六氟化铁为六配位,而四氯化铁为四配位,应如何理解?_百度知道
六氟化铁为六配位,而四氯化铁为四配位,应如何理解?
Fe: 4s23d6(1s22s22p63s23p64s23d6)，四氯化铁中每个氯提供一个电子到d轨道，4配位。六氟化铁3d6这六个电子与5s2的一个轨道杂化后，六个孤对电子分散在六个轨道上，所以六配位。
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出门在外也不愁渣渣求问，关于双缩脲反应_生物竞赛吧_百度贴吧
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渣渣求问，关于双缩脲反应收藏
RT为什么需要两个或两个以上肽键的肽才可以和双缩脲试剂显色？ 两个三肽可以和Cu2+络合 四个二肽可以么？或者两个二肽（每个二肽a-NH2的N和肽键中的N去配位）？求大神路过解答一下
二价Cu四配六配比较稳定，还有空间位阻问题
四个氮的电子对可以和铜2+的四个空轨道重叠，比较稳定，可以看看化竞的有关于配合物的部分
全是化学大神。。。渣渣完全看不懂。。。
天啊还有这么多化学大神…
你和化竞是什么关系←_←
虽然我放弃化竞一年多了，但我还是能知道：你们说的。。。我没太听懂。。。
那个，说一点我对双缩脲显色的理解。碱性环境提供氢氧根，拉走肽键的氮上的氢，然后氮和同一个肽键上的碳成双键，自己有了一个比较暴露的电子对。肽平面上的碳氧双键派键的电子可以被氧拉走，成碳氧单键，氧带一个负电。氮的电子对在去找铜的空轨道，达到水溶液中二价铜的稳定的四配位。这样说的话氮旁边的碳上要有拉电子基团才行。于是那个a-氨基不是很尴尬了吗，总不能指望R基拉电子吧。。。很久不碰化学了，都是瞎猜的，求化学大神指正。
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光盘编号：Q-光盘目录列表如下：1、金属有机骨架配合物MOF-5合成与储氢性能研究　　金属有机骨架配合物是一族类沸石材料。该类型材料由于结构的丰富性、可调性，孔道的多样性，高比面积等特点，在催化、分离、储存气体领域都被视为理想材料，尤其在储存气体方面更是得到同行学者的广泛认可。金属有机骨架配合物MOF-5为该种材料的典型代表，它为三维立体结构，具有较高的比表面积、均一的孔道结构，较大的孔容积，表现出良好的储氢性能。　由于文献报道的结果存在较大的争议，本文系统研究了MOF-5样品的合成及其储氢性能。本文采用三乙胺直接加入法、三乙胺缓慢扩散法和溶剂热法合成了MOF-5。实验考察了反应时间、反应温度、N，N-二甲基.................共53页2、金属有机配位聚合物的合成与催化醇氧化性能研究　　通过水热法和扩散法合成了四种具有新型结构的金属-有机配位聚合物，并通过红外光谱、X射线单晶衍射和热重分析等分析方法，对其的结构和热稳定性进行了表征。利用丁二酸和含氮杂环配体咪唑合成了两种金属-有机配位聚合物：配合物(1)[Ch(succinate)(imidazole)2]n、配合物(2)[Nd2(succinate)3(H2O)2]n。羧酸类与含氮杂环类化合物作为混合配体，形成的复杂结构的配合物，克服了单独使用含氮杂环中性配体时骨架不稳定的.................共65页3、卤代芳香酸配体桥联的金属有机骨架材料合成与性质　　对含卤代芳香羧酸配体的金属有机骨架材料进行了合成，并对配合物的结构和性质进行了研究。　合成了2,3,5,6―四氯对苯二甲腈、2,4，6―三氯-1，3,5―苯三甲腈和2,4,6―三溴-1，3,5―苯三甲腈三种有机配体，其结构经IR和元素分析表征。以2,3,5,6―四氯对苯二甲酸为原料，经酰氯化、氨解、脱水3步反应合成得到2,3，5，6―四氯对苯二甲腈，总收率为72.5％。以均三甲苯为原料，经氯化、溴化、氧化、酰氯化、氨解、脱水等步骤合成得到2,4，6―三氯-1，3,5―苯三甲腈，总收率为32.8％。