2-4-2常见的动物(脊椎动物)_百度文库
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性硬骨有穿洞现象
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&&&&第五章、爬行纲&&&&?爬行动物：是真正的陆生动物，身体外被角质鳞片或革质皮肤，在陆地上繁殖的脊椎动物。&&&&&&&&THEREPTILESPHYLUMCHORDATACLASSREPTILIA&&&&?Reptilesarethefirsttrulyterrestrialvertebrates.?Withsome6,000species(about300speciesintheUnitedStatesandCanada)occupyingagreatvarietyofaquaticandterrestrialhabitats,theyareclearlyasuccessfulgroup.Nevertheless,reptilesareperhapsrememberedbestforwhattheyoncewere,ratherthanforwhattheypresentlyare.TheAgeofDinosaurs(恐龙),whichlasted100millionyearsencompassingtheJurassic（侏罗纪）andCretaceous（白垩纪）periods,sawtheappearanceofagreatradiationofreptiles,manyofhugestature（身材）andawesome（可怕）appearance,thatcompletelydominated（支配）lifeonland.Thentheysuddenlydeclined（灭绝）.Outofthedozenorsoprincipalgroupsofreptilesthatevolved,fourremaintoday.Themostsuccessfulofthesearethelizards（蜥蜴）andsnakesoftheorderSquamata（有鳞目）.Asecondgroupisthecrocodilians（鳄鱼）:havingsurvivedfor200millionyears,theymayfinallybemadeextinctbyman.ToathirdgroupbelongstothetortoisesandturtlesoftheorderTestudines（龟鳖目）,anancientgroupthathassomehowsurvivedandremainedmostlyunchangedfromitsearlyreptileancestors.Thelastgroupisarelicstockrepresentedtodaybyasolesurvivor,thetuatara（大蜥蜴）ofNewZealand.&&&&&&&&?Reptilesareeasilydistinguishedfromamphibiansbytheirscalyhide（皮）,whichresistsdesiccation(干燥).Butmorethananyothersingleaspect,reptilesaresetapartfromamphibiansbytheirmethodofreproduction.Reptileslayeggsonland:amphibiansmustlaytheireggsinwater.Thisseeminglysimpledifferencewasinfactaremarkableevolutionaryachievementthatwastohaveaprofoundimpact（效果）onsubsequentvertebrateevolution.Aswehaveseen,theamphibiansarebasicallyaquaticanimalsbyvirtueoftheirreproduction.Tototallyabandon（遗弃）anaquaticlife,thereevolvedasophisticatedinternally-fertilizedeggcontainingacompletesetoflife-supportsystems.?Thisamnioticegg（羊膜卵）couldbelaidondryland.Within,theembryofloatsanddevelopsinanaquaticenvironmentsurroundedbyamembrane(theamnion):itisprovidedwithayolksacconanothermembraneservesasasurfaceforgasexchangethroughtheshell:andprovisionismadeforstoringwasteproductsthataccumulate（堆积）duringdevelopment.Theearlyreptilesthatdevelopedthiseggwouldcertainlyhaveenjoyedanimmediateadvantageovertheamphibians.Theycouldnowhidetheirvulnerableeggsinaprotectedsituationawayfromwater--andawayfromthenumerouscreaturesthatfedfreelyontheeggsprovidedbyamphibianseachspring.Withtheevolutionofthisultimateadaptation,conquestoflandbythevertebrateswasnowpossible.&&&&&&&&?脊椎动物由水栖过渡到陆栖生活，必须解决好在陆地上存活和陆地上繁殖这样两个基本问题。两栖类初步解决了与陆上存活有关的矛盾（产生出了肺、五趾型附肢、适于陆生的神经系统和感官等）。但必须回到水中繁殖，幼体还必须在水中发育，成体没有形成很完善的防止体内水分蒸发的结构，因而没有从根本上摆脱水的束缚。?动物在长期的演化过程中，经过长期的生存斗争，最终从古两栖类中演化出一支产羊膜卵的动物，从而使其在陆地上繁殖成为可能。另外，它在防止体内水分蒸发以及陆地运动等方面均达到并超过两栖类的水平，成为真正的陆生脊椎动物的远祖――爬行动物。?在地质史距今一亿三千万年以前的中生代（1.3~2.3亿年间），被称为“爬行动物时代”，这时的地球上，无论是空中、陆地还是水域，占绝对统治地位的都是它们。爬行类自中生代后期开始衰落，现在生存的爬行动物是中生代爬行类的残余种类。?脊椎动物中最高等的鸟类和哺乳类是爬行类向更高水平发展而来的后裔，由于它们和爬行动物在胚胎发育过程中均出现羊膜，因而统称羊膜动物，羊膜动物产羊膜卵。爬行1.rm&&&&&&&&第一节、羊膜卵&&&&?一、羊膜卵的结构&&&&&&&&?二、羊膜卵的发育：&&&&&&&&
