阿里影业因互联网无需专业编剧 遭到围剿
新浪科技讯 11月29日消息，阿里影业副总裁徐远翔近日在名为&原创与IP相煎何太急&的论坛上发表的有关&互联网不需要专业编剧&的言论引发了众多编剧的口诛笔伐。
以下是徐远翔发言中引发激烈讨论的焦点：
&我刚才讲了一个观点，我是在给在座的编剧指出一生路，IP真的是信息传播有效的传达方式，以前没有互联网之前是什么呢，因为编剧都很聪明，都很渊博，现在是你知道他也知道，但是有些东西他知道你不知道，由于信息的传播方式，如果信息有效到达，人越多就越成为一个超级IP，因为最终是靠某种精神层面的东西去植入到人们的内心里，这个东西我们要尊重。
我们现在的方式完全是颠覆性的，我们不会再请专业编剧，包括跟很多国际大导演谈都是这样，我们会请IP的贴吧吧主和无数的同人小说作者，最优秀的挑十个组成一个小组，然后再挑几个人写故事，我不要你写剧本，就是写故事，也跟杀人游戏一样不断淘汰，最后那个人写的最好，我们给重金奖励，然后给他保留编剧甚至是故事原创的片头署名。然后我们再在这些大导演的带动下找专业编剧一起创作，我们觉得这个是符合超级IP的研发过程。现在很多人都在讲IP，但不是所有人都具备IP的开发能力。&
对于徐远翔的言论，许多国内知名编剧都进行了反驳。
《心花路放》编剧董润年对此发表评论称，&把贴吧吧主和无数同仁小说作者圈养在一起厮杀，这不叫创作，叫养蛊，这是对所有人尊严的践踏。创作从根本上关乎的是人心，不是金钱。&
《重案六组》编剧余飞说：&请IP吧主和小说作者进入斗兽场自相残杀，这是挟资本以奴化网络作家，杀伐过后再在尸堆中携导演、专业编剧来收割这血洗的IP，专业编剧不一定配合，网络作家也会揭竿而起，我们是社会主义，不是奴隶社会。&
甚至有很多编剧宣布&不和阿里影业&合作：董润年、汪海林、宋方金等都在微博上表示&阿里影业，走好，不送&。
在引发编剧圈口诛笔伐以后，徐远翔通过个人微博对此事进行了解释：
&昨日参加一论坛的个人发言引起业内激烈争论，本人特做以下说明：第一，本人也是编剧出身，深知剧本重要性，且对编剧同行之尊重由来已久;第二，媒体有些断章取义，建议大家读完全文，且参考当时对话的语境;第三，从未说过只要IP不要编剧，而只说IP和编剧构成剧本产业链的前端和后端。期待和诸位合作!&
随后阿里影业CEO昨日进一步通过阿里影业微博发声：&就今日网间所传相关同事就编剧业务的个人观点引发讨论一事，阿里影业CEO张强表示，作为内容产业的核心，编剧的重要性毋庸置疑。阿里影业对于编剧等专业人士的尊重一以贯之，从未动摇，亦在探索和实践与编剧等专业领域同仁共同创造行业未来的现实路径。&
此事经过短暂发酵引发了编剧圈甚至圈外人士的普遍关注，除了批评声音外也不乏支持的看法。
编剧王佩今日发表一篇名为《阿里影业的鞭子与被宠坏的编剧》的文章，他在文章里写道：
&我想说的一句话是，中国专业编剧们的日子实在太好过了，我所认识的几乎每个会写字的人都当过或者计划当编剧。
好莱坞的编剧可没有这待遇。许多编剧和导演都是从片场里当小工起步的，没有十年以上的卧薪尝胆，他们不可能有出头的机会。
所以，做一个内地编剧应当惜福，更应当警醒。你们认为理所当然享受的机遇，别人要为之奋斗一生。
关于IP作者PK，虽然让专业编剧听了不舒服，但事实上，大家都是这样做的。据我了解，张艺谋也是用类似的方式在筛选剧本，只不过他用的还是专业编剧。也是10个人PK，最后剩下2个人，每个人都写同一个剧本，影视公司全买下。有一个人的剧本会被张艺谋拍成电影，另一个人拿钱走人，根据保密协议，他甚至不能对外提起自己参与过这个项目。&(刘璨)
附徐远翔发言全文：
