小木虫 --- 500万硕博科研人员喜爱的学术科研平台
&&查看话题
紫外可见吸收光谱 怎么通过
摩尔吸收系数 做定量分析
在文献中看到紫外可见吸收光谱 能够利用&&朗伯-比尔定律，摩尔吸收系数ε 做定量分析。
就不知道怎么看，很多文献，就给个ε，例如I3-的ε值是2.5*104&&L mol-1 cm-1:hand::hand::hand::hand:，表明吸收强。怎么通过这个来计算，我自己容易中I3-的浓度呢？？谢谢！
曲线不好做，好做的的话，估计文献不会采用直接的计算法了！！
没经验的话，第一次都要做标准曲线，这样才能确定样品浓度和吸光度的线性范围，顺便就把吸光系数算出来了:hand:
研究生必备与500万研究生在线互动！
扫描下载送金币
浏览器进程
登录小木虫
打开微信扫一扫
随时随地聊科研摩尔吸光系数和百分比吸光系数(比吸光系数,摩尔吸光系数,系数,吸收系数,吸光度) - 生物药学 - 生物秀
标题: 摩尔吸光系数和百分比吸光系数(比吸光系数,摩尔吸光系数,系数,吸收系数,吸光度)
摘要: 问一个很弱的问题，摩尔吸光系数和百分比吸光系数两者的转换公式我一直搞不明白，我根据最基本的化学公式来推导，M总是在分母上即百分比吸光系数总是除以M，可书本上确实是想乘的形式，请教各位了。我搞得很糊涂了，也许可能钻牛角了，恳请各位老师指点。很急……
问一个很弱的问题，
摩尔吸光系数和百分比吸光系数两者的转换公式我一直搞不明白，
我根据最基本的化学公式来推导，M总是在分母上即百分比吸光系数总是除以M，可书本上确实是想乘的形式，请教各位了。我搞得很糊涂了，也许可能钻牛角了，恳请各位老师指点。很急网友回复根据比尔定律，吸光度A与吸光物质的浓度c和吸收池光程长b的乘积成正比。
当c的单位为g/L，b的单位为cm时，则 A = abc，比例系数a称为吸收系数，单位为L/g.cm；
当c的单位为mol/L，b的单位为cm时，则 A = εbc，比例系数ε称为摩尔吸收系数，单位为L/mol.cm，在数值上ε等于a与吸光物质的摩尔质量的乘积。其物理意义是：当吸光物质的浓度为1 mol/L，吸收池厚为1cm，以一定波长的光通过时，所引起的吸光度值A。ε值取决于入射光的波长和吸光物质的吸光特性，亦受溶剂和温度的影响。显然，显色反应产物的ε值愈大，基于该显色反应的光度测定法的灵敏度就愈高。
M乘a得到ε，即摩尔吸光系数。楼主，搞明白了没的？网友回复谢谢了
但 我用的教材上公式是
百分比吸光系数乘以M再除以10等于摩尔吸光系数。
乘以M我搞懂了
百分比吸光系数C的单位是g/100ml的形式。网友回复根据楼上所说我算出来的形式是百分比吸光系数乘以M
再乘以10等于摩尔吸光系数可是书上是除以10的形式。网友回复还是有点不清楚
不过有收获谢谢了
相关热词：
..........
生物秀是目前国内最具影响力的生物医药门户网站之一，致力于IT技术和BT的跨界融合以及生物医药领域前沿技术和成功商业模式的传播。为生物医药领域研究人员和企业提供最具价值的行业资讯、专业技术、学术交流平台、会议会展、电子商务和求职招聘等一站式服务。
官方微信号：shengwuxiu
电话：021-比吸收系数与百分吸光系数的差别
尔吸收系数：在某一波长下,溶液浓度为1mol/L、液层厚度为1cm时的吸光度,用ε表示百分吸光系数 ：在某一波长下,溶液浓度为1%（g/ml）、液层厚度为1cm时的吸光度.用表示.摩尔吸收系数和百分吸收系数的关系:摩尔吸收系数=（百分吸光系数×分子量）÷10
为您推荐：
其他类似问题
扫描下载二维码小木虫 --- 500万硕博科研人员喜爱的学术科研平台
&&查看话题
求助 摩尔吸光系数
各位战友，请教大家关于分析化学的问题。我的实验是测试蛋白的脂肪酶活性，方法是用酶标仪读取OD405nm值，之后再换算成酶活力单位。我的问题是，因为摩尔消光系数是在浓度1mol//L 光程1cm的条件时测得的，而我实验的底物浓度是0.5mmol/L不是1mol/L，反应用的不是比色皿，光程不是1cm，那我如何用摩尔消光系数 计算酶活力呢？谢谢！
如果我的ε是16000，那当c=0.5mmol/L l=0.3125cm时，A=2.5；这个意思是当我c=0.5mmol/L l=0.3125cm时，吸光系数是2.5的意思吗？可以在后面的计算中直接带入2.5作为吸光系数计算吗？ 谢谢回复！
A是吸光度，不是吸光系数，你测出来的应该是吸光度吧。
ε是摩尔吸光系数。
恩，我懂你这个意思。我现在的问题就是我的实验条件不是在标准的条件下进行的，是底物浓度是0.5mmol/L，光程0.3125cm，那我计算酶活力的时候如何用摩尔吸光系数计算呢？？ 酶活力的计算公式是：
U=A*V/ t*ε
你测出来的是吸光度吧，用吸光度计算ε = A/cl，c 是浓度，l 是光程
你直接测的可能不是摩尔消光系数，摩尔消光系数只能计算出来。如果你的仪器可以在标准条件下直接给出摩尔消光系数，那 ε = A/(1M*1cm),这个值是错误的，那你就要先用这个错误的值计算出A，然后再用 ε = A/(0.5*10^-3mM*0.3125cm) 计算出正确的摩尔消光系数。
您说的换算是指？
U=2.5*V/t*16000
假设我的A是1，体积是100微升，时间是40min，如果代入公式，计算得U为0.15*10-3&&这个值太低了 与我的实验结果不符合，我的酶活性还是比较高的，至少应该在100-1000之间~~所以我觉得直接带入公式应该是有点问题的。。。
你的公式没问题么？感觉就算吸收系数不是16000，哪怕是1.6都达不到你的酶活力要求啊。
这个公式应该是没有问题的，应该是我们那个数值的单位或者换算上出了问题~~
研究生必备与500万研究生在线互动！
扫描下载送金币
浏览器进程
登录小木虫
打开微信扫一扫
随时随地聊科研}