羊膜：在胚胎发育形成原肠后，胚胎周围的表层胚膜向背部和腹部二个方向产生皱折，这种皱折不断扩大，向上的皱折从底部包上去，最后两侧边缘打通，内层包住胚胎形成羊膜。羊膜腔：羊膜围成的腔为羊膜腔，里面充满羊水，胚胎悬浮羊水中。绒毛膜：向上折叠的外层胚膜成为绒毛膜（浆膜）尿囊：在胚胎消化的后端形成的囊状突起，是胚胎的排泄和呼吸器官。卵黄囊：胚膜的向下折叠押通后内层形成卵黄囊，包住卵黄。羊膜卵：在胚胎发育过程中出现羊膜、尿囊膜、绒毛膜并形成羊膜囊、尿囊等的卵称为羊膜卵。羊膜动物：产羊膜卵的动物――羊膜动物&&&&&&&&?三、羊膜卵出现的意义：?羊膜卵的出现是动物演化过程中的又一里程碑，由于它的出现，使脊椎动物的繁殖和胚胎发育完全摆脱了对水的依赖，使脊椎动物向各种不同的陆地栖息环境扩散以及向更高等的类型发展成为可能。&&&&&&&&第二节、爬行动物的形态概述&&&&?爬行类是真正适应于陆生生活的脊椎动物，其适应于陆生的形态结构特点在其各主要器官系统上得到充分反映：?一、皮肤：爬行类的皮肤特点是皮肤干燥，缺乏腺体，体表覆有来源于表皮的角质鳞片或兼有来源于真皮的骨板。&&&&C表皮：角质化程度加强，在身体表面角质层加厚不均匀，结果在体表形成了一层呈覆瓦状排列的角质鳞片，相邻的角质鳞片彼此以薄层相连，从而构成完整的鳞被。鳞被可防止体内水分通过体表蒸发散失，再加上构造复杂的肾脏，使体内失水减少到最低限度――适于陆生。C爬行类皮肤仍然具有生理上的通透性，其通过皮肤的水分蒸发率大致和哺乳类相等，但比哺乳类更加适于在干旱地区生活，主要是因为其新陈代谢率低，经呼吸散失的水分少。C蛇和蜥蜴的鳞被要定期更换――蜕皮：蜕皮次数与生长速度有关&&&&&&&&
C爬行类趾（指）的末端具爪，保护趾（指）端，适于爬行，由上、下两个鳞片结合而成。&&&&&&&&?2、真皮：位于表皮之下，爬行类中的龟和鳄类，其真皮骨化而成真皮骨板，紧贴在角质鳞片或革质皮肤的下方。角质鳞片和真皮骨板的形态可作为分类的依据之一。&&&&&&&&?3、爬行类的皮肤色素细胞发达，位于真皮的上层，，色素细胞能在植物性神经系统和内分泌腺的调节下，迅速收缩或扩展，从而迅速改变体色。爬行类中的许多种类因具有迅速的变色能力，而有变色龙之称。&&&&&&&&
?二、骨骼：爬行类的骨骼系统发育和骨化程度较好，支持躯体的能力加强――适于陆生。&&&&C1、头骨：和两栖类相比有一下几点变化&&&&?（1）头骨顶部开始隆起，脑颅扩大，脑发达，属于高颅型；而两栖类头骨顶部扁平――平颅型&&&&&&&&?（2）出现了眶间隔（两眼眶之间的薄骨片形成），由于眶间隔的出现，脑后移，脑的长度缩短，但高度加大，脑远较两栖类发达。&&&&&&&&?（3）出现了颞窝：爬行类眼窝后方颞部的膜性硬骨有穿洞现象（借相邻骨块的缩小或消失而形成），称为颞窝。即头部除了有重要感觉器官的孔外，在颞部还有几个孔。&&&&?无颞窝类――最原始的爬行类现存龟鳖类属此?合颞窝类――颞部一侧一个穿孔且位置靠下，此种类型仅见于古爬行类，此类动物演化发展出哺乳类?双颞窝类――颞部一侧一对穿孔，现代生存的大多数爬行类及鸟类属于此类。?上颞窝类――颞部一侧一个穿孔且位置靠上，此类已灭绝。&&&&&&&&
?现代生存的爬行动物的大多数以及鸟类均是双颞窝类的后代，属于改变了的双颞窝。因为现代生存的爬行动物头骨的结构在进化过程中均有不同程度的改变，难以见到颞窝的原始模式。?颞窝的出现和咬肌的发达有密切关系，膜骨下面所覆盖的咬肌收缩时，其膨大的肌腹可自颞窝穿出，增大咬肌附着面积，增强咀嚼能力。?（4）具一枚枕髁――单枕髁?（5）方骨可动（双颞窝类）：&&&&?蜥蜴：属于改变了的双颞窝型,由于上颌的膜性硬骨方轭骨消失，方骨露出，方骨与下颌的关节骨形成关节,由于方骨周围缺乏膜性硬骨的限制与束缚，因而具有可动性，立起来可动。?蛇:也属于改变了的双颞窝类，但后部的骨块消失更多，方骨具有更大的可动性，并与颅底的一些骨块形成可动关节，且左右下颌前端以韧带相连，因而能吞食较大的捕获物。由于这些关节的存在，口可张开达130度。&&&&&&&&
C（6）具次生腭：在爬行类开始出现，以鳄鱼和哺乳动物动物的最为完整。它是由前颌骨、上颌骨、腭骨本身及其突起以及翼骨相互愈合而成，位于口腔顶壁，完整的次生腭使内鼻孔的位置后移，口腔与鼻腔完全分开，从而使呼吸与取食能同时进行。&&&&&&&&
?2、脊柱：与陆地快速运动和更好地支撑身体相适应，虽然同两栖类一样分化出颈椎、躯干椎（胸腰椎）、荐椎和尾椎，但复杂程度加大。&&&&&&&&C（1）颈椎：爬行动物的颈椎数目多（鳄9块、石龙子8块），第一、第二枚颈椎同时特化&&&&?第一枚特化成寰椎，基本似环形，其前端以一大的关节面与头骨单一的枕骨髁相关节，使头部能上、下运动。?第二枚特化成枢椎，枢椎前端长出齿突，插入寰椎的锥体内，使寰椎与头部一起在枢椎的齿突上转动，从而使头部有了更大的灵活性。头部不仅能作上下运动，而且还能左右摆动，颈部还因颈椎的数目增多而加长，头部的活动范围加大，能更及时地发现猎物和躲避敌害。这是陆栖脊椎动物的特征。爬行类的寰椎和枢椎还处在萌芽阶段，这些结构到鸟类和哺乳类才达到完善的地步。&&&&&&&&
C（2）躯干椎：结构类似于两栖类，但其上附有强大的肋骨，肋骨由背面向腹面延伸，与胸部的胸骨一起构成坚固的支架――胸廓，使支持和保护的功能更加完善；并且肋骨的运动可以协同呼吸动作的完成。胸廓为羊膜动物所特有，它与羊膜动物肺的发达相联系。&&&&?蛇不具胸骨，其肋骨具有较大的灵活性，并借皮肤肌支配腹鳞的活动，从而完成其特殊的蛇形运动。&&&&&&&&C（3）荐椎：两枚，对腰带和后肢的支持能力加强。C（4）尾椎：数目不定。C椎体的类型：&&&&?爬行类的低等种类――双凹型?高等种类――前凹型或后凹型&&&&&&&&?3、带骨与肢骨：&&&&C带骨：爬行类肩带与两栖基本相同，腰带（两栖：坐骨、耻骨；爬行：髂骨、坐骨、耻骨）；腰带骨间出现孔洞。耻骨和坐骨之间出现耻坐孔，减轻腰带重量，不影响承重能力。肩带的膜性硬骨和软骨性硬骨骨化良好，骨块的数目也多；腰带的髂骨与荐椎相关节，左右耻骨在腹中线联合，构成支持后肢的坚强支架。C肢骨：前后肢骨的基本结构同两栖类相似，但支持和运动的能力显著提高，指（趾）的末端具爪，是适应于陆生生活的结构。蛇等适应于穴居生活，带骨和肢骨均有不同程度的退化。