超氧细胞疗法_百度百科
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是目前公认的治疗最先进的方法，作为治疗肝病的最先进方法“超氧细胞免疫诱导疗法”，由肝病防治基金会进行技术攻关，经百余名肝病专家经反复论证，得到了全国肝病治疗研讨会的极力推荐，可实现肝病的快速治疗，成功解决肝病慢性化、易变异耐药的世界性难题，该疗法通过世界上最先进的非玻璃放电技术产生三氧来诱导、激活血液中的各种细胞成分，并通过血液的流动来触发人体系列免疫应答反应，产生杀灭肝炎病毒的各种免疫细胞和抗病毒因子，从而杀灭和清除肝炎病毒。其中有很多病人应用最新疗法后仅一个疗程就出现了病毒转阴。最新疗法总体治疗康复率98%，一般患者5~10天能明显见效！超氧(03)又称富氧、臭氧、三氧，其分子式为03，是氧的同素异形体，它是一种具有特殊气味的淡蓝色气体。
分子结构呈三角形，键角为116°，其密度是氧气的1.5倍，在水中的溶解度是氧气的10倍。超氧有很强的杀菌、除臭、脱色、分解有机物(如乙醇、乙醛和残留农药)的能力。超氧疗法是将医用超氧溶于生理盐水静脉推注、滴注、自体血回输，或超氧直接输入阴道、、油膏浸入皮肤和全身超氧浴等配合应用治疗肿瘤的治疗方法。
在，超氧已在日常医疗中普遍应用；在，约有8000多医院或诊所广泛采用超氧疗法；各州均有超氧诊所，用于病毒性肝炎、、酒精肝、、、、、、老年痴呆、、口腔炎及各类溃疡等。在超氧的临床使用和发展中逐渐形成了应用特点，其中及以应用较有经验，以椎间盘突出治疗见长，俄罗斯以的超氧疗法较为突出。1、安全、无痛苦、无毒副作用。
2、疗程短、作用快、疗效确切、转阴率高。
3、能够快速识别并清除变异的病毒株，避免耐药的发生；
4、避免传统治疗停药后造成停药后反弹的弊病。
5、解决传统治疗长期服药副作用所带来的痛苦。
6、费用低，有内向外治疗，使一些隐匿性、耐药性肝炎、病毒携带者能够获得良好的治疗效果
7、有效解决传统治疗乙肝：药物入肝难、入肝血窦难、入肝细胞难的三难问题。
8、超氧更被称作二十一世纪的气体分子药物超氧及其活性代谢产物诱导人体产生细胞杀伤性T淋巴细胞及(NK)，利用人体自身的免疫机能来攻击和消灭肝炎病毒，避免了传统的抗病毒药物停药后反弹的弊病。
(一)免疫杀伤作用：激活机体免疫系统，产生杀灭肝炎病毒的各种免疫细胞;
超氧及其活性代谢产物诱导人体产生细胞杀伤性T淋巴细胞及(NK)，利用人体自身的免疫机能来攻击和消灭肝炎病毒，避免了传统的抗病毒药物停药后反弹的弊病。
(二)免疫诱导作用：诱导机体产生多种抗病毒细胞因子(如各种内源性干扰素、、粒细胞刺激因子和)最终杀灭病毒。
超氧及其活性代谢产物可以进入间隙和细胞内，并激活核因子NFKB，从而进一步激活细胞核mRNA.诱导机体产生多种细胞因子，如各种内源性干扰素、白细胞介素、粒细胞刺激因子和，随血液循环转移到体内的各个，传递信息并激活其活性细胞，产生进步的级联，进行杀灭清除病毒。
(三)激活机体中性粒细胞，增强粒细胞的吞噬功能，穿透肝炎病毒的蛋白质膜，裂解肝炎病毒DNA分子链，破坏DNA病毒复制的模板，抑制病毒的复制。
激活机体中性粒细胞，增强中性粒细胞产生超氧阴离子、过氧化氢、氢氧自由基的能力，穿透细菌和病毒的蛋白质膜，破坏其膜保护，使细菌和病毒的脂质膜和蛋白融合，导致细胞膜变硬变脆，打开细菌和病毒的细胞核，使DNA暴露，裂解肝炎病毒DNA分子链，破坏DNA病毒复制的模板，抑制病毒的复制。
(四)促进病毒受感染细胞的表达，快速识别并锁定已经变异的病毒进行围剿清除。
促进病毒受感染细胞的表达，使免疫应答有序进行，识别并锁定已经变异的病毒进行围剿清除。从而使一些隐匿性肝炎、耐药性肝炎和肝炎病毒携带状态均能够获得良好的治疗效果。
(五)诱导机体释放，增强机体的抗肿瘤功能，抑制肿瘤细胞的产生，杀灭导致肿瘤的病毒。
超氧进入人体后和体液反应生成过氧化氢，可以诱导机体释放，增强机体的抗肿瘤功能，抑制肿瘤细胞的产生，杀灭导致肿瘤的病毒。
(六)保肝护肝作用：通过促进血红蛋白的携氧能力，改善肝脏供氧，增强肝脏的血液循环，同时激活肝脏的自由基清除系统，清除肝脏毒素，提高肝脏的抗氧化能力，修复已受损的肝细胞。
