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中大发现天然病毒m1可杀死癌细胞 真是癌症病人的福音
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据 北京联盟报道:中大研究发现m1病毒可杀死癌细胞真是癌症病人的福音,全世界头号杀手便是癌症,凭借如今科学技术杀死细胞只能通过化疗但是这也能正常杀死细胞,这个困惑了全世界医生和癌症病人的怪圈有望被中国的研究学家打破,因为中山大学颜光美团队发现一种叫做M1的天然病毒能杀死癌细胞却不会伤害正常细胞,在为新一代的抗癌利器,这个消息实在是太让人振奋了。来源: 北京联盟 来源: 北京联盟 天然病毒m1如果这种M1新病毒能投入治疗癌细胞中去,那是不是意味着不会再有人因为癌症而失去性命?这种病毒会准确的找到癌细胞并将其彻底杀灭,这样癌症病人再也不用受到化疗折磨,达到轻松杀除癌细胞。全球癌症发病率呈现快速增长态势,现有的治疗手段远远未能满足临床需求。中山大学中山医学院颜光美团队,历经多年潜心研究,终于从中国海南岛分离得到一种M1的天然病毒。“在杀死癌细胞的同时,也杀死了正常细胞。”这个困惑了全世界医生和癌症病人的怪圈,终于可望打破。《美国科学院院报》最近发表了一篇重点论文指出,中国科学家发现,一种叫做M1的天然病毒能特异性杀死癌细胞而不伤害正常细胞。这种新型溶瘤病毒有望成为下一代抗癌利器。这项研究成果是由中国中山大学中山医学院颜光美团队独立完成并具完全的自主知识产权。对正常细胞无毒副作用全球癌症发病率呈现快速增长态势,现有的治疗手段远远未能满足临床需求。中山大学中山医学院颜光美团队,历经多年潜心研究,终于从中国海南岛分离得到一种M1的天然病毒。颜光美团队使用细胞培养方法发现,M1病毒能选择性地感染并杀死包括肝癌、结直肠癌、膀胱癌、黑色素瘤在内的多种癌细胞,而对正常细胞无毒副作用。整体动物模型证明,M1病毒“像长了眼睛一样准确找到肿瘤组织并将其杀灭”,正常器官则不受影响。安全有效治疗癌症除细胞水平及动物实验之外,课题组还使用大量临床标本进一步证实了上述新型溶瘤病毒的有效性和特异性。更为重要的是,研究工作还证明了M1病毒作用的分子遗传学机理,找到了特异的负性生物标志物。一种特别的基因与疗效有关。这个发现为精准的临床用药和实施个体化疗法提供了可靠的科学依据,也会极大地增加未来临床试验取得成功的机会。这些结果表明,如同“精确制导”一般的新型天然溶瘤病毒M1,将会安全而有效地治疗癌症,有望成为攻克人类癌症的新一代利器。治癌不可忽视非肿瘤位点瑞典卡罗琳医学院和中国研究人员日前发布最新研究成果,揭示了肿瘤如何对身体多个器官功能造成系统性影响,表明治疗癌症不能只关注抑制肿瘤本身的生长,还需针对其他器官的症状进行综合治疗。研究小组成员、瑞典卡罗琳医学院华人教授曹义海说,这项研究揭示了肿瘤是如何通过分泌血管内皮生长因子蛋白,从而调节血管系统,最终对身体多个器官功能造成系统性的影响,如对骨髓造血功能的损害导致全身性贫血。除了对发病部位邻近器官造成损伤外,肿瘤还会对身体其他器官造成功能性损害。曹义海说,我们希望这项研究能应用于临床治疗上,从而提高癌症患者的生活质量和生存期。
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M1病毒:长眼睛的癌细胞“杀手”
