合成钻石的碳原子sp杂化与石墨结构
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[导语]消费者的日益成熟促进了市场的良性竞争。中国内地市场高品质的钻石越来越多。企业的品牌意识大大增强，在提高设计和工艺水平方面，在营销人员培训、客户服务管理方面，都投入了大量的人力、物力，并取得了良好的效果。合成钻石的碳原子sp杂化与石墨结构
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　　碳原子中的一个2s轨道与两个2p轨道(2px，2py)还可以相互混合重新组成三个等同的杂化轨道，用sp表示。这三个轨道在同一平面上形成三个分支，分别指向正三角形的三个角，如图13 -4所示。这样的杂化轨道也可以叫做正三角形杂化轨道。另外还有一个未参加杂化的2pz轨道，则与此三角形平面垂直。当许多碳原子在同一平面上相互接近相互作用时，它们就可以采用sp杂化轨道，彼此间以共价键结合成六角形的平面网状结构，如图13 -5所示，形成一个无限的平面形分子。其中每个碳原子都以sp杂化轨道与相邻的三个碳原子相结合，形成三个共价键。此外每个碳原子还多一个2pz轨道和2pz电子，这些2pz轨道都与层平面垂直，因此是相互平行的。相邻的两个碳原子的2pz电子不能形成共价键。因为一个碳原子的2pz电子要与相邻的三个碳原子同时发生联系，不能只固定与一个相邻的碳原子联系形成一个共价键。
　　因此2pz电子是比较自由的，不固定属于某一共价键，而是可以在整个平面网状层内运动，所有的2pz电子在六角形的平面网状格架上形成一个金属键。六角网状每边所示的实线表示共价键，虚线表示在共价键上叠加的金属键。C-C键长为0。142 nm。六角形的平面格架是由共价键组成的，具有方向性和饱和性，不能导电。在共价键上叠加的金属键，无饱和性，2pz电子在格架上可以自由移动，故可以导电。所以这样形成的无限层状分子，其键型是共价键叠加金属键，具有双重键型的特征。
　　许多这样的无限层状分子平行堆积起来，它们就会通过范德华力结合起来形成石墨结构。层与层间的距离是0。334nm，远较C-C键长0。142nm为大。由于范德华引力较弱，因此层与层间结合不强，可以滑移。这是石墨可以作为铅笔笔芯书写和作为润滑剂的原因。所以石墨晶体中同时含有共价键、金属键和范德华键(分子键)三种键形。中的C-C键是共价键，键长0。154nm。而石墨每层中的C-C键是共价键叠加金属键，键更强一些，因而键长更短一些，是0。142 nm。这就是说石墨每层中的各个碳原子结合得比钻石中的还强，所以具有高的熔点，常带被用作高温发热体材料。
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碳纳米管热学性质和电学性质的测试及应用(论文)
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考点23物质结构与性质（选修3)非选择题1.(2014?新课标全国卷Ⅰ?37)[化学――选修3:物质结构与性质]早期发现的一种天然二十面体准晶颗粒由Al、Cu、Fe三种金属元素组成。回答下列问题:(1)准晶是一种无平移周期序,但有严格准周期位置序的独特晶体,可通过 方法区分晶体、准晶体和非晶体。(2)基态铁原子有 个未成对电子,Fe3+的电子排布式为 ,可用硫氰化钾检验Fe3+,形成配合物的颜色为 。(3)新制备的Cu(OH)2可将乙醛(CH3CHO)氧化成乙酸,而自身还原成Cu2O,乙醛中碳原子的杂化轨道类型为 ;1mol乙醛分子中含有的σ键的数目为 。乙酸的沸点明显高于乙醛,其主要原因是 。Cu2O为半导体材料,在其立方晶胞内部有4个氧原子,其余氧原子位于面心和顶点,则该晶胞中有 个铜原子。(4)铝单质为面心立方晶体,其晶胞参数a=0.405nm,晶胞中铝原子的配位数为 。列式表示铝单质的密度 g?cm-3(不必计算出结果)。