&&&遗传互补
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Genetic complementation group analysis of xeroderma pigmentosum patients in China
中国人着色性干皮病遗传互补组分析
Genetic complementation analysis proved the function of thecandidate gene by using promoter-ORF from Nona.
我们利用Nona的启动子区加ORF成功地进行了遗传互补实验。
Thus, we believe that AtMYB103 is the candidate gene for MS 188. The genetic complementation and gene function analysis are being undertaken.
因此，我们推测，EC-188突变体可能是转录因子AtMYB103基因发生突变的结果。 进一步的遗传互补以及功能分析正在进行之中。
Heterokaryons constructed from the the progeny of the final cross are able to grow in minimal medium because of genetic complementation.
由于遗传互补，从回交后代构建的异核体能在基本培养基上生长。
To establish skin fibroblast cell strains derived from Chinese xeroderma pigmentosum(XP) patients and to analyze the genetic complementation group and distribution.
目的　建立中国人着色性干皮病（xeroderma pig m entosu m ， X P） 患者成纤维细胞株，分析其遗传互补组及分布。
coli mutant strains, R874,R875,R876,R877 and R879 with defect of bioF, bioB, bioC,bioD and bioA respectively, were used for genetic complement analysis of biotin genes.
通过它们与大肠杆菌生物素生物合成基因系列bioF、bioB、bioC、bioD和bioA缺陷株R874、R875、R876、R877和R879的遗传互补实验，证明：枯草杆菌生物素基因bioA、bioB、bioD和 bioF在大肠杆菌中功能正常；
A new hybridized combination of mulberry,"Guisangyou 12",has been breaded by the principle of the genetic complement and the heterosis vigor.
应用遗传互补和杂种优势原理 ,育成桑树新品种 (杂交组合 )桂桑优 12。
Genetic Analysis of a Cluster of exo Genes Required for EPS Synthesis in Rhizobium astragalus
紫云英根瘤菌菌株107exo基因簇的遗传互补分析
The aim of this experiment is cloning of encoding rgeion of BBTV DNA 4, expression the gene in E:coli and preparation its specific serum which may provided an improtant proof in testing of the ruction of protein encoded by BBTV DNA 4 in the whole plant.
本研究的目的是克隆BBTV DNA4的编码区基因，并对其进行原核表达，获得其原核表达产物，制备其特异的抗血清，为通过遗传互补实证实BBTV DNA4编码蛋白在整体植株上的功能提供必要的证据。
The wild-type isogenic lines of psdl candidate gene (wild type) is transferred into its mutant and wild-type and Nipponbare to previously identify it and investigate its function by genetic complementary test and overexpression, at the same time , discuss its application prospects.
本研究将来自psd1突变体的野生型等基因系(简称野生型)的PSD1候选基因分别转入psd1突变体和野生型及粳稻品种日本晴中,进行遗传互补和过量表达实验,以验证PSD1候选基因并研究其功能,探讨PSD1基因应用前景。 主要结果如下:
Two preliminary clones, p2-9(O￣+) and pC-12 (O￣c) were identified to be the hybrid plasmids carrying intact pur JHD operon by genetic complementary test and reconstruction enzyme analysis.
遗传互补和限制性内切酶分析作出了p2－9和pC－2的物理图谱。
The recombinant plasmid, YEp0601, from transformant 0601, possessed the genetic markers of YEp51 and was able to restore the osmotolerance of
S.cerevisiae
gpd1Δ,gpd2Δ
). These indicated that a gene coding for cytoplasmic glycerol
phosphate dehydrogenase of
C. glycerolgenesis
was successfully cloned out.
通过遗传互补法，在含50g／L氯化钠的培养基上筛选出15个转化子，对转化子0601进行了进一步鉴定，转化子0601所含质粒YEp0601带有YEp51的标记并可以消除Saccbaromycescerevisiae642菌株由于其GPD1，GPD2两基因的缺失突变而表现出的渗透压敏感性，表明已克隆到产甘油假丝酵母的编码胞浆3?磷酸甘油脱氢酶的基因
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One endogenous genetic marker, the amylose-free (amf) mutant of potato, was helpful not only for the confirmation of fusion products but also for the study of genetic complementation and the segregation of amylose-free starch in microspores.
Reversion analysis and genetic complementation using cloned wild-type DNA showed that in each mutant a single mutation was responsible for both the symbiotic defect and purine or pyrimidine auxotrophy.
These mutants fell into 11 genetic complementation groups and were designated osr1-osr11 (osmotic stress response).
Upon genetic complementation of the mutant with porEF in the methanococcal shuttle vector pMEV2+porEF, growth in minimal medium and pyruvate-dependent methanogenesis were restored to wild-type levels.
