变成肿瘤。&一旦你见过它，你就永远不会忘记这一图像，&Massagu&博士说。
　　或有一天能够采用药物来靶向该研究揭示出来的一些肿瘤细胞存活因子，进而降低人们的转移风险。Massagu&博士对肿瘤细胞紧抱血管的能力尤为感兴趣，他怀疑这种行为有可能不仅是大脑中而且是身体其他部位的转移性癌细胞生存的必要条件。
　　Massagu&指出&大多数的癌症患者实际上都冒着肿瘤扩散至多个部位的风险。例如，乳腺癌可以转移至骨、肺、肝以及大脑。我们看到的或许是未来采用医学药物使得肿瘤细胞脱离它们坚守的血管，从而同时阻止许多器官癌转移的一条途径。&
(责任编辑：donggua)}