以均三甲苯为原料，经溴化、水解、氧化成醛，再成肟，然后肟脱水生成2,4,6―三.................共43页4、烷烃混合物在金属有机骨架化合物中吸附分离行为研究近年来金属有机骨架化合物(Metal-Organic　Frameworks,MOFs)作为一种新型功能性材料成为各国研究者关注的热点。MOFs由于具有结构组成多样性、较大比表面积和孔隙率、可调控性等特点,广泛应用于气体储存、吸附分离、催化等领域,在这些诸多应用中,大都与其吸附行为有关。天然气和石油产品的分离、纯化和加工等问题使得烷烃在纳米微孔材料中吸附的研究日益重要,因此清楚地了解烷烃混合物在纳米微孔材料中的吸附行为进而探讨其吸附机理具有重要的理论意义和应用价值。但由于传统实验条件的限制,对混合物在纳米微孔材料中吸附的研究存在较大的困难。而分子模拟作为与实验和理论并重的另外一种研究手段为我们提供了一种相对成本低、效率高的手段,因此采用分子模拟的方法研究纳米.................共61页5、稀土配位聚合物的合成表征和性能研究　　配位聚合物(Coordination　Polymer)或称金属有机骨架(MOFs)是由金属中心和多齿有机配体通过超分子自组装形成一种新型无机有机杂化材料。配位聚合物的研究方法是从分子设计的角度出发，通过选择适当的过渡金属中心和功能配体，进行分子设计和合成，从而构筑出满足特定功能或特定结构的配位聚合物。稀土元素具有高配位数和独特的光、电、磁和催化性质，近年来获得了越来越多的关注，而在配位聚合物领域对其研究得还不足。为了获得新颖的拓扑结构以及探索配位聚合物做为光电材料的用途，我们选择稀土金属做为金属中心，有机羧酸充当多齿配体合成了一系列晶体，主要工作如下：1、以La2O3，2，2’-联吡啶-3，3’-二羧酸(bpdc)为原料，采用水热法，设计合成了一.................共55页6、新型金属有机骨架的合成结构表征及催化性能　　金属有机骨架(MOFs,也称为配位聚合物,即配合物)是一类具有广阔应用前景的新型固体材料.本文主要研究了新颖结构MOFs材料的合成、结构表征、骨架结构和配体配位模式的影响因素及其在催化剂中的应用.　在新颖结构的MOFs的合成方面:　(Ⅰ)通过水热和蒸发结晶法,以芳香羧酸H3BTC(1,3,5-均苯三甲酸)为配体,合成了4种MOFs:[Cu3(OH)3BTC]n(1)、Co3(BTC)2?12H2O(2)、[Cu(H2O)3(HBTC)]n(3)和Co3Ya(OH)(BTC)2(H2O)11?1.5H2O(4),其中Co2+和Na+为六配位数,Cu2+为五和四配位数；(Ⅱ)通过水热法,以H3BTC、H2BDC(1,4-苯二甲酸)、1,2-BDC(1,2-苯二甲酸)、FURM.................共54页7、新型金属有机配位聚合物的合成表征与催化性能研究　　对柔性、刚性有机羧酸配体的新型金属-有机配位聚合物的合成、表征及催化性能进行了研究。选择亚氨基二乙酸、丁二酸、己二酸等碳链长度适中的柔性链二羧酸为配体，通过合理引入含氮杂环配体，合成了9种新型配位聚合物：[Mn(iminodiacetate)]n(1)、[Cu(succinate)(imidazole)2]n(2)、[Cd(succinate)(4,4’-bipy)]n(3)、[Co(adipate)(4,4\'-bipy)]n(4)、{[Cd4(adipate)4(1，10\'-phen)4]?12H2O}n(5)、{[Y2(succinate)3?(H2O)2]?0.5　H2O}n(6)、[Nd2(succinate)3(H2O)2]n(7)、{[Nd(succinat　-e)1.5?(H2O).................共48页8、由芳香羧酸或1，4-对苯二咪唑构筑的多孔金属有机骨架　　在过去的几十年里，金属．有机骨架（Metal―Organic　Frameworks，MOFs）化学正以超乎寻常的速度发展。