3,5-二甲基苯酚|4-氯-3,5-二甲基苯酚|PCMX|2,3,5-三甲基氢醌--杭州华生医药化工有限公司
3,5-二甲基苯酚是重要的有机合成中间体，广泛用作合成树脂、农药、医药、染料和香料的原料。目前国内最主要的用途是将3,5-二甲基苯酚氯化，生成4-氯-3,5-二甲基苯酚...
PCMX被认为是一种高效、广谱、安全的防霉灭菌剂，对多数革兰氏阳性、阴性菌、真菌、霉菌都有杀灭功效，无刺激，低毒性，是经美国FDA批准的首选杀菌药物。...
销售部：董&&&&乐 6 &
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&&&&&&&&，于2003年1月在拱墅区工商局注册登记，2006年3月公司重新变更登记，注册资本500万元人民币。公司投资3000万在江苏连云港市燕尾港建厂，实行定额包干承包生产管理原则，公司统筹供销经营业务。公司成立以来，自主研发并开始批量生产3.5-二甲基苯酚、4氯-3,5-二甲基苯酚。其中3,5-二甲基苯酚已形成年产2000吨生产能力，年产4氯-3,5-二甲基苯酚（消毒剂）1000吨生产能力。公司计划于2013年7月开始生产并销售2,3,6－三甲基苯酚和间甲酚，达到年产各1000吨的生产能力。
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Copyright(C)2010, All Rights Reserved.Supported by&&&&蒽的一氯代物有3种：；④③；菲的一氯代物有5种:②①；邻二甲苯苯环上的一氯代物有2种，间二甲苯苯环上的；CH3②；、①；氯代物有1种:②同分异构体的书写；H3CH3、；CH3；☆主链由长到短，支链由大到小，位置由心到边，排列；※按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写，；b.写出少1个C的主链，将该C原子作为1个甲基连；c.写出少2个C的主链，将2个C作
蒽的一氯代物有3种：
菲的一氯代物有5种:②①
邻二甲苯苯环上的一氯代物有2种，间二甲苯苯环上的一氯代物有3种，对二甲苯苯环上的一
氯代物有1种: ②同分异构体的书写
☆主链由长到短，支链由大到小，位置由心到边，排列由对到邻到间 支链切勿放两端
※按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写，也可按照官能团异构→碳链异构→ 位置异构的顺序书写，不管按照那种方法书写都必须防止漏写和重写。 ?烷烃的同分异构体书写（以C7H16为例）
a.写出最长碳链
b.写出少1个C的主链，将该C原子作为1个甲基连到主链上。
c.写出少2个C的主链，将2个C作为一个1个乙基或2个甲基连到主链上。
d. 写出少3个C的主链，将3个C作为1个丙基或异丙基，或1个甲基和1个乙基，或者3个甲基连到主链上。
?烃基同分异构体书写：a.先写对应烃的同分异构体b.再在每种烃中分析去H的种类
-C3H7(丙基)：
-C4H9(丁基)：-C7H7： ?烯炔的异构(碳架的异构和碳碳双键或叁键官能团的位置异构) 如戊烯C5H10、戊炔C5H10
?苯同系物的异构(侧链碳架异构及侧链位置的异构) 如C9H12有8种异构体：
?烃的一元取代物的异构(取代等效氢法)
卤代烃、醇、醛、羧酸都可看着烃的一元取代物。确定它们异构体可用取代等效氢法。 等效H的判断：
①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效 ②对称位置上的氢原子等效
③同一C上的相同取代基的氢原子等效
18个H原子是等效的。
?烃的二元(①有序法(,依此类推，
即定一移一。
例1：二氯丙烷有 4 种异构体，它们的结构简式是
例2：苯丙醇胺(PPA)
将-Ф、NH、-OH在碳链上的位置作变换，还可以写出其它 8 种异构体(不包括-OH和-NH2连在同一
自身在内的这些异构体的结构简式。