【解题指南】解答本题要注意以下3点:(1)核外电子在排布时应遵循洪特规则特例;(2)分子间氢键能够使物质的沸点升高;(3)取1mol晶体计算出该晶体一个晶胞的质量,再计算出一个晶胞的体积,然后根据公式计算晶体的密度。【解析】(1)区别晶体、准晶体与非晶体最可靠的方法是X-射线衍射。(2)26号元素铁的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,由此可知基态铁原子的3d轨道上有4个未成对电子,当铁原子失去4s轨道上的两个电子和3d轨道上的一个电子时形成三价铁离子,因此三价铁离子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d5,三价铁离子遇硫氰酸根离子变成红色。(3)乙醛中甲基上的碳为sp3杂化,醛基上的碳原子为sp2杂化;乙醛分子中有5个单键、一个双键,其中五个单键全是σ键,双键中一个是σ键,一个是π键;乙酸分子间存在分子间氢键,因此沸点较高;氧化亚铜晶胞中含有氧原子个数为4+8×1/8+6×1/2=8,根据氧化亚铜的化学式可知,晶胞中铜原子和氧原子的个数之比为2∶1,所以晶胞中铜原子个数为16个。(4)在晶体中,与铝原子距离相等且最近的铝原子共有3×4=12个,所以在晶胞中铝原子的配位数为12,一个晶胞中含有铝原子的个数是8×1/8+6×1/2=4,晶体的密度为ρ===g?cm-3。答案:(1)X-射线衍射 (2)4 1s22s22p63s23p63d5 红色(3)sp3、sp2 6NACH3COOH存在分子间氢键 16 (4)122.(2014?浙江高考?自选模块?15)请回答下列问题:(1)31Ga基态原子的核外电子排布式是 。某种半导体材料由Ga和As两种元素组成,该半导体材料的化学式是 ,其晶体结构类型可能为 。(2)维生素B1可作为辅酶参与糖的代谢,并有保护神经系统的作用。该物质的结构式为:以下关于维生素B1的说法正确的是 。A.只含σ键和π键 B.既有共价键又有离子键C.该物质的熔点可能高于NaClD.该物质易溶于盐酸(3)维生素B1晶体溶于水的过程中要克服的微粒间作用力有 。A.离子键、共价键B.离子键、氢键、共价键C.氢键、范德华力D.离子键、氢键、范德华力【解题指南】解答本题时应注意以下三点:(1)熟悉每个主族所含的元素。(2)单键含1个σ键,双键含1个σ键和1个π键。(3)熟练掌握晶体类型与形成晶体作用力的对应关系。【解析】(1)Ga与Al同主族,位于第4周期ⅢA族,从而可得其电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p1。由于Ga和As组成的物质是半导体材料,不是离子化合物,Ga最外层有3个电子,As最外层有5个电子,两者以共价键形成GaAs,属于原子晶体。(2)双键含1个σ键和1个π键,其中还有Cl-与N+的离子键,A错误、B正确;与氯化钠晶体相比,维生素B1中的阳离子比Na+半径大,晶格能小,熔点低,C错误;维生素B1中的―NH2是碱性基团,能与盐酸反应,D正确。(3)维生素B1中含有离子键,水中含有氢键和分子间作用力,维生素B1溶于水时需要克服维生素B1中的离子键、水中的氢键和范德华力。答案:(1)1s22s22p63s23p63d104s24p1 GaAs 原子晶体(2)B、D (3)D3.(2014?海南高考?19)【选修3――物质结构与性质】Ⅰ.对于钠的卤化物(NaX)和硅的卤化物(SiX4)下列叙述正确的是 ( )A.SiX4难水解 B.SiX4是共价化合物C.NaX易水解D.NaX的熔点一般高于SiX4Ⅱ.碳元素的单质有多种形式,下图依次是C60、石墨和金刚石的结构图:回答下列问题:(1)金刚石、石墨、C60、碳纳米管等都是碳元素的单质形式,它们互为 。(2)金刚石、石墨烯(指单层石墨)中碳原子的杂化形式分别为 、 。(3)C60属于 晶体,石墨属于 晶体。(4)石墨晶体中,层内C―C键的键长为142pm,而金刚石中C―C键的键长为154pm,其原因是金刚石中只存在C―C间的 共价键,而石墨层内的C―C间不仅存在 共价键,还有 键。