由于其具有显著的一些特征，例如，类似分子筛的孔结构、大的表面积、结构多样性、可调的孔道和可功能性，金属―有机骨架材料已经被研究应用在气体存储、离子交换、固相催化和分离提纯等领域。金属离子和有机配体的一些固有性质，如光、电和磁学性质，赋予了金属―有机骨架作为多功能材料进行开发的可能性。然而，迄今为止，对它的研究多集中在合成具有新颖结构的配合物和简单的性质表征上，材料的真正工业化应用可能还需要很长的一段时期。许多努力已经致力于金属―有机骨架的定向设计、可控合成、功能化修饰和反应机理的.................共68页9、基于1,2,3-丙三酸的微孔配位聚合物材料及其制备方法与应用10、有机金属骨架材料与其制备方法11、包含金属-有机骨架材料成形体12、在金属有机骨架材料存在下烷氧基化一元醇方法13、结晶多孔金属有机骨架材料电化学生产方法14、有机金属骨架材料、其制备方法和用途15、共价连接有机骨架和多面体16、含有金属-有机骨架成型体17、用于储存气态烃金属-有机骨架材料18、制备有机化合物方法和分解具有二羧酰亚胺骨架化合物方法19、含有配位聚合物聚合物电解质膜20、过渡族Ⅲ金属有机骨架材料21、含有额外聚合物多孔金属-有机骨架材料22、酸官能化有机金属骨架材料23、一种金属有机骨架化合物材料与其制备和应用24、制备多孔有机骨架材料方法25、由金属有机骨架材料制备金属氧化物26、制备含过渡族IV金属金属有机骨架材料方法27、锆基金属-有机骨架材料28、含金属-有机骨架材料封闭可逆呼吸装置29、基于吡咯和吡啶酮多孔金属有机骨架30、富马酸铝金属有机骨架材料31、制备多孔金属有机骨架材料方法32、制备含有铜金属有机骨架材料方法33、作为多孔金属-有机骨架材料萘二甲酸铝34、用做多孔金属有机骨架材料丁基间苯二甲酸镁35、二茂铁-多孔金属有机骨架化合物复合材料与制备和应用36、具有纳米孔洞金属-有机骨架材料与其制备方法、应用37、一种金属有机配位聚合物合成方法38、具有单级或多级孔道结构纳米孔洞金属-有机骨架材料与其制备39、一种有机锡配位聚合物与其制备方法与应用40、一种具有溶剂选择性可逆吸附配位聚合物与其制备方法41、一种三维结构异金属配位聚合物与其制备方法42、一种低温常压水热合成多孔金属-有机骨架方法43、八氰基双金属配位聚合物与其制备方法44、有机溶剂回收装置用自动补偿式骨架45、碱式醋酸盐微孔配位聚合物材料合成方法46、纳米多孔普鲁士蓝类配位聚合物与其制备方法47、钯配位聚合物分子聚集体催化材料与其制备方法和用途48、微孔铜配位聚合物和制备方法与其应用49、难溶多金属氧酸盐配位聚合物重构制备方法本店有各种各样技术资料销售，本套资料为光盘形式可复制性一但发出不提供退货有质量问题可以补发，本套资料均含国家发明专利、实用新型专利和科研成果，资料中有专利号、专利全文、技术说明书、技术配方、技术关键、工艺流程、图纸、质量标准、专家姓名等详实资料。本套资料（280元）包特快专递2-4天到货如何购买和付款查询更多技术请点击：创新技术网（金博专利技术网（） 本部（辽宁日经咨询有限公司技术部）拥有各种专利技术、技术文献、论文资料近10万套500多万项，所有专利技术资料均为国家发明专利、实用新型专利和科研成果，资料中有专利号、专利全文、技术说明书、技术配方、技术关键、工艺流程、图纸、质量标准、专家姓名等详实资料。所有技术资料均为电子图书（PDF格式），承载物是光盘，可以邮寄光盘也可以用互联网将数据发到客户指定的电子邮箱（网传免收邮费）。(1)、银行汇款：(网传价，不包含邮费，如邮寄光盘加收15元快递费，快递公司不能到达的地区加收22元的邮政特快专递费)汇入下列任一银行帐号，款到发货！中国农业银行:0269913&&& 收款人: 王雷中国邮政银行:014417&&&& 收款人: 王雷中国建设银行：0287777&& 收款人: 王雷中国工商银行:0203233&&& 收款人: 王雷中国&&& 银行：227509&&& 户& 名：王雷汇款后请用手机短信（）通知，告诉所需技术光盘名称、编号、数量及收货人姓名、邮政编码和详细地址。（如需网传请告邮箱地址或QQ号）单位：辽宁日经咨询有限公司（技术部）地址：辽宁省本溪市溪湖顺山科报站联系人：王雷老师电& 话：&& 3130161手& 机：客服QQ：&&&