例3： 3 种，二氯代物有 15 种。
例4：已知C6H4有
种异构体。(将H代替Cl)
例5：已知A的n溴代物与m溴代物的异构体数目相同，则n和m必满足关系式 m+n=6 ?酯的异构
将酯基插入烃的碳链中则为酯，此法也适用于醚和酮等。解法步骤： 第一步：先写去掉酯基余下组成(烃)的各可能的碳链结构；
第二步：将酯基以两种不同的方向(正向-COO-反向-OOC-分别插入第一步写出的各式的C―C键中； 第三步：将酯基以反向分别插入第一步写出的各式的C―H键中(若以正向插入则得羧酸)。 例1：写出分子式为C5H10O2 且属于酯的的各种同分异构体的结构简式
C4 只有两种碳链，将酯基按正反两种方向分别插入C―C键中，得5种酯；再将酯基按反向插入这两种碳架不同的C―H键中，则得到4种甲酸酯。因此 C5H10O2酯的异构体共有 9 种。
酯可拆分为合成它的羧酸和醇(酚)。若已知酸有m种异构体，醇有n种异构体，则该酯的同分异构体有m×n种。而羧酸和醇的异构体可用取代有效氢法确定。
以C5H10O2为例推异其属于酯的异构体数目及结构简式： [解析] 甲酸丁酯
异构体数为
CH3COOC3H7
异构体数为
1×2=2 种 丙酸乙酯
C2H5COOC2H5
异构体数为
1×1=1 种 丁酸甲酯
C3H7COOCH3
异构体数为
2×1=2 种 因此，分子式为C5H10O2其属于酯的异构体共有 9 种。 同理可知，C3H7COOC4H9 其中属于酯的同分异构体共有 2×4=8 种。 例2：分子式为 C8H8O2 的异构体很多：
(1)其中属于羧酸类，且结构中含有苯环的异构体的结构简式(共有4种)。 (2)其中属于酯类，且结构中含有苯环的异构体的结构简式(共有6种)。 (3)其中含有“-COO-”，且结构中含有苯环的异构体的结构简式(共有10种)。 ?类别异构 ①常见类别异构
CnH2n (n≥3)：烯烃和环烷烃；
CnH2n－2 (n≥3)：二烯烃和炔烃；
CnH2n＋2O (n≥2)：饱和一元醇和饱和一元醚；
CnH2nO (n≥2)：饱和一元醛、烯醇和环氧烷；(n≥3)饱和一元酮； CnH2nO2 (n≥2)：饱和一元羧酸、饱和一元羧酸饱一元醇酯； CnH2n－6O (n≥7)：酚、芳香醇和芳香醚； CnH2n＋1O2N (n≥2)：氨基酸和硝基化合物。 此外，还有几种特殊的同分异构体： C8H8：苯乙烯和立方烷；
C6H12O6：葡萄糖和果糖； C11H22O11：蔗糖和麦芽糖；
CH4N2O：尿素[CO(NH2)2]和氰酸铵[NH4CNO]
HCO-NH-NH2
例1：芳香族化合物A的分子式为C7H6O2，将它与NaHCO3溶液混合加热，有酸性气体产生，那么包括A在内，属于芳香族化合的同分异构体数目是( D)
D. 5 ?限制条件的同分异构体 ①基团“组装”类
由规定的某些基团“组装”形成同分异构体时，按“先中间，后两边”的原则。
例1.分子式为C5H12O的有机物分子中含有两个CH3－，两个－CH2－，一个－CH－，一个－OH，则其结构共有
种，它们是
例2.分子式为C4H6O6的有机物分子中含有两个羧基，两个羟基，且两个羟基不在同一个C上的同分异构体有几种？
②限制结构（性质）类
先满足限制的结构单元，将剩余部分作为取代基。(提留原子（原子团）法)
将余下的组成按碳架异构、类别异构、位置异构顺序写出符合要求各种同分异构体的结构。 例3.分子量为84，通过加氢反应可以在分子中引入两个－CH2－的不饱和烃有
例4.分子式为C8H8O2的有机物，含有苯环，且属于酯类的同分异构体有
例5.分子式为C8H18的有机物分子中有4个甲基的结构有几种？ ④同分异构体数目的判断方法
◆记住已掌握的常见的异构体数。例如：