(5)金刚石晶胞含有 个碳原子。若碳原子半径为r,金刚石晶胞的边长为a,根据硬球接触模型,则r= a,列式表示碳原子在晶胞中的空间占有率 (不要求计算结果)。【解题指南】解答本题时应注意以下3点:(1)原子结构决定化合物中化学键的类型以及晶体类型;(2)同素异形体的概念和判断;(3)晶胞的计算和晶体结构的计算。【解析】Ⅰ.钠位于第ⅠA族,是活泼金属元素,易失电子,钠的卤化物为离子化合物,而硅位于第ⅣA族,既不易失电子也不易得电子,因此硅的氯化物为共价化合物;硅的卤化物易发生水解而NaX一般不水解,氢卤酸中只有氢氟酸为弱酸,其余为强酸,所以正确的叙述为B、D。Ⅱ.C60为分子晶体,金刚石为原子晶体,石墨为混合晶体,它们均属于碳元素的不同单质,因此互称同素异形体;金刚石为空间立体网状结构,每一个碳原子与四个相邻碳原子形成共价键,因此碳原子杂化方式为sp3杂化,化学键只有σ键;而石墨层内为平面正六边形,层间为分子间作用力,所以石墨中碳原子的杂化方式为sp2杂化,即石墨层内不仅存在σ键还存在π键;金刚石晶胞中各个顶点、面上和体内的原子数目依次为8、6、4,然后依据晶胞计算确定在晶体中碳原子数目,碳原子数目为n=8×1/8+6×1/2+4=8;根据硬球接触模型可以确定,体对角线四分之一处的原子与顶点上的原子紧贴,因此有?(a)=2r,则r=a;然后可以确定原子的占有率为(8×πr3)/a3=。答案:Ⅰ.B、DⅡ.(1)同素异形体 (2)sp3 sp2(3)分子 混合(4)σ σ π(或大π或p-pπ)(5)8 =4.(2014?上海高考?四大题)合成氨工艺的一个重要工序是铜洗,其目的是用铜液[醋酸二氨合铜(Ⅰ)、氨水]吸收在生产过程中产生的CO和CO2等气体,铜液吸收CO的反应是放热反应,其反应方程式为Cu(NH3)2Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3CO]Ac完成下列填空:(1)如果要提高上述反应的反应速率,可以采取的措施是 。(选填编号)a.减压 b.增加NH3的浓度 c.升温 d.及时移走产物(2)铜液中的氨可吸收二氧化碳,写出该反应的化学方程式: 。(3)简述铜液吸收CO及铜液再生的操作步骤(注明吸收和再生的条件)。 。(4)铜液的组成元素中,短周期元素原子半径从大到小的排列顺序为 。其中氮元素原子最外层电子排布的轨道表示式是 。通过比较 可判断氮、磷两种元素的非金属性强弱。(5)已知CS2与CO2分子结构相似,CS2的电子式是 。CS2熔点高于CO2,其原因是 。【解析】(1)减压使气体的浓度减小,速率减小,a错误;增加NH3的浓度反应速率加快,b正确;升温反应速率加快,c正确;及时移走产物使产物浓度减小,反应速率减小,d错误。(2)过量的氨和二氧化碳反应生成(NH4)2CO3。(3)铜液吸收CO的反应是气体体积减小的反应,加压平衡右移;反应是放热反应,降温平衡右移。再生是采取减压、升温使平衡左移,并将得到的气体储存起来。(4)铜液的组成元素中,短周期元素有氢、碳、氮、氧,同周期从左到右元素的原子半径逐渐减小。氮原子核外有7个电子,最外层上有5个电子,2s和2p轨道上分别有2、3个电子。元素的非金属性越强,对应元素的气态氢化物越稳定。(5)CS2与CO2分子结构相似,CO2分子中含有两个碳氧双键,则CS2的电子式为。分子组成相似的物质,相对分子质量越大,分子间作用力越大,熔沸点越高。答案:(1)b、c (2)2NH3+CO2+H2O(NH4)2CO3、(NH4)2CO3+CO2+H2O2NH4HCO3(3)①低温、加压下吸收CO;②然后将铜洗液转移至另一容器中;③高温、低压下释放CO,然后将铜洗液循环使用(4)C>N>O>H NH3和PH3的稳定性(5) CS2和CO2都是分子晶体,CS2的相对分子质量大,分子间作用力大5.(2014?四川高考?8)X、Y、Z、R为前四周期元素,且原子序数依次增大。XY2是红棕色气体;X与氢元素可形成XH3;Z基态原子的M层与K层电子数相等;R2+的3d轨道中有9个电子。