&&&&&&&&?skeleton&&&&?Theskeletonoftheearlyreptiles(cotylosaurs)（杯龙）wassimilartothatofthelabyrinthodont（迷齿类）amphibians.Mostchangesinlaterreptilesinvolvedalossofskullelements(byfusionorotherwise)andadaptabletransformationsforbetterlocomotion.Thenostrilsofanalligatororcrocodileareonthedorsalsideoftheheadandtheinternalnaresareatthebackofthethroat,whichcanbeclosedonbyafold.Thusthereptilecanbreathewhileholdingitspreysubmerged.Thereptilianskullhasdevelopedamoreflexiblejointwiththevertebralcolumn,andmoreefficientgirdleswereevolvedforsupportingthebody.?Thetoesareprovidedwithclaws.Theirpeglike（钉子状）teethvarysomewhatbutdonotshowthediffertheymaybesetinsockets(thecodont)（槽生齿）orfusedtothesurfaceofthebone(acrodont)（颌缘）.?Inmanytheteethareformedintworowsalongtheedgesofthepremaxillaeandmaxillae,intheupperjaw,andalongthedentaries（有齿的）ofthelowerjaw.Teethmayalsobepresentonsomeofthepalatebones.Theyareabsentinturtles,inwhichonlyahornybeakispresent.&&&&&&&&三、肌肉系统&&&&?爬行类与陆上运动相适应，躯干肌及四肢肌均较两栖类复杂化，出现了真正陆栖动物所特有的肋间肌和皮肤肌。&&&&C肋间肌：位于肋骨与肋骨之间，由胸部的斜肌分化而来，分为外层的肋间外肌和内层的肋间内肌。肋间肌牵引肋骨的升降，协助腹壁肌肉完成呼吸运动。C皮肤肌：位于皮肤之中，起于体内骨骼或肌肉，止于皮肤，皮肤肌节制鳞片活动，在蛇类尤其发达。C爬行类适应于陆地捕食昆虫等动物，其颌机制较两栖类有显著的进化，其单一的咬肌分化成两组：颞肌和翼肌。颞肌起于头骨后方，插入下颌后背方，当闭嘴时几乎与下颌成直角，使颌产生具有静压特性的碾压力。翼肌起于翼骨，插入下颌侧方，收缩使嘴快速闭合&&&&&&&&四、消化系统&&&&?爬行类的消化系统同两栖类相比较，主要的变化在口腔：&&&&C口腔腺发达：包括腭腺、唇腺、舌腺以及舌下腺，其作用是湿润食物，有助于吞咽，不具有初步消化的机能。某些口腔腺特化，如毒蛇的毒腺乃是由唇腺特化而成，毒腺与特化的毒牙相连，其分泌的毒液借肌肉的运动通过毒牙注入捕获物体内&&&&&&&&C口腔内有肌肉发达的舌：舌的作用除了帮助完成吞咽活动外，在很多的种类还特化为捕食器和感觉器。蛇的舌尖分叉，上具化学感受器，能将外界的化学刺激传送到口腔顶部的犁鼻器――特殊感觉器官。避役的舌具有特殊装置，当充血后能迅速伸出，粘捕昆虫，舌长与体长几乎相等――捕食器。&&&&&&&&
C牙齿：爬行类的牙齿着生于上、下颌骨上，以牙齿着生于颌骨上的位置不同，将牙齿分为三种类型：&&&&?侧生齿：牙齿贴在颌骨的一侧。?端生齿：牙齿着生在颌骨的游离端。?槽生齿：牙齿着生于颌骨凹陷形成的齿槽内，比较牢固。&&&&&&&&C低等的爬行类为端生齿，大多数的蜥蜴和蛇类为侧生齿，鳄类为槽生齿。龟鳖类无牙齿而代之以角质鞘。C毒牙：为口腔内变形的牙齿，有沟牙和管牙之分。&&&&&&&&
?消化道的基本结构与两栖类无大的区别，大肠以直肠开口于泄殖腔。但在爬行类，大肠、泄殖腔和膀胱等均具重吸收水分的作用，从而减少体内水分的散失，维持体内的水盐平衡――适于陆生?大、小肠交界处生有盲肠，此结构从爬行类开始出现，与消化植物纤维有关。&&&&&&&&?Mostreptilesarecarnivorousandtheirdigestivesystemisadaptedforsuchadiet.Allareprovidedwithatongue.Thisislarge,fleshy（肉质的）,andbroadincrocodilesandturtles.Incrocodilesatonguefoldwithasimilarfoldofthepalate（味觉）canseparatetheairpassagefromthefoodpassage.Insomereptiles(chameleon变色龙)thetongueishighlyprotrusibleandisusedincatchingtheirprey.Whennotinuse,theanteriorpartofsuchatongueistelescopedintotheposteriorportion.Buccal（颊）glandsvaryagreatdeal.Insnakestheupperlabial（唇）glandsmaybemodifiedintopoisonglands.Thestomachisusuallyspindleshapedandcontainsgastricglands.Pebbles（小圆石）orgastroliths（胃石）arefoundinsomereptiles(crocodiles)forgrinding（研磨）thefood.Ashortduodenum（十二指肠）receivestheductsfromtheliverandpancreas（胰腺）.Thewallsofthemidgutarethrownintofolds,buttherearefewglands.Thecloaca(Fig.24-2),whichreceivestherectum（直肠）,ureters（输尿管）,andreproductiveducts,maybecomplicated.Aurinarybladderisfoundinshenodon.turtles,andmostlizardsandopensintotheventralwallofthecloaca（泄殖腔）&&&&&&&&五、呼吸系统&&&&?爬行类的肺较两栖类更发达，肺内多级分支，使其外观呈海绵状，气管分支复杂，呼吸面积及呼吸效率加大，其呼吸方式有：&&&&C咽式呼吸：如同两栖类一样，能借口底的上下运动而吞吐空气。C胸式呼吸：由于胸骨与肋骨构成了坚固的胸廓，在肋骨上附着的肋间肌和腹壁肌肉协同收缩，使肋骨升降，胸廓因而扩大或缩小，气体进出肺部而完成呼吸――胸式呼吸。这种呼吸方式从爬行类开始出现，在哺乳类得到完善。C有的动物肺很长（蜥蜴、蝮蛇、避役等），其前方为海绵状，后端为气囊，可贮存部分气体，这种结构在鸟类得到完善。C爬行类皆具喉头及以软骨环支持的气管，由于颈的发达，气管加长，使进入肺的气体温度和湿度均增加。C水生爬行类的咽壁和泄殖腔壁富有毛细血管，可辅助呼吸。&&&&&&&&
