高温煅烧石灰石氟化锂的作用?

请问六氟磷酸锂的原料是硅石和碳酸锂,还是是五氯化磷、无水氢氟酸和氟化锂?或者是它们之间的关系_百度作业帮
请问六氟磷酸锂的原料是硅石和碳酸锂,还是是五氯化磷、无水氢氟酸和氟化锂?或者是它们之间的关系
请问六氟磷酸锂的原料是硅石和碳酸锂,还是是五氯化磷、无水氢氟酸和氟化锂?或者是它们之间的关系
都有湿法该方法是将卤化锂溶于无水氟化氢中形成LiF·HF溶液,然后通入PF5气体进入反应生产六氟磷酸锂结晶.经分离、干燥得到产品.干法该方法是将LiF用无水HF处理,形成多孔LiF,然后通入PF5气体进行反应,从而得到产品.溶剂法该方法是使锂盐与氟磷酸的碱金属盐、铵盐或有机铵盐在有机溶剂中反应,结晶,从而制得六氟磷酸锂产品.超短脉冲照射下氟化锂的烧蚀机理和其超快动力学研究,氟化锂,氟化锂晶体,激光烧蚀,..
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超短脉冲照射下氟化锂的烧蚀机理和其超快动力学研究
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氯化钠注射液的作用 脑苷肌肽针的疗程
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题目:咳嗽了几天,下午去打了一针输了氯化钠注射液。请问医生,这个药能否治疗咳嗽和喉咙痒参考:&&&&&&&&本人不是医生,所以提供一份说明书供参阅。&&&&&&&&用途:各种原因所致的失水,包括低渗性、等渗性和高渗性失水;高渗性非酮症糖尿病昏迷,应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态;低氯性代谢性碱中毒;外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等;还用于产科的水囊引产。&&&&&&&&【性状】本品为无色的澄明液体;味微咸。&&&&&&&&【用法用量】&&&&&&&&1.高渗性失水高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高,若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降,可致脑水肿。故一般认为,在治疗开始的48小时内,血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。&&&&&&&&2.等渗性失水原则给予等渗溶液,如0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液,但上述溶液氯浓度明显高于血浆,单独大量使用可致高氯血症,故可将0.9%氯化钠注射液和1.25%碳酸氢钠或1.86%(1/6M)乳酸钠以7:3的比例配制后补给。后者氯浓度为107mmol/L,并可纠正代谢性酸中毒。补给量可按体重或红细胞压积计算,作为参考。①按体重计算:补液量(L)=(体重下降(kg)×142)/154;②按红细胞压积计算:补液量(L)=(实际红细胞压积-正常红细胞压积×体重(kg)×0.2)/正常红细胞压积。正常红细胞压积男性为48%,女性为42%。&&&&&&&&3.低渗性失水严重低渗性失水时,脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度迅速回升,可致脑细胞损伤。一般认为,当血钠低于120mmol/L时,治疗使血钠上升速度在每小时0.5mmol/L,补超过每小时1.5mmol/L。&&&&&&&&当血钠低于120mmol/L时或出现中枢神经系统症状时,可给予3%-5%氯化钠注射液缓解滴注。一般要求在6小时内将血钠浓度提高至120mmol/L以上。补钠量(mmol/L)=[142-实际血钠浓度(mmol/L)]×体重(kg)×0.2。待血钠回升至120-125mmol/L以上,可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。&&&&&&&&4.低氯性碱中毒给予0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液(林格氏液)500-1000ml,以后根据碱中毒情况决定用量。&&&&&&&&5.外用,用生理氯化钠溶液洗涤伤口、冲洗眼部。&&&&&&&&【不良反应】&&&&&&&&(1)输液过多、过快,可致水钠潴留,引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难,甚至急性左心衰竭。&&&&&&&&(2)过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血、脑水肿等。