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广东省通管局 增值电信业务经营许可证B2-A．（1）右图所示为冰晶石（化学式为Na3AlF6）的晶胞．图中●位于大立方体顶点和面心，○位于大立方体的12条棱的中点和8个小立方体的体心，▽图中●、○中的一种．图中●、○分别指代哪种粒子AlF6-、Na+；大立方体的体心处▽所代表的是AlF6-．冰晶石在化工生产中的用途电解炼铝的助熔剂．（2）H2S和H2O2的主要物理性质比较如下：
标准状况时在水中的溶解度
以任意比互溶H2S和H2O2的相对分子质量基本相同，造成上述物理性质差异的主要原因H2O2分子间存在氢键，与水分子可形成氢键（3）向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水，首先形成难溶物，继续加氨水，难溶物溶解，得到深蓝色的透明溶液；若加入极性较小的溶剂（如乙醇），将析出深蓝色的晶体．写出铜原子价电子层的电子排布式3d104s1，与铜同一周期的副族元素的基态原子中最外层电子数与铜原子相同的元素有Cr（填元素符号）．实验时形成的深蓝色溶液中的阳离子内存在的全部化学键类型有共价键和配位键．实验过程中加入C2H5OH后可观察到析出深蓝色Cu（NH3）4SO4?H2O晶体．实验中所加C2H5OH的作用是降低Cu（NH3）4SO4?H2O的溶解度．B．用含少量铁的氧化铜制取氯化铜晶体（CuCl2?xH2O）．有如下操作：已知：在pH为4～5时，Fe3+几乎完全水解而沉淀，Cu2+却不水解．（1）加热酸溶过程中发生反应的离子方程式有：Fe+2H+=Fe2++H2↑、CuO+2H+=Cu2++H2O（2）氧化剂A可选用①（填编号，下同）①Cl2 ②KMnO4 ③HNO3（3）要得到较纯的产品，试剂B可选用③①NaOH&& ②FeO&&&&&③CuO（4）试剂B的作用是①③①提高溶液的pH&& ②降低溶液的pH&&③使Fe3+完全沉淀&&④使Cu2+完全沉淀（5）从滤液经过结晶得到氯化铜晶体的方法是②④①（按实验先后顺序填编号）①过滤&& ②蒸发浓缩&& ③蒸发至干&& ④冷却（6）为了测定制得的氯化铜晶体（CuCl2?xH2O）中x值，某兴趣小组设计了两种实验方案：方案一：称取m&g晶体灼烧至质量不再减轻为止、冷却、称量所得无水CuCl2的质量为n&g．方案二：称取m&g晶体、加入足量氢氧化钠溶液、过滤、沉淀洗涤后用小火加热至质量不再减轻为止、冷却、称量所得固体的质量为n&g．试评价上述两种实验方案，其中正确的方案是二，据此计算得x=（用含m、n的代数式表示）．
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科目：高中化学
（2010?聊城模拟）用含少量铁的氧化物的氧化铜制取氯化铜晶体CuCl2xH2O．有如图1操作：已知：在pH为4～5时，Fe3+几乎完全水解而沉淀，而此时Cu2+却几乎不水解．（1）溶液A中的金属离子有Fe3+、Fe2+、Cu2+．检验溶液A中Fe2+的最佳试剂为①（填编号，下同）．①KMnO4&&&&&②（NH4）2S&&&③NaOH&&&&&④KSCN（2）氧化剂可选用①④．①Cl2&&&&&&&&&②KMnO4&&&&&③HNO3&&&&&&④H2O2（3）要得到较纯的产品，试剂可选用③④．①NaOH&&&&&&&②FeO&&&&&&&③CuO&&&&&&&&④Cu2（OH）2CO3（4）从滤液经过结晶得到氯化铜晶体的方法是②④①（按实验先后顺序选填编号）．