超氧通过激活红细胞的从而最终激活全部红细胞代谢。诱导红细胞内ATP增高，可以提高红细胞膜的机械抵抗力，改善血流变特性，减轻肝脏负担，促进肝功能恢复，在短期内使患者感到症状减轻、病情好转。1785年，人在使用电机时，发现在电机放电时产生一种异味。1840年，科学家舒贝因(SCHONBEIN)向慕尼黑科学院提出的报告里宣布发现了超氧，而命名为“OZONE”。1857年诞生第一台超氧发生器。自此以后，的科学家率先开始研究超氧的特性和功用。超氧和医学的渊源至今已有近200年的历史。
医用超氧发展简史
1826年超氧可以杀灭细菌的功能就有了文字记载。
1840年Schonbein发现了“活性氧”。
1870年发表了首篇用超氧净化血液的报道。
1885年第一本详述《超氧》医疗用途的书籍出版
1902年J.H.Clarke编写的《医疗实践手册》首次记述了超氧水成功治疗贫血和糖尿病的病例。
1915年Wolff医生用超氧成功地治疗了。一战期间医生利用超氧治疗了大量开放性外伤和的伤员。
1932年牙医Fisch把超氧作为抗感染药物。同期医生Aubourg 将超氧应用于直肠灌注治疗。
1935年的?特尔教授发表了《在外科学上采用超氧治疗》的论文。
1945年Payr教授率先提出了应用超氧治疗循环功能失调。
1958年人Joaquim Hansler发明可控制浓度的超氧发生器在德国问世，超氧疗法在医学的各个领域都得到了广泛的应用。
1966年科学家Otto Warburg教授关于具有厌氧性的研究获得了当年的诺贝尔奖。在这之后，科学家们试图用高比重的超氧来治疗癌症，并且在临床中取得了不错的成果。超氧治疗低廉的费用使这一成果很快被各个国家的人们所接受，并进行了更加深入的研究。
1972年组织的第一个氧气-超氧疗法治疗协会。
1979年的Dr.H.Wolff()的一本关于超氧在医学中多种用途的书出版。他第一个开始使用真正的医学超氧发生器。他发展了超氧自体血液治疗(O3-AHT)。
-13日超氧治疗国际会议在Verona的威康(Glaxo-Well-come)研究中心举行。开幕式上纪念Schonbein诞辰200周年。
2000年，超氧学家Bocci 出版了《Oxygen-Ozone Therapy》(超氧治疗学)。超氧具有非常强的氧化作用。
1)对细菌繁殖体;超氧对绿脓杆菌杀灭率可达99.99%以上;对、大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、福氏痢疾杆菌、霍乱孤菌的杀灭率可达100%。
对细菌芽胞：对枯草杆菌黑色变种芽胞杀灭率在一定条件下可99.999%。
2)对病毒：超氧可灭活多种病毒，如乙肝炎表面抗原经超氧作用30分钟，浓度可降低一半，对抗原破坏100%，用0.5ppm的超氧可灭活空气中的99%，当超氧浓度为0.13mg/L时可以完全灭活Ⅰ型。另据国外资料，当浓度为4mg/L时可将滴度为106CID50/ml的艾滋病病毒全部灭活，病毒滴度下降6个对数值。
3)对真菌：超氧对多种霉菌杀灭效果都很好，如对毛霉菌、青黑菌、黑曲霉等真菌杀灭率可达100%。
4)对：用超氧、二氧化氯、氯对净化水中的微小隐孢子虫卵囊的灭活作用试验证明：1ppm的超氧作用5分钟可以灭活90%的卵囊，80ppm的氯则需要1.5小时才能达到同样效果。
超氧治疗最终被认识和接受，多是应用在一些重大的疾病上。但是在，超氧疗法还应用在美容方面。包括100岁的通过超氧疗法来保持青春活力，欧家应用非常广泛的超氧SPA等等，以及含有超氧化油或其它物质的凝胶、膏剂，这些产品同样对美容非常有效。
在，超氧已在日常医疗中普遍应用；在，约有8000多医院或诊所广泛采用超氧疗法;各州均有超氧诊所，用于病毒性肝炎、肝硬化、酒精肝、脂肪肝、血液病、青光眼、骨髓炎、帕金森病、老年痴呆、血栓、口腔炎及各类溃疡等。在超氧的临床使用和发展中逐渐形成了应用特点，其中德国及以超氧细胞疗法应用较有经验，以椎间盘突出治疗见长，俄罗斯以肝病的超氧疗法较为突出。做完超氧治疗以后需要注意哪些呢?