?凡只含一个碳原子的分子均无异构，甲烷、乙烷、 新戊烷（看作CH4的四甲基取代物）、2,2,3,3―四甲基丁烷（看作乙烷的六甲基取代物）、苯、 环己烷、 乙炔、 乙烯等分子一卤代物只有一种;?丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；?戊烷、丁烯、戊炔有3种；?丁基(-C4H9）有4种；?己烷、C7H8O（含苯环）有5种；?戊基、C9H12有8种；?丁基有4种，丁醇、戊醛都有4种；?C6H4Cl2有3种,C6H2Cl4有3种(将H替代Cl)；?同一C 原子所连甲基上的氢原子是等效氢，处于镜面对称位置上的氢原子是等效。 2、概念辩析
?同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物。 ①判断方法：
a.结构相似即必为同一类物质。含官能团的种类和数目同，分子式符合同一通式。（但具有同一通式，不一定是同一类物质）
b.分子组成差一个或若干个CH2。（含碳数不同，化学式一定不同）
c.同系物间物理性质不同，化学性质相似，因此，具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。 如：乙醇与丙醇为同系物，但乙二醇与丙三醇不属同系物。 ②同系物通式
an＝a1＋(n+1)d
?同分异构：化合物具有相同的分子式，但结构不同的现象称为同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
①分子式必须相同。（碳数同；不饱和度同；各元素原子个数同）
②结构不同。（碳链骨架不同；官能团在碳链上位置不同；官能团不同）
技巧：在C、O、N、Cl等原子数对应相同的前提下，不饱和度相同的，分子式一定相同。 如：
是否同分异构体？
?同一种物质：两者分子式相同，结构也完全相同，则为同一种物质。
判断两结构是否相同方法：①将分子整体翻转或沿对称要素(面、线)旋转后能“重合”者；②用系统命名法命名，所得名称相同者。 四、官能团的性质
一、常见有机物(官能团)的性质
1、烷烃（CnH2n+2）
?取代反应：RH + X2
RX + HX ?燃烧
?受热分解：CH高温
C + 2H2，C8H18 C4H10 + C4H8
2、烯烃（CnH2n）
?加成反应：―C=C―+ HX
（HX：HCl、HBr、HCN、HOH等）
―C=C― + X催化剂
（X2：Cl2、Br2、I2、(CN)2等）
X 催化剂 ?加聚反应：n―C=C―
?氧化反应：①燃烧 ；②KMnO4溶液褪色
3、炔烃（CnH2n-2）
X ?加成反应：―C C― + X2 → ―C=C―
―C C― + 2X2 → ―C―C―
?氧化反应：①燃烧 ；②KMnO4溶液褪色 催化剂
?加聚反应：nCH
[ CH=CH ] n
（聚乙炔）
4、苯及其同系物（CnH2n-6）
?取代反应：与X2、HO―NO2等发生苯环上的取代
?加成反应：
?氧化反应：①燃烧②苯的同系物能使KMnO4溶液褪色（支链受苯环影响而变的活泼） 5、卤代烃
?碱性条件下水解：
CC+NaX+H2O
?消除反应：
饱和一元醇（CnH2n+1OH）
?与Na等活泼金属反应：2ROH + 2Na → 2RONa + H2↑
?催化氧化：2RCH2OH + O2
2R-CHOH + O2
催化剂 △ 催化剂 △
2RCHO + 2H2O
醇氧化规律 2 R-C-R’ + 2H2O
?消去反应：
（分子内脱水）
?酯化反应：ROH + R’-C-OR
?分子间脱水：2ROH
浓硫酸 17℃0
－C=C― ＋ H2O
醇消去规律
R’-C-OR ＋ H2O
R―O－R ＋ H2O
7、酚（石炭酸）
?氧化：在空气中易被氧化而显粉红色
酸性：H2CO3＞苯酚＞HCO3
?取代反应：
用于苯酚的定性、定量检定
?显色反应：酚类物质可与FeCl3溶液作用，溶液变紫色
?苯环上的加成：8、醛（CnH2nO） RCHO
?还原反应（加成反应）：RCHO + H2
?氧化反应：
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碳纳米管修饰电极伏安法同时测定甲氧基苯酚/氯苯酚同分异构体的研究
