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EDTA 滴定法测定锌的改进
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钡 EDTA滴定法|钡​ ​E​D​T​A​滴​定​法
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第四章 配位滴定法
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配位滴定法习题及参考答案
1.计算pH = 5.0时EDTA的酸效应系数αY(H)。若此时 EDTA 各种存在形式的总浓度为0.0200 mol•L-1，则[Y4－]为多少？（10-6.45；7.09×10－9mol•L-1）
2.&pH=5时，锌和EDTA配合物的条件稳定常数是多少？假设Zn2+和EDTA的浓度皆为10-2 mol•L-1（不考虑羟基配位等副反应）。pH=5时，能否用EDTA标准溶液滴定Zn2+？（1010.05，可以滴定）
3. 假设Mg2+和EDTA的浓度皆为10-2 mol•L-1，在pH=6时，镁与EDTA配合物的条件稳定常数是多少（不考虑羟基配位等副反应）？并说明在此pH条件下能否用EDTA标准溶液滴定Mg2+。如不能滴定，求其允许的最小pH。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& （104.04；不能滴定；pH≈9.7 ）
4. 试求以EDTA滴定浓度各为0.01 mol•L-1的Fe3+和Fe2+溶液时所允许的最小pH。（pH≈1.2；pH≈5.1）
5. 计算用0.0200 mol•L-1 EDTA标准溶液滴定同浓度的Cu2+离子溶液时的适宜酸度范围。（pH：2.8～5.0）
6．称取0.1005g纯CaCO3，溶解后，用容量瓶配成100ml溶液。吸取25.00ml，在pH＞12时，用钙指示剂指示终点，用EDTA标准溶液滴定，用去24.90ml，试计算（1）EDTA溶液的浓度(mol/L)。（2）每毫升EDTA溶液相当于多少克ZnO和Fe2O3。（0.01008mol/L，0.0008204gZnO，0.0008048 g Fe2O3）
7. 用配位滴定法测定氯化锌（ZnCl2）的含量。称取0.2500g试样，溶于水后，稀释至250mL，吸取25.00mL，在pH=5～6时，用二甲酚橙作指示剂，用0.01024 mol•L-1 EDTA标准溶液滴定，用去17.61mL。试计算试样中含ZnCl2的质量分数。（98.31%）
8. 称取1.032g氧化铝试样，溶解后移入250mL容量瓶，稀释至刻度。吸取25.00mL，加入TAl2O3=1.505mg/mL的EDTA标准溶液10.00mL，以二甲酚橙为指示剂，用Zn(OAc)2标准溶液进行返滴定，至红紫色终点，消耗Zn(OAc)2标准溶液12.20mL。已知1mL Zn(OAc)2溶液相当于0.6812mL EDTA溶液。求试样中Al2O3的质量分数。（2.46%）
9．用0.01060 mol•L-1EDTA标准溶液滴定水中钙和镁的含量，取100.00 mL水样，以铬黑T为指示剂，在pH = 10时滴定，消耗EDTA标准溶液31.30 mL。另取一份100.00 mL水样，加入NaOH呈强碱性，使Mg2+ 生成Mg(OH)2沉淀，以钙指示剂指示终点，用EDTA标准溶液滴定，用去19.20 mL，试计算：& （1）水的总硬度（以CaCO3 mg•L-1表示）& （2）水中钙和镁的含量（以CaCO3 mg•L-1和MgCO3 mg•L-1表示）（332.1mg•L-1；203.7mg•L-1;108.1mg•L-1）
10. 分析含铜锌镁合金时，称取0.5000 g试样，溶解后用容量瓶配成100.0 mL试液。吸取25.00 mL，调至pH = 6，用PAN作指示剂，用0.05000 mol•L-1 EDTA标准溶液滴定铜和锌，用去37.30 mL。另吸25.00 mL试液，调至pH = 10，加KCN掩蔽铜和锌，用同浓度的EDTA标准溶液滴定镁，用去4.10 mL。然后再滴加甲醛以解蔽锌，又用EDTA标准溶液滴定，用去13.40 mL。计算试样中铜、锌、镁的质量分数。（60.75％;35.05％;3.99％）
11. 称取含Fe2O3和Al2O3试样0.2015g，溶解后，在pH=2.0时以磺基水杨酸为指示剂，加热至50℃左右，以0.02008 mol•L-1的EDTA滴定至红色消失，消耗EDTA15.20mL。然后加入上述EDTA标准溶液25.00mL，加热煮沸，调节pH=4.5，以PAN为指示剂，趁热用0.02112 mol•L-1 Cu2+标准溶液返滴定，用去8.16mL。计算试样中Fe2O3和Al2O3的质量分数。（12.09％；8.34％）
12. 分析含铅、铋和镉的合金试样时，称取试样1.936g，溶于HNO3溶液后，用容量瓶配成100.0mL试液。吸取该试液25.00mL，调至pH为1，以二甲酚橙为指示剂，用0.02479 mol•L-1 EDTA溶液滴定，消耗25.67mL，然后加六亚甲基四胺缓冲溶液调节pH=5，继续用上述EDTA滴定，又消耗EDTA24.76mL。加入邻二氮菲，置换出EDTA配合物中的Cd2+，然后用0.02174mol•L-1 Pb(NO3)2标准溶液滴定游离EDTA，消耗6.76mL。计算合金中铅、铋和镉的质量分数。（19.98%；27.48%；3.41%）