1、注意针口处按压5-10分钟，按压时胳膊不能弯曲，两天内针口处不能遇水。
2、治疗以后需观察休息10-20分钟即可。
3、注意隔离制度，餐具分开，防止交叉传染家中其他人员。
4、合理安排饮食：应以高蛋白、丰富的维生素、适量脂肪和糖以确保足够的热量，忌烟、酒及辛辣、刺激性食物。(多吃如鸡蛋、牛奶、豆浆、豆制品、瘦肉、新鲜的蔬菜、水果等)。
5、合理休息，避免过劳，。
6、生活有规律，保证足够睡眠时间。
7、提高心理素质，树立克敌制胜的坚强意志，保持良好的精神状态和乐观情绪。既要有信心，又要有耐心。
8、减少或避免应用对肝脏有损害的药物和接触有毒的化学物品。
9、药要按时按量服用，切勿中断，以免影响疗效。
10、切忌乱服药，以免增加肝脏的负担，定期复查!
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图示某些生物学概念间的关系，其中Ⅰ代表整个大圆，Ⅱ包含Ⅳ。下列各项不符合关系的是
A．Ⅰ体液；Ⅱ细胞外液；Ⅲ细胞内液；Ⅳ组织液B．Ⅰ突触；Ⅱ突触前膜；Ⅲ突触后膜；Ⅳ突触小泡C．Ⅰ核酸；Ⅱ核糖核酸；Ⅲ脱氧核糖核酸；Ⅳ信使RNAD．Ⅰ免疫；Ⅱ特异性免疫；Ⅲ非特异性免疫；Ⅳ细胞免疫
题型：单选题难度：中档来源：山东省高考真题
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据魔方格专家权威分析，试题“图示某些生物学概念间的关系，其中Ⅰ代表整个大圆，Ⅱ包含Ⅳ。下列各..”主要考查你对&&免疫调节的类型，核酸的组成和功能，体液及其组成，神经冲动的产生和传导&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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免疫调节的类型核酸的组成和功能体液及其组成神经冲动的产生和传导
免疫调节的类型:免疫调节的类型：包括非特异性免疫和特异性免疫1、非特异性免疫：包括由皮肤、黏膜构成人体的人体免疫第一道防线和体液中的杀菌物质和吞噬细胞构成的第二道防线。人生来就有，不是针对某一类特定的病原体。2、特异性免疫（第三道防线） (1)组成：主要由免疫器官和免疫细胞借助血液循环和淋巴循环而组成。(2)作用：抵抗外来病原体和抑制肿瘤等。 (3)方式：体液免疫和细胞免疫。(4)过程 ①体液免疫： ②细胞免疫（4）主动免疫：利用抗原刺激，使机体产生抗体的方法，而非直接自体外引入抗体。主动免疫对随后的感染有高度抵抗的能力。可通过疾病病原体本身或通过免疫接种(使用已杀死的或弱化的疫苗或类毒素)产生。免疫须经几天，几个星期或更长时间才出现，但能长久甚至终生保持，且通过注射所需抗原很容易再活化。（5）被动免疫：机体通过获得外源性免疫效应分子（如抗体等）或免疫效应细胞而获得的相应免疫力。主动免疫和被动免疫的区别：主动免疫接种的是灭活或减毒的抗原，而被动免疫接种的事抗体。&知识点拨：体液免疫与细胞免疫的判断方法：1、据免疫的结果：如果免疫引起靶细胞裂解并释放其中隐藏的抗原，则为细胞免疫；如果两种成分结合形成沉淀或细胞集团，则为体液免疫。2、根据抗原的种类：如果抗原只进入体液，则为体液免疫；如果抗原进入组织细胞，则为细胞免疫。核酸的结构组成：1.核酸的基本组成单位——核苷酸 (1)种类：分为脱氧（核糖）核苷酸和核糖核苷酸两种。(2)结构组成：&2. 核算的组成:&
核酸的特性：1、核酸的功能：核酸是细胞内携带遗传信息的物质，在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用。 2、核酸分子的多样性：（1）原因：核苷酸数量不同和排列顺序多样性。（2）核酸中遗传信息的贮存①原核生物、真核生物和DNA病毒的遗传信息贮存在DNA分子中。 ②RNA病毒的遗传信息直接贮存在RNA中，如HIV、SARS病毒等。 &&知识拓展： (1)在既含DNA又含RNA的生物体内，只要出现A、C、G这三种碱基，每一种碱基都分别对应两种核苷酸：脱氧核苷酸和核糖核苷酸。当碱基为U或T时，只能分别对应尿嘧啶核糖核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸。 (2)RNA作为遗传物质的前提是生物体内不存在DNA。当RNA作为遗传物质时，由于RNA单链结构不稳定，则易发生突变。 (3)若是在含有DNA和RNA的生物体中，则碱基种类为5种；核苷酸种类为8种。 (4)记忆碱基的方法： “G”与“鸡”同音，鸡属于鸟类，记作鸟嘌呤； “C”是细胞的英文(ceII)开头字母，记作胞嘧啶； “T”是胸腺的英文开头字母，记作胸腺嘧啶； “U”与“T”碱基比较记忆。 例题：有关烟草、烟草花叶病毒、T4噬菌体这三种生物的描述正确的是() A．含核酸的种类依次为2、2、1 B．含核苷酸的种类依次为8、4、4 C．含碱基的种类依次为8、4、4 D．含五碳糖的种类依次为2、2、1 答案：B 解析：烟草是植物，真核生物有细胞结构就含两种核酸，即DNA、RNA。烟草花叶病毒和T4噬菌体都是病毒只有一种核酸，烟草花叶病毒含的是RNA，噬菌体含的是DNA。所以A选项错误应该是2、1、1。C中烟草含的碱基种类依此应该是5、4、4。D中五碳糖的种类应该是2、1、1。 体液及其组成：1、体液的概念与组成 (1)概念：人体内含有的大量以水为基础的液体。(2)组成：2、细胞外液的理化性质 (1)渗透压 ①概念：溶液中溶质微粒对水的吸引力。溶液渗透压的大小取决于单位体积溶液中溶质微粒的数目。 ②细胞外渗透压：主要是无机盐和蛋白质 ③细胞内渗透压：主要是K+ (2)酸碱度：近中性(7.35～7.45)，与HCO3- 、 HPO42-等离子有关。 (3)温度：一般维持在37℃左右。 细胞外液三种组成成分的比较：
易错点拨： 1、细胞内液与内环境、细胞外液与外界环境的区别。 ①细胞内液是指细胞内的液体，内环境是指由细胞外液构成的液体环境。 ②细胞外液是指由血浆、组织液和淋巴等构成的体内细胞所处的液体环境；外界环境是指人体外的环境。人的消化道、呼吸道、肺泡腔与外界相通，属于人体的外界环境；汗液、尿液、泪液、消化液能与外界直接接触，这些液体不属于内环境，也不是体液。 2、人体不同细胞所处的内环境不同。 ①组织细胞：组织液。 ②毛细血管壁细胞：血浆、组织液。 ③毛细淋巴管壁细胞：淋巴、组织液。 ④血细胞：血浆。 神经冲动的产生和传导：1、神经元：是一种高度特化的细胞，是神经系统的基本结构和功能单位之一，它具有感受刺激和传导兴奋的功能。神经细胞呈三角形或多角形，可以分为树突、轴突和胞体这三个区域。2、神经元按照用途分为三种：传入神经，传出神经，和连体神经。3、根据神经元的功能又可分：①感觉神经元（sensoryneuron），或称传入神经元（afferentneuron）多为假单极神经元，胞体主要位于脑脊神经节内，其周围突的末梢分布在皮肤和肌肉等处，接受刺激，将刺激传向中枢。②运动神经元（motorneuron），或称传出神经元（efferentneuron）多为多极神经元，胞体主要位于脑、脊髓和植物神经节内，它把神经冲动传给肌肉或腺体，产生效应。③中间神经元（interneuron），介于前两种神经元之间，多为多极神经元。动物越进化，中间神经元越多，人神经系统中的中间神经元约占神经元总数的99%，构成中枢神经系统内的复杂网络。 4、兴奋在神经纤维上的传导：以电信号的形式沿着神经纤维的传导是双向的；静息时膜内为负，膜外为正（外正内负）；兴奋时膜内为正，膜外为负（外负内正），兴奋的传导以膜内传导为标准。5、兴奋在神经元之间的传递——突触 （1）突触的结构：突触小体中有突触小泡，突触小泡中有神经递质，神经递质只能由突触前膜释放到突触后膜，使后膜产生兴奋（或抑制）所以是单向传递。（突触前膜→突触后膜，轴突→树突或胞体）（2）从结构上来说，突触可以分为两大类：&A．轴突——树突表示为： B．轴突——细胞体表示为：（3）兴奋在神经元之间的传递a、神经递质移动方向：突触小泡→突触前膜（释放递质）→突触间隙→突触后膜。 b、神经递质的种类：乙酰胆碱、多巴胺等。 c、神经递质的去向：迅速地分解或被重吸收到突触小体或扩散离开突触间隙，为下一次兴奋做好准备。 d、受体的化学本质为糖蛋白。 e、神经递质的释放过程体现了生物膜的结构特点——流动性。f、传递特点：单向性，神经递质只能由突触前膜释放作用于突触后膜，引起下一个神经元的兴奋或抑制。 g、在突触传导过程中有电信号→化学信号→电信号的过程，所以比神经元之间的传递速度慢。兴奋在神经纤维上的传导与突触传递的比较：