【摘要】：酚类衍生物在化工行业中应用甚广,其存在于多种饮料中的某些生物活性化合物更是有利于人体的健康,但同时酚类物质又是主要的有毒的环境污染物,对这类物质的检测已成为研究热点。然而大部分酚类化合物都存在多种同分异构体,这些异构体之间由于结构相似,物理、化学性质相近,易在生产应用中同时出现,给生产过程带来了困扰,因此,建立相应的分析检测方法显得很有必要。目前,电化学分析方法在分析领域中炙手可热。本文对碳纳米管修饰的玻碳电极以及它的制备方法和应用做了简单的介绍,并将其作为工作电极,采用三电极体系,运用循环伏安法、线性扫描伏安法和差示脉冲伏安法分别对甲氧基苯酚和氯苯酚两个化合物同分异构体的同时测定进行了探讨,取得了较为满意的实验结果。本论文的主要研究内容如下:1、电极的预处理和制备修饰电极。将未使用过的玻碳电极表面依次在3000目和5000目的金相砂纸上打磨平整,后用Al2O3粉抛光至镜面,分别在无水乙醇和蒸馏水中超声清洗干净,后采用循环伏安法在稀H2SO4中进行活化,以上步骤需重复进行直到此电极在铁氰化钾溶液中扫描得到的循环伏安曲线为标准可逆的形状为止,最后将该玻碳电极洗净擦干备用。将碳纳米管在浓H2SO4和浓HNO3的混酸中进行酸化处理,以去除其中的杂质并增加碳管在溶液中的溶解度;酸化后的碳纳米管经超声均匀分散在nafion(5%)-乙醇溶液中,所得稳定的悬浮液即为修饰液。将此修饰液滴涂在备用的裸玻碳电极表面,待自然风干,则可制得一个碳纳米管修饰的玻碳电极。2、建立了同时测定甲氧基苯酚三种同分异构体的循环伏安方法。采用碳纳米管修饰的玻碳电极为工作电极、饱和甘汞电极(sce)为参比电极、pt电极为对电极的三电极体系,通过循环伏安法完成了对邻、间、对甲氧基苯酚三种异构体的同时测定研究。采用11μl碳纳米管分散液的量修饰电极,在0.1mol/lph=6.0的nah2po4-na2hpo4缓冲溶液中,以电位扫描速率为100mv/s,对甲氧基苯酚的异构体进行了同时循环伏安测定,邻、间、对甲氧基苯酚均在第一圈扫描曲线上出现一氧化峰,对应峰电位为0.47v、0.55v和0.74v,其各自的浓度与峰电流值在30~110μmol/l范围内呈线性关系,对应检出限分别为1.50×10-5mol/l、1.65×10-5mol/l和2.94×10-5mol/l。该修饰电极显示了碳纳米管的优异特性,使其在检测三种甲氧基苯酚异构体时呈现出高灵敏度和高选择性的特点,并用于了模拟水样中三种物质的同时测定。3、建立了同时测定邻氯酚与间氯酚和对氯酚与间氯酚两种同分异构体的差示脉冲伏安法。实验以修饰电极为工作电极,sce为参比电极,pt电极为对电极,首先通过循环伏安法探讨了邻、间、对氯苯酚各自在碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为,并由此分析了三种物质在此电极上的反应机理,最后结合差示脉冲伏安法实现了邻、间氯酚和对、间氯酚两种异构体的同时测定。通过优化实验条件,在0.1mol/lph=7.6的nah2po4-na2hpo4缓冲溶液中,碳纳米管修饰量为10μl,扫描速率为100mV/s时,对邻、间氯苯酚两种异构体进行了同时差示脉冲伏安测定,两种化合物分别在0.63V和0.71V处出现一氧化峰,其各自浓度与峰电流值在30~110μmol/L范围内呈线性关系,检出限分别为1.2×10-5mol/L和2.09×10-5mol/L;同样对对氯酚和间氯酚两种异构体进行了同时测定,两种化合物分别在0.60V和0.70V处出现氧化峰,其各自浓度与峰电流值在30~110μmol/L范围内呈线性关系,检出限分别为1.94×10-5mol/L和1.69×10-5mol/L。将上述方法应用到模拟水样的测定中,取得了较为满意的结果。
【关键词】：
【学位授予单位】：太原理工大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2016【分类号】：O657.1;X832【目录】：
