高中生物实验中的染色剂有哪些请写出染色剂和对应的被染色物,以及染色后的效果!
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高中生物实验中的染色剂有哪些请写出染色剂和对应的被染色物,以及染色后的效果!
请写出染色剂和对应的被染色物,以及染色后的效果!
楼上的答案就很全面了~多给你一个不常用的菲林试剂 还原糖 砖红色沉淀（需水域）苏丹三 脂肪 橙红苏丹四 脂肪 红双缩脲 蛋白质 紫龙胆紫 染色质 紫碘 淀粉 蓝健那绿 线粒体 绿甲基绿 DNA 绿吡罗红 RNA 红溴麝香草酚蓝 CO2 由蓝变绿再变黄重铬酸钾 酒精 酸性条件下由橙色变成灰绿醋酸洋红 染色质 红 台盼蓝 检验活死细胞 死细胞会被染成蓝色（不常用）
哎~自己看看书多好~~菲林试剂 还原糖 砖红色沉淀苏丹三 脂肪 橙红苏丹四 脂肪 红双缩脲 蛋白质 紫碘 淀粉 蓝健那绿 线粒体 绿甲基绿 DNA 绿吡罗红 RNA 红溴麝香草酚蓝 二氧化碳 由蓝变绿再变黄重铬酸钾 酒精 酸性条件下由橙色变成灰绿龙胆紫 染色质 紫醋酸洋红 染色质...
现象1、碘液
蓝紫色2、班氏试剂
红黄色3、现配
振荡（先加NaOH） 紫色
双锁脲试剂 （成分：NaOH+CuSO4）4、苏丹三
现象健那绿
蓝绿色甲基绿
绿色吡罗红
红色酸性重铬酸甲
灰绿色溴麝香草酚蓝水溶液
由蓝变绿再变黄醋酸洋...
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分子生物学常用荧光核酸染料有哪些
荧光染料是研究生物学围观世界特别是核酸时最常用的示踪工具之一，楼主想要详细的了解的话，可以去专业的网站上面找找看，有空的话可以去生物帮那里查看一下。我比较喜欢去那里查找资料的。这个网站蛮专业的。我记得上面有一个介绍了分子生物学实验和细胞学实验中常用的荧光染料文档，还对荧光染料的使用提出了自己的看法。你可以参考一下啊。
有时间就去那儿上面（ YINGG. ）找找看啊，希望可以帮到你啊
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可以去下面这个网站看看，正好解决你的问题~望采纳哦亲~
生物通，生物帮都可以去看下啊
常用的是EB，但是因为剧毒，致癌，很多实验室换成了goldview，但个人认为，goldview也有毒性。反正做分子生物学的，接触的所有东西几乎都有毒性，所以自己注意点就好了。
除此以外，还有Sybr等
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常见核酸染料选择发布时间： 　来源：
　　除了染胶，荧光核酸染料还可用于荧光原位杂交中作为常见的复染剂。下面比较一下在分子生物学实验和细胞学实验中常用的荧光染料。
　　1.EB（溴化乙锭）
　　EB（溴化乙锭） 是实验室最常用的核酸染料，有简单、快速、灵敏度高的特点。EB 本身在紫外下不发光，能与单链、双链甚至三链DNA 高效结合并发出明亮的橙色荧光。EB 的使用简单方便，电泳结束后染色可获得最佳效果，也可以在制胶时加入进行前染。前染有利于节约时间，但是易出现条带变形拖尾等问题。EB 可反复使用、重复性高，在平时实验中发现EB 胶反复凝融4 次染色效果还能得到保证。
　　EB的优点不言而喻，在这里不再赘述，下面重点谈一下大家还没有充分认识的EB致突变性。EB与DNA结合几乎没有序列特异性，在高离子强度的饱和溶液中，大约每2.5 个碱基插人一个溴化乙锭分子。EB 可以通过皮肤吸收，对皮肤，眼睛，口腔和上呼吸道系统有刺激性作用，具有强烈的致突变作用。在常规实验室中，EB的使用做不到安全密封，所以环境中会存在少量EB，实验室长期使用，或工作人员长期在有EB的环境中工作，可导致环境或人体内的EB富集。致突变、癌变是一个相对隐蔽、缓慢的过，有的癌变到病发要经历20多年。大多数科研人员在偶尔使用时警惕性较高，但在科研工作紧张的时刻，往往疏忽大意，或者觉得结果也许没有多严重，但这往往埋下了大大的隐患！