知识点拨： 1、在膜外，兴奋传导方向与局部电流方向相反。在膜内，兴奋传导方向与局部电流方向相同。 2、在一个神经元内有一处受到刺激产生兴奋，迅速传至整个神经元细胞，即在该神经元的任何部位均可测到生物电变化。 3、判断突触前膜、突触后膜的方法已知突触结构图时，膜内有突触小泡，则该膜为突触前膜，否则为后膜。 4、神经递质作用效果有两种：促进或抑制。递质释放的过程为胞吐，由突触后膜（下一神经元的细胞体或树突部分）糖蛋白识别。&知识拓展：一、电流表指针偏转方向与次数的判断 1．在神经纤维上 (1)刺激a点，b点先兴奋，d点后兴奋，电流计发生两次方向相反的偏转。 (2)刺激c点(bc=cd)，b点和d点同时兴奋，电流计不发生偏转 2．在神经元之间 (1)刺激b点，由于兴奋在突触间的传递速度小于在神经纤维上的传导速度，a点先兴奋，d点后兴奋，电流计发生两次方向相反的偏转。 (2)刺激c点，兴奋不能传至a点，a点不兴奋，d 点可兴奋，电流计只发生一次偏转。二、兴奋的传导方向、特点的分析判断与设计1．兴奋在完整反射弧中的传导方向判断与分析由于兴奋在神经元之间的传递是单向的，导致兴奋在完整反射弧中的传导也是单向的，只能由传入神经传人，由传出神经传出。 2．兴奋传导特点的设计验证 (1)验证冲动在神经纤维上的传导方法设计：电刺激图①处，观察A的变化，同时测量②处的电位有无变化。结果分析：若A有反应，且②处电位改变，说明冲动在神经纤维上的传导是双向的；若A有反应而②处无电位变化，则说明冲动在神经纤维上的传导是单向的。 (2)验证冲动在神经元之间的传递方法设计：先电刺激图①处，测量③处电位变化：再电刺激③处，测量①处的电位变化。结果分析：若两次实验的检测部位均发生电位变化，说明冲动在神经元间的传递是双向的；若只有一处电位改变，则说明冲动在神经元间的传递是单向的。
发现相似题
与“图示某些生物学概念间的关系，其中Ⅰ代表整个大圆，Ⅱ包含Ⅳ。下列各..”考查相似的试题有：
7986287516886339038972256100494细胞壁_百度百科
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(cell）是原核和真核生物的结构和功能的。除外，一切生物均由细胞构成，根据细胞内核结构分化程度的不同，细胞可以分为原核细胞和真核细胞两大类型。由是否有成形的细胞核来区分。细胞壁（cellwall）是细胞的外层，在的外面，细胞壁之厚薄常因组织、功能不同而异。植物、、藻类和（除了与L形细菌（））都具有细胞壁，而动物细胞不具有细胞壁。细胞壁本身结构疏松，外界可通过细胞壁进入细胞中，细胞壁具有全透性。外文名cell wall音&&&&标xì bāo bì限制范围植物、原核生物与真核生物出现时间大约在35亿年前
植物细胞研究表明，大约在35亿年前地球就已出现了，大约在12～14亿年前才出现。关于真核细胞的起源，主要有两种假说：一是“内共生假说”，认为真核细胞的各部分别起源于几种共生的，需氧细菌穿入的 原核生物变为，穿入变成，穿入变成和等；一是“内褶假说”，认为古原核生物随着体积增大，质膜发生内褶而形成内质网等细胞器，以及造成等；同时，DNA复制成许多，质膜围绕着DNA发生内褶，最后形成有双层膜的细胞器，如、等。的形状和大小随的种类而不同，即使同一生物不同部位细胞的形态也不相同。单独存在的游离细胞常呈或近似，但由于细胞表面张力肽聚糖或粘度及其不均匀性，细胞的外形有时也会发生变化。构成组织的受相邻细胞之间机械力和方向性的制约，往往呈现出不同的形态。一般说来，细胞形态与其密切相关。不同种类的细胞大小悬殊，细菌细胞一般直径为0.5～1.5微米，长1～5微米，的幼嫩细胞直径约为5～25微米，成熟细胞直径均为15～65微米。高等动物的组织细胞通常比植物细胞小，但一般都较大，目前已知最大的细胞是鸵鸟的卵细胞，直径约5cm。有的的突起可长达1米以上。最小的细胞为支原体细胞，直径只有0.1微米。由一个细胞组成。多细胞生物体的细胞数目差别很大。人出生时约有1014即百万亿个细胞；成人约有00万亿革兰氏阳性细菌的细胞壁个细胞，近百种类型。尽管生物细胞类型多样，却具有大致相同的基本结构，真核细胞的可分为表面结构和内部结构两大部分 。