&&&&&&&&【注意事项】&&&&&&&&1、下列情况慎用:①水肿性疾病,如肾病综合征、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等;②急性肾功能衰竭少尿期,慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者;③高血压;④低钾血症。&&&&&&&&2、根据临床需要,检查血清中钠、钾、氯离子浓度;血液中酸碱浓度平衡指标、肾功能及血压和心肺功能。&&&&&&&&3、(1)使用前请详细检查,凡有下列情况请勿使用:①药液有混浊、异物;②瓶身或瓶口有细微裂纹;③封口松动。(2)本品一经使用,应一次用完。(3)贮运时切勿横卧、倒置或撞压。&&&&&&&&【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠高血压综合征禁用。&&&&&&&&【儿童用药】补液量和速度应严格控制。&&&&&&&&【老年患者用药】补液量和速度应严格控制。&&&&&&&&【药物相互作用】作为药物溶剂或稀释剂时,应注意药物之间的配伍禁忌。&&&&&&&&【药物过量】可致高钠血症和低钾血症,并能引起碳酸氢盐丢失。&&&&&&&&【贮藏】密闭保存。&&&&&&&&【有效期】暂定2年&&&&&&&&【批准文号】国药准字H&&&&&&&&国药准字H&&&&&&&&国药准字H
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氟化锂(化学式:LiF)是一个碱卤化物,室温下为白色晶体,难溶于水。它可由碳酸锂或氢氧化锂与氢氟酸在铅皿或铂皿中结晶制得。
& 氟化锂理化性质 外观与性状: 白色粉末或立方晶体。   主要用途: 用于搪瓷、玻璃、釉和焊接中作助熔剂。熔点: 848 沸点: 1681 (于℃挥发。) 相对密度(水=1): 2.6350  相对密度(空气=1): 饱和蒸汽压(kPa): 0.133/1047℃ 溶解性: 难溶于水,不溶于醇,溶于酸。可溶于氢氟酸而生成LiHF2(氟化氢锂)。   临界温度(℃):临界压力(MPa): 折射率:1.3915 燃烧热(kj/mol):燃烧爆炸危险性   避免接触的条件:   燃烧性: 不燃   建规火险分级:   闪点(℃):   自燃温度(℃):   爆炸下限(V%):   爆炸上限(V%):   危险特性: 受高热分解,放出有毒的烟气。   燃烧(分解)产物: 氟化氢、氧化锂。   稳定性: 稳定   聚合危害: 不能出现   禁忌物: 强氧化剂、强酸。   灭火方法: 水、砂土。   包装与储运   危险性类别: 第6.1类毒害品   危险货物包装标志: 14   包装类别:   储运注意事项: 储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。专人保管。应与氧化剂、酸类、食用化工原料分开存放。操作现场不得吸烟、饮水、进食。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。   毒性危害   接触限值: 中国MAC:1mg(F)/m3 前苏联MAC:未制订标准美国TLV—TWA:2.5mg(F)/m3 美国TLV—STEL:未制订标准   侵入途径: 吸入食入经皮吸收   毒性: LD50:200mg/kg(豚鼠经口)(LDLo) LC50:   健康危害: 吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒。具刺激作用。大剂量可引起眩晕、虚脱。对肾脏有损害作用。过量接触,引起唾液分泌增加、恶心、呕吐、腹痛、发烧、呼吸困难等。   急救    皮肤接触: 用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。   眼睛接触: 拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。   吸入: 脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。 食入: 误服者,口服牛奶、豆浆或蛋清,就医。   防护措施   工程控制: 密闭操作,局部排风。   呼吸系统防护: 佩戴防毒口罩。高浓度环境中,佩戴自给式呼吸器。   眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。   防护服: 穿相应的防护服。   手防护: 戴防化学品手套。   其他: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。   泄漏处置: 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,小心扫起,倒至空旷地方深埋。用水刷洗泄漏污染区,经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。   
