RNase-free水- RNase-free水 RNA纯化
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产品名称：&&RNase-free水 RNA纯化
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特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。 名称：RNase-free水 RNA纯化编号：BTN80403产地：国产|进口品牌：百奥莱博英文名：RNase-free Water产品简介:本产品就是DEPC处理过的水,但是经过RNase-free质检,所以没有RNase污染。可以用于与RNA相关的实验。运输及保存:常温,有效期一年。欲了解更多RNase-free水 RNA纯化的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:?硅胶膜离心吸附柱再生液编号：BTN60606 英文名称：Spin Column Recharger 规格：500次 产品简介:硅胶膜核酸离心吸附柱广泛地用于基因组DNA提取、总RNA提取、DNA反应纯化、DNA胶回收和质粒DNA制备等常见的分子生物学实验。市场上众多的试剂盒中提供的硅胶膜核酸离心吸附柱都是一次性的,既浪费又不利于环保。本产品通过核酸洗涤和硅胶膜活化两个过程使硅胶膜核酸吸附柱变废为宝,能反复使用,节约成本。1.高效,一次处理能彻底去除硅胶膜上的多达10μg的DNA和RNA。而用水或TE洗7-8次后还有DNA残留在硅胶膜上。2.简单快速,整个处理(包括清洗)只需要不到10分钟。3.再生柱纯化的DNA可以用于PCR、酶切和测序等。4.适用范围广,可以再生市场上大多数硅胶膜核酸吸附柱,玻璃纤维膜核酸吸附柱和玻璃奶。5.大多数硅胶膜吸附柱再生后结合核酸的能力没有明显改变,但实际次数取决于各种硅胶膜的表面特性。6.产品本身无毒无害,环保。使用及效果:将0.5 mL洗脱液加入到使用过的硅胶膜核酸离心吸附柱中,室温放置5分钟,离心半分钟,再将0.5 mL再生液洗涤两次既可。再生的硅胶膜核酸离心吸附柱可马上使用。运输及保存:常温,有效期一年。?杜氏PBS溶液,10×编号：BTN100807 英文名称：Dulbec c o PBS Buffer,10× 规格：100mL 产品简介:杜氏PBS缓冲液(Dulbec c o Phosphate-Buffered Saline、D-PBS)是1954年由Renato Dulbec c o实验室发明,其后广泛用于细胞学实验。完整的杜氏PBS一般是由溶液A(不含Ca2+和Mg2+的部分,简称D-PBSA)和溶液B(含Ca2+和Mg2+的部分)在用前临时混合。所以如果需要配制胰酶消化液,则只使用D-PBSA即可。运输及保存:常温运输,4℃保存,有效期一年。RNase-free水 RNA纯化关键词：RNase-free水,BTN80403,RNase-free Water?通用型RT-LAMP试剂盒编号：BTN101114 英文名称：Universal RT-LAMP Kit 规格：50次 产品简介:本产本试剂盒可以用于RT-LAMP等温扩增,RT-LAMP即逆转录和Loop-Mediated Isothermal Amplification(环介导等温扩增)的结合,专门用于快速扩增RNA。LAMP是2000年才出现的一种新颖的等温核酸扩增方法。它利用4或6条模板专一的特异引物和具有链置换能力的DNA聚合酶,在等温条件下(63℃左右)30－60分钟完成扩增。该技术在灵敏度、特异性和检测范围等指标上能媲美甚至优于RT-PCR技术,同时还不需要模板的热变性、温度循环、电泳及紫外观察等过程,不依赖任何专门的仪器设备。目前已成功应用于人类及动植物、细菌、病毒、寄生虫、真菌等病原体的快速检测。本试剂盒具有下列特点:1.高特异性,由于同时使用4-6条特异引物,所以特异性比RT-PCR更高。2.高扩增效率,扩增效率可达到10E9-10
本公司还供应上述产品的同类产品：RNase-free水,BTN80403,RNase-free Wate
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主营产品:ELISA试剂盒、血清、抗体、抗原、核酸提取、核酸纯化等生化试剂
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【161206】[花式水贴]现在的dd都这么吊了？
9km的马汉，10km的闪电轮轮打我爆地魔的轮机舱上，现在的科学家都这么猖獗？　据报道称，现实世界实际上是一个。　最新发现，一亚洲玩家利用BUG偷取其他玩家的游戏时间。　　　　　　　　　　　——CCAV报道
庆祝完结！不过dd演技依...