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体外培养细胞系时,研究人员检查了66种癌细胞系,发现暴露于M1病毒48小时后,其中29种存活率降低了30%。在进行小鼠肿瘤模型研究时,向小鼠注射M1病毒后,小鼠体内的肿瘤体积增长较慢。对离体的人体肝癌和结肠癌组织进行培养时,一旦癌细胞暴露于M1病毒,其生长就会受到明显抑制。
原标题:M1病毒:长眼睛的癌细胞“杀手”M1病毒杀伤癌细胞的作用原理示意图没有一般化疗的恶心呕吐,不再掉头发,定期注射针剂就能专门杀死癌细胞。这不是癌症病人的幻想,而是可以实现的未来。近日,中山大学药理学教授颜光美领导的实验团队在全球首次发现:在自然界存在的病毒M1,具有选择性杀伤多种肿瘤细胞的特性。“杀死癌细胞时,也杀死正常细胞”——这一困惑全世界医生和病人的怪圈,依靠M1病毒,终于有望打破。□本报记者 谷晓哲 本报通讯员 季永超像长了眼睛一样,专杀癌细胞“对肝癌、结直肠癌、膀胱癌细胞的杀伤作用最明显,对黑色素瘤、脑癌和前列腺癌等癌细胞也有杀伤作用,这就是M1病毒的效果。”10月19日,中山大学举行M1病毒研究成果新闻发布会,颜光美领导的科研团队发现,从蚊子体内分离出的天然病毒M1,显示出专门攻击杀伤恶性肿瘤细胞的潜力,研究论文发表在《美国国家科学院院刊》上,引起世界关注。在发布会上,颜光美向大家介绍,他们分别用体外培养细胞系、小鼠肿瘤模型以及肝癌、结肠癌的离体活组织培养,进行了M1病毒的抗癌实验。体外培养细胞系时,研究人员检查了66种癌细胞系,发现暴露于M1病毒48小时后,其中29种存活率降低了30%。在进行小鼠肿瘤模型研究时,向小鼠注射M1病毒后,小鼠体内的肿瘤体积增长较慢。对离体的人体肝癌和结肠癌组织进行培养时,一旦癌细胞暴露于M1病毒,其生长就会受到明显抑制。长期关注抗癌领域最新进展的河北省肿瘤研究所病理研究室主任董稚明,向记者介绍了M1病毒杀伤癌细胞的原理。“病毒都有噬细胞性,它们将自身的细胞外壳和癌细胞的细胞膜结合,把DNA或RNA等遗传物质释放到癌细胞里,利用癌细胞的细胞器,合成自己的遗传物质。”董稚明说,病毒把癌细胞当成自己的“窝”,进行重新组装后,大量复制,导致癌细胞破裂坏死。众所周知,治疗癌症最重要的就是抑制癌细胞的无限制生长和转移。董稚明介绍,临床的化疗药物是像撒网一样将术后残留或者因扩散不能手术的癌细胞捕杀。但多数药物缺少靶向性,杀灭癌细胞时,人体内生长旺盛的细胞,如皮肤毛囊、胃肠道黏膜细胞及造血细胞等,也被杀死,这也是化疗导致病人脱发、恶心呕吐及白细胞下降的原因。而M1病毒最重要的特性是它专杀癌细胞,不伤正常细胞,即选择性杀伤。颜光美团队进行了两种病毒感染正常细胞的实验,一是同一器官的癌细胞和正常组织细胞的对比实验,二是包括心脏、肝、肠管、血管等7种人体主要器官组织的正常细胞感染M1的实验。“实验均未发现M1病毒对正常细胞有损伤作用,正常细胞的存活率,没有明显变化。即使加大病毒量、延长暴露时间,对正常细胞也影响不大。”颜光美在发布会上介绍。M1病毒“像长了眼睛一样准确找到肿瘤组织并将其杀灭”。董稚明认为,如果这种特性应用到临床,对于癌症的靶向治疗将会是一个新的重大贡献,这种病毒有望成为新一代抗癌利器。选择性杀伤源于“ZAP”用M1病毒对付癌细胞,可谓“以毒攻毒”。董稚明介绍,M1这种具有复制能力的肿瘤杀伤型病毒被称为溶瘤病毒。