六、循环系统&&&&?爬行类的循环系统的特点表现在：心脏具4腔，心室内具不完全的分隔，动脉血与静脉血尚未完全分开，血液循环属于尚不十分完善的双循环。&&&&C心脏：由心房、心室及静脉窦构成，在爬行类：&&&&?静脉窦：趋于退化，收集躯体及内脏静脉血液注入右心房。随着心肌的发达，心缩压及动脉血压升高，静脉窦最终趋于消失?心房：分成完整的两腔（左心房、右心房）?心室：内具一不完全的分隔（鳄类具完全的分隔，但在左右体动脉基部有一潘氏孔相通）&&&&&&&&
C动脉：爬行类的动脉弓在两栖类的基础上进一步发展，相当于其原始状的动脉圆锥劈裂成三支，从右至左分别为肺动脉、左体动脉弓和右体动脉弓。C由右心房入心室右侧的缺氧血经右侧的肺动脉引入肺，在肺部进行气体交换后，含氧丰富的多氧血经肺静脉送入左心房――肺循环。C由左心房进入心室左侧的多氧血进入左侧的右体动脉弓，右体动脉弓在向前行的过程中分支出入脑的颈动脉。位于心室中间的左体动脉弓接受来自两侧心室的混合血。左右体动脉弓在身体的背部合成一条背大动脉，其中血液的混合程度较两栖类减少，且左体动脉弓的血量少，故代谢能力较强。C另外，在左右心室之间尚未完全分隔的地方有一肌肉柱，可将其前方未被隔离的地方的多氧血与缺氧血分开。&&&&&&&&
C静脉：和两栖类相比有两点主要变化&&&&?仍保留一对侧腹静脉，汇集后肢及腹壁来的血液，侧腹静脉向前以毛细血管终止于肝脏。?肾门静脉开始退化，静脉血管在肾脏少分支，主要血管大多直接穿过肾脏，不散成毛细血管，直接进入后大静脉。&&&&&&&&?Sincethereisnobranchialcirculationinreptiles,oneachsidethefifthaorticarchislost,thethirdbecomesthecarotidarch（颈动脉弓）,thefourththesystemicarch（主动脉弓）,andthesixththepulmonaryarteries（肺动脉）.Thesystemicarchesarepaired,incontrasttothesingleoneofbirdsandmammals.Incrocodilestherearetwocompletelyseparatedventricles:intheothergroupstheventricleisincompletelyseparated.Crocodilesarethusthefirstanimalswithafour-chamberedheart.Theconusandtruncusarteriosusareabsent.Venousbloodisreturnedtothesinusvenosus（静脉窦）oftheheartthroughthepairedprecaval（前腔）andthesinglepostcavalveins.Renalandhepaticportalsystemsarepresent.Thebloodcontainsoval,nucleatedcorpusclesthataresmallerthanthoseofamphibians.&&&&&&&&七、泌尿系统&&&&?Theexcretorysystemismadeupofthepairedelongatedorcompactkidneys(metanephroi),composedofglomerularnephrons.Ureterscarrytheurine(fluidinturtlesandcrocodiles:semisolidwithinsolubleuratesintheothers)tothecloaca.&&&&&&&&?爬行类与所有羊膜动物的肾脏在系统发生上均为后肾，肾脏的基本结构与功能和一般的四足动物无本质的区别，但肾单位的数目比中肾大为增加，且肾脏分泌的尿液通过单独的输尿管输入泄殖腔排出（中肾动物与精巢共用一管）。?肾脏的形状和排列因动物的体型而异（蛇的肾脏很长，且明显分叶，一对肾脏在腹腔内呈一前一后排列）。肾脏的排泄物为结晶状的尿酸。?膀胱：有些爬行类泄殖腔的腹面具膀胱，为胚胎发育过程中出现的尿囊柄膨大而形成――尿囊膀胱，它开口于泄殖腔。泄殖腔、膀胱、以及大肠均有对水分重吸收的功能，且肾脏的排泄物为结晶状的尿酸，故爬行类排泄失水很少――适于陆生。&&&&&&&&
?盐腺：生活于多盐和干旱环境中的爬行类（蛇、龟和蜥蜴等）的头部具盐腺，能分泌高浓度的钠、钾和氯等离子，并利用空气中的饱和水气将其分泌物排出――肾外盐排泄，对于维持体内的水盐和酸碱平衡有极为重要的意义。&&&&&&&&八、生殖系统&&&&?爬行动物为体内受精，绝大多数卵生，产大型的羊膜卵，少数为卵胎生。?雄性：具成对的精巢和输精管，精巢产生的精子经输精管输入泄殖腔，待交配时输入雌体。具有交配器，交配器有的成对（蛇和蜥蜴），有的仅为泄殖腔腹壁的单个突起，充血变硬。借交配器上的纵沟将精液输送到雌性的泄殖腔内。?交配器的形状可作为爬行类分类的依据。&&&&&&&&
可作为分类和探索亲缘关系的依据&&&&&&&&?雌性生殖系统：与两栖类无本质的区别。爬行类产大型多黄的羊膜卵，精卵在输卵管的上部结合成受精卵，受精卵沿着输卵管下行，在下行过程中包以管壁腺体所分泌的蛋白、卵膜和卵壳。卵产出后，多借日光孵化。少数的爬行类具有孵卵行为，某些毒蛇和蜥蜴具有卵胎生现象（受精卵留在母体的输卵管内发育，至胚胎发育成幼体后方产出）。&&&&&&&&?Themalereproductivesystemconsistsofpairedelongatedtestesthatareconnectedtothevasadeferentia(thewolffanormesonephricducts).Thelattercarryspermtothecopulatoryorgan（交配器官）,whichisanevagination（外翻）ofthecloacal（泄殖腔）wallandisusedforinternalfertilization.Thesecopulatoryorgansaresingleincrocodilesandturtlesbutpairedinlizardsandsnakes,inwhichtheyarecalledhemipenis（半阴茎）.Thefemalesystemismadeupoflargepairedovaries,andtheeggsarecarriedtothecloacabyoviducts,whichareprovidedwithfunnel-shapedostia.Theglandularwallsoftheoviductssecretealbuminandshellsforthelargeamnioteeggs.Theembryonicmembranes(amnion,yolksac,allantois,andchorion),firstappearinreptilesandareusedforthenourishment,protection,andrespirationoftheembryo&&&&&&&&九、神经系统和感官&&&&?(一）神经系统：爬行类的脑较两栖类发达，其大脑半球显著，但主要为纹状体的加厚（大脑底墙），在大脑的表层开始有神经细胞聚集而成的新脑皮（尚处于萌芽状态）。&&&&&&&&