请回答下列问题:(1)Y基态原子的电子排布式是 ；Z所在周期中第一电离能最大的主族元素是 。(2)X的立体构型是 ;R2+的水合离子中,提供孤电子对的原子是 。(3)Z与某元素形成的化合物的晶胞如图所示,晶胞中阴离子与阳离子的个数比是 。(4)将R单质的粉末加入XH3的浓溶液中,通入Y2,充分反应后溶液呈深蓝色,该反应的离子方程式是 。【解题指南】解答本题需注意以下两点:(1)常见的红棕色气体是二氧化氮;(2)利用价层电子对互斥理论可以判断分子的空间构型。【解析】X、Y、Z、R为前四周期元素,且原子序数依次增大,XY2是红棕色的气体,该气体是NO2,则X是氮元素,Y是氧元素;X与氢元素可形成XH3,该气体是氨气;Z基态原子的M层与K层电子数相等,则该元素的原子序数是2+8+2=12,即为镁元素,R2+的3d轨道上有9个电子,因此R的原子序数是18+9+2=29,即为铜元素。(1)氧元素的原子序数是8,根据核外电子排布规律可知,氧元素的基态原子的电子排布式为1s22s22p4。同周期自左向右元素的第一电离能有逐渐增大的趋势,镁是第3周期的元素,其所在的周期中第一电离能最大的主族元素是氯元素。(2)根据价层电子对互斥理论可知,N的立体构型是V型;铜离子含有空轨道,而水分子中的氧原子含有孤电子对,因此在Cu2+的水合离子中,提供孤电子对的原子是氧原子。(3)根据晶胞结构可知,阳离子在8个顶点和体心位置,因此晶胞中阳离子个数为1+8×1/8=2,阴离子在上下面各2个,晶胞内部2个,则阴离子个数=4×1/2+2=4,因此晶胞中阴离子与阳离子的个数比为2∶1。(4)将铜单质的粉末加入氨气的浓溶液中,通入氧气,充分反应后溶液呈深蓝色,这说明在反应中铜被氧化成铜离子,与氨气结合形成配位键,则该反应的离子反应方程式是2Cu+8NH3?H2O+O22[Cu(NH3)4]2++4OH-+6H2O。答案:(1)1s22s22p4 Cl(2)V型 O(3)2∶1(4)2Cu+8NH3?H2O+O22[Cu(NH3)4]2++4OH-+6H2O6.(2014?江苏高考?21A)[物质结构与性质]含有NaOH的Cu(OH)2悬浊液可用于检验醛基,也可用于和葡萄糖反应制备纳米Cu2O。(1)Cu+基态核外电子排布式为 。(2)与OH-互为等电子体的一种分子为 (填化学式)。(3)醛基中碳原子的轨道杂化类型是 ;1mol乙醛分子中含有的σ键的数目为 。(4)含有NaOH的Cu(OH)2悬浊液与乙醛反应的化学方程式为 。(5)Cu2O在稀硫酸中生成Cu和CuSO4。铜晶胞结构如下图所示,铜晶体中每个铜原子周围距离最近的铜原子数目为 。【解析】(1)Cu为29号元素,核外电子排布式为[Ar]3d104s1,Cu+为Cu失去4s轨道上的一个电子,则为[Ar]3d10。(2)等电子体必须具备原子数相等,价电子数相等,O得一个电子,即为F,所以OH-与HF互为等电子体。(3)醛基中的C为碳氧双键,属于sp2杂化,CH3CHO中单键均为σ键,CO中有一个为σ键,共有6mol。(4)醛基在碱性条件下,可被Cu(OH)2氧化生成Cu2O沉淀。(5)Cu为面心立方晶胞,配位数为12。答案:(1)[Ar]3d10或1s22s22p63s23p63d10(2)HF(3)sp2 6NA或6×6.02×1023个(4)2Cu(OH)2+CH3CHO+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O(5)127.(2014?福建高考?31)【化学―物质结构与性质】氮化硼(BN)晶体有多种相结构。六方相氮化硼是通常存在的稳定相,与石墨相似,具有层状结构,可作高温润滑剂。立方相氮化硼是超硬材料,有优异的耐磨性。它们的晶体结构如图所示。(1)基态硼原子的电子排布式为 。(2)关于这两种晶体的说法,正确的是 (填序号)。a.立方相氮化硼含有σ键和π键,所以硬度大b.六方相氮化硼层间作用力小,所以质地软c.两种晶体中的B―N键均为共价键d.