世界上最早出现溶瘤病毒的报道,是上世纪50年代一名宫颈癌患者在感染狂犬病病毒后,肿瘤随之消退。由于M1的特性,它也成为一种新型的溶瘤病毒。人类其实很早就发现了M1,这种病毒30年前由科研人员从海南岛蚊子体内分离得到,它是一种只在马和猪之间传播的流感病毒,但直到现在才发现了它的抗癌功能。中山大学的研究使人类得以重新认知这一“沉寂多年”的溶瘤病毒。要成为一枚成功的溶瘤病毒必须具有像M1一样的选择性杀伤力。因此搞清楚这种选择性机理对于治疗癌症至关重要。中山大学科研团队已经完成最困难的科学探索部分,首次将M1选择性机理搞明白,这在科学上意义重大。他们发现,M1的特性和一种叫做锌指抗病毒蛋白(ZAP)的基因有关系。董稚明介绍,人体对外界的病毒具有防御机制,免疫系统会产生20多种抗病毒蛋白,ZAP就是其中一种,ZAP的水平与M1病毒的杀伤力具有相关性。“ZAP可以抑制M1病毒的复制,在健康的细胞内ZAP高度表达,病毒无从下手;而在ZAP低表达的细胞里,病毒大肆复制,细胞不堪重负,最终死亡。简单地说就是,高水平的ZAP可以杀死M1,M1更适合在低ZAP水平的细胞里生存。”董稚明说。为了进一步证明M1和ZAP关系,颜光美团队还进行了基因实验:他们将那些ZAP高度表达的细胞中的ZAP基因除去后,M1病毒就能在这些细胞里复制,导致细胞死亡。反之亦然,在M1病毒可以生存的细胞里植入ZAP基因,该细胞就会具有抵抗M1病毒的能力。科研团队检查了506例癌症病人的肿瘤组织,结果显示,69%肝癌组织、52%结肠癌组织、61%的膀胱癌组织均表现出ZAP的低水平。“这就意味着,M1病毒对肝癌、结肠癌、膀胱癌都起作用,ZAP的低水平缺陷在人类癌症里可能是较为普遍的特征,”董稚明说,ZAP就成为M1病毒靶向杀伤癌细胞的特征物。这一发现为M1病毒用于人体癌症的治疗提供了理论基础。根据设想,若以M1病毒为原料的新药成功研发,届时癌症病人接诊时,就可以先通过基因检测,一旦确定体内癌细胞缺乏ZAP,便可进行病毒溶瘤治疗,提高了抗癌的有效性。M1抗癌药有望3年进入临床研究M1病毒具有重要的潜在价值,为癌症治疗领域带来了曙光。不过,目前的研究尚处于基础的科研阶段,距离临床应用还很遥远。包括董稚明在内的多个专家在接受笔者采访时均表示,虽然中山大学的发现令人鼓舞,但“现在高兴为时尚早”。“中山大学进行的都是体外实验,是不存在免疫问题的。”董稚明指出,体外培养的癌细胞,与人体内的癌细胞相差甚远。人体是由多器官构成的复杂系统,人的免疫系统对病毒会产生被动免疫,这种免疫功能可能会导致溶瘤病毒治疗效果降低或失败。假使病毒进入人体后,免疫系统对病毒进行攻击产生抗体,病毒会被“赶出体外”。那么,如何让其绕开人体免疫系统的攻击?颜光美团队的设想是:生产出M1病毒的注射剂,在两个星期内分3至4次注射,病毒有足够时间钻入癌细胞体内,通过扩增裂解方式杀伤肿瘤细胞,产生的子代病毒又能感染周围的细胞。抗体虽然清除了体内还没起作用的病毒,不影响已“打入敌后”的“病毒卧底”工作。但这也仅仅是一个设想,M1首先要过临床前试验这一关。目前颜光美团队已经将M1病毒注射到猴子身上进行研究,为临床前的动物实验阶段作准备。他们争取3年时间结束这一阶段,获得一期临床试验的许可证。董稚明告诉笔者,药物进入临床后还要经历多达四五期的试验,以考察确定M1病毒是否会引起人体其他疾病或产生毒副作用,以及耐药性等问题。