?中脑视叶仍为其神经活动的高级中枢，但已经有少量的神经纤维自丘脑达于大脑，即大脑皮层开始支配躯体的活动，为神经活动集中于大脑皮层的开端，到哺乳类达到高峰。这一切源于新脑皮的出现。?间脑的顶部有发达的颅顶体，在很多爬行类（原始类型）发展成为具有感光功能的顶眼，与外温动物更好地利用日光能有关。?与爬行类陆生生活的复杂性相联系，其中脑和小脑均较两栖类发达。?脑神经：从爬行动物开始具有12对脑神经，分别用大写的罗马数字表示。&&&&&&&&
不能成像，仅能感光&&&&&&&&?（二）感觉器官：&&&&C视觉：眼球的基本结构类似于两栖类，但在眼的晶体与眼球壁之间连有的睫状肌为随意肌（横纹肌），可随意调节晶体与视网膜之间的距离，从而调节眼球视远或视近，这一点与鸟类相似，而与哺乳类不同，哺乳类的睫状肌为平滑肌――不随意肌。&&&&&&&&C嗅觉：两栖类的嗅觉远较两栖类发达，其鼻腔和鼻粘膜均扩大，在两栖类开始出现的犁鼻器，在爬行类得到进一步发展，犁鼻器开口于口腔顶部而不与鼻腔相通，犁鼻器内也衬有嗅粘膜，能探知化学气味，舌接受外界化学物质刺激，插入犁鼻器，由犁鼻器分析产生嗅觉和味觉。&&&&&&&&C听觉：耳的基本结构类似于两栖类，仅具内耳及中耳，中耳借鼓膜与外界相通。&&&&&&&&
C红外感受器：现存蛇类中的蝰科和蟒科的种类，都具有对环境温度微小变化发生反应的热能感受器――红外感受器，即蝰科蛇类（响尾蛇、蝮蛇等）位于鼻孔和眼之间的颊窝和蟒科蛇类唇鳞表面的唇窝，能感知外界高于或低于常温1/0摄氏度的温度变化，故野外工作忌打火把。C仿生学上可仿照颊窝的结构特点制造出温度测位仪，能根据温差的不同寻找某一物体。&&&&&&&&
?Thereptiliannervoussystemshowsmanyadvancementsoverthatoftheamphibians.Thecerebrumisenlarged,andtherehasbeenatransferofsomenervousintegrativeactivitiesforwardtotheforebrain.Relatively,however,thebrainissmall,neverexceeding1%ofthebodyweight.Thereare12pairsofcranialnervesinadditiontothenervousterminalis.Abetterdevelopedperipheralnervoussystemisassociatedwiththemoreefficientlimbsofreptiles.Senseorgansvaryamongthedifferentreptiliangroups,butingeneraltheyarewelldeveloped.&&&&&&&&?Thelateral-linesystem,however,isentirelylost.?Thesenseofhearingispoorlydevelopedinmost.?Allreptileshaveamiddleandinnerear,andcrocodileshaveanouteroneaswell.Themiddleearcontainstheearossicle(stapes)andcommunicateswiththepharynxbytheeustachian（耳咽管）tube.Jacobsonsorgan,auniquesenseorgan,isaseparatepartofthenasalsacandcommitisespeciallywelldevelopedinsnakesandlizards.Itisinnervatedbyabranchoftheolfactorynerveandisusedinsmellingthefoodinthemouthcavity.Insnakes,environmentalodorstrappedontheflickeringtonguearecarriedintothemouthandtoJacobson’sorgan.Thisorganinsomeformisfoundinothergroups,includingtheamphibians.&&&&&&&&第三节、爬行纲的分类&&&&?现存爬行类约6,300多种，分为喙头目、龟鳖目、蜥蜴目、蛇目和鳄目。我国有310种。除喙头蜥目外，其余4目国内均有分布。&&&&&&&&?喙头目：&&&&现存爬行类中最古老的类群，仅留1属1种，即喙头蜥（楔齿蜥）。双颞窝类，生活在新西兰的30多个小岛屿上。仍保留一系列最原始的特性，如具有位于头骨中部的顶眼。寿命达100年之久。楔齿晰与海鸟有“鸟蜥蜴共栖”现象，它们昼伏夜出，白天居住在信天翁、海燕、海鸬鹚的洞穴内，夜间外出觅食昆虫、蠕虫和鱼虾等（图18－31）。11月至到年2月共产卵8－15枚，孵化期约13个月。幼体生长发育很慢，20年左右才性成熟，曾有生活77年的记录，据称最长寿命可达百年。&&&&&&&&本目是爬行动物中最古老的类群之一，它们大多生活在下二叠纪和三叠纪，曾经广泛分布于全球南北的欧、亚、非和拉丁美洲，现在只存楔齿蜥蜴（Sphenodonpunctatum）l种，见于新西兰北方柯克海峡的一些小海岛上，总共不足千尾，已濒临绝灭的边缘。由于楔齿渐具有一系列类似古爬行动物的原始特征，因此在动物学上有“活化石”之称。&&&&&&&&
?龟鳖目：约330多种，异常特化，具背甲和腹甲（真皮&&&&&&&&衍生的骨质板形成）与脊椎骨和肋骨相愈合。表面覆以&&&&表皮衍生的角质盾板（龟类）或软皮（鳖类），胸廓不&&&&&&&&能活动，头和尾可自由伸缩。无齿。&&&&龟鳖目是爬行动物中的特化类群。身体宽短，躯干部被包含在坚固的骨质硬壳内，头、颈、四覆角质板或软皮。胸腰部的仅有的现象；肢和尾外露，但大多数种类可缩人壳中。硬壳由背甲和腹甲组成，外椎骨连同肋骨一起与背甲&&&&&&&&互相愈合；肩带位于肋骨的腹面，这是脊椎动物中绝无&&&&&&&&无胸骨，也不形成完整的胸廓，上胸骨和锁骨分别参与了&&&&&&&&腹甲（内板和上板）的组成。颅骨上没有颞窝；方骨与颅舌无伸缩性；有瞬膜和活动性眼睑。泄殖孔纵裂或圆形。&&&&雄性具单个交配器。卵壳钙质或革质（海龟），每年产卵2－3次，一次的产卵数为几十个至200枚以上。龟鳖的寿命较长，一般可活数十年，据报道巨龟（Testudogigantea）和海龟的最长寿命可达150－250年。现存种&&&&&&&&骨固结，不能活动；颌和口内无齿，代之以颌缘的角质鞘；&&&&&&&&类有250多种，分属于13科，大多分布于温带和热带地&&&&区，我国产37种。&&&&&&&&