大家一起来看真相，像不...
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我就抱怨一下，就不上id了，累　据报道称，现实世界实际上是一个。　最新发现，一亚洲玩家利用BUG偷取其他玩家的游戏时间。　　　　　　　　　　　——CCAV报道
户口也查过，科学家无误　据报道称，现实世界实际上是一个。　最新发现，一亚洲玩家利用BUG偷取其他玩家的游戏时间。　　　　　　　　　　　——CCAV报道
我看成了马汉打10km闪电。。。。我还心说这什么黑科技预瞄这么6
惊！全吧0元预约魅蓝 Note5，竟有30万福利！隔壁吧点击的人都中奖了！
什么？你没wp没hags玩什么战舰世界？
?上次开莫斯科一直打的是人轮机，我都怕被人说科学家）。【小尾巴好评
闪电10km打巡洋还是挺准的，马汉那日天炮有点悬
闪电的炮初速900，十公里非常准，加上科技加成不过闪电的小管子打巴尔的摩真的掉血么？
打你难道不是送肉么，雷达次次cd？
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今天10公里打死个拉烟减速的驱逐被说挂，都说了自己查水表去，还跟个小学生一样瞎bb，这样的人真烦
二雷都允许开wp了，wp都合法了祝二雷早日下地狱
是不是科学我不知道，但马汉打82怎么了？闪电打2怎么了？换成是我，只要周围人少，我也干啊
九公里的马汉轮轮打82的轮机舱，除了你不扭没啥好解释的
10公里轮轮打轮机有什么问题？以后哈巴洗人都只能洗头尾看伤害了是吧？
如果你完全不变速变向。。。有经验的玩家也能通过炮弹着弹点矫正到船体中段的。。。闪电的炮弹速不错，10km也正常。。。当然开挂建议去朝鲜叛个伟大的朝鲜祖国
除非直航或停船，否则你告诉我10km美驱如何次次命中，能预测未来的高科技我也要买
不挺好的嘛，等你轮机仓那里HE模块血量掉光了，你就无敌了。
现在外挂都合法了
这俩驱逐也是傻。搁我我都不带开炮的，装也要装的像一点不是
讲道理，本森我玩多了，打巡洋10KM内不能保证轮轮轮机，只能做到基本轮轮有命中。
我鲁恩昨天打dd，每次dd都开引擎增压，每次都打坏他的舵或引擎，我就纳闷了，能打他3500以上的血现在只能打800。
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保存至快速回贴常规实验所用溶液配方大全；常规实验所用溶液配方大全；1.0.5mol/LEDTA配制；组分浓度：0.5mol/lEDTA，PH=8；配制量：500ml；配制方法(1)称取93.06克EDTA.Na2.；(2)加入约400mlddH2O.用热磁力搅拌器；(3)用NaOH调节PH值到8，约用10克固体N；(4)在溶液冷却后，再用NaOH调节至PH=8；(5)加d
常规实验所用溶液配方大全
常规实验所用溶液配方大全
1.0.5mol/LEDTA 配制
组分浓度： 0.5mol/l EDTA， PH=8
配制量：500ml
配制方法(1)称取93.06克EDTA.Na2.2H2O，置于500 ml烧杯中
(2)加入约400ml dd H2O.用热磁力搅拌器充分搅拌
(3)用NaOH调节PH值到8，约用10克固体NaOH
(4)在溶液冷却后，再用NaOH调节至PH=8
(5)加dd H2O将溶液定容到500 ml
(6)高温高压灭菌后，室温保存
2.NaOH溶液的配制
组分浓度：5 mol/l NaOH
配制量：100 ml
配制方法(1)称取固体NaOH20克于容器中
(2)加入dd H2O定容到100 ml
3.100 mmol/l Tris-HCl的配制
组分浓度： mmol/l Tris-HCl， PH=6.4
配制量：250 ml
配制方法(1)称取3.025克Tris于250 ml烧杯中.