我对IP的理解很简单，就是四个字：群众基础，如果说你用一个很拽的网络语言去界定它的话，我理解是信息传播有效到达的一种方式。
现在大家一说IP好像就是网络文学，其实不是这样，我们中国电影票房排名前20位的作品有多少完全来自于网络文学，这个是打折扣的。IP和具有IP属性是两个概念，比如高满堂老师，他就是具有IP属性，如果有一个超级运作家就可以做出非常好的大电影，郑钧的《回到拉萨》这四个字具有IP属性，但是它具不具有开发出IP的潜能?现在没有IP是没法拍电影，这是肯定的，它是信息传播有效到达的方式，首先让大家先知道。
所有的编剧没有必要恐慌，因为电影电视剧的核心还是讲故事，只不过没有IP这个概念，没有互联网信息发生之前，我们是怎么理解的呢?编剧基本垄断了剧本创作产业链的前端和后端，从抓什么选题，然后怎么做剧本，怎么去磨，只不过现在的编剧第一条先从网络产业链把前端抽出来，网络小说也好，是一个游戏也好，经过长期孵化的舞台剧也好，一个动漫也好，先抽出来，这个前端是属于纯IP，后端需要加工成好的剧本，编剧是必不可少的。所以编剧也很清楚，不要认为还要像以前一样，一个项目给我，我把前端后端都做了，现在这个产业链是有分工的，前端是IP，后端是编剧，这是我的理解。
另外我还有一个观点，我认为中国最好的IP都不是领先的东西，中国最好的IP是四大文学名著，还有一个是聊斋，一个是金瓶梅。我们每个中国人在任何一个国家，除了学汉字以外，学中国文化的时候必须学四大名著，它培养了一代一代中国人。知道的人越多，这个东西就是一个好的IP，因为它具备一个初步的群众基础。当把IP抽出来需要非常优秀的编剧加工成好的故事，我认为根本不存在相煎急不急的问题，只是前端和后端的问题。
IP真的很伟大，我就举一个例子，《盗墓笔记》这个IP，它的文字只有180万字，同人小说好几亿字，这个剧在爱奇艺上播出以后，点击量接近30亿人次。
我刚才讲了一个观点，我是在给在座的编剧指出一生路，IP真的是信息传播有效的传达方式，以前没有互联网之前是什么呢，因为编剧都很聪明，都很渊博，现在是你知道他也知道，但是有些东西他知道你不知道，由于信息的传播方式，如果信息有效到达，人越多就越成为一个超级IP，因为最终是靠某种精神层面的东西去植入到人们的内心里，这个东西我们要尊重。
我们现在的方式完全是颠覆性的，我们不会再请专业编剧，包括跟很多国际大导演谈都是这样，我们会请IP的贴吧吧主和无数的同人小说作者，最优秀的挑十个组成一个小组，然后再挑几个人写故事，我不要你写剧本，就是写故事，也跟杀人游戏一样不断淘汰，最后那个人写的最好，我们给重金奖励，然后给他保留编剧甚至是故事原创的片头署名。然后我们再在这些大导演的带动下找专业编剧一起创作，我们觉得这个是符合超级IP的研发过程。现在很多人都在讲IP，但不是所有人都具备IP的开发能力。
我在24、25岁读研究生的时候写我人生的第一部电视剧，在央视一套还真的播了，叫做《热血天歌》。当时中国的情况是什么呢?如果你写了一部剧在中央一套播，在省里基本是职称晋级，分房子，升官，当时我就觉得春潮在涌动。我毕业了以后去了国务院新闻办的官方机构，因为对电影的热情，我还是回到了阿里，赶上了一个最好的时代，不再是几个人、小群体就可以垄断电影电视剧的时代，中国电影票房今年和去年增长是40%的增长速度，乐观的说法是明年中国的票房超北美。
这两年我自己研究了一个名词很有意思，这个名词叫&屌丝购票心理学&。中国电影市场接近500亿的市场，平均观众年龄21.3岁，大概85%到86%的群体来自于19到29岁，也就是说台上在座各位都是被电影票房抛弃的，可以说你们加起来，加上外延那么多人也就是10%多一点的票房，这个现实决定了什么呢?我认为有三件事，首先有一个IP，第二是强大的明星阵容，韩国、台湾、意大利这些地方，导演身价比明星低多了。这个故事虽然很烂，但是有很多明星阵容，我至少看张脸也可以。第三条，你这个电影有没有概念，有没有可逆袭的可能性。如果这三个条件一条都不具备，你肯定是颗粒不收。这个就是屌丝购票心理学。