龟鳖目分科&&&&生境龟科陆生粗壮、具爪四肢骨质鳞片甲板外披物特征&&&&&&&&背、腹甲板构成龟壳&&&&&&&&头、四肢、尾均可缩入壳&&&&棱皮龟科海产海龟科海产浆状、无爪浆状、有爪皮革质骨质鳞片背面有七条纵棱头不能缩进壳内&&&&&&&&鳖&&&&&&&&科&&&&&&&&淡水&&&&&&&&趾间具蹼&&&&&&&&皮革质&&&&&&&&头延长呈管状，四肢&&&&不能缩入壳&&&&&&&&平胸龟科（Platysternidae）本科仅1属1种，即平胸角（Platysternonmegacephalum）。头大颌强，上喙钩曲呈鹰嘴状，俗称大头龟或鹰嘴角；尾长，约与腹甲长相等；头、肢及尾不能缩入龟壳内；龟壳扁平，背、腹甲以韧带连接。生活于山区溪流中，夜间活动，能凭藉钩喙、利爪和长尾的帮助，越过障碍物或攀援上树。分布于东南亚地区和我国长江以南诸省。&&&&&&&&龟科（Testudinidae）头顶或至少头背前部被鳞，颅骨颈区有凹陷。龟壳坚硬，绝大多数种类的背甲和腹甲在甲桥处以骨缝接合，但闭壳角（Cistoclemmys）和摄龟（Cyclemys）则借韧带相连；龟壳的骨板外覆以表皮性角盾。头、颈、四肢及尾均可缩人壳内。附肢粗壮，爪钝而强，指、趾间有蹼或无蹼，约有90多种，除大洋洲外，广泛分布于世界各地。具有代表性的种类有：象龟（Ceocheloneelephantopus）背甲隆凸，高达50cm以上，全长140cm，体重约250余kg，是世界上最大的陆生角类。分布于南太平洋厄瓜多尔科隆群岛。&&&&&&&&乌龟（Chinemysreevesii）又名金龟和草龟，是我国最常见的龟类，除西北地区和青藏高原外，其他各省都有分布。头顶前部平滑，后方被粒鳞，喙缘的角质较弱；背甲有3条纵棱；指、趾间全蹼。生活于江河、湖沼和池塘内，在向阳有荫的岸边松土处挖洞产卵。杂食性。&&&&&&&&黄缘闭壳龟（Cistoclemmysflavomarginata）头顶皮肤光滑，鼓膜圆而清晰，上颌钩状。背甲的脊棱明显；腹甲的胸盾和腹盾与其相应的骨板之间以韧带相连，使腹甲的前、后两半可以活动，在头、尾及四肢缩人壳内时，完全闭合于背甲，闭壳龟的名称即由此而来。指、趾间有微蹼，具钝爪。背、腹甲的外缘和绿盾腹面均呈米黄色。栖于水域附近，是昼伏夜出的陆生龟类，主要分布于长江以南地区。&&&&&&&&黄喉水龟（Mauremysmultica）头小，顶部光滑无鳞，吻端超出下颌。腹甲平坦，后缘有一三角形深凹。指、趾间全蹼。尾尖细。咽部及像黄色，头侧目服后沿鼓膜上、下各有一条黄色纵纹。栖于我国南方丘陵地带半山区的水域中，常在附近的小灌木及草丛内活动。因其背甲富有胶质，所以常有刚毛藻等附着与之共生，成为“绿毛龟”，民间捕此供作观赏。&&&&&&&&海龟科（Chelonidae）背甲扁平，略呈心脏形；肋骨长，末端游离与缘板相连；腹甲各板均小。背、腹甲之间藉韧带相连。头、颈和四肢不能缩人壳内。四肢桨状，指、趾骨扁平而长，有l－2爪。生活于暖水性海洋，以鱼、虾、头足纲、甲壳动物和海藻为食。繁殖季节上岸交配和产卵，每次产卵百余枚；卵壳革质；孵化期40－60天。本科共有6种，我国产4种&&&&&&&&海龟（Cheloniamgdas）体长约lm，重约300kg－400kg。背甲盾片平整。上颌前端不成钩曲；下颌边缘有锯齿状缺刻。前肢长，内侧有一爪。尾短。繁殖期内的海龟，每年定期成群地游迁到遥远的海边或海岛附近交配。雌龟子夜间爬上岸边沙滩掘坑产卵，产毕以沙覆盖后即回归海洋，龟卵借阳光的热量进行孵化。每年产卵多次，一次产卵90－160枚。生活在太平洋的海龟于夏秋两季常来我国西沙群岛进行繁殖产卵。&&&&&&&&棱皮龟科（Dermochehidae）背甲最大长度可超过2m，重800kg，是现存的最大龟类。背甲由几百枚多边形的小骨板镶嵌而成，外覆革质皮肤，无角质盾片。背甲上有7条纵棱，全部纵棱在体后汇合成一个尖形的末端。四肢桨状，无爪。仅1属1种，即棱皮龟（Dermochelysocriacea），产于热带和亚热带海洋，我国东海及南海都有分布。&&&&&&&&鳖科（Trionychidae）中、小型淡水龟类。背、腹甲骨质，无缘板和角质盾片，覆有柔软的革质皮肤；背甲边缘为厚实的结缔组织，俗称裙边。吻端尖出成可动的吻突，鼻孔开口于此。四肢不能缩入壳内，指、趾间的蹼大，内侧3指、趾有爪。本科约有20多种，主要分布在非洲、东南亚和北美。我国有4－5种。鳖（Pelodiscussinensis）又名甲鱼或团鱼。吻突长度约与眼径相等。体较小，最大重量7kg－8kg。咽部有突起，满布血管，是适于在水中交换气体的辅助呼吸器官，因此鳖能在水底潜伏长达10小时之间，不必到水面呼吸空气。除西北地区外，分布遍及全国各省。&&&&&&&&
90-160枚每年多次&&&&&&&&
?有鳞类：双颞窝类，体被角质鳞片，约6000种，分布广泛，适应干旱贫瘠的生活环境。&&&&C蜥蜴目：具发达四肢，趾指端具爪，有长尾，具有能活动的眼睑和外耳，少数种类四肢退化。颞上窝保留，颞下窝却失。约3,000种。C蛇目：身体细长，四肢、胸骨、肩带均退化，以腹部贴地爬行。围颞窝的骨片全部失去，无颞窝。脊椎骨数目多，可达500多块，犁鼻器发达。约3000种。&&&&&&&&蜥蜴目（Lacertiformes）蜥蜴目是爬行纲动物中种类最多的一个类群，多数种类四肢发达，指、趾5枚，末端有爪，适于爬行和挖掘；少数种类四肢退化或缺失。有肩带及胸骨。眼睑可动。舌扁平形，能伸缩，但无舌鞘。左、右下颌骨以骨缝连接，两颌附生端生齿或侧生齿。鼓膜、鼓室及耳咽管一般均存在陆栖，也有树栖、半水栖或穴居种类。繁殖季节，雄蜥常以袭击方式追逐异性，强行交配。除南极洲外，广布于全球。现存的蜥蜴目动物约3750种，分隶于16科，我国已知约有150多种。&&&&&&&&
壁虎科（Gekkonidae）皮肤柔软，体被粒鳞。眼大，瞳孔常垂直，无活动性眼睑。有攀援能力的种类，指、趾末端具膨大的吸盘状（指）趾垫，垫的表面有l－2列横形排列的趾下瓣，其上附生着繁多的垂直形细丝，用以扩大与攀援物的接触面。细丝顶端有分泌物，可增加与攀援体的附着力，有利于在平滑的岩石和墙壁上爬行。椎体双凹型。尾有自残现象，再生力强。生活环境多样，夜间活动，能发出叫声。本科约600余种，分布在各大洲的热带及温带地区，我国产30种&&&&&&&&大壁虎（Gekkogekko）体长20cm以上。头及体的背面被粒鳞，并杂有排列成行的大疣鳞大壁虎干制入药，是传统的著名中药材，因生活时能发出“蛤--蚧”鸣声而得名蛤蚧。分布在广西、广东、福建、台湾和云南等省&&&&&&&&