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However, no trans-complementation was observed when P51-transgenic plants were inoculated with beet necrotic yellow vein virus defective in the corresponding TGB1 protein, the P42 protein.
We have used this trans-complementation assay to investigate the effect on in vivo viral DNA synthesis of missense mutations introduced into the protein p6 N-terminal region.
In order to determine whether the minor subunit proteins SfaI-G, -S and -H play a role in the modulation of adherence and the degree of fimbriation, a trans-complementation system was developed.
Trans-complementation of an endonuclease-defective tagged I element as a tool for the study of retrotransposition in Drosophila
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Phenotype and genetic analysis demonstrated that these hybrids preferentially segregated human chromosomes while retaining a complete mouse genetic complement, irrespective of the human partner used for fusion.
DNA sequences of Alu elements indicate a recent replacement of the human autosomal genetic complement.
例句来源&&&&&&
It is not possible to assess the effects of one gene out of the context of the full genetic complement.
例句来源&&&&&&
The entire genetic complement of a prokaryote, virus, mitochondrion or chloroplast or the haploid nuclear genetic complement of a eukaryotic species.
例句来源&&&&&&&&&&&&&& A plasmid vector pMM15 containing a lac UV5 promoter has been constructed. The plasmid vector has a unique EcoRI restriction site downstream to the lac UV5 promoter which controls the expression of a galactokinase gene in suitable host. Cloning of a DNA segment in the EcoRI site can be easily detected by the appearance of white recombinant colonies in a background of red vector colonies on MacConkey gala-ctose indicator plates. &&&&&&&&&&&&以pLJ3和pKO-6质粒DNA为材料,经体外重组构建了质粒pMM15。该质粒带有一个lac UV5启动子片段和一个半乳糖激酶基因。二者之间有单一的EcoRI位点。此外,还有一个Amp~1药物抗性标记。分子量约为3.8kb。该质粒在受体细胞内能够产生有活性的半乳糖激酶。在EcoRI位点插入外源DNA后,则半乳糖激酶基因表达受阻。因而在用于研究外源基因的表达及无性繁殖试验中,可通过遗传互补试验,在麦康凯半乳糖指示剂平板上,根据菌落颜色的改变来检出重组转化子。