我今天来不是来吵架的，我是怀着一颗平常心，邀请那些有情怀，有才华，有担当，有潜力的编剧来跟我们阿里影业合作，我们对剧本创作的重视程度，有些方面可能超出你们的想像。如果说通过这次论坛能够寻找到几位非常好的有潜力的有情怀的合作者的话，那真的是不虚此行，而且我们真的是怀着非常开放和宽容的心态跟你们做一个很真诚的对话，我们是怀着十足的诚意和大家做这样的沟通和更长远的合作。
阿里影业一年有三部电影够了，其实很多电影我们都参与了，只是不打这个标而已，也不愿意张扬，不像有的公司我投了5%，然后到每个电影节都说是我们投的。我们有娱乐宝，我们有票务软件系统等等，但是一个品牌的公司可能从制作团队到演员到制作公司都要更新换代，可能很多公司在几年以后就不存在了，我们要尊重这个现实。这一年我们做了很多精心的布局，更多是在平台的建设上。当我们具备足够的实力去参与国际竞争的时候，那个时候我真的是恳请在座的诸位请你们拿出高质量的剧本。
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2015年度策划：这一年陕西人算老几？
编辑：刘超 作者：刘超
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总氮的测定标准方法（有图有数据有真相）
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总氮TN的测定标准方法&　　1 定义/概念 　　2 意义 　　3 测定原理/方法 　　4 测定仪器介绍 　　一： 定义/概念 　　总氮包括溶液中所有含氮化合物，即亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机盐氮、溶解态氮及大部分有机含氮化合物中的氮的总和。 　　二：意义 　　总氮中对人体危害最大的是亚硝酸盐氮，当水中的亚硝酸盐氮过高，饮用此水将和蛋白质结合形成亚硝胺，是一种强致癌物质，长期饮用对身体极为不利。而且氨氮在厌氧条件下，也会转化为亚硝酸盐氮；饮用水中硝酸盐氮在人体内经硝酸还原菌作用后被还原为亚硝酸盐氮，毒性将扩大为硝酸盐毒性的11倍，主要影响血红蛋白携带氧的能力，使人体出现窒息现象。 　　总氮是反映水体富营养化的主要指标。太湖水污染事件的发生，让监管部门重新认识到了总氮的危害性。掌握总氮排放量、分布状况以及主要来源，对控制水体富营养化、改善水质具有十分重要的意义。 　　三：测定原理/方法 　　水质总氮的测定 　　&&碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 　　1 目的 　　1.1 了解碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的原理 　　1.2 掌握水样消解的方法 　　1.3 了解总氮的来源 　　1.4 掌握紫外光度计的使用 　　1.5 掌握工作曲线的制作方法，区别工作曲线与标准曲线。 　　2 测定原理 　　本方法适用于地面水，地下水含亚硝酸盐氮、硝酸盐氮无机铵盐、溶解态氨及在消解条件下碱性溶液中可水解的有机氮的总和。水体总氮含量是衡量水质的重要指标之一。 　　