13. 称取含锌、铝的试样0.1200g，溶解后调至pH为3.5，加入50.00mL0.02500mol•L-1 EDTA溶液，加热煮沸，冷却后，加醋酸缓冲溶液，此时pH为5.5，以二甲酚橙为指示剂，用0.02000mol•L-1标准锌溶液滴定至红色，用去5.08mL。加足量NH4F，煮沸，在用上述锌标准溶液滴定，用去20.70mL。计算试样中锌、铝的质量分数。（40.02%；9.31%）
14. 称取苯巴比妥钠（C12H11N2O3Na，摩尔质量为254.2g•mol-1）试样0.2014g，溶于稀碱溶液中并加热（60℃）使之溶解，冷却后，加入醋酸酸化并移入250mL容量瓶中，加入0.03000mol•L-1 Hg(ClO4)2标准溶液25.00mL，稀释至刻度，放置待下述反应发生：Hg2+ + 2C12H11N2O3－ = Hg(C12H11N2O3)2过滤弃去沉淀，滤液用干烧杯接收。吸取25.00mL滤液，加入10mL0.01mol•L-1MgY溶液，释放出的Mg2+在pH=10时以铬黑T为指示剂，用0.0100mol•L-1EDTA滴定至终点，消耗3.60mL。计算试样中苯巴比妥钠的质量分数。（98.45%）
2009 化学与环境工程学院 All
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共有&12&人回复了该问答为什么我滴定的EDTA二钠溶液浓度过高？
我用4gEDTA二钠溶于水，到1L容量瓶中（浓度理论上为0.01mol/L），用0.01mol/LMgSO4& 25ml加氨-氯化铵缓冲溶液、液态铬黑T指示剂标定EDTA二钠溶液，消耗EDTA二钠溶液16ml，也就是说EDTA二钠溶液浓度为0.016mol/L，高的太夸张了后来我又配置了不同浓度的EDTA二钠溶液和MgSO4溶液，也用固态铬黑T重做不下10次，结果计算出来的浓度都是理论值的1.6倍左右。。。。。。。。。。。。。。滴定终点颜色也没有问题，但是。。为什么会多这么多。。。我哪里做错了。。
快速回复【花三五分钟，帮别人解决一个问题，快乐自己一天！】
回复于： 20:47:59
换个标定物质比如碳酸钙或者氧化锌试试
回复于： 20:59:16
EDTA采用ZN标定，你这样做的是滴定度，不同浓度的滴定度有差异的，不是理论值的哦
回复于： 9:32:19
原文由 洗洗睡了(v2762844) 发表:换个标定物质比如碳酸钙或者氧化锌试试碳酸钙也试过，硫酸镁开了两瓶，结果都差不多。。。。。然后以这个标定得到的浓度（个人认为偏高）去滴定计算需要检查的浓度，得到的结果却比较正常。。。
回复于： 9:42:36
原文由 云☆飘☆逸(denx5201314) 发表:EDTA采用ZN标定，你这样做的是滴定度，不同浓度的滴定度有差异的，不是理论值的哦实验室没得Zn和ZnO，而且我要检查的就是Mg离子浓度。
回复于： 9:44:14
建议你用氧化锌标定一下一个是怀疑你的0.01mol/LMgSO4不准，再一个你称4g这个误差也不小
回复于： 13:55:33
原文由 异次元状态(v2859207) 发表:原文由 云☆飘☆逸(denx5201314) 发表:EDTA采用ZN标定，你这样做的是滴定度，不同浓度的滴定度有差异的，不是理论值的哦实验室没得Zn和ZnO，而且我要检查的就是Mg离子浓度。没有可以买一点，那个又不贵。你这样做的数据是不准的
回复于： 9:42:08
滴定液标定正常来说都是要基准试剂的，EDTA药典是用氧化锌，而且环境温度以及滴定管的标准曲线对结果都有一定影响
回复于： 10:02:58
原文由 异次元状态(v2859207) 发表:原文由 云☆飘☆逸(denx5201314) 发表:EDTA采用ZN标定，你这样做的是滴定度，不同浓度的滴定度有差异的，不是理论值的哦实验室没得Zn和ZnO，而且我要检查的就是Mg离子浓度。虽然是要检查的是Mg离子浓度，但是首先要保证的是EDTA的浓度是准确的，标定EDTA的方法都不对，所以EDTA的数据不准确，那检查的Mg离子浓度也是不准的。还是用Zn标定吧
回复于： 13:56:55
基准物质不准。用碳酸钙基准物质标定试试。
回复于： 12:00:09
1.你可以买上总硬度的标准样品做一下，看看是否符合要求！2.标定EDTA用氧化锌做基准试剂。可以看GB601
回复于： 12:00:11
1.你可以买上总硬度的标准样品做一下，看看是否符合要求！2.标定EDTA用氧化锌做基准试剂。可以看GB601
回复于： 15:44:26
用基准氧化锌试试啊~呵呵~
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未解决问题EDTA的标定铅铋的连续滴定_百度文库
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EDTA的标定铅铋的连续滴定|
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