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氟化锂椭圆弯晶分析器的特性及应用
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  在激光产生等离子体领域中,X射线辐射起着重要的作用[1,2]。由于X射线很容易从等离子体内部逃逸而不受等离子体中产生的极大的电场和磁场影响,尤其是在激光驱动内爆过程中出现不透明的高密度区域,只有X射线是一种重要的信息源。X射线也是研究高密度聚爆热稠密芯子的有用诊断工具。高温等离子体中的电子温度与离子温度大于108K,压力大于1.01&1016Pa,辐射温度大于3.5&t
  1 引 言
  在激光产生等离子体领域中,X射线辐射起着重要的作用[1,2]。由于X射线很容易从等离子体内部逃逸而不受等离子体中产生的极大的电场和磁场影响,尤其是在激光驱动内爆过程中出现不透明的高密度区域,只有X射线是一种重要的信息源。X射线也是研究高密度聚爆热稠密芯子的有用诊断工具。高温等离子体中的电子温度与离子温度大于108K,压力大于1.01&1016Pa,辐射温度大于3.5&106K,根据X射线连续谱的斜率、谱线强度和谱线强度比可以确定等离子体的电子温度、电子密度、温度与密度梯度以及喷射速度等参数。与激光光谱学成像方法相比,X射线光谱学诊断方法可以获得更高密度区的等离子体状态参数。X射线光谱学方法是一种被动式诊断手段,其优越性在于:采用等离子体自身发射的X射线作为诊断工具不会对被测等离子体产生干扰,X射线光谱的发射强度与等离子体的离化状态、能级布居等具有直接关系。因此,激光等离子体X射线探测方法对核聚变研究具有重要而深远的影响。本文设计的谱仪利用椭圆自聚焦原理,晶体分析器材料为氟化锂,X射线经位于椭圆一焦点的靶丸辐射出来后,通过椭圆弯曲晶体衍射,滤光膜透射,最后经过位于椭圆另一焦点的狭缝到达CCD探测器。实验结果证明,本光谱分析仪的光谱空间分辨率和灵敏度很高,摄谱范围宽、无像差,同时还具有等光程便于空间分辨测量的突出特点,在同样的距离条件下,收光效率比平晶分析器高一个数量级,故特别适合于对高温等离子体辐射的X射线进行诊断。
  2 椭圆弯晶谱仪设计
  ICF激光实验研究中平晶谱仪的特殊等离子体形状&&&大纵横比的线状结构,使其应用受到很大的限制[3,4]。有些情况下,无法同时得到高的谱分辨率、空间分辨率和灵敏度,特别是在利用X射线谱进行激光等离子体的参数诊断中,由于灵敏度低和光源加宽的影响,使掺杂等诊断技术的应用受到很大限制,还使得对一些十分重要的伴线、互组合线、共振线及其谱线形状不易分辨,影响了对其中物理过程的深入了解和研究。一种解决方法就是用弯晶分析器代替平晶分析器,这样在弱源、长探测距离情况下特别适合于X射线的光谱研究,可以提高光信号的聚集作用,增加光谱测量范围。
  2.1 椭圆弯曲晶体分析器
  为适应软x射线诊断的要求,实验利用了椭圆弯曲晶体分析器[528],其光路几何关系如图1所示。X射线从靶丸辐射出来之后,经椭圆晶体衍射,滤光膜透射,最后通过狭缝到达CCD探测器。
  式中,d是晶面间距,&是X射线的波长,&是Bragg衍射角,&是谱线的探测角,&是椭圆的离心率。
  椭圆晶体分析器离心率为0.958 6,波长沿探测圆的弥散度曲线如图2。从图中可以看出,对同一种晶体而言,测量的波长随探测角增大而增大,而分辨率随探测角增大而减小。
  与平面晶体相比,弯曲面晶体是一种强聚焦的色散方法。其曲率允许侧向发散的同一波长也以同样的Bragg角到达晶面上,这样就有更多同一波长的谱线同时在晶体上受到衍射。而且,这种曲率还允许受衍射的谱线会聚到一条线或一个点上。其结果,由它得到的衍射强度将远远大于利用平面晶体的光强,在X射线光学上起到强聚焦的作用[9]。
  2.2 晶体积分反射率
  分光晶体是X射线晶体谱仪的关键部件,决定晶体性能的基本参数有:晶面间距、晶体衍射强度分布曲线的半宽高度(角秒)、峰值衍射本领、积分反射系数,这些参数与晶体的完整性和组分有关。大多数晶体由几十纳米左右、位向略有偏差的小镶嵌块组成,因此单色辐射的晶体衍射不只发生在单一的Bragg角度位置,而是发生在一个角度范围内,半高宽W由嵌块大小确定。峰值衍射系数P在某种程度上决定于晶体的组分,P值表示在谱线峰值位置入射量子总数与衍射量子数之比。积分反射系数R等于衍射强度分布曲线所包围的面积,R以弧度为单位。由Bragg公式可知,能被晶体衍射的最大波长&为晶面间距的二倍。