据介绍,一期临床一般选取30—40例健康的志愿者进行试验,以测试药物的安全性和毒副作用,如果一切顺利,大约需要3—4年。二期临床开始进行癌症病人试验,选取包括健康的常人和癌症患者在内,约100例左右,进行药物中短期疗效测试。进入三期需要用更大的样本来考查,大约选取1000例进行药物适用症测试,同时药物的疗效也将经历“癌症病人五年生存期”的检验。因此在制药领域,至少十年才能拿下药物上市的审批认证。正如颜光美在新闻发布会上所说,如果把研发抗癌新药的过程比作10公里长跑,他带领的团队只是顺利跑完了第一公里。虽然距离临床很遥远,但颜光美认为,即使日后实验发现M1对人体产生某些副作用,权衡轻重,只要利大于弊,依然还有临床应用价值。
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48小时点击排行植入基因阻止培养中的癌细胞生长--《国外医学情报》1991年02期
植入基因阻止培养中的癌细胞生长
【摘要】:正 约翰斯·霍普金斯肿瘤中心的研究人员用基因植入阻止培养中的癌细胞生长已获成功。他们将肿瘤抑制基因P53植入到培养的细胞基因结构中,阻止结肠癌细胞生长。在许多类型的实体恶性肿瘤(包括脑、骨、乳腺和肾上腺癌,结肠癌)中P53基因的两个拷贝均发生突变或缺失。尽管其他人已证实植入一个肿瘤抑制基因能阻止癌细胞的迅速生长,但是证
【关键词】:
【正文快照】:
约翰斯·霍普金斯肿瘤中心的研究人员用基因植入阻止培养中的癌细胞生长已获成功。他们将肿瘤抑制基因P53植人到培养的细胞基因结构中,‘阻企结肠癌细胞生长。在许多类型的实体恶性肿瘤(包括脑、骨、乳腺和肾上腺癌,结肠卿中碗基因的两俪贝均发}麟嘟零兹鑫痛。 尽管结肠癌细
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你好.从你的描述中看,你朋友应该是得了恶性肿瘤,已经转移至腰椎了.是吗?如果是,那不知原发癌是什么?这种情况可以根据具体的病情,全身状况及经济条件等,考虑做放疗或是化疗.具体的预后需看原发肿瘤的性质,肿瘤全身扩散的程度,本身的体质以及治疗的措施等.
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您好,要看您朋友的原发肿瘤是哪里?根据您朋友现在出现的症状,是出现了腰椎转移的症状,如果转移不是很多的情况下,可以考虑行手术治疗,做个转移椎体的肿瘤病灶清除手术,同时使用内固定,但是这种手术是,风险比较大,因为一般肿瘤患者的体制都比较差,手术要在全麻下进行,对病人来说还是比较有风险的.但是风险是相对的,如果不做,危险是绝对的,很快会危机生命的.另外不同的肿瘤危险性也不一样的,一般腰椎转移性肿瘤的原发病灶多在肺部,肺癌经过放疗化疗的治疗的话,控制得住的话,患者的生存率还是很大的,肝脏肿瘤一般不推荐手术了,存活率比较小,如果说是宫颈肿瘤的话存活率也是比较大的.但是前提是尽早手术,术后转移灶和原发灶要同时治疗,同时患者本身要有强烈的求生欲望,自己不能放弃治疗.但是整个疗程下来经济费用费较高的,如果你朋友的经济条件可以的话,你可以去医院仔细咨询下是否可以行手术治疗,医生要根据病人的情况具体分析的.
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