表面结构包括和膜外物质层，如植物细胞的细胞壁和某些的细胞外被；内部结构包括细胞核和。细胞核由核膜、、核仁和组成。中未分化的半透明胶态溶液称为；具有特殊功能的各种微细结构称为细胞器，如线粒体、质体、、核糖体、高尔基体、、、、微丝，以及和等；细胞质内常含有许多代谢产物形成的颗粒，如淀粉粒、糊粉粒、脂肪滴、粒等，统称后成质。细胞是生命活动的单位，一些生命活动的基本过程，如、能量转换、运动、发育、繁殖和遗传等，都是以细胞为结构基础来实现的。细胞壁分为3层，即胞间层（中层）、和次生壁。胞间层把相邻细胞粘在一起形成组织。初生壁在胞间层两侧，所有植物细胞都有。次生壁在初生壁的里面，又分为外(S1)、中(S2)、内(S3)3层，在内层里面，有时还可出现一层。这样的厚壁，水分和营养物就不能透过。有些植物的次生壁上具瘤层，还分化有特殊结构，如和瘤状物等。纹孔是细胞间物质流通的区域，而瘤状物则是次生壁里层上的突起。
细胞壁的结构一般分下列三层
1．胞间层：胞间层是在产生新细胞时形成的，是相邻两个细胞间所共有的一层薄膜。它的主要成分是胶粒柔软的果胶质。既将相邻细胞粘连在一起，又可缓冲细胞间的挤压，也不会阻碍。
2．初生壁：在细胞胞间层形成后，原生质体就电镜下的植物细胞壁分泌、和少量的果胶质，添加在胞间层上，构成细胞的初生壁。初生壁有弹性，能随着细胞的生长不断增加面积。这种在细胞生长时形成的细胞壁，叫做初生壁，植物细胞都有。
3．次生壁：停止生长后，原生质体仍继续分泌纤维素和其他物质，增添在初生壁内方，使细胞壁加厚，这部分加厚的细胞壁叫次生壁。次生壁添加在初生壁里面，次生壁越厚，壁内的细胞腔就越小。只在植物体的部分细胞中有。厚壁的、、和导管等有明显增厚的次生壁。
细胞壁的主要组成成分是纤维素，它形成细胞壁的框架，内含其他物质。在下看到，这种框架由一层层纤维素，简称组成的，每一层微纤丝基本上是平行排列，每添加一层，微纤丝排列的方位就不同，因此层与层之间微纤丝的排列交错成网。之间的空间通常被其他物质填充。
此外，在一些细胞壁中，常有蜡质、、。在一些成熟和加厚的细胞壁中，常沉积木质素。在、植物的表皮细胞壁中含有硅。在类的细胞壁中还有。
细胞壁上有纹孔，是因为在细胞生长过程中，次生壁随着细胞的生长而不断次生壁伸展，但壁的增厚是不均匀的，形成了许多壁薄的区域，叫做初生纹孔场；细胞产生次生壁时，增厚也不均匀，一般在初生纹孔场的部位不再加厚，细胞壁上就形成纹孔的结构。相邻细胞壁上的常对应地形成纹孔对。纹孔有和两种。通常有许多从通过，胞间连丝又跟细胞质中的内质网连接，从而沟通细胞间的物质交流，有利于水分的运输。因此，细胞壁上的纹孔是细胞间联系的通道，使整个植物体在中能成为有机的统一体。
新细胞壁的形成是在细胞分裂末期的赤道面上，分裂的母细胞先形成成膜体。在分向时，器分离出的小泡与微管集合在面上成为。新的物质沉积在细胞板上就逐渐形成。其后细胞内合成一些组成沉积在的两侧，就出现了初生壁。当细胞成熟停止生长以后，一层层新的纤维素和以及木质素陆续添加在初生壁上，就建成了次生壁。初生壁每添加一层，微纤维排列的方向就可不同（纵向或横向），形成了不规则的交错网状，称为多网生长。这样加厚的结果，使整个植物体的机械支持有了基础。细胞壁的基本上是由果胶质组成。
如果中的果胶质用分解掉，细胞就会离散，这是因为初生壁是由水、、果胶质、纤维素、蛋白质和组成。胚芽鞘、茎、叶、毛等初生壁的各种成分的平均值见表。构成细胞壁的成分中，90%左右是多糖，10%左右是蛋白质、酶类以及。细胞壁中的多糖主要是、半纤维素和类，它们是由、、等聚合而成。中还有大量。
而动物的细胞外基质从某种意义上说也就是细胞壁，其化学组成是、、氨基多糖及。[1]
植物、动物细胞比较图主要成分则是。
真菌细胞壁中主要成分为、、、甘露聚糖等，这些多糖都是的聚合物。细胞壁的形成是多种细胞器配合作用的结果。新细胞壁的形成开始于细胞分裂的晚后期或早期。细胞分裂时，在两组染色体之间，也就是在母细胞的赤道板(不是实际存在的）