摘要3-6ABSTRACT6-12第一章 绪论12-22 1.1 引言12 1.2 化学修饰电极12-16
1.2.1 化学修饰电极的制备12-13
1.2.2 化学修饰电极在分析化学中的应用13-14
1.2.3 碳纳米管修饰电极14-15
1.2.4 碳纳米管修饰电极在电分析化学中的应用15-16 1.3 酚类同分异构体16-17 1.4 分离和检测酚类同分异构体的常用方法17-20
1.4.1 光谱法18
1.4.2 色谱法18-19
1.4.3 色谱/质谱法19
1.4.4 电泳法19-20
1.4.5 电化学方法20
1.4.6 测定方法间的比较20 1.5 课题的研究内容和意义20-22第二章 实验部分22-30 2.1 实验药品和仪器22-23 2.2 实验测试方法23-25
2.2.1 电化学工作站23
2.2.2 三电极体系23-24
2.2.3 循环伏安法24-25
2.2.4 线性扫描伏安法25
2.2.5 差示脉冲伏安法25 2.3 修饰电极的制备25-30
2.3.1 MWNTs的酸化与表征25-26
2.3.2 分散液制备26-27
2.3.3 电极的修饰27-30第三章 伏安法测定甲氧基苯酚同分异构体30-52 3.1 引言30 3.2 MWNTs/GCE的制备和活化30 3.3 实验方法30-31 3.4 结果与讨论31-50
3.4.1 甲氧基苯酚在MWNTs/GCE上的电化学行为31-36
3.4.2 第二圈氧化峰实验条件确定36-42
3.4.3 第一圈氧化峰实验条件的确定42-46
3.4.4 根据第一圈氧化峰定量测定46-49
3.4.5 共存物质对测定的影响49
3.4.6 修饰电极的稳定性和重现性49
3.4.7 实际水样测定49-50 3.5 本章小结50-52第四章 伏安法测定氯苯酚同分异构体52-66 4.1 引言52 4.2 MWNTs/GCE的制备和活化52 4.3 实验方法52-53 4.4 结果与讨论53-65
4.4.1 氯苯酚在MWNTs/GCE上的电化学行为53-56
4.4.2 实验条件的优化56-60
4.4.3 氯苯酚异构体的同时测定60-61
4.4.4 标准曲线和检出限61-63
4.4.5 共存物质对测定的影响63-64
4.4.6 修饰电极的稳定性和重现性64
4.4.7 实际水样测定64-65 4.5 本章小结65-66第五章 总结和展望66-68参考文献68-78致谢78-80攻读硕士学位期间发表的学术论文80
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2，2，6，6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有（　　）A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种
ORZGIRL1769
2，2，6，6-四甲基庚烷以四号C为中心对称，2、6号C上连接的6个甲基中的18个H等效，3、5号C上的4个氢原子等效，4号C上的两个氢原子等效，等效氢的种类为3种，因此一氯代物的同分异构体为3种，故选B．
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2，2，6，6-四甲基庚烷以四号C为中心对称，根据“等效氢”原子的种类确定一氯代物的种类．
本题考点：
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考点点评：
本题考查同分异构体的书写与判断，难度中等，注意根据等效H原子判断，判断等效H原子是解题的关键．
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高中化学 1.2.2 同分异构现象和同分异构体课时作业 新人教版选修5