两种晶体均为分子晶体(3)六方相氮化硼晶体层内一个硼原子与相邻氮原子构成的空间构型为 ,其结构与石墨相似却不导电,原因是 。(4)立方相氮化硼晶体中,硼原子的杂化轨道类型为 。该晶体的天然矿物在青藏高原地下约300km的古地壳中被发现。根据这一矿物形成事实,推断实验室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的条件应是 。(5)NH4BF4(氟硼酸铵)是合成氮化硼纳米管的原料之一。1molNH4BF4含有 mol配位键。【解题指南】解答本题时应注意以下3点:(1)原子结构中的电子排布式书写规则;(2)分子结构中化学键的确定和杂化轨道类型判断以及分子空间构型的判断;(3)原子晶体的结构以及石墨和金刚石晶体的差异。【解析】(1)硼元素位于元素周期表第2周期第ⅢA族,所以基态硼原子的电子排布式为1s22s22p1。(2)根据六方相氮化硼和立方相氮化硼晶体的结构示意图和信息,结合金刚石和石墨的结构,确定六方相氮化硼晶体类似于石墨晶体;立方相氮化硼晶体类似于金刚石晶体;因此二者晶体原子之间均通过共价键相连,而六方相氮化硼晶体层与层之间依靠范德华力即分子间作用力相连,作用力小,质软。(3)六方相氮化硼晶体类似于石墨晶体,其晶体层内一个硼原子与相邻三个氮原子成键,空间构型为平面三角形结构;而石墨晶体中层内一个碳原子与相邻三个碳原子成键,还有一个电子在层内自由移动,层内可以导电;而氮化硼形成三个共价键后,硼元素的原子最外层电子全部参与成键,没有自由移动的电子,不导电。(4)立方相氮化硼晶体结构中每一个硼原子与四个氮原子形成空间立体结构,其杂化方式为sp3杂化;该晶体的天然矿物在青藏高原地下约300km的古地壳中被发现,根据这一位置的温度和压强,进而确定由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的条件应是高温、高压。(5)NH4BF4(氟硼酸铵)中含铵根离子和氟硼酸根离子,其中铵根离子含有三个σ键和一个配位键,而氟硼酸根离子中含有三个σ键和一个配位键,因此1molNH4BF4含有2mol配位键。答案:(1)1s22s22p1(2)b、c(3)平面三角形 层状结构中没有自由移动的电子(4)sp3 高温、高压(5)28.(2014?山东高考?33)【化学―物质结构与性质】石墨烯(图甲)是一种由单层碳原子构成的平面结构新型碳材料,石墨烯中部分碳原子被氧化后,其平面结构会发生改变,转化为氧化石墨烯(图乙)。(1)图甲中,1号C与相邻C形成σ键的个数为 。(2)图乙中,1号C的杂化方式是 ,该C与相邻C形成的键角 (填“>”“O>S;铜的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,因此其价层电子轨道示意图为;(2)根据题意应该是形成氨气,氨气中氮原子为sp3杂化,分子中既有非极性键又有极性键的二元化合物有H2O2、N2H4、C2H6等;(3)符合题意的酸是HNO2、HNO3;酸根为三角锥形的酸是H2SO3;(4)晶胞中氧原子有1+8×=2;铜原子的个数为4,因此该晶体为氧化亚铜,其中铜原子为+1价;(5)这5种元素形成的一种1∶1型离子化合物中,阴离子呈四面体结构,则阴离子为硫酸根,根据阳离子的结构图可以知道该阳离子中含有一个铜离子,四个氨分子,两个水分子,因此该物质的化学式为[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4,阳离子中存在配位键和共价键,该化合物加热时首先失去水,原因是铜离子与水所形成的配位键要比与氨气所形成的配位键弱。答案:(1)N (2)sp3 H2O2、N2H4(合理即可)(3)HNO2、HNO3 H2SO3(4)+1(5)S 共价键和配位键 H2O H2O与Cu2+的配位键比NH3与Cu2+的弱
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＞＞＞随着科学技术的发展，石墨被广泛应用于化工、原子能等工业领域。..