过硫酸钾是强氧化剂，在60℃以上水溶液中可进行如下分解产生原子态氧：　　K2S2O8+H2O 2KHSO4+[O] ¾&¾D （原子态氧）分解出的原子态氧在120&140℃高压水蒸气条件下可将大部分有机氮华合物及氨氮、亚硝酸盐氮氧化成硝酸盐。以CO（NH2）2代表可溶有机氮合物，各形态氮氧化示意式如下： 　　CO（NH2）2+2HaOH+8[O]&2NaNO3+3H2O+CO2 　　（NH4）2SO4+4NaOH+8[O] 2NaNO3+Na2SO4+6H2O 　　NaNO2+[O] &NaNO3 　　硝酸根离子在紫外线波长220nm有特征性的量大吸收，而在275nm波长则基本没有吸收值。因此，可分别于220和275nm处测出吸光度。A220及A275按下式求出校正吸光度A： 　　A= A220&2A275 （1） 　　按A的值扣除空白后用校准曲线计算总氮（以NO3&&N计）含量。 　　3 试剂 　　3.1 无氮化合物的纯水 　　3.2 氢氧化钠溶液20.0g/L： 　　称取2.0氢氧化物（NaOH A.R），溶于纯水中，稀释至100ml。 　　3.3 碱性过硫酸钾溶液 　　称取40g过硫酸钾（K2S208 A.R），另称取15g氢氧化钠（NaOH A.R）溶于纯水中并稀释至1000ml，溶液贮存于聚乙烯瓶中最长可保存一周。（注意事项：在过硫酸钾完全溶解后，再加入氢氧化钠进行溶解） 　　3.4 盐酸溶液（1+9） 　　量取1份HCl（A.R）与9份水混合均匀。 　　3.5 硝酸钾标准溶液（以计），100mg/L： NNO--3 　　硝酸钾（KNO3 ，A.R）在105&110℃烘箱中烘干3h，于干燥器中冷却后，称取0.7218g溶于纯水中，移至1000ml溶量瓶中，用纯水稀释至标线，在0～10℃保存。可稳定六个月。 　　3.6 硝酸钾标准使用溶液（以计）， 10.0mg/L NNO--3 　　用硝酸钾标准溶液（3.5）稀释10倍而得，使用时配制。 　　3.7 硫酸溶液（H2SO4，A.R）&=1.84 　　3.8 硫酸，（1+35） 　　1体积硫酸（3.7）与35体积水混合均匀。 　　4 仪器和设备 　　4.1 紫外分光光度计及10mm石英化色皿。 　　4.2 医用手提式蒸气灭菌器或家用压力锅（压力为 1.1&1.4kg/cm2），锅内温度相当于120&140℃。 　　4.3 具玻璃磨口塞比色管，25ml，10支左右。 　　4.4 纱布和棉线。 　　5 样品 　　5.1 采样 　　在水样采集后立即放入冰箱中或低于4℃下保存，但不得超过24小时。水样放置时间较长时，可在1000ml水中加入约0.5ml硫酸（&=1.84g/ml），酸化到PH=2，并尽快测定。 　　5.2 试样的制备 　　取样品（5.1）用氢氧化纳溶液（3.2）或硫酸溶液（3.8）调节至pH5&9。 　　如果试样不含悬浮物按（6.1.2）步骤测定，试样含有悬浮物则按（6.1.3）步骤测定。 　　6 分析步骤 　　6.1 测定 　　6.1.1 用吸管取10.00ml试样（氮含量超过100&g时可减少取样量并加入纯水至10ml）于干比色管中。 　　6.1.2 试样不含悬浮物时，按下列步骤进行。 　　a 加入5ml碱性过硫酸钾溶液（3.3），上塞并用纱布和线包扎紧，以防弹出。 　　b 将盛有试样的比色管置于医用高压蒸汽灭菌器中，加热，使压力表指针到1.1&1.4kg/cm2,此时温度达120&140℃后开始计时，或将比色管置于家用高压锅中，加热至顶压阀吹气时计时，保持半个小时。 　　c 冷却至室温，取出比色管。 　　d 加盐酸（3.4）1ml，用纯水稀释至标线，混匀。 　　