无蹼壁虎（Gekkoswinhonis），它的特征是背面有少量的大疣鳞，第一指、趾无爪，指、趾下瓣单行；指、趾间无蹼。分布于华北地区&&&&&&&&
鬣蜥科（Agamidae）中小型蜥蜴。头背无对称大鳞，体鳞覆瓦状排列，常带棱或有鬣鳞。端生齿，有异形分化趋势。椎体前凹型。尾长，无自残能力。卵生或卵胎生。本科约有300种，主要分布于亚洲。我国产40多种&&&&&&&&
石龙子科（Scincidae）头顶有对称排列的大鳞片。全身被覆瓦状圆鳞，角质鳞下具有真皮性骨板。侧生齿，尖出或钩状。尾粗圆，有自残能力。卵生或卵胎生。本科约有600余种广泛分布在各大洲。我国产31种&&&&&&&&黄纹石龙子（Eumeceseleeans）体形纤细，四肢较短。体鳞圆而光滑，背面及尾灰蓝色，有5条黄色纵纹，直达尾部。栖于低山山林及山间道旁的石块下。&&&&&&&&
蜥蜴科（Lacertidae）头顶有对称的大鳞片，腹鳞方形或矩形，纵横排列成行。四肢发达，有股窝或鼠蹊窝。尾长易断，也易再生。生活于林区草丛、草原、荒漠和平原地带。卵生或卵胎生。全世界约有140余种，广泛分布在欧、亚、非三洲，我国产20种&&&&&&&&北草蜥（TakydromusSeptentrionalis）身体和尾均甚细长，头长吻尖，有颅顶孔，耳孔明显，鼓膜外露。四肢和指、趾也长，大腿内侧基部各一个鼠蹊窝。背部及腹面被方形棱鳞，平行排列。体棕绿色或鲜绿色，分布于我国东部和西南各省。&&&&&&&&丽斑麻蜥（Eremiasargus）体较短粗，四肢短小，尾长与头体长大致相等。背鳞颗粒状；腹鲜方形，无棱，向腹中线排成斜行。咽部有一横褶形的领围。大腿内侧各有一列股腺窝。背部及腰侧有纵列的白色眼班或链形长条。常在长有灌木丛或芨芨草堆周围的沙地上捕食昆虫。分布在我国东北、华北和西北（不包括新疆和青海）&&&&&&&&各省。&&&&&&&&
蛇蜥科（Anguidae）体呈蛇形，有后肢骨的残余。全身被覆瓦状圆鳞，鳞下有真皮性骨板。眼小，有活动眼睑。体侧有凹入的纵沟。尾长易断，能再生。侧生齿，形状不一。本科有50种左右，我国产3种，最常见的是脆蛇晰（Ophisaurusharti），生活在草丛中，穴居，夜间外出活动，以昆虫和蜗牛等软体动物为食。行动方式似&&&&&&&&蛇，但甚缓慢，雌性有盘匍在卵上的习性。分布在长江以南各省。&&&&&&&&鳄蜥科（Shinisuridae）体形似鳄，躯干粗壮，四肢发达，指、趾末端具弯曲的利爪。尾长而侧扁。头顶鳞片形状不一，大致对称。背部的粒鳞间杂有大形棱鳞，并形成纵列往后延伸至尾部呈2行棱嵴。鼓膜不显。舌短，前端分叉。侧生齿。卵胎生。本科仅一种，即产于我国广西瑶山的鳄蜥（Shinisauruscrocodilurus），是极其珍贵的爬行动物，为国家一级重点保护动物。&&&&&&&&巨蜥科（Varanidae）体型巨大，是蜥蜴目个体最大的类群。身体及四肢均甚粗壮，尾长而侧扁。头顶无对称的大鳞片，背面被粒状棱鳞，腹鳞方形，鳞下有真皮性骨板。舌细长，分叉，可缩人舌基的鞘内。侧生齿。尾无自残能力。本科仅1属30种左右，分布于非洲、大洋洲、亚洲南部及东南部。我国产圆鼻巨蜥（Varanussalvator），一般都在水域附近生活，陆栖，能在水中游泳，也可攀援上树觅食。肉食性。夏天雨季开始产卵，卵产在岸边的土穴内或树洞中，约15一30枚。分布于云南、广东、广西和海南省。&&&&&&&&
避役科（Chamaeleontidae）形似蜥蜴，但因适于树栖生活而各种器官的构造极端特化。本科共3属，85种，除了有2种分布在西班牙南部、印度和斯里兰卡外，其他种类全产于非洲和马达加斯加岛。本科的代表是避役（Churnaleonsp．），身体侧扁，被覆粒鳞，背部有脊棱。四肢长。前、后脚的5枚指、趾分成互相对生的两组：内侧3指愈合成一组，外侧两指愈合成另一组；第一、二趾形成一组，其他3趾形成一组，适于抓握树枝。尾长，善于缠绕。眼大而凸出，左、右两眼都能独立地往各个方向转动，搜索捕食目标，视野广阔，发现昆虫后可作进一步的对光调节，直到双眼同时瞄准虫体。舌长，末端膨大，富有粘液，捕虫时能迅速射出，投粘猎物。真皮层有色素细胞、鸟嘌呤结晶和折光性极强的微粒，在神经支配下，能快速改变体色适应周围环境，“变色龙”的俗名即由此而来。卵生或卵胎生（南非的侏儒避役）。&&&&&&&&
蛇目（Serpentiformes）：体细长，分头、躯干和尾三部，颈部不显。四肢消失，带骨及胸骨退化，但蟒科、盲蛇科、瘦盲蛇科和筒蛇科（Anilidae）的种类还有骨盆及残余后肢。无活动性眼睑、瞬膜和泪腺。缺乏鼓膜，鼓室萎缩，耳咽管也消失；内耳的卵圆筒和方骨之间由耳柱骨相接。颅骨由于大量膜骨退化或消失，已无双颞窝的痕迹。椎体前凹型。除寰椎和尾椎外，其余椎骨卜都附有可动的肋分，是蛇类向前爬动的主要支持器官。成对的内脏器官因受体形的影响，使其左右对称的位置变换成前后交错的位置，或只保留一测器官，另一侧则萎缩、退化。无膀胱、雄性有一对交配器。卵生或卵胎生。交配前有求偶的婚舞行为。&&&&&&&&蛇类是蜥蜴在进化过程中高度特化的一个分支，在种系发生上与蜥蜴的亲缘关系比较密切。所以蛇的有些特征也同样见于蜥蜴的某些种类中，例如蛇蜥科没有四肢，体呈蛇型；巨蜥科的舌尖分叉和蛇一样；鬣蜥科的耳孔不显与蛇相似等。全世界现存蛇类约有3200种，分隶于13科，广布于各大洲。我国产203种，其中有毒蛇50种&&&&&&&&
盲蛇科（Typhlopidae）包括一些形似蚯蚓的小型无毒蛇类。周身覆有形状相同的圆鳞，光滑无棱。眼甚退化，隐于鳞片之下，故称盲蛇。因方骨不能活动和下颌骨左右两个在前端愈合，所以无法扩大张口角度。上颌有少量牙齿，下颌无齿。有腰带骨的残迹，表明本科属于较原始的蛇类。卵生或卵胎生。我国产3种，最常见的是钩盲蛇（Ramphotyphlopsbraminus），长约15cm，是我国蛇类中最小的一种。营穴居牛活，吃蚯蚓、白蚁、蚁卵、昆虫及其幼虫。分布长江以南各省。&&&&&&&&蟒蛇科（Boidae）背鳞小而光滑，腹鳞大而宽阔。腰带骨退化，但仍留有股骨残余。泄殖扎两侧有一对角质爪状物．有成对的肺。卵生或卵胎生（沙蟒）。有的卵生种类具有孵卵行为，母蟒借肌肉节律性收缩能升高体温，有助于卵的孵化。主要以恒温动物为食，大多数种类发展了与这种食性相适应的热能感受器。本科约有60余种，分布于热带和温带地区。我国南方的蟒蛇（Pythoumolurus）和西北的沙蟒（Eryxmiliaris）为本科的代表。&&&&&&&&