  表面磨过的氟化锂晶体,其积分反射系数R值比未磨时大,晶体表面的处理可使衍射强度提高,这是由于研磨造成的边缘位错促使完整晶面嵌镶块化,减弱消光效应,增大反射强度。但是,除碱金属卤素晶体外,大多数晶体都不能以这种简单的处理方法提高衍射强度,例如方解石晶体,其表面研磨后,虽然R值增大但P值却成比例地下降,结果R值仍无变化。在增加位错的实验中,充分利用了氟化锂晶体的这种有益的特性。
  把氟化锂晶体加热至400℃左右,使其弯曲成柱面,然后再变直,这样的弯曲使位错蔓延到整个晶体。研磨晶体表面,只能使位错扩展到表面以下大约0.05 mm的深度,故对于能穿过这种深度的短波辐射,必须用弯曲方式提高R值。由于氟化锂晶体低吸收性和非完整性,故适用于X射线光谱分析。在选用分光晶体时,应尽量选择对任何波长均无二次谐波的晶面,但要注意三次谐波的贡献。氟化锂属于立方晶体,分子式是LiF。根据镶嵌晶体模型[10212],利用氟化锂的结构因子分量,可以得到的氟化锂积分反射率计算公式。
  式(5)中,是单位体积内的晶胞数,&是软X射线的波长,&是光学常数,&是软X射线的Bragg衍射角,r0是经典电子半径,F1和F2是KAP的结构因子分量。利用式(1)计算出的氟化锂的积分反射率如图3所示。
  2.3 弯晶分析器的制作
  氟化锂晶体具有较好的光学特性,它可以通过加热到600℃左右而塑性弯曲成型,以适应晶体分析器所需要的半径。氟化锂晶体通常使用的是沿(200)晶面的剥离,精确地控制晶面指向又同时控制零点几毫米厚度在工艺上有一定难度,较好的氟化锂晶体通常使用改进的布里奇曼技术来获得。晶体必须具有相当大的有效尺寸,目前国内能够使用的最大尺寸大约在80 mm以下。晶体本身具有一定的塑性变性能力,但在0.35&的镶嵌延伸下容易损坏。它相对石墨有更好的韧性,更容易被应用。在使用几个月后,该晶体的性能并无显著退化,可以完好地保持物质的原始结构。
  晶体分析器衬底采用不锈钢材料,利用数控铣床或者电火花加工。椭圆的弧形表面长125mm,宽8 mm。椭圆形的表面应符合设计的理论椭圆方程曲线,借助于三维座标仪测得椭圆曲线的最大误差为0.02 mm。此外,还必须考虑到材料的机械加工特性、表面光洁度、温度膨胀系数。不锈钢、铝、塑料被作为代表性的材料来使用。氟化锂晶体按照期望的平面分成很多层,切割成约0.2 mm厚的薄片,这些薄片置于500~600℃温度下,在凹凸折弯机上进行塑性弯曲。氟化锂晶体片在两块凹凸钢模间进行挤压成形,分别具有凹凸的椭圆轮廓,以使晶体片具有正确的曲率。在凹面钢块表面和氟化锂晶体片之间放置了橡胶垫圈,凹面和凸面钢块精确地决定了氟化锂晶体的曲率半径。将两个凹凸钢块连接成型在一起的压力不能用螺杆直接产生,而要用螺杆和凸块之间的弹簧代替,以减少过大压力的危险,热膨胀或者调节中的偶然事故带来的尺寸的改变可能导致晶体的损坏。过大压力使其成型但可能导致晶体材料在高温下损坏,这点必须加以防止。
  3 试验结果及分析
  3.1 实验结果
  实验在神光Ⅱ靶室进行,厚度为100&m的钛平面靶东偏南50&方向放置。三倍频激光由东向西入射,激光束与靶面法线夹角约为45&,入射的激光波长为0.35&m,激光功率约为1.6&1014W/cm2,激光脉宽约800 ps,焦斑直径约250&m。弯晶分析器安装在靶室外面的正北方向上,狭缝宽度1 mm,滤光片选用铍膜,粘贴在狭缝安装座的膜架上,记录系统采用美国PI公司的1 340&1 300面阵软X射线CCD相机,相机每个像素大小为20&m&20&m。
  在已进行的实验中,氟化锂晶体获得了相当好的效果.本文研究工作已经获取的谱线清晰、整齐,其强度也已经超过预期目标。氟化锂晶体获取的谱线图像如图4所示。
  3.2 实验结果分析
  实验结果利用WinView32软件对图谱进行数据处理,得到沿X方向的截面图,图5反映的是像素与光子数之间的关系,对图5利用Micro2cal Origin 6.0进行寻峰处理,得到谱线峰值的像素位置,最后利用Matlab7.0软件,并根据已知共振线的波长,计算峰值像素点对应的谱线波长,如表1所示。
  4 结 论
  目前椭圆弯晶分析器实验研究结果表明:该光谱分析仪具有光谱空间分辨率和灵敏度很高,摄谱范围宽、无像差等优点,还具有等光程而便于空间分辨测量的突出特点,对波长为0.2~0.35nm的X射线其分辨率(&/&D&)可达500~1000,在同样的距离条件下,收光效率比平晶分析器高一个数量级。因此,特别适用于激光等离子体X射线的光谱学研究。该研究工作率先在国内开展了30~65&宽摄谱范围X光光谱诊断,对激光等离子体诊断科研领域具有重要意义。
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  作者简介:肖沙里(1953-),男,重庆人,重庆大学光电工程学院教授,博士,博士导师,主要研究方向为光学精密仪器、测试及控制等。E2mail: xiaoshali@
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