e 移取部分溶液至石英比色管中，在紫外分光光度计上，以纯水作参比，分别在波长为220和275nm处测定吸收度，并用（1）式计算出校正吸收度A。 　　6.1.3试样含悬浮物时，先按上述6.1.2中a至d步骤进行。然后待澄清后，移取上述清液同6.1.2.e步骤测定。 　　6.2空白试验 　　空白试验除以10ml纯水代替样品外，采用与6.1.2完全一致的步骤进行。空白试验的A值不超过0.03。 　　6.3 校准 　　6.3.1 工作曲线校准系列的配制 　　a 用分度吸管向一组比色管分别加入硝酸盐标准溶液（3.6）0.0、0.50、 1.00、 2.50、5.00、7.50、10.00ml，加纯水稀释至10.00ml。 　　b 按6.1.2a至e步骤进行测定。 　　6.4 工作曲线的制作 　　标准溶液及空白溶液在220nm和275nm处测得的吸收值按下列公式计算 　　AS=AS220-2AS275 （2） 　　Ab=Ab220-2Ab275 （3） 　　式中：AS220&&标准溶液在220nm波长的吸收光度。 　　AS275&&标准溶液在275nm波长的吸收光度。 　　Ab220&&空白（零浓度）溶液在220nm波长的吸收光度。 　　Ab275&&空白（零浓度）溶液在275nm波长的吸收光度 　　校正吸光度Ar 　　Ar=AS&Ab （4） 　　按Ar值与相应的NO3-N含量（&g）用电脑或用具统计功能的计数器进行线性回归统计计算获取工作曲线1。 　　7 结果的表示 　　按式（1）计算得试样吸光度并扣除空白Ab获校正Ar吸光度，用校准曲线算出相应的总氮m（&g）数，式样总氮含量按下式计： 　　总氮（mg/L）=m/V （5） 　　式中：m&&试样测出含氮量，&g； 　　V&&测定用试样体积，ml。 　　8 注意问题 　　（1）溶解性有机物对紫外光有较强的吸收，虽使用了双波长测定扣除法以校正，但不同样品其干扰强度和特性不同，&2A275&校正值仅是经验性的，有机物中氮未能完全转化为NO3&&N对测定结果有影响也使&2A275&值带有不确定性。样品消化完全者，A275值接近于空白值。 　　（2）溶液中许多阳离子和阴离子对紫外光都有一定的吸收，其中碘离子相对总氮含量的2.2倍以上，溴离子相对于总氮含量的3.4倍以上有干扰。 　　（3）样品在于处理时要防止空气中可溶性含氮化合物的污染，检测室应避开氨或硝酸等挥发性化合物。总氮TN测量过程中常见Q&ATN的测定大家好像做的特别多,谈谈自己做了这么多次的几个感想:TN做起来比较简单,但是要做得准好像不太容易,个人感觉以下几个方面很需要注意:1.碱性过硫酸钾的配置过程中,由于溶解比较慢.于是大家都加热,可是过硫酸钾60度以上就分解失效了.所以加热要小心,水浴吧,人不要走开...&&&&&&&&&&&& 过硫酸钾溶解时建议在有条件的情况下使用磁力搅拌器进行溶解。2.过硫酸钾的质量非常重要,国内合格率很低,（曾经听人说95%都不行）很多人建议可用上海医药和上海爱建的.（大多数用户反映上海爱建的过硫酸钾比较好用）3.测定吸光度时,建议在测定完一组样品的同一波长后，再调整到另一波长，统一测定，不要测完一个样品的两个吸光度后再换另一个样品，这样反复调整波长会引起一定的测量误差。美谱达UV-1600PC/UV-1800PC以上仪器可以直接实现总氮测量。配合美谱达专用软件可以直接实现1&A220nm&2&A275nm，在软件中系数可根据自己的实际需求进行设定，可以通过软件直接得到总氮TN的标准曲线，对样品的测量达到一步到位软件可以直接显示记录存储客户所需要的数据。单位一般为mg/L。
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