游蛇科（Colubridae）本科是蛇目中包括种类最多的类群，现存蛇类种数的2／3都属于这一科。头顶有对称大鳞片，腹鳞宽大。两颌都有牙齿，少数种类的上颌骨后端有2－4枚较大的沟牙。卵生或卵胎生。分布几遍全球，我国产140多种&&&&&&&&赤链蛇（Dinodonrufozonatum）是常见的无毒蛇。背面黑色，有70余条红色横纹；头部鳞片黑色而鳞缘红，颅顶至项背有一人字形红纹；腹鳞浅黄无斑。以鱼、蛙、蟾蜍、蜥蜴、幼鸟和小鼠为食。分布于华北、东北和长江以南各地。&&&&&&&&黑眉锦蛇（Elaphetaeniurus）全长达l.5m以上。眼后有一黑纹延向颈部，状如黑眉而得名。常栖于农舍及其附近的园地、树洞，性较凶暴，受惊时即竖起头颈准备攻击，大量捕食鼠类，是著名的益蛇。分布于东北、华北和长江以南各省。&&&&&&&&乌梢蛇（siacysdhumnades）又名乌蛇和乌风蛇。最大的个体全长可达2m以上。背部绿褐色或黑褐色，中央2－4行背鳞起棱，两侧有2条纵贯全身的黑纹，但成年个体在后部逐渐变得隐晦而不显。生活于丘陵地带及田野间，主要以蛙为食，也吃鱼和蜥蜴。分布于长江以南地区，是我国的传统中药材。&&&&&&&&
?眼镜蛇科（Elapidae）外形上与一般无毒蛇不易区别，上颌骨的前部有一对较大的前沟牙，其后尚有几枚预备毒牙。本科的蛇毒主要作用于人和动物的神经系统，称神经毒类。全世界的毒蛇中，有一半左右的种类都隶属于本科，约180多种，分布在大洋洲、亚洲、非洲和美洲。我国有9种，全分布于长江以南地区。&&&&&&&&?眼镜蛇（Nwinaja）全长lm有余，背部黑褐色，有狭窄的黄白色横斑。惊怒时，蛇体前都能昂竖直立，呼呼作声，频频向前摆动作攻击状，并膨大颈部，使该处的白色斑纹呈现眼镜状，故名。栖于平原及山地森林中，夜间活动，捕食鱼、两栖动物和雏鸟等。分布在华南各省，是凶猛的毒蛇之一，也是引起蛇伤的主要蛇种。与眼镜蛇近似的还有眼镜王蛇（Ophiorhaeushannah），全长2m－6m，主要特征是有一对大枕鳞。&&&&&&&&
?银环蛇（Bungarusmulticinctus）全长lm左右。头部椭圆形，略大于颈；尾梢尖细。体表具黑色和白色相间的环纹。既是引起蛇伤的主要蛇种之一，又是浸泡“三蛇酒”和“五蛇酒”等药酒的原料之一，干幼蛇称金钱白花蛇，为著名的中药材。分布于我国长江以南各省。?近似种有金环蛇（Bungarusfasciatus），体表有黑色和黄色相间的环纹。&&&&&&&&
?蝰科（Viperidae）上颌骨短而高，附生着长而弯曲的管牙及若干副牙。由于头骨的机械活动，闭口时上颌骨连同管牙卧于口腔顶部；张嘴时上颌骨和管牙都一起竖立起来。全是毒蛇，蛇毒为血循毒类，主要作用于心血管系统及血液。根据头部有无颊窝和顶鳞的大小，可分为蝮亚科（Crotalinae）、蝰亚科（VIPerina）和白头蝰亚科（AzemioPinae）。本科共有180余种，在地理分布方面，蝮亚科分布在美洲、亚洲和欧洲，但无蝰亚科种类，而蝰亚科的分布中心在非洲（欧、亚两洲也有），但缺乏蝮亚科蛇类。白头蛙亚科仅1属1种，即白头蝰（Azemiopsfeae），仅见于我国和越南。&&&&&&&&
?蝮蛇（Gloydiusbrevicaudus）头略呈三角形，颈部明显。有颊窝。背鳞具棱。背部颜色变化于灰褐色到土红色之间，交互排列着黑褐色圆斑或波状横斑。眼后有黑色条斑，其上方镶有黄白色细纹。主要以脊椎动物为食。卵胎生，每次产仔蛇2一15条。分布几乎遍及全国。&&&&&&&&?菜花烙铁头（Trimeresurusjerdonii）全长lm左右。额窝显著。背面草绿色，杂有黄、红及黑色斑点，红斑在脊背正中形成一行较大的斑块。栖于海拔1700m－3100m的山区石堆或杂草中，是川西牧区的剧毒蛇，吃鸟和小型兽类。卵胎生。近似种有竹叶青（Trimeresurusstejnegeri），头呈三角形，颈细。周身绿色，体侧自颈至尾有一条鲜明的黄线或白线，易于辨识，是造成蛇伤的剧毒蛇之一。两者都分布在黄河以南地区。&&&&&&&&
游蛇：蛇类种数的２／３&&&&&&&&?毒蛇与无毒蛇的区别?在现存的蛇类中，约有近600种为毒蛇，我国产毒蛇50种左右。?毒蛇与无毒蛇最主要的区别，在于毒蛇有毒腺和毒牙，无毒蛇则无此特征。此外，还有下列各点可供识辩毒蛇和无毒蛇。&&&&&&&&A银环蛇；B竹叶青；C眼镜蛇；D丽纹蛇；E蝮蛇；F尖吻蝮；G蝰蛇；H草原蝰&&&&A尖吻蝮；B烙铁头；C．竹叶青；D．草原蝰；E．白头蝰；F．眼镜蛇；G海蛇&&&&&&&&?我国产毒蛇50种左右?我国的毒蛇中，有10种属于游蛇科的后沟牙类，并不对人造成危害。海蛇科的毒蛇约有16种，终生生活于海域中，只有沿海的渔民偶而被咬的病例，其他20种毒蛇中至少又有13种十分罕见或分布区极其狭窄。所以毒性较强、分布较广、数量较多和经常引起蛇伤的毒蛇，通常只占毒蛇种类的1/5左右。?长江以北广大地区内的主要毒蛇是蝮蛇。?包括四川、云贵高原及横断山脉的西南地区，主要毒蛇有蝮蛇、尖吻蝮和几种烙铁头。?由长江中、下游沿岸，向南到达南岭山脉的华中地区，丘陵地带有蝮蛇、眼镜蛇及银环蛇，而山区则有尖吻蝮和竹叶青等。?南岭山脉及其以南的华南地区，是我国蛇种甚多的区域，主要毒蛇有眼镜蛇、银环蛇、金环蛇、眼镜王蛇、尖吻蝮、烙铁头和竹叶青等。青藏高原的主要毒蛇有眼镜王蛇、高原蝮蛇、墨脱竹叶青、西藏竹叶青及菜花烙铁头等。&&&&&&&&?鳄目：双颞窝类。体被角质鳞片，背部鳞片下有骨质板。具完整的次生腭，心室已有几近完全的分隔，胸腔和腹腔完全分开，具有槽生齿，齿已有大、小的分化。小脑发达。全世界约有21种。&&&&&&&&
第四节、爬行类的起源和演化&&&&?一、起源：爬行类是从古两栖类中的坚头类进化而来，最原始的爬行动物为杯龙类，其最古老的化石发现于距今3亿年前的石炭纪末期，大约在距今2亿年前的中生代三叠纪灭绝。&&&&C代表动物――西蒙龙（蜥螈）：为迄今所知的最古老的类似于爬行动物的化石，是体长约半米的小型四足动物。它有一系列与两栖类相似的特征，同时又有似爬行类的特征，从其结构特征来看正好介于两栖类与爬行类之间。&&&&&&&&
?类似于两栖类的特征：&&&&CCCCCCCCC头骨的形态和结构类似于早期两栖类中的坚头类。颈部特别短，肩带贴于头骨之后。具迷齿具明显的耳裂头骨具单枚枕髁具两枚荐椎前肢五指肋骨发达，肩带具发达的间锁骨腰带与四肢骨均粗壮，更适于陆地爬行&&&&&&&&?类似于爬行类的特征：&&&&&&&&?因在西蒙龙之前，地层中就已发现了真正的爬行动物――杯龙类，因此西蒙龙不能作为爬行动物的直接祖先，而只是两栖类与爬行类之间的过渡类群。爬行类具有适于陆生的体制结构、适于陆生的生殖方式和较发达的脑，在日益严峻的生存斗争中不断发展，到中生代已几乎分布到地球所有的生态环境，从而开创了爬行动物时代。&&&&&&&&
?杯龙类为爬行类的基干，其它所有的爬行动物均为杯龙类的后代。杯龙类于三叠纪全部灭绝，由它分化出来的后裔大致可分为四大类群：&&&&&&&&三、恐龙灭绝的原因&&&&&&&&分享给好友:
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