　　2.GeneFinder
　　GeneFinder?，可以代替溴化乙锭（EB）作为各种核酸电泳的染色剂。与强致癌性的EB比较，毒性相对较低，但同样能引起有机体突变，在使用时候一定要采取适当的保护措施。该染料灵敏度与EB相仿。
　　3.SYBR Green I
　　SYBR Green I 是一种操作简单荧光染料，一度以替代强致突变性染料EB出现。该染料灵敏度较EB稍高，对常见生物酶抑制作用不明显。虽然毒性较低，但该染料及其在此基础上衍生出的SYBR Safe,SYBR Goad均有不同程度的细胞渗透性。SYBR Green I 的稳定性不如EB，需要避光低温保存，且反复冻融，重复使用时效果变差。在市售的各种核酸染料中，SYBR Green I 价格最高，综合所有因素，如果不考虑Invitrogen（2006年收购Molecular Probe）的品牌因素，该染料在核酸电泳领域竞争性有限。
　　4.Goldview 核酸染料
　　Goldview染料一度在市场上风光一时，但后来陆续爆出该染料其实就是OA（吖啶橙），OA（Sigma有售）致癌性与EB相差不大。相关消息网络上登载较多，本文不再赘述。
　　5.GelRed 和GelGreen 核酸染料
　　GelRed 和GelGreen 由美国公司研制。GelRed 染色后背景荧光信号较低，灵敏度高于EB。GelRed在使用原公司特定缓冲液的情况下，凝胶染色效果与SYBR Gold相近。GelRed ,GelGreen稳定性与EB相当，毒性大大低于EB。从应用效果来说上述两个产品比较令人满意，不足之处在于市场上渠道较多，真假不易区分。
　　6.JJ Red和JJ Green核酸染料
　　JJ Red 和JJ Green 由百萤生物自主研制，是集高灵敏性、低毒和超稳定性于一身的极佳荧光核酸凝胶染色试剂。JJ Red 和 JJ Green灵敏度超过EB,背景显著低于EB，尤其对小分子量的DNA 检测非常灵敏。JJ Red 和 JJ Green经试验检测，细胞渗透性远低于SYBR Green I。JJ 系列染料支持前染（预制胶）、后染，染色效果优于SYBR Green,特别是前染法中差别非常明显。JJ Red与双链DNA的亲和力非常高，因此可以用做电泳前染色，对分子生物学中常用的酶（如：Taq 酶、逆转录酶、内切酶、T4 连接酶等）没有抑制作用。如果使用紫外成像仪，可选择JJ Red,如果使用激光成像仪或希望在可见光下观测，可选择JJ Green。比对试验表明，JJ系列核酸染料在全部指标上均接近或超过SYBR Green，Gel Red等进口品牌，远优于国内参比产品。
　　寄语：
　　2007，年生物通曾经联手赛默飞世尔公司发起过实验室安全调查，短期内就获得领域内多位人士患可怕重症的消息，调查结果确实触目惊心。网络上关于EB替代品安全性的问题一直争论不休，各品牌都有五花八门的证据，但同是核酸染料研发和使用的人员，我们还是提醒各位同仁无论用什么，请大家还是牢记----珍爱生命，带上手套！短时间内看不出问题，可年轻的我们，来日方长！ 实验室安全的问题，在国内重视程度相对不够，各种染料染色后继的废弃试剂，请尽可能的规范处理，请做个负责任的实验员，维护了环境也就维护了自身健康。
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家庭制作生物装片常用染色剂等家庭制作生物装片,所以染色剂要求一些生活中常见的,最好注明染色种类.此外,还望求助生活中常见的,又比较易于处理观察的生物种类.
家庭制作生物装片,所以染色剂要求一些生活中常见的,最好注明染色种类.此外,还望求助生活中常见的,又比较易于处理观察的生物种类.