(2)加入约200ml dd H2O充分搅拌溶解.
(3)用浓盐酸调节PH值到6.4.所用浓盐酸约3 ml
(4)将溶液定容至250ml
(5)用棕色瓶分装于4度冰箱中
(6)如使用，用水浴加热溶解.
4.氯仿-异戊醇的配制：
配制方法(1)简单的体积混合，既要求比例为24：1即可
(2)储存于棕色玻璃瓶子中
(3)置于4度冰箱以便日后使用
5.去污剂：
CTAB：可将细胞膜裂解，使DNA释放到提取液中，同时也使组织匀浆中的蛋白质变性.
EDTA：能与DNase的辅助因子Mg2+结合，使DNase失去活性，不能降解从细胞中释放的DNA.
6.还原剂巯基乙醇：它抑制从细胞中释放的多酚氧仿.防止植物组织发黄变褐.
7.氯仿―异戊醇：它可把组织匀浆中变性的蛋白质除去，将DNA与细胞中的蛋白质、碳
水化合物等分开除去.
8.RNase：它可去除核酸中的RNA，只留下DNA.
9.硅珠悬浮液的配制
（1） 称取1.2g硅珠粉，溶解于10ml无菌水中.
（2） 放入4℃冰箱备用.
（3） 使用时先涡旋使其混合均匀
10. 10×TE，500ml配制如下：
将100mM Tris-Hcl（PH=8.0）6.057g与10mM EDTA（PH=8.0）1.8612g溶于400ddH2O中，调PH=8.0，定容到500ml。
11. 1×TE Buffer
组成浓度：10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0
配制量：500ml
配制方法：量取下列溶液于500ml烧杯中
1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml
0.5M EDTA PH=8.0 1ml
向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合；将溶液定容到500ml后，高温高压灭菌；室温保存.
12. 聚丙烯酰胺凝胶电泳PAGE
PAGE操作流程及注意事项：
1）将有耳玻片（耳朝下）泡于反硅化剂中，新液25分钟，旧液30分钟.
2）涂无耳正面玻片硅化剂.均匀点四滴，轻而匀的沿一个方向涂三次，静10分钟.
3）到时间取出.打开通风橱风干30分钟.
1）将两玻片对贴于橡胶框中，放平，用力拧死，夹住橡胶管.
2） 溶废琼脂胶，分两次：第一次50秒，第二次10-20秒，防止沸出.
3） 用小细长枪头通透加胶枪头，便于加样通畅，少起气泡.
4） 吸ul液胶加速沿玻片边缘快速顺下滴，将两面玻片充分封死，防止漏胶.以水平底线面水平高于底为佳，静止凝胶15分钟.（有时可先在封口加一点TBE以润滑玻片，利于胶流下）
1) 用长细枪头透开加胶枪头
2) 从中间加入，每次不要全部打完，留一点在枪头内.防止断流而导致胶中含有气泡.
3) 插梳子时两端平整，梳子紧贴玻板，梳齿头部不可有气泡.
4) 拔梳子时先加一倍TBE液将梳子泡透，然后平行用力拔出.
5) 在插梳子15分钟内跟踪观察，适当下按，保证孔的深度.
6) 等待2小时，以便胶充分凝固.
1） 向中间槽加入1倍粗制TBE，要淹没过内玻片约1厘米.
2） 拔梳子，小心平稳，均匀平衡.
3）调1000p枪到300-600ul，进行吹孔，将小孔内沉淀物吹打干净，加样中再视时吹5、加样
1） 用细长专用枪加入DNA 0.5ul.
2） 一手托另一臂的肘，以保证加样手不抖.
3） 一定垂直加到孔中去，不脱尾，不吸水，不靠壁，干净利落.
4） 加完一次.在放于桌旁的吸纸上，将细枪头上余液吸干.
5） 首、中、尾各留1到2个孔，两面胶孔的Marker不完全一样，以便区分.