&&&&&&&& A 3 .2kb DNA fragment containing the gene for Escherichia coli leueyl-tRNA synthetase (lenS) has been subcloned from λ15D7 clone of E. coli genomio library by complementation of a lenS temperature sensitive mutant KL 231. The resulting clone overexpresses leucyl-URNA synthetase (LeuRS) by a factor greater than 10.When compared with the report of Michael Hrtlein and Dominique Madern, the partial DNA sequence revealed a base pair replacement both in the coding regionand in the 3' flanking region and a base pa... &&&&&&&&&&&&本文根据遗传互补原理，利用大肠杆菌亮氨酰－ｔＲＮＡ合成酶基因（ｌｅｎＳ）的温度敏感突变株ＫＬ２３１，从大肠杆菌基因文库一克隆（λ１５Ｄ７）中筛选出带完整ｌｅｕＳ基因的ＤＮＡ片段。该片段长度为３．２ｋｂ。对此片段做了１４种限制性内切酶图谱分析和部分ＤＮＡ序列鉴定，并与文献报道的ｌｅｎＳ基因序列进行了比较。发现在编码区和３’端非编码区各有一对碱基发生了转换。另外在３’端非编码区有一对碱基缺失。编码区的碱基对转换导致编码的氨基酸由组氨酸变成了精氨酸。带有ｌｅｎＳ基因的质粒（ｐＬｅｕＳ９１）转入大肠杆菌ＴＧＩ菌株中，测得转化子的亮氨酰－ｔＲＮＡ合成酶比活力是ＴＧ１菌株的１０倍以上。&&&&&&&& It has been known that 10 enzymatic reactions are involved in de novo biosynthesis of IMP in Salmonella typhimurium. 10 genes encoding the enzymes have beenlocalized on the Salmonella typhimurium chromosome. Seven structure genes including pur JHD operon are negatively regulated by purR.In this study the purJHDoperon containing O￣+ and O￣c were cloned in vivo respectively. Two preliminary clones, p2-9(O￣+) and pC-12 (O￣c) were identified to be the hybrid plasmids carrying intact pur JHD operon by genetic co... &&&&&&&&&&&&在鼠伤寒沙门氏菌中，由嘌呤从头合成途径合成ＩＭＰ经１０步酶促反应，涉及１０个结构基因，其中ｐｕｒＪｐｕｒＨ和ｐｕｒＤ构成１个操纵子，除ｐｕｒＢ外均受反式调节基因ｐｕｒＲ的负调控。本文以ｐｘｒＪＨＤＯ~＋和Ｏ~Ｃ突变体为材料，通过体内克隆法分别克隆到Ｏ~＋ｐｕｒＪＨＤ（ｐ２－９）和Ｏ~ＣｐｕｒＪＨＤ（ｐＣ－１２）操纵子；遗传互补和限制性内切酶分析作出了ｐ２－９和ｐＣ－２的物理图谱。经２次亚克隆分别获得可直接测定调控区序列的重组质粒ｐＬＫ２１２（Ｏ~＋）和ｐＣ－２６（Ｏ~Ｃ）。序列测定表明，鼠伤寒沙门氏菌ｐｕｒＪＨＤ的顺式元件中亦存在１６ｂｐ保守序列（以下简称ＰＵＲｂｏｘ），其序列为ＧＣＧＣＡＡＡＣＧＴＴＴＴＣＧＴ。Ｏ~Ｃ突变产生于ＰＵＲｂｏｘ第１４位碱基突变（由Ｃ→Ｔ）。这一结果从ＰＵＲｂｏｘ功能上为阐明嘌呤基因协同表达调控机理提供了新的证据。&nbsp&&&&&&&&相关查询:
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互补实验在微生物遗传学研究有何意义？
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出门在外也不愁互补作育法——信鸽内外特质的遗传运用
发布时间：
&&&&遗传密码的利用是一门前沿科学，信鸽的遗传密码的破译和利用，以什么途径和方法来探索并运用这门学问，使养鸽者在竞翔及育种中尽情发挥并得益呢？最简单的方法就是运用信鸽的内外特质，在继承性上去把握判定鸽子的遗传。关于“把握与判定”的问题，笔者已在前文中叙述，本文重点从运用的角度，就“互补作育法”，有定位，有目标地培养所需要的信鸽个体，使遗传学在简单操作中得以定向实现。&&&&1.什么是互补作育法？&&&&所谓互补作育法，即将某个个体特有的强项与其所对应的个体的弱项进行互补性搭配，形成一种互补效应，使其后代能将双亲的特有优势融为一体。此作育法并不同于一般性的差异理论，从其内涵理解：首先要选择具有优良血统的品系，其次是要有良好的赛绩。目的是追求不同优良个体后代对上代的互补与兼融，培养出更优于上代的另一个个体式群体。从其应用范畴看，既适用于不同品系的杂交，又适用于同系、同血的近交及提纯、复壮。&&&&2.怎样运用互补作育法？&&&&A．韧、脆交融法：有的鸽子吃苦耐劳，好天气都能归巢，坏天气能拿奖；有的好天气常抱奖，但一遇天阻、下雨，可能就有去无回，鸽友们称作“太阳鸟”。这就是韧性好与差的区别，前者“放不丢关”，后者“太脆弱”一折就断。究其原因除身体素质、竞技状态外，其实质是一种遗传性状的表现形式。那么，将具有各自优良性状的不同个体作育后代，从理论及具体实践中均告诉我们有不少这样成功的例子。如笔者有一路李鸟，千公里很稳，但速度常不合人意，然而，当与詹森的快速“太阳鸟”一配后其后代飞出700公里当日伯马。