面上，有许多大小不一的泡(secretoryvesicles)不规则地汇聚在一块，这些小囊泡是由和内质网分泌而形成的，其中富含组成细胞壁的各种，它们借助与细胞赤道板垂直方向上存在的微管的运动，逐渐整齐地排列成片，组成成膜体(phragmoplast)。中的囊泡膜相互融合与连接形成细胞的质膜，其中的连成一体构成细胞板，这是雏形的中层结构。细胞板组成后，造壁物质释放到质膜外，以充实新形成的壁。当细胞板中逐渐有果胶质和少量分子不断地填充和掺入时便构成了中层，在中层两侧陆续有纤维素和半纤维素等物质的沉积则形成了质地柔软的初生壁，这时两个子细胞便形成。此后，大多数细胞的初生壁内侧又分层、定向地沉积着纤维素分子，它们经纬分明地交叉加固，这是增强植物体支持能力的重要基础。纤维素分子的定向分层沉积与微管的活动有关，(colchicine)可阻止微管的形成，抑制纤维素分子的定向排列。微管的另一个重要作用是使新形成的细胞板上保留某些通道，即参与胞间连丝的形成，使原生质在两个子细胞间能保持联系。
可见，细胞壁的形成是在生活细胞分裂、成长以至分化的过程中逐步完成的。在细胞分裂以及新细胞壁形成时，除了有、内质网和参与外，还有生长素和多种酶类的作用，而所有的活动又要靠线粒体来提供，这正体现了细胞内各部位相互配合来共同完成生命活动的特征。主要成分是（peptidoglycan），又称(mucopetide)。细胞壁的有赖于肽聚糖的存在。合成肽聚糖是原核生物特有的能力。肽聚糖是由n-乙酰胺和n-乙酰胞酸两种经β-1.4糖苷键连接间隔排列形成的支架。在n-乙酰分子上连接四肽侧链，之间再由肽桥或肽链联系起来，组成一个机械性很强的网状结构。各种细菌细胞壁的肽聚糖支架均相同，在四肽的组成及其连接方式随而异。
通常采用革兰氏染色技术可以将细菌细胞壁区分为两种类型，革兰氏阳性（G+）和革兰氏阴性（G-）。革兰氏染色（Gram stain）是医生革兰（Hans Christian Gram）于1884年采用表2-3所列程序对细菌染色，结果因显色不同可将细菌区分为两类，分别称为革兰氏阳性和阴性。
的四肽侧链由d-丙-d-谷-r-l-赖-d-丙组成。初合成的肽链末端多一个d-丙氨酸残基。肽桥是一条5个甘氨酸的肽链，交联时一端与第三位上连接，另一端在转肽酶的作用下，使另一条五肽侧链末端d-丙氨酸脱去，而与侧链第四位d-丙氨酸连接。从x光检查可见肽聚糖的链是一条较硬而又呈螺旋状卷曲的长杆，由于其呈螺旋状，连接在其上的肽链才伸向四方，使交联受到一定了限制，只有邻近的才可交联。但葡萄球菌的肽桥较细菌细胞壁长，有，使远距离的肽链间也可交联，交联率达90%，形成坚固致密的三维立本网状结构。革兰氏阴性的四肽侧链中第三位的氨基酸被（dap）所取代，以肽链直接与相邻四肽侧链中的d-丙氨酸相连，且交联率低，没有五肽交联桥，形成平面结构，所以其结构较革兰氏阳性的葡萄球疏桦。
细菌细胞壁坚韧而富有弹性，保护细菌抵抗低渗环境，承受环境内的5～25个大气的，并使细菌在低渗的环境下细胞不易破裂；细胞壁对维持细菌的固有形态起重要作用；可允许水分及直径小于1nm的可溶性自由通过，与有关；细胞壁上带有多种抗原决定簇，决定了细菌菌体的抗原性。
细菌细胞壁结构
凡能破坏肽聚糖结构或抑制其合成的物质，都能损伤细胞壁而使细菌变形或杀伤细菌，例如溶菌酶（lysozyme）能切断肽聚糖中n-乙酰葡萄糖胺和n-乙酰胞壁酸之间的β-1.4糖苷键之间的联苷键之间的联结，破坏肽聚糖支架，引起细菌裂解。青霉素和头孢菌素能与细菌竞争合成胞壁过程所需的转肽酶，抑制四肽侧链上d-丙氨酸与五肽桥之间的联结，使不能合成完整的细胞壁，可导致细菌死亡。人和动物细胞无细胞壁结构，亦无肽聚糖，故和青霉素对均无。除肽聚糖这一基本成份以外，革兰氏阳性菌和还各有其特殊结构的成分。革兰氏阳性菌细胞壁
革兰氏阳性菌细胞壁 其细胞壁较厚，化学组成简单，一般有90%肽聚糖和10%磷壁酸。细胞壁基本由厚厚一层肽聚糖构成，磷壁酸穿插其中。磷壁酸分两类，一类与肽聚糖分子进行共价结合，称壁磷壁酸，另一类是跨越肽聚糖层与细胞质膜相连，称为膜磷壁酸或脂磷壁酸。细胞壁与细胞质膜之间的空间称为周质间隙。
革兰氏阴性菌细胞壁 其细胞壁较革兰氏阳性菌细胞壁薄，化学组成较复杂，可分为两层，为外膜和薄的肽聚糖层。在外膜与细胞质膜间有明显的空间，称为周质间隙。外膜主要成分为脂多革兰氏阴性菌细胞壁糖（lipopolysaccharide,LPS) LPS由核心多糖、O—特异支链和脂质A组成。外膜除磷脂外还含有多糖和蛋白质。脂质和多糖组成外膜的外层，称为LPS层，它同脂质紧密相连。