①过滤&&&&②蒸发浓缩&&&&③蒸发至干&&④冷却（5）欲测定溶液A中的Fe2+的浓度，实验前，首先要配制一定物质的量浓度的KMnO4溶液250mol，配制时需要的仪器除天平、玻璃棒、烧杯、药匙、胶头滴管外，还需250mL容量瓶，如图2滴定方式中，最合理的是b（夹持部分略去）（填字母序号）．（6）为了测定制得的氯化铜晶体中CuCl2xH2O中x的值，某兴趣小组设计了两种实验方案：方案一：称取mg晶体灼烧至质量不再减轻为止，冷却、称量所得无水CuCl2的质量为n1g．方案二：称取mg晶体溶于水，加入足量氢氧化钠溶液、过滤、沉淀洗涤后用小火加热至质量不再减轻为止，冷却，称量所得固体的质量为n2g．&&试评价上述两种实验方案：其中正确的方案是二，据此计算得x=218n2（用含m、n1或n2的代数式表示）．
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科目：高中化学
来源：2012届内蒙古呼伦贝尔市牙克石林业一中高三第二次模拟考试化学试卷
题型：填空题
(12分)用含少量铁的氧化铜制取氯化铜晶体（CuCl2·xH2O）。有如下操作： &已知：在pH为4～5时，Fe3+几乎完全水解而沉淀，Cu2+却不水解。① 加热酸溶过程中发生反应的化学方程式有： &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。② 氧化剂A可选用&&&&&&&&&（填编号，下同）。A.KMnO4&& B.& HNO3&&&&&
C. Cl2&&&&③ 要得到较纯的产品，试剂B可选用&&&&&&&&&&&&。&A. NaOH&&&& B. CuO&&&&&& C.FeO④ 试剂B的作用是&&&&&&&&&&&&&&。&&&&&&&A. 使Cu2+完全沉淀&&&　&&&&&&& B. 使Fe3+完全沉淀C. 降低溶液的pH&&&&&&&&&&&&&& D. 提高溶液的pH&⑤ 从滤液经过结晶得到氯化铜晶体的实验条件是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。
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科目：高中化学
来源：学年辽宁省丹东市高三上学期期末考试化学试卷（解析版）
题型：实验题
（12分）用含少量铁的氧化铜制取氯化铜晶体（CuCl2·xH2O）。有如下操作：
已知：在pH为4~5时，Fe3+几乎完全水解而沉淀，而此时Cu2+却几乎不水解。
（1）氧化剂A可选用_______（填编号，下同）
① Cl2&&&&&&&&&&&&
② KMnO4&&&&&&& ③ HNO3&&&&&&&&
④ H2O2
（2）要得到较纯的产品，试剂B可选用_______&&&
① NaOH&&&&&&&&&&&
② FeO &&&&&&&&&&&&
③ CuO&&&&&&&&& ④Cu2(OH)2CO3
（3）试剂B的作用是______&&&&&&
① 提高溶液的pH ② 降低溶液的pH && ③ 使Fe3+完全沉淀&& ④ 使Cu2+完全沉淀
（4）从滤液经过结晶得到氯化铜晶体的方法是_________（按实验先后顺序选填编号）
① 过滤&&&&&&&&
② 蒸发浓缩&&&&&&&&
③ 蒸发至干&&&&&&&&
④ 冷却
（5）为了测定制得的氯化铜晶体（CuCl2·xH2O）中x值，某兴趣小组设计了两种实验方案：
方案一：称取m g晶体灼烧至质量不再减轻为止，冷却、称量所得无水CuCl2的质量为n g。
方案二：称取m g晶体、加入足量氢氧化钠溶液、过滤、沉淀洗涤后用小火加热至质量不再减轻为止、冷却、称量所得固体的质量为n g。
试评价上述两种实验方案，其中正确的方案是______，据此计算得x = _________（用含m、n的代数式表示）。
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