而当天一路是雷阵雨天气。这样成功的例子还很多，在此不再赘述。&&&&B．瘦、壮互补法：有的鸽子肌肉不理想，上手满身骨头，这种鸽因肌肉差没有暴发力，中、短程比赛理想，尽管归巢性很好，恢复竞技状态需要时间较长，国血品种中这样的鸽子不少。有的品系天生肌肉丰满，如狄尔巴系，同在一个槽中吃食，它就能长肉，成年鸽抓在手里活像一只充足的气球，弹性特好，就象大部分外籍鸽由于赛制的因素一代一代地沿袭与进化，肌肉就是发达，所以具有暴发力，赛后恢复快，竞技状态易调整，所以用壮、瘦相配法以追求其后代在体格上的互补效应，是一种实用的遗传定向培育法。从遗传进化论与物种适应性看它是符合适者生存的基本规律的。正如爱斯基摩人种体内具有人体合成维生素功能，而其他人种不具有这种功能，当其他人与爱斯基摩人种成婚后，其后代也有自身合成维生素的功能一样，均属遗传的融合与互补。&&&&C．粗、细搭配法：粗与细是指毛片、羽条脖胫、胸腰、眼砂、眼底。这里笔者从眼底节膜的粗细探求遗传的互补性。四年前笔者用一羽吴松雄（节体窄）配一羽麦克罗森斯雌，因该雌血统纯正，节膜、节体、节缘都很姨，所出五羽子代眼底节膜均很理想，可惜一羽毒死，一羽送朋友作种，一羽为我棚中参赛。四年中，13次飞5000公里，2次飞700公里，入赏10多次。&&&&D．深浅相辅法：深浅是针对羽色、眼砂色彩、眼底色素而言。从该角度讲，浅色鸽羽质较脆，有的没入几站主翼羽和尾羽就成“刷子”了，深羽色相对要好一些；眼砂色彩有浓、有淡，眼底的色彩有明艳，有灰暗，这种色彩除眼砂、身体和状态对浓、淡有影响外，其余是遗传决定的（这里不包括返祖遗传和隐性遗传），眼砂色彩浓的易观察竞技状态，眼底色彩艳的飞行曲率小，好天气速度常有很好发挥，所以深浅相配从遗传机率及实践中都可产生融合和互补作用的后代来。&&&&&E．长、短两合法：此项专指鸽子竞翔距离的长与短。中、短距离的鸽子在长距离上不但难入赏，连归巢的可能也渺茫，长程以上的鸽子在中、短距离很少有突出表现，因为中短程的鸽子是比暴发力，长程以上主要比耐力。如果将中短程的暴发力，转移到超远程的耐力优势作互补交配，同样也有互补优势的融合遗传，这几年来鸽友们常推崇的“中外配”就是遗传应用成功的有力说明，笔者一位朋友一羽超远程后代配一羽林波尔血系鸽，其后代不但在中距离发挥好，而且作育出700公里当日归冠军。&&&&3.互补作育应把握的原则&&&&一、是在使用中要考虑综合条件，不能一叶障目，以偏概全。二、是互补遗传的效果要通过实践去检验。实现互站效果还要看鸽子搭配的相融性，简单说就是合配问题。一个配对如果相融性好就可以作出比上代个体更优秀的子代来，这相的配对才是真正的“黄金配对”。三、是互补遗传说是否成功，由相融的概率决定。实践中有的成功率高，有的就较低，甚至全面违背用育者的初衷，出现这样的情况要及时改配。四、是互补作育法要实行多偶轮换制，即一雄配多雌，一雌配多雄，从中找出最佳组合。五是必须选用具有高贵而纯正的血统，以及具有良好的性状与赛绩，不能搞拉郎配。
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小生境遗传算法修正三角模糊数互补判断矩阵一致性及排序
&&&&来源：河北博才网&&阅读：177次
[小生境遗传算法修正三角模糊数互补判断矩阵一致性及排序]摘要：一致性检验、修正和权值排序作为一个整体处理,属于全局分析方法.采用遗传算法优化建立的一致性指标系数函数,引入小生境技术以保证在待优化参数较多时仍能找到最优解.分析了算法的时间复杂性和稳定性.并通过仿真对比验证了算法可在对初始判断矩阵做较小程度修正的基础上使修正后的判断矩阵具有更小的一致性指标系数.最后通过算例分析和该方法在舰船电力推进系统电磁兼容性评估中的应用,证明了该方法的可行性.该方法对克服复杂系统性能评估中人们认识的片面性具有促进意义.
刘胜&&张玉廷&&于大泳
LIU Sheng&&ZHANG Yu-ting&&YU Da-yong
作者单位：
哈尔滨工程大学,自动化学院,哈尔滨,150001
系统工程理论与实践
ISTICEIPKUCSSCI
SYSTEMS ENGINEERING ―THEORY & PRACTICE
年，卷(期)：
三角模糊数互补判断矩阵
小生境遗传算法
一致性指标系数
电力推进系统
机标分类号：
机标关键词：
小生境技术&&&&遗传算法优化&&&&算法修正&&&&三角模糊数&&&&判断矩阵一致性&&&&值排序&&&&genetic algorithm&&&&based&&&&complementary judgment matrix&&&&一致性指标&&&&分析方法&&&&系统电磁兼容性&&&&系统性能评估&&&&舰船电力推进&&&&算例分析&&&&一致性检验&&&&时间复杂性&&&&整体处理&&&&优化参数&&&&系数函数
基金项目：
国家博士后科学基金，黑龙江省博士后基金
小生境遗传算法修正三角模糊数互补判断矩阵一致性及排序[期刊论文]&&系统工程理论与实践 --)刘胜&&张玉廷&&于大泳一致性检验、修正和权值排序作为一个整体处理,属于全局分析方法.采用遗传算法优化建立的一致性指标系数函数,引入小生境技术以保证在待优化参数较多时仍能找到最优解.分析了算法的时间复杂性和稳定性.并通过仿真对比验证...--博才网
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