最新海量高中、初中教学资料尽在金锄头文库同分异构现象和同分异构体一、选择题1．下列说法中错误的是　　A．符合通式n≥1且相对分子质量不相等的有机物为同系物B．符合同一通式且相对分子质量不相等的有机物为同系物C．乙醇和甲醚不是同系物但是同分异构体D．H2三种物质互为同分异构体解析符合通式者必为烷烃，烷烃间结构相似，A正确符合同一通式者不一定是同一类物质，如符合结构不相似，不属于同系物，B错误乙醇和甲醚结构不同，不属于同系物，但分子式都为同分异构体，C正确D中三物质分子式均为构不同，互为同分异构体，D正确。答案列物质中，互为同分异构体的是　　A．①②B．①⑤C．①④D．①③④解析运用同分异构体的概念判断。答案列物质中最简式相同，但既不是同系物，也不是同分异构体的是　　最新海量高中、初中教学资料尽在金锄头文库D．乙酸和甲酸甲酯解析A、C、D都是同分异构体。答案多选下列分子式只表示一种纯净物的是　　A．B．C34D．题是从另一角度考查同分异构体的知识。A项主要考查的是甲烷的结构烷烃中3个碳原子以上的烃才有同分异构体，如3的元素符号C可以代表金刚石和石墨两种物质。答案知化合物A的结构简式为。A苯环上的n溴代物的同分异构体的数目和m溴代物的同分异构体的数目相等，则n和m一定满足的关系式是　　A．n＋m＝6B．n＝n＝mD．n＋m＝8解析苯环上可被取代的H原子为6个，则n溴代物与m溴代物的同分异构体数目相等时m＋n＝6。答案　A．甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种B．已知丙烷的二氯代物有4种异构体，则其六氯代物的异构体数目也为4种C．含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯代物有3种D．菲的结构为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物最新海量高中、初中教学资料尽在金锄头文库解析A√甲苯苯环上共有3种氢原子，含3个碳原子的烷基共有2种异丙基，故甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种。B√采用换元法，将氯原子代替氢原子，氢原子代替氯原子，从二氯代物有四种同分异构体，就可得到六氯代物也有四种同分异构体。C含5个碳原子的饱和链烃有以下几种情况正戊烷种一氯代物，异戊烷2种一氯代物，新戊烷C有1种一氯代物，选项中未指明是哪一种链烃，故不正确。D√菲的结构中硝基取代的位置如图，共5种一硝基取代物。答案列有机化合物的一氯取代物的同分异构体的数目相等的是　　A．①②B．②④C．③④D．①④解析首先判断各有机化合物的对称面①和④无对称面，②和③均呈镜面对称，只需看其中一半即可。然后看连在同一个碳原子上的甲基有几个①中有两个甲基连在同一个碳原子上，所以这两个甲基中的氢原子等效，③中也有两个甲基连在同一个碳原子上，因为是镜面对称，故四个甲基中的氢原子等效。最后用箭头确定不同的氢原子，如下图所示，即可知①和④对应的一氯取代物都有七种同分异构体，②和③对应的一氯取代物都只有四种同分异构体。故选D。最新海量高中、初中教学资料尽在金锄头文库答案足分子式为有机物共有　　A．10种B．11种C．12种D．13种解析先分析碳骨架异构，分别为CCCC与两种情况，然后分别对两种碳骨架采用定一移一的方法分析，其中碳骨架CCCC有，共8种，碳骨架，共4种，共12种，故选C。答案链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有　　A．2种B．3种C．4种D．5种解析符合题目要求的同分异构体有最新海量高中、初中教学资料尽在金锄头文库两种。答案复杂的有机物的结构，可以用键线式简化表示。如有机物以简写成。则与键线式为的物质互为同分异构体的是　　解析的分子式为析四个选项可得出答案。答案子式为可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有不考虑立体异构　　A．