6） 加Marker 0.15ul 一般取0.3ul每孔注如一半，可用两个孔.
1) 向两侧槽中加入粗制TBE，至U管线处.
2) 打开电源，稳压到120V
3) 电泳2h左右
4) 当样品跑到底部2cm处，关闭电源.
1）刀片不伸入过深.刀片平行于玻片，稍用力.
2）将没有硅化剂的无耳玻片放于水盘中，还有梳子.
3）清理琼脂胶，放于烧杯中.
4）胶玻片放于盘中，银染.
13. 2、TBE电泳母液（10×）的配制
1） 分别称取54克Tris碱，27.5克硼酸，20ml 0.5mol/EDTA（PH=8.0）
2） 将各组分别加入1升烧杯中，用ddH2O定容到1升.
3） 在电泳时使用1倍工作液，按1：4与水混合.
4） 1倍液是为了增加电泳工作液的电流的电流量.
5） 盛于玻璃瓶，在室温保存.
14. AgNO3的配制
量取AgNO3原液2500ul；将250ml dd H2O和2500ul AgNO3加入胶玻片上.
（AgNO3原液的配制：50ml 中含AgNO3 7.5g 浓度为0.15g/ml）
15溴化乙锭（10mg/ml）
~组分浓度 10mg/ml 溴化乙锭
~配制量 100ml
1．称取1.0g溴化乙锭，加入到200ml容器中。
2．加入去离子水100ml，充分搅拌数小时完全溶解溴化乙锭。
3．将溶液转入棕色瓶，室温避光保存。
4．溴化乙锭最终工作浓度为0.5μg/ml。
15. 20mg/ml蛋白酶K（proteinase K）：将200mg的蛋白酶L加入到9.5ml水中，轻轻摇动，直至蛋白酶K完全溶解。不要涡旋混合。加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20℃。
17.10mg/mlRnase（无DNase）（DNase－free RNase）：溶解10mg的胰蛋白RNA酶于1ml的10mmol/L的乙酸钠水溶液中（pH 5.0）。溶解后于水浴中煮沸15min，使DNA酶失活。用1mol/L的Tris－HCl调pH至7.5，于-20℃贮存。（配制过程中要戴手套）
16. 5mol/L氯化钠（NaCl）：溶解29.2g氯化钠于足量的水中，定容至100ml。
10N氢氧化钠（NaOH）：溶解400g氢氧化钠颗粒于约0.9L水的烧杯中（磁力搅拌器搅拌），氢氧化钠完全溶解后用水定容至1L。
10％SDS（十二烷基硫酸钠）：称取100gSDS慢慢转移到约含0.9L的水的烧杯中，用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解。用水定容至1L。
2mol/L山梨（糖）醇（Sorbitol）：溶解36.4g山梨（糖）醇于足量水中使终体积为100ml。
100％三氯乙酸（TCA）:在装有500gTCA的试剂瓶中加入100ml水，用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解。（稀释液应在临用前配制）
2.5％ X－gal（5-溴-4-氯-3-吲哚－β-半乳糖苷）：溶解25mg的X－gal于1ml
的二甲基甲酰胺（DMF）,用铝箔包裹装液管，贮存于-20℃
17. DEPC（焦碳酸二乙酯）处理水
加100ul DEPC 于 100ml 水中，使DEPC的体积分数为0.1％。在37℃温浴至少12h，然后在15 psi 条件下高压灭菌20min，以使残余的DEPC失活。DEPC会与胺起反应，不可用DEPC处理Tris缓冲液。
18. TE（用于悬浮和贮存DNA）
成分及终浓度 配制100ml溶液各成分的用量
10mmol/L Tris－HCl
1mmol/L EDTA
水 1ml 1mol/L Tris-HCl（pH7.4-8.0，25℃）
200ul 0.5 mol/L EDTA（pH 8.0）
19. 5×Tris-硼酸（TBE）缓冲液
成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量
445 mmol/L Tris碱
445 mmol/L 硼酸盐
10 mmol/L EDTA
27.5g 硼酸
20 ml的0.5 mol/L EDTA（pH 8.0）
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