氧分子离分子结构式式

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急急急,四个氧原子的氧分子的分子结构式是什么啊?收藏
O4是一种高能分子,该氧分子具有空间结构对称,每个氧原子最外层均有八个电子
20年前的ps游戏全新复刻驾临pc端
唉,没人甩我,算了
四元环…成键很弱…
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分子结构96336
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内容提示:分子结构96336,分子结构模型,原子结构,分子式,结构式,分子,分子结构图,化学键,王水,dna分子的结构
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分子结构96336
官方公共微信氧分子离子结构式我要电子式,把c格马建和派建画出来最好。
顺磁共振光谱的实验证明氧分子有顺磁性,还证明氧分子里有两个未成对的电子.这个实验说明原来的以双键结合的氧分子结构式不符合实际.价键理论对这个事实
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下列化学用语使用正确的是(  )A.HCN分子的结构式:H-C≡NB.水分子的球棍模型:C.F-离子的结构示意图:D.二氧化
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下列化学用语使用正确的是(  )A.HCN分子的结构式:H-C≡NB.水分子的球棍模型:C.F-离子的结构示意图:D.二氧化碳的电子式
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>>>最近,意大利科学家使用普通氧分子和带正电荷的氧离子制造出了由..
最近,意大利科学家使用普通氧分子和带正电荷的氧离子制造出了由4个氧原子构成的氧分子,并用质谱仪探测到了它存在的证据。若该氧分子具有空间对称结构,下列关于该氧分子的说法正确的是
A.是一种新的氧化物   B.不可能含有极性键 C.是氧元素的一种同位素   D.是臭氧的同分异构体
题型:单选题难度:中档来源:月考题
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据魔方格专家权威分析,试题“最近,意大利科学家使用普通氧分子和带正电荷的氧离子制造出了由..”主要考查你对&&同分异构体,同位素,极性键、非极性键&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下:
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因为篇幅有限,只列出部分考点,详细请访问。
同分异构体同位素极性键、非极性键
同分异构现象和同分异构体:
1.概念:化合物具有相同的分子式.但结构小同,因而产生了性质上的差异,这种现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 2.同分异构体的基本类型 (1)碳链异构:指的是分子中碳骨架不同而产生的同分异构现象。如所有的烷烃异构都属于碳链异构。 (2)位置异构:指的是分子中官能团位置不同而产生的同分异构现象。如l一丁烯与2一丁烯、l一丙醇与2一丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 (3)官能团异构:指的是有机物分子式相同,但具有不同官能团的同分异构体的现象。常见的官能团异构关系如下表所示:(4)顺反异构:由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构;两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。如同分异构体的写法:
1.烷烃的同分异构体的写法烷烃只存在碳链异构,其书写技巧一般采用“减碳法”,可概括为“两注意,四句话”。 (1)两注意:①选择最长的碳链为主链;②找出主链的中心对称线。 (2)四句话:主链由长到短、支链由整到散,位置由心到边,排布邻、间、对。例如,C6H14的同分异构体可按此法完整写出(为了简便,在所写结构式中删去了氢原子): 2.烯烃的同分异构体的写法分子组成符合CnH2n的烃除烯烃外,还有环烷烃 (n≥3),并且烯烃中双键的位置不同则结构不同,有的烯烃还存在顺反异构,所以烯烃的同分异构体比烷烃复杂得多。以C5H10为例说明同分异构体的写法:共有5种烯烃,其中(2)还存在顺反异构体,5种环烷烃,共计11种。 3.苯的同系物的同分异构体的写法由于苯环上的侧链位置不同,可以形成多种同分异构体。以C8H10为例写出其属于苯的同系物的同分异构体:
判断同分异构体数目的方法:
1.碳链异构和位置异构:先摘除官能团,书写最长碳链,移动官能团的位置;再逐渐减少碳数,移动官能团的位置。判断分子式为的醇的同分异构体数目:先摘除官能团剩余和可见有两种属于醇的同分异构体; 判断分子式为的属于醛的同分异构体数目:先摘除官能团剩余和可见有两种属于醛的同分异构体。 分子式符合的羧酸的同分异构体数目:先摘除剩余可 见有4种属于酸的同分异构体。 2.官能团衍变:先判断官能团的类别异构,再分别判断同种官能团的异构数目。例如分子式符合的同分异构体:符合羧酸和酯的通式,属于酸的2种(即摘除后剩余),这样一个羧基又可以变为一个醛基和一个羟基,又可以衍变出含有两种不同含氧官能团(含有羟基和醛基)的异构体;属于酯的同分异构体:可以按羧酸和醇的碳数先分类,即酯由一个碳的酸(甲酸)和3个碳的醇(1一丙醇、2一丙醇)得到,酯由2个碳的酸(乙酸)和2个碳的醇(乙醇)得到,酯由3个碳数的酸(丙酸)和1个碳的醇(甲醇)得到,这样就会写出4种酯。 3.苯环上的位置变换:例如分子式符合的芳香酯的同分异构体: 4.判断取代产物种类(“一”取代产物:对称轴法; “多”取代产物:一定一动法;数学组合法)。 5.替代法:例如二氯苯有3种,则四氯苯也为3种(将H替代C1);又如CH4的一氯代物只有一种,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。 6.对称法(又称等效氢法):等效氢法的判断可按下列三点进行: (1)同一碳原子上的氢原子是等效的; (2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的; (3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时,物与像的关系)。烃的一取代物的数目等于烃分子中等效氢的种数。定义:
质子数相同而中子数不同的原子互称为同位素(即同一元素的不同核素互称为同位素)。元素符号表示不同,如;电子结构相同,原子核结构不同;物理性质不同,化学性质相同。同位素的应用:
&(1)同位素在医学领域中的应用最为广泛,主要用于显像、诊断和治疗,还用于医疗用品消毒、药物作用机理研究和生理医学研究等。 (2)同位素辐射育种技术为农业提供了改进农产品质量、增加产量的新技术;利用同位素示踪技术,可检测并确定植物的最佳肥料吸入量和农药吸入量。 (3)14C纪年测定法与其他放射性同位素测定法已成为地质学、考古学、人类学、地球科学等领域广泛采用的一种准确的断代方法。极性键和非极性键:(1)非极性键:同种元素的原子间形成的共价键(共用电子对不偏移,成键原子双方不显电性)。 如:在非金属单质(H2 Cl2 O2)、共价化合物(H2O2 多碳化合物)、离子化合物(Na2O2 CaC2)中存在。 (2)极性键:不同元素的原子间形成的共价键(共用电子对偏向吸引电子能了强的一方,该元素显负价,偏离吸引电子能力弱的一方,该元素显正价)。如:在共价化合物(HCl H2O CO2 NH3)、某些离子化合物(NaOH Na2SO4 NH4Cl)中存在。 分子空间构型、键的极性与分子的极性:
化学键与物质类别:
1.只含有极性共价键的物质:一般是不同非金属元素构成的共价化合物。例如:等。 2.只含非极性共价键的物质:同种非金属元素构成的单质。例如:、金刚石等。 3.既有极性键又有非极性键的物质。例如:等。 4.只含有离子键的物质:活泼非金属元素与活泼金属元素形成的化合物。例如:等。 5.既有离子键又有非极性键的物质。例如:等。 6.既有离子键又有极性键的物质。例如:等。 7.由离子键、共价键、配位键构成的物质。例如:等。 8.只含有共价键而无范德华力的物质。例如:金刚石、晶体硅、等原子晶体。 9.由强极性键构成但又不是强电解质的物质。例如:HF。 10.没有化学键的物质。例如:稀有气体(等)。
发现相似题
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