5种B．6种C．7种D．8种解析与金属钠反应生成氢气，说明该化合物一定含有以此有机物的结构符合H，首先写出链异构有3种①CCCCC、②、③，再分别加上式有3种结构，②式有4种结构，③式有1种结构，共8种。最新海量高中、初中教学资料尽在金锄头文库答案机物R的分子式为测定数据表明，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有两个侧链分别是C24符合此条件的烃的结构有　　A．6种B．9种C．12种D．15种解析C2C4种结构，而C24、对3种，所以此烃的同分异构体共有34＝12种，C选项正确。答案空题13．1某芳香烃结构为。它的分子式为________，一氯代物有________种。2分子式为该烃的结构简式为_____________________________________________，若分子式为该烃的结构简式为_________________________________________。解析1该芳香烃的分子式为构中含有两条对称轴，，处于对称位置的H原子属于同一种H原子，故该分子中含有4种H原子，其一氯代物有4种。2分子式为所有碳原子都在同一平面上，该烃为2,3-二甲基-2-丁烯，其结构简式为2CC，可以看成4个甲基分别取代了个H原子，故所有碳原子都在同一平面上。分子式为有的碳原子都在同一条直线上，该烃为，相当于2个甲基分别取代了乙炔分子中的2个氢原子，故所有碳原子都在同一条直线上。答案1C182CC　C≡14．1上图为金刚烷的空间结构碳架它的一氯代物有________种，二氯代物有________种。最新海量高中、初中教学资料尽在金锄头文库2二英是一类具有高毒性芳香族化合物的总称，其母体结构如图①已知该物质的一氯代物有二种，则该物质的七溴代物共有________种②该物质的二氯取代物共有________种。解析1为说明清楚，先对碳编号。从图中可看出，分子内由碳原子构成的最小的环为6元环，这样的环共有4个，且4个环完全等同，整个分子结构中，1、3、5、8号位碳等同，每个C上有1个H,2、6、7、4、10、9号位C等同，每个C上有2个H。由于只存在两种不同位置的H，故一氯代物只有2种。寻找二氯代物的方法对两种不同位置的H分类为a、种注意b位上有2个H2①该物质的分子式为被取代的氢原子有8个，根据替代法可知其一氯代物和七溴代物的种类数应相同，都是两种。②该物质的二氯取代物的查找方法可以采用固定一个氯原子，移动另一个氯原子的方法来寻找。答案12　6　2①2　②1015．烷基取代苯可被但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子没有CH键，则不容易被氧化得到最新海量高中、初中教学资料尽在金锄头文库。现有分子式是知它可以被氧化成为的异构体共有7种，其中的3种是请写出其他的4种结构简式________、________、________、________。解析由题意知，当与苯环直接连接的碳原子上有氢时，该烷基才能被所求的同分异构体中苯环上只有一个侧链，故可以把苯环看作是要写出戊烷的七种同分异构体就可求得答案。答案16．液晶是一类新型材料，一种研究得较多的液晶化合物。它可以看作是由醛A和胺B去水缩合的产物。1对位上有C4个异构体，它们是最新海量高中、初中教学资料尽在金锄头文库2醛A的异构体甚多，其中属于酯类化合物，而且结构式中有苯环结构的异构体就有6个，它们是解析1实际上是考查丁基的4种同分异构体。2方法1因题目已给出对位甲基和间位甲基的两种甲酸苯酯，可见还有邻位的甲酸苯酯若将甲基变成亚甲基插在苯环之间便又得到一种物质。方法2将酯分成醇和羧酸两部分，即甲酸、苯甲醇，甲酸、甲苯酚含3种不同位置，乙酸、苯酚，苯甲酸、甲醇，然后删去题中已经给出的结构式。答案1
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