随着科学技术的发展，石墨被广泛应用于化工、原子能等工业领域。(1)石墨的层状结构如图1所示，石墨中碳原子的杂化类型为___，图中7个六元环实际占有的碳原子数是___。 (2)由石墨可制石墨烯（如图2），下列有关石墨烯的说法正确的是___。 A．石墨烯的结构与金刚石相似 B．石墨烯分子中所有原子可以处于同一平面C．12 g石墨烯含σ键数为NAD．从石墨剥离得石墨烯需克服石墨层与层之间的分子间作用力 (3)石墨能与熔融金属钾作用，形成蓝色的C24K、灰色的C48K、C60K等。有一种青铜色的CxK中K 原子（用。表示）的分布如图3所示，则x=___。
题型：填空题难度：中档来源：模拟题
(1)sp2； 14 (2)BD(3)8
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据魔方格专家权威分析，试题“随着科学技术的发展，石墨被广泛应用于化工、原子能等工业领域。..”主要考查你对&&杂化轨道理论（中心原子杂化方式），无机分子的立体结构&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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杂化轨道理论（中心原子杂化方式）无机分子的立体结构
杂化轨道理论：是鲍林为了解释分子的立体结构提出的。中心原子杂化轨道、孤电子对数及与之相连的原子数间的关系是：杂化轨道数=孤电子对数+与之相连的原子数。杂化前后轨道总数比变，杂化轨道用来形成σ键或容纳孤对电子，未杂化的轨道与杂化轨道所在平面垂直，可用来形成π键。 常见杂化方式：(1)sp杂化：直线型 如：CO2、CS2 (2)sp2杂化：平面三角形（等性杂化为平面正三角形） 如：BCl3 C2H4 不等性杂化为V字型 如：H2O H2S OF2 (3)sp3杂化：空间四面体（等性杂化为正四面体） 如：CH4、CCl4 不等性杂化为三角锥 如：NH3 PCl3 H3O+&& sp3d杂化：三角双锥 sp3d2杂化：八面体（等性杂化为正八面体） 分子的构型与杂化类型的关系：
分子中原子的空间关系：分子中原子的空间关系是分子表现出不同的空间构型。&用价层电子对互斥理论确定分子或离子的VSEPR模型和立体构型的方法:
首先计算分子或离子中的中心原子的键电子对数和孤电子对数，相加便得到中心原子的价层电子对数。然后由价层电子对的相互排斥，便得到含有孤电子对的VSEPR模型，再略去VSEPR模型中的中心原子的孤电子对，便可得到分子的立体构型。 1．价层电子对数的确定方法 (1)键电子对数：由分子式确定，中心原子形成的键的数目就是键电子对数。如分子中的中心原子分别有2、3、4对键电子对。 (2)孤电子对数 ①分子中的中心原子上的孤电子对数式中a为中心原子的价电子数(主族元素原子的价电子就是最外层电子)；x为与中心原子结合的原子数；b为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数 (氢为l，其他原子等于“8一该原子的价电子数”)。以为例，a均为6，x分别为2和3，b均为2(氧原子最多能接受的电子数为2)，则分别为1和0，即SO2的中心原子上的孤电子对数为l， SO3的中心原子上没有孤电子对。 ②对于阳离子，a为中心原子的价电子数减去离子的电荷数；对于阴离子，a为中心原子的价电子数加上离子的电荷数(绝对值)。x和b的计算方法及计算公式[中心原子上的孤电子对数=]均不变。2．确定分子(或离子)的VSEPR模型根据价层电子对数和价层电子对的相互排斥，可得出分子或离子的VSEPR模型，其关系如下表。 3．确定分子(或离子)的立体构型略去VSEPR模型中的中心原子上的孤电子对，便可得到分子或离子的立体构型，如上表。 (1)分子或离子中的价层电子对数分别为2、3、4，则其VSEPR模型分别为直线形、平面三角形、正四面体形或四面体形。如果价层电子对数为5，则为三角双锥形；如果为6，则为正八面体形或八面体形。 (2)如果中心原子的孤电子对数为0，则VSEPR模型(及名称)和分子或离子的立体构型(及名称)是一致的；若孤电子对数不为0，则二者不一致。
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与“随着科学技术的发展，石墨被广泛应用于化工、原子能等工业领域。..”考查相似的试题有：
2126152039281069758923997386105809金刚石和石墨 中心原子的杂化类型_百度知道
金刚石和石墨 中心原子的杂化类型
提问者采纳
sp2杂化，C是平面构型的：sp3杂化。石墨中，所以是sp2杂化。石墨。金刚石中C原子是正四面体构型。可以从构型上理解，所以是sp3杂化。由于石墨中存在双键（可以这么认为）金刚石
提问者评价
原来是这样，感谢！
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因此石墨比金刚石稳定。　　希望对你有所帮助，石墨是平面的。　　石墨是sp2杂化，剩下的一个p电子在整个石墨分子层之间形成大派键，而石墨层间大派键是石墨可以导电的原因！　　望采纳　　金刚石sp3
石墨sp2　　金刚石的最小重复单元可以看成正四面体（即与甲烷类似的构型），可以看成是苯环在平面上无限的延伸
杂化的相关知识
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