染色剂碘酒溶液（一般药店就有售）容易处理的生物种类可以刮取黄瓜果肉或者挑取番茄果肉
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分子生物学常用荧光核酸染料
作者：孙大康
文章来源：摘录
更新时间：
荧光核酸染料在分子生物学最常见的应用无疑是电泳凝胶染色，以及定量PCR。
&&&&& EB（溴化乙锭）本身在紫外下不发光，能与单链、双链甚至三链DNA高效结合并发出明亮的橙色荧光。因其廉价且灵敏度高，一直是琼脂糖核酸电泳最常用的荧光染料。EB的使用非常简单方便，电泳结束后染色可获得最佳效果，也可以在制胶时加入进行前染。前染有利于节约时间，但是易出现条带变形拖尾等问题。EB-DNA结合物会导致染料的光漂白和DNA单链断裂，且具有潜在的诱变作用。虽说以前的实验室里总会有个别做起实验来&精神可嘉，行为可怕&的家伙，一时找不到手套他们敢徒手拿EB胶，但大多数人对EB还是&敬而远之&的，没事谁都不愿靠近实验室里跑胶、看胶那一块地方。偏偏对于搞分子生物学的人来说，跑胶就像吃饭一样平常，于是大家只能硬着头皮天天和EB打交道，盼望EB的替代品早点出现在实验室。生物通在此简单回顾一下这几年纷纷登场的EB替代品。
SYBR系列染料
&&&&& 说到EB的替代物，首先想到的是Invitrogen旗下Molecular Probes专利持有的SYBR系列。自1993年SYBR核酸染料推出以来，就因其灵敏度和易用性而迅速大受欢迎，成为明星产品之一。这一系列包括4种染料：SYBR Safe、SYBR Gold、SYBR Green I和SYBR Green II。
&&&&& 赫赫有名的SYBR Green I荧光染料是最早上市的EB替代品，这种致畸性低而相对安全得多的新染料在标准300 nm的紫外透射光下，能检测低至60 pg的dsDNA，比EB至少高了一个数量级。同时，SYBR Green I染料-DNA复合物的荧光量子产率约为0.8，相当于EB的5倍。SYBR Green I的使用和EB同样简单，而具有比EB更高的灵敏度，致变性也低得多（有个别宣传称之为几乎无毒），使之迅速成为替代EB的好选择----如果不是贵得多的话就更好了。色如其名，结合DNA后会发出美丽的绿色荧光，在拍照时需要配套的滤光片。SYBR Green I亦即是定量PCR荧光染料法中广泛使用的荧光染料。为什么选择它，而不是灵敏度更高的SYBR Gold呢？那是因为SYBR Green I具有双链DNA的专一选择性。
&&&&& SYBR Green II与SYBR Green I则刚好相反，它是检测RNA或单链DNA的高灵敏染料。尽管它不是RNA特异的，但SYBR Green II与RNA结合的荧光量子产率（~0.54）高于DNA（~0.36）。这个性质很特别，因为大部分染料都是与双链DNA结合时量子产率和荧光强度更高。与SYBR Green I相似，SYBR Green II也是在254 nm透射光下灵敏度最高。如果在300 nm透射光下，RNA检测的金牌恐怕还要颁给SYBR Gold。此外，SYBR Green II染料-RNA复合物的荧光不会被尿素或甲醛淬灭，因此在染色之前不必将变性剂洗脱。SYBR Green II可检测凝胶中低至100pg的ssDNA或者2ng RNA条带，特别适合SSCP分析和RNA分析。
&&&&& SYBR Gold是这一系列中灵敏度最高的。它一旦结合核酸，荧光会增强1000倍以上，量子产率约为0.6。而EB仅为30倍，量子产量大约在0.15。因此，利用300 nm紫外透射仪和黑白成像，SYBR Gold检测凝胶中DNA和RNA的灵敏度比EB高10倍以上。色如其名，可以观察到金色的条带。SYBR Gold染料可用于检测包括双链DNA，单链DNA和RNA，适用于琼脂糖凝胶电泳、变性梯度凝胶电泳（DGGE）、单链构象多态性（SSCP）研究，以及其他常规的分析。
&&&&& SYBR Safe既然名为safe，自然是安全第一。它的诱变性比EB要低得多，但检测灵敏度与EB相当。使用方法也相同，既可以在制胶的时候加入，也可以在电泳后进行染色。SYBR Safe的激发峰在280和502 nm，发射峰在530 nm。因此，核酸被染色后，可通过标准的紫外透射仪、可见光透射仪或激光扫描仪来查看。大家都知道，紫外光对DNA片段是有损伤的，Invitrogen曾做过实验，让1.25 kb的基因片段在紫外光下暴露2分钟，再切胶回收、连接、转化，结果发现平板上的克隆数几乎为零。如果你用SYBR Safe搭配蓝光透射仪，就不会有这种问题，也无需担心紫外线对眼睛的损伤。
&&&&& 小贴士：SYBR染料虽是EB的替代，但用法和EB不尽相同，染色时也有一些需要特别注意的地方。首先是pH值。Invitrogen的专家发现pH是影响染色效率的重要因素。如果它高于8.3或低于7.5，你会发现灵敏度显著下降。另外一点也很容易忽视，Tris缓冲液的pH值在4&C会比室温下明显升高。如果在室温时你的缓冲液配制成pH 8.0，那么在4&C pH将会升高到8.5。因此如果你要冷藏染色液，那么它在室温下的pH值应是7.5。
&&&&& 其次，很多研究人员习惯于制备含有溴化乙锭染料的凝胶。SYBR Green染料也能如此使用，不过核酸的迁移率会受到影响，灵敏度也会稍有下降，因为背景荧光增加。在预制胶时，染料应该在临灌胶之前，液体足够冷却时加入熔化的凝胶中。沸腾和接近沸腾的温度会破坏SYBR Green染料染核酸的能力。注意：不要在微波炉中加热SYBR Green染料。
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