酵母细胞壁　的厚度为0.1~0.3μm，重量占的18%~30%，主要由D-葡聚糖和D-甘露聚糖两类多糖组成，含有少量的蛋白质、脂肪、矿物质。大约等量的葡聚糖和占细胞壁干重的细胞壁85%。当后，细胞壁重量会增加一倍。它虽然有一定韧性，但其坚韧性使酵母保持特殊的形状。其化学成分较特殊，主要由酵母纤维素组成，它的结构类似三明治。外层为甘露聚糖，约占细胞壁干重的40%~45%。中间层是一层分子，约占细胞壁干重的10%。其中有些是以与细胞壁相结合的酶的形式存在。内层为葡聚糖。
酵母葡聚糖是一种不溶性的有分支聚合物，主链以β-1，6糖苷键结合，支链以β-1，3糖苷键结合。作为细胞壁的内层物质，它维持细胞壁的强度，当细胞处于高渗的环境下而收缩时，它能维持细胞的弹性。植物细胞的细胞壁主要成分是和。是植物细胞区别于动物细胞的主要特征之一。由三部分组成：
胞间层又称中胶层。位于两个相邻细胞之间，为两相邻细胞所共有的一层膜，主要成分为果胶质。有助于将相邻细胞粘连在一起，并可缓冲细胞间的挤压。
初生壁细胞分裂后，最初由原生质体分泌形成的细胞壁。存在于所有活的植物细胞。位于内侧。通常较薄，约1～3微米厚。具有较大的可塑性，既可使细胞保持一定形状，又能随细胞生长而延展。主要成分为、半纤维素，并有结构蛋白存在。细胞在形成初生壁后，如果不再有新的壁层积累，初生壁便是他们的永久的细胞壁。如薄壁组织细胞。
部分植物细胞在停止生长后，其初生壁内侧继续积累的细胞壁层。位于质膜和初生壁之间。主要成分为，并常有木质存在。通常较厚，约5～10微米，而且坚硬，使细胞壁具有很大的机械强度。大部分具次生壁的细胞在成熟时，死亡。纤维和石细胞是典型的具次生壁的细胞。在作植物时，常用含有果胶酶和的酶混合液处理植物组织，以破坏和去掉细胞的纤维素外壁，得到游离的裸露原生质体。真菌细胞壁中主要成分为几丁质。
真菌细胞壁厚约 100~250nm, 它占细胞干物质的 30% 。细胞壁的主要成分为，其次为蛋白质、类脂。在不同类群的真菌中，细胞壁的类型不同。真菌细胞壁主要有几丁质 (
) 、、、甘露聚糖等，这些多糖都是的聚合物，如几丁质就是由 N- 乙酰糖胺分子，以 b -1 ， 4 葡萄糖苷键连接而成的多聚糖。低等真菌的细胞壁成分以为主，酵母菌以为主，而高等真菌则以为主。一种真菌的细胞壁组分并不是固定的，在其不同生长阶段，细胞壁的成分有明显不同。1、维持细胞形状，控制细胞生长细胞壁增加了细胞的，并承受着内部原生质体由于吸水而产生的膨压，从而使细胞具有一定的形状，这不仅有保护的作用，而且维持了器官与植株的固有形态。另外，壁控制着细胞的生长，因为细胞要扩大和伸长的前提是要使细胞壁松弛和不可逆伸展。[1]
2、物质运输与信息传递细胞壁允许离子、多糖等小分子和低分子量的通过，而将大分子或等阻于其外。因此，细胞壁参与了物质运输、降低、防止水分损失(、表面的蜡质等)、植物水势调节等一系列生理活动。细胞壁上纹孔或胞间连丝的大小受细胞生理年龄和代谢活动强弱的影响，故细胞壁对细胞间物质的运输具有调节作用。另外，细胞壁也是化学信号(、生长调节剂等)、(、压力等)传递的介质与通路。[1]
3、防御与抗性细胞壁中一些寡糖片段能诱导（phytoalexin）的形成，它们还对其它生理过程有调节作用，这种具有调节活性的寡糖片断称为(oligosaccharin)。将一种庚寡糖素施加于大豆细胞时，会使负责合成抑制霉菌生长的抗菌素的活化而产生抗菌素。多种寡糖素的功能复杂多样，如有的作为诱导因子，在植物抵抗中起作用；有的寡糖素可使植物产生过敏性死亡，使得病原物不能进一步扩散；还有的寡糖素参与调控植物的。细胞壁中的除了作为结构成分外，还有防病抗逆的功能。如黄瓜抗性品种感染一种霉菌后，其细胞壁中的含量比敏感品种增加得快。[1]
4、其他功能细胞壁中的酶类广泛参与细胞壁的、、、细胞外物质输送到细胞内以及防御作用等。
5、参与细胞间的相互，即“”。[1]
研究发现，细胞壁还参与了植物与的相互识别作用，此外，细胞壁中的和还可能参与了和接穗过程中的识别反应。应当指出的是，并非所有细胞的细胞壁都具有上述功能，每一类细胞